HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33～405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素和氢化可的松的含量

 目的：用HPLC法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松的含量。方法：采用C₁₈色谱柱，流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1KH₂PO₄-三乙胺（50∶50∶0.2），用磷酸调pH3.7，检测波长257 nm。结果：盐酸麻黄素在360～600 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），回收率101.3%，RSD为1.0%。氢化可的松在36～60μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9998)，回收率101.5%，RSD为1.0%。结论：该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄素氢化可的松含量。     

不同制法小青龙汤中盐酸麻黄碱含量的比较

目的对小青龙汤的分煎液与合煎液中的有效成分盐酸麻黄碱进行含量比较。方法建立反相高效液相色谱方法,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-0.1%磷酸(8∶92)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为207 nm,柱温为25℃。结果小青龙汤合煎液中盐酸麻黄碱的平均含量高于分煎液中盐酸麻黄碱的平均含量。结论小青龙汤分煎液与合煎液中盐酸麻黄碱的含量存在显著性差异。     

肺炎合剂中盐酸麻黄碱的高效液相色谱法测定研究

目的:建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别和含量测定方法。方法:(1)薄层鉴别:溶液取5μL,使用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(8∶2∶1),显色剂为茚三酮试液,在105℃下加热显色。(2)含量测定:色谱柱为Capcell PAK C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸(含三乙胺0.1%)(6∶94),检测波长为210 nm,流速为0.9 m L·min-1,柱温30℃,进样量为10μL。结果:(1)供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。(2)盐酸麻黄碱在0.42~2.12μg范围内,线性范围良好(r=0.9999),平均回收率为98.12%,RSD为1.10%(n=6)。结论:薄层色谱法可以用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别。高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC测定肺宁合剂盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法测定肺宁合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(95∶5),测定波长为207 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.008064～0.09677μg和0.004112～0.04934μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 1和0.999 5。平均加样回收率盐酸麻黄碱为97.51%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱为96.30%,RSD=2.91%(n=6)。结论该法结果准确,重现性好,可用于肺宁合剂的质量控制。     

HPLC法测定痰咳清片中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度

目的:建立痰咳清片中盐酸麻黄碱的含量及含量均匀度的测定方法.方法:色谱柱为phenomenex ODS C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(9∶87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:盐酸麻黄碱在0.256-3.072 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.7%(RSD%=1.5%).结论:该方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(4:96)为流动相;检测波长为206nm。结果:盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱分别在0.0005~0.1000 mg/ml(r=1.0000)、0.0005~0.1009 mg/ml(r=1.0000)范围内线性关系良好;加样回收率盐酸麻黄碱为96.7%,RSD为0.7%(n=6),盐酸伪麻黄碱为97.3%,RSD为1.5%(n=6)。结论:本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立测定止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(5∶95),流速为1.0 m l/m in,检测波长为206 nm。结果盐酸麻黄碱在32~160μg范围内有良好的相关性,r=0.999 9,回收率为98.99%,RSD为0.9%(n=6)。结论该法简便,专属性强。     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

RP-HPLC法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定温阳通痹丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为DDS-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-水(1∶1),检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1mL/min。结果盐酸麻黄素进样量在1.3086～3.9180μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993,n=5),平均加样回收率98.91%,RSD=0.68%(n=5)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于温阳通痹丸的质量控制。     

HPLC法同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定鼻炎康片中马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为该药提供质量控制方法。方法采用Phenomenex C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基磺酸钠-磷酸(58∶42∶0.1),流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长264 nm(马来酸氯苯那敏)和210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),进样量10μl。结果 3种成分在宽浓度范围内(3.03~102.5μg/ml)呈良好的线性关系(r>0.999 2),平均加样回收率(n=3)为97.4%~99.8%,且RSD小于1.53%。结论该方法灵敏度高、准确度高、重复性好,可用于控制鼻炎康片的质量。     

RP-HPLC同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、 盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量

目的:建立同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;紫外检测波长210nm,0～24 min流速为1.0 mL.min-1,用于检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱;27～55 min流速为0.7 mL.min-1,用于检测苦杏仁苷,柱温25℃。结果:盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、苦杏仁苷分别在0.043 2～0.684μg(r=0.999 9),0.048 8～0.976μg(r=0.999 9),0.047 0～0.940 8μg(r=0.999 8)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.15%,96.09%,95.74%,RSD分别为0.78%,1.18%,1.80%。结论:该法可以用于宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。     

麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;以甲醇-0.1%磷酸（含0.1%三乙胺）（8：92）为流动相,流速为1mL/min,检测波长为207nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量线性范围分别为0.04124-0.4124μg（r=0.9999）和0.0408-0.408μg（r=0.9999）;盐酸麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.19%和1.11%,盐酸伪麻黄碱平均回收率和RSD分别为98.84%和1.66%。结论该方法简便、准确,可靠,可用于麻杏急支膏贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定麻芩感冒胶囊中的盐酸麻黄碱含量

目的:建立麻芩感冒胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法.方法:以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7)(10:90)为流动相,检测波长为210 nm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.4782-1.1158 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99996),平均回收率为99.12%(n=6).RSD%为0.82%.结论:该法简便、准确、无干扰、重现性好,可用于麻芩感冒胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的采用高效液相色谱法建立同时测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测方法。方法使用Phenomenex Synergi Polar-RP柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱在进样1~100μg·m L-1范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.43%(RSD=0.80%)、98.59%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便、分离度好、稳定可靠,可同时快速测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,为馥感啉口服液的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Phenome-nex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶9);检测波长:207nm;流速:1 mL.min-1;柱温:40℃。结果盐酸麻黄碱在0.048 9~0.293 4μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9)。结论本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱Kromasil（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（11 ∶ 89,磷酸调pH值至2.3）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：210 nm。结果 盐酸麻黄碱在 0.0048～0.2413 μg（r = 1.0000）、盐酸伪麻黄碱在0.0030～0.1524 μg（r = 1.0000）的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7 %和98.5 %（n=6）。结论 该方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,可作为小儿咳喘灵口服液质量控制的方法。     

HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量

 目的 采用HPLC测定宣肺祛痰口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法 用氰基键合硅胶柱分离盐酸麻黄碱,流动相：水-二正丁胺-磷酸(1000∶0.18∶2.4);检测波长210 nm。结果 理论塔板数按盐酸麻黄碱计算为7800;线形范围0.1～0.6 μg(r＝0.9998);平均回收率为96.23%,RSD=0.98%(n=5)。结论 方法简便、快速、准确,可作为样品的检验方法。     

HPLC法同时测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量测定方法。方法:以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-0.34%KH2PO4溶液-三乙胺(52∶48∶0.2)为流动相,采用HPLC法测定。结果:该品中盐酸麻黄碱含量测定线性范围为8.032~80.32μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.25%(RSD=1.10%,n=6);地塞米松磷酸钠含量测定线性范围为3.984~39.84μg.mL-1,平均回收率为98.10%(RSD=1.32%,n=6)。结论:此法操作简单、结果准确,可用于复方白氟膜剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定腰痛宁胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:同时测定腰痛宁胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18色谱柱,乙腈-0.02mol/LNa H2PO4(含0.2%三乙胺,0.4%磷酸)溶液(6:94)为流动相;检测波长为207nm。结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性。盐酸麻黄碱平均回收率为101.38%,RSD为2.02%(n=6),盐酸伪麻黄碱平均回收率为101.24%,RSD为2.25%(n=6)。结论:本法操作简便、结果准确,可用于该制剂中麻黄药材的质量控制。