食道癌二例治疗纪实

案一:李某某男 77岁退休工人初诊:1983年4月12日。患者于82年10月起,即感食入梗阻,吞嚥困难。在外院诊断为“食道下段癌”,食道吞钡摄片检查,食道下段有6Cm 狭窄段”,切片病理报告“食道鳞状上皮癌”诊得患者面色无华,精神萎顿,表情淡漠,语声低微,吞嚥困     

食管癌肉瘤一例报告

食管癌肉瘤,临床少见。国外文献报告者仅33例。国内见于文献者亦只10例左右。最近我院于术前X线诊断一例,并经手术及病理证实,现扼要报告如下: 患者张某,男,43岁。因进行性吞嚥困难伴心窝部疼痛三月余于1964年10月5日入院治     

食管肉瘤

食管肉瘤极为罕见,在一般胸外科专书中很少叙及,甚至完全省略,此病在临床上不易与食管癌相鉴别,兹将本病简要加以叙述,并报告本院最近所遇到的一例。病例报告唐××,男,48岁,安徽肥西人,务农,住院号54120,于1960年9月13日入院,因进行性吞嚥困难已两个月余。开始时吃干饭有困     

食管癌肉瘤2例报告

癌肉瘤可发生于子宫、乳房、甲状腺、食管、喉和肺等脏器,食管癌肉瘤国内外文献报道仅几十例,多为病理报告.本文报告2例经食道镜及手术病理证实的食管癌肉瘤;就其X线表现作一简要讨论.例1 患者张某,男,56岁,农民.进行性     

食管癌肉瘤一例报告

食管癌肉瘤一例报告叶晓锋（宁夏医学院附属医院肿瘤外科７５０００４〕食管恶性肿瘤以鳞癌多见，癌肉瘤少见，我科曾收治１例食管癌肉瘤患者，现报告如下。患者田某某，男性，５０岁，农民。因进食停滞感１月余，食噎１周，于１９９２年２月２０日经门诊检查以食管中段占...     

喉肉瘤样癌-附1例报告

目的探讨喉部肉瘤样癌的临床表现及病理特点。方法回顾性分析我院收治的1例喉肉瘤样癌的临床资料,并复习有关文献。结景该例患者的肿瘤原发于声带膜部,手术切除顺利,术后病理检查及免疫组化确诊为喉肉瘤样癌。镜下见肿瘤既有鳞状细胞癌戍份又有肉瘤样戍份,癌细胞多数分化戍熟,可见细胞问桥和角化珠;肉瘤样戍份由杂乱无章或交织呈束状排列的梭形细胞构戍,核分裂活跃,局部伴有多少不等的瘤巨细胞。癌巢和肉瘤样组织间存在过渡和移行。结论喉肉瘤样癌为发生于喉部的罕见恶性肿瘤,肉瘤样癌中的肉瘤戍份是癌细胞发生发展过程中异向分化的结果,与癌肉瘤相比有不同的病理特点。治疗首选手术切除。     

胃血吸虫病併发胃癌一例报告

胃血吸虫病併发胃癌者颇为少见,现将我院遇到一例,并经手术及病理证实,特报告如下: 患者胡某,男性,44岁,农民。因进行性吞嚥困难已九月余,于1964年10月12日入院。九月前吃固体食物时胸骨后有梗塞感,无疼痛、噁心、呕吐。三月后尚能进稀饭,但饮食过快即吐。近一月来只能进流質,并伴乏力,消瘦,但无呕血,便血,发热等现象。     

胃癌肉瘤(文献复习附一例报告)

<正> 癌肉瘤(Carcinosarcoma)是同一肿瘤中含有癌(上皮性)与肉瘤(非上皮性)两种成分的恶性肿瘤。文献报导多见于子宫、卵巢、乳腺、甲状腺、食管、喉、肺及泌尿道等处,但胃的癌肉瘤甚为罕见,到1979年,国外文献仅共报导过28例。国内文献迄今仅见一例。且均为个案报导或研究。我们最近遇到一例手术切除后的胃标本,经详细的病理检查后被证实的癌肉瘤。特提出报告于后。病例报告患者男性,62岁,安徽池州人。主诉:上腹部疼痛四月余伴纳差、暖气,时有呕吐,吐清水或宿食。全身渐行消瘦,体力大不如前。近二十余天来,大便持续黑色。既往有血吸虫病史。体检:上腹部稍隆,腹肌紧张。上腹部偏左可及一6.0×7.0cm大包块,质硬,活动差,触痛明显,叩之实音。     

肺的癌肉瘤一例

癌肉瘤是指在一个肿瘤内,同时有癌组织和肉瘤组织,是罕见的。它可发生于子宫、咽、甲状腺、泌尿系和食道。新近遇到一例肺的癌肉瘤,兹报告如下。杨××,女,76岁,住院号77—7123。因右侧胸痛、咳嗽伴发热于1977年12月23日入院。胸片示右肺有大团块阴影。于1978年2月24日做肺穿刺活组织检查,病理诊断:肺的纤维肉瘤(切片号:78—138)。于1978年5月30日第二次胸片显示右肺团块影较前明显增大,于12月29日再做     

“腔内型”食管癌临床一病理研究

本文报告10例“腔内型”食管癌,其中6例为“癌肉瘤”型,4例为鳞癌型。文中对这些肿瘤的临床和病理特征进行了总结,并复习了文献。发现所谓“癌肉瘤”型不是真正的由癌和肉瘤混合组成的肿瘤,其中的“肉瘤”成分是由鳞癌细胞转变而来,因此最好称其为假肉瘤性鳞癌。由于大多数“癌肉瘤”呈息肉状,有蒂与食管壁相联,因此也可用息肉状假肉瘤性鳞癌来称呼此类肿瘤。认为不论从临床上和病理学上“癌肉瘤”型均具有一定的特点,可作为一种独立的临床病理类型存在,而鳞癌型多系蕈伞型食管癌之变种。     

甲状旁腺囊肿1例报道

甲状旁腺囊肿是颈部及上纵隔少见病变,我科最近在活检中遇见一例,现报告如下: 患者女性,34岁,病理号:S30072,发现左颈部无痛性肿块两月余。颈部检查:左甲状腺下极可触及3×2×2cm大小肿块,随吞嚥上下移动。实验室检查均在正常范围。于     

含钴异烟肼引起甲状腺肿大1例报告

钴盐引起甲状腺肿大,国外文献早有报告,国内未见类似记载。现将我们所见1例,报导如下,以供参考。患者(住院号3948)男性,32岁,工人,1960年11月1日因肺结核咯血入院。患者自1956年患肺结核后,曾因咯血而多次住院。本次出血前无明显诱因。此外,患者于2个多月前发觉颈部逐渐肿大,吞嚥不适,但无怕热、多食、消瘦、易怒及心跳等症状。在门诊就医,疑为甲状腺机能亢进症,服卢戈氏液及甲基硫氧嘧啶各1周无效。其他病史无特殊。入院体检:体温37.5℃,脉搏84,呼吸24,血压     

原发性骨的平滑肌肉瘤（附一例超微结构观察）

平滑肌肉瘤较常发生于平滑肌丰富的器官，如子宫、胃肠道，较少见于其它软组织。原发子骨的平滑肌肉瘤更为少见。1965年Evans报道1例原发于左胜骨近端的平滑肌肉瘤［1］。据不完全统计，截止1987年国外发表36例，国内近几年亦有少数个案报道。本病无论在临床上，还是在病理上都易误诊。我科近来遇到一例并做了电镜观察。现将观察结果报道如下。1病例报告患者，女性，26岁，因右膝疼痛6个月，加重伴膝关节功能障碍1个月入院。入院前无明显外伤史及其它诱因，出现右膝疼痛，呈间歇性隐痛，无红、肿、热、痛及功能障碍，随后疼痛频繁，局部肿…     

输尿管移行细胞乳头状癌1例报告

输尿管移行细胞乳头状癌１例报告广东省番禺市人民医院放射科（５１１４００）韩敏尤，利开仿输尿管原发肿瘤较为少见，其恶性肿瘤从病理上分上皮细胞癌与中胚叶源性肉瘤，现将我院经手术及病理证实的１例上皮源性癌报告如下。患者男性，６３岁，间歇性、疼痛性或无痛性血...     

多源癌1例

患者,男,69岁。7年前因吞嚥时咽部阻塞感10天就诊。查体:右侧扁桃体Ⅲ度肿大,无红肿、脓苔。活检病理诊断:右侧扁桃体网织细胞肉瘤。先行~(60)Co放疗,以后采用环磷酰胺、长春新碱,甲基苯肼化疗,肿物消失。3年前因义齿咀嚼食物不适,检查发现舌根部左侧有-0.3cm×0.3cm溃疡,边缘不整,无出血。经活检病理诊断:舌鳞状上皮癌。行舌     

鼻、鼻窦及喉部横纹肌肉瘸(附三例报告)

横纹肌肉瘤是儿童时期常见的一种恶性肿瘤。常原发于头颈部,但发生于鼻、鼻窦及喉部临床较少见,发生于喉者罕见,上一医1814例喉部恶性肿瘤中喉横纹肌肉瘤只占0.1％。现将我科1979～1982年收治的三例报告如下:     

喉部癌肉瘤的病理及免疫组化诊断

目的 探讨喉部癌肉瘤的诊断和鉴别诊断。方法 选取喉部磷癌１０例,梭形细胞癌３例,癌肉瘤２例,恶性淋巴瘤６例,恶性纤维组织细胞瘤４例,横纹肌肉瘤４例,共２９例,全部进行病理光镜复查及免疫组化检测。结果 癌肉瘤呈多次病理活检,报告前后不一,全喉标本肿瘤表面光滑,基底部小,切面组织细嫩,光镜显示肿瘤同是具有恶性有上皮成分和恶性的间叶成分。从形态上看癌肉瘤与梭形细胞癌最易混淆,免疫组化检测,恶性的上皮成分     

肾脏肉瘤样癌4例并文献复习

目的 探讨肾肉瘤样癌的生物学行为、病理特征、临床特点及治疗方法.方法 回顾性分析我院2004年4月至2011年10月肾肉瘤样癌患者4例临床资料,进行光镜观察及免疫组化染色病理分析.结果 单纯肉瘤样癌3例,透明细胞癌伴肉瘤样癌1例,4例肉瘤样成分角蛋白、波形蛋白均为阳性;3例于术后3月内死亡,1例仍在随访中.结论 肾脏肉瘤样癌临床罕见,恶性度较高,预后差,根治性肾切除术仍然是目前首选的治疗手段,化疗及免疫疗法可能延长患者生存时间.     

移行性一穴肛原癌

移行性一穴肛原癌是1956年Grinvalsky & Helwig所提出的名称。这类肿瘤在组织像上好似一穴肛的胚胎残留。最近Gillespie等对三种不同组织学形态的移行性一穴肛原癌作电镜观察,证明起源于内外胚层交界处的移行上皮带,因此是一类特殊的肿瘤,此瘤不但可发生于肛管直肠交界处,亦可发生于男性或女性尿道远端。本文报告8例,4例发生于肛管4例发生于女性尿道外口,并简要复习文献。 病例和方法 1959年至1931年我院外检肛管肿瘤65     

喉部癌肉瘤三例

癌肉瘤是一种既有间质又有上皮成份起源的恶性肿瘤，比较少见。多发生于子宫、膀胱、乳腺、肺、宫颈。发生于喉部癌肉瘤更属少见〔１〕。我国文献报道仅１例〔２〕，国外文献报道也不足１０例〔３〕。其病理特征是原发部位或转移部位有恶性上皮细胞和肉瘤细胞共存。本文报...