放大内镜联合MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10在早期胃癌诊断中的价值

目的 探讨放大内镜联合黏蛋白2（MUC2）、黏蛋白5AC（MUC5AC）、黏蛋白6（MUC6）和CD10在早期胃癌诊断中的价值。方法 选取2018年5月－2021年5月在郴州市第一人民医院拟行内镜黏膜下剥离术（ESD）治疗的127例早期胃癌患者，收集癌组织及癌旁组织（ESD标本距肿瘤边缘 ≥ 1 cm）。全部患者均行放大内镜检查，采用免疫组化法测定MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10的表达。分析放大内镜诊断早期胃癌的准确率。比较胃癌组织与癌旁组织MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10的表达情况；分析放大内镜联合MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10在早期胃癌中的诊断灵敏度和特异度。结果 127例早期胃癌患者，经放大内镜准确诊断108例，准确率为85.03%（108/127）。癌组织MUC2阳性表达率（61.42%）高于癌旁组织（11.81%）（P < 0.05），癌组织MUC5AC阳性表达率（54.33%）高于癌旁组织（14.17%）（P < 0.05），癌组织MUC6阳性表达率（48.03%）高于癌旁组织（7.87%）（P < 0.05），癌组织CD10阳性表达率（73.23%）高于癌旁组织（15.75%）（P < 0.05）。放大内镜联合MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10诊断早期胃癌，其灵敏度和特异度明显高于放大内镜、MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10单独诊断（P < 0.05）。结论 放大内镜联合MUC2、MUC5AC、MUC6和CD10在早期胃癌中诊断价值良好，且联合诊断可提高灵敏度和特异度。     

上皮性卵巢癌组织中MUC1、BDNF的表达及意义

目的研究上皮性卵巢癌组织中黏蛋白1(MUC1)、脑源性神经营养因子(BDNF)的表达及意义。方法采用前瞻性研究的方法,以2015年9月至2017年12月在该院诊治的62例上皮性卵巢癌患者作为研究对象。采用聚合酶链反应检测癌组织和癌旁组织MUC1、BDNF mRNA的相对表达量。对比癌组织及癌旁组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平,对比不同临床病理特征、不同预后患者癌组织中MUC1、BDNF mRNA的表达水平,并对患者癌组织中MUC1、BDNF mRNA的表达水平与患者临床病理特征、生存情况的相关性进行分析。结果上皮性卵巢癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平均高于癌旁组织(P<0.05)。不同年龄患者癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);浆液性癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平明显高于黏液性癌(P<0.05);国际妇产科协会(FIGO)分期Ⅲ~Ⅳ期癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05);低分化程度的患者癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平明显高于中、高分化程度的患者(P<0.05);生存组癌组织的MUC1、BDNF mRNA表达水平均明显低于死亡组(P<0.05)。上皮性卵巢癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平与患者生存情况呈负相关(r=-0.689、-0.551,P<0.05),与病理类型由黏液性癌变为浆液性癌呈正相关(r=0.581、0.462,P<0.05),与FIGO分期等级呈正相关(r=0.470、0.774,P<0.05),与癌组织分化程度呈负相关(r=-0.592、-0.513,P<0.05)。结论上皮性卵巢癌组织MUC1、BDNF mRNA表达水平与患者生存情况、病理类型、FIGO分期及分化程度密切相关,今后有望成为患者治疗效果及疾病进展评估的重要依据。     

MUC2在胆囊癌中的表达及意义

目的 探讨黏蛋白2(MUC2)在原发性胆囊癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组化方法检测20例胆囊癌组织、20例胆囊息肉组织以及20例胆囊上皮不典型增生组织中MUC2的表达.结果 MUC2在胆囊癌组织中的阳性表达率为30％,明显低于胆囊息肉(70％)以及胆囊上皮不典型增生组(60％).胆囊癌组与其他两组存在统计学差异(P＜0.05).MUC2在胆囊癌组织中阳性表达率与胆囊癌组织病理类型、组织学分化、淋巴结转移及Nevin分期也有相关关系.结论 MUC2可作为胆囊癌患者预后评价指标.     

MUC5AC、MUC5B在慢性鼻-鼻窦炎患者中的表达及与细菌生物膜形成的关系分析

目的 探究黏蛋白5AC(MUC5AC)、黏蛋白5B(MUC5B)在慢性鼻-鼻窦炎患者中的表达及与细菌生物膜形成的关系。方法 回顾性选择2020年12月至2023年4月行鼻内窥镜手术的50例慢性鼻-鼻窦炎患者作为观察组,另选取50例病理保存的健康标本作为对照组。采用免疫荧光及免疫印迹分别检测鼻黏膜组织中MUC5AC、MUC5B及蛋白表达,应用激光扫描共聚焦显微镜观察细菌生物膜阳性表达并进行Lund-Kennedy评分,扫描电镜下观察细菌生物膜形态,采用Pearson法分析MUC5AC、MUC5B与细菌生物膜阳性评分的相关性。结果 观察组患者鼻黏膜组织中的MUC5AC、MUC5B阳性细胞表达高于对照组,差异均有统计学意义（t分别=54.27、61.18,P均<0.05）。观察组鼻黏膜组织中的MUC5AC、MUC5B蛋白表达高于对照组,差异均有统计学意义（t分别=43.51、70.90,P均<0.05）。观察组患者细菌生物膜阳性评分高于对照组,差异有统计学意义（t=8.96,P<0.05）。扫描电镜显示,观察组患者的黏膜组织表面伴黏附聚集、倒伏且部分组织伴丧失,对照组黏膜无...     

幽门螺杆菌根除前后胃癌组织中MUC5AC表达的变化

目的调查幽门螺杆菌（Hp）根除前后的胃癌组织中MUC5AC表达的变化。方法采用Western Blot 和 PCR RT-PCR方法检测根除Hp前后的胃癌组织中MUC5AC蛋白及mRNA的相对含量。以Hp阴性的胃癌组织作为对照组。结果胃癌组织中MUC5AC蛋白及mRNA的表达在根除Hp后较根除前明显增高（P〈0.05），但仍然明显低于对照组。Hp阳性胃癌组织中MUC5AC的表达明显低于Hp阴性胃癌组织的表达；转移淋巴结数目大于5的Hp阳性胃癌组织中的MUC5AC相对含量明显低于Hp阴性胃癌组织。结论胃癌组织中Hp感染与MUC5AC的降低相关，但是它可能不是胃癌组织中MUC5AC减少的唯一因素，MUC5AC的减少可能只是Hp引起胃癌的一个中间环节，但可能是胃癌发生和进展的一个重要因素。     

LSD1与E-钙黏蛋白在胃癌中的表达及预后意义

目的探讨赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSD1)和E-钙黏蛋白的表达与胃癌患者临床病理特征及对胃癌预后的意义。方法收集2012年1月至2013年12月该院收治的胃癌患者行手术切除的胃癌组织98例及健康胃组织76例。采用免疫组织化学技术检测手术标本中的LSD1、E-钙黏蛋白的表达情况,术后通过随访了解患者生存状况,随访截止2015年9月。分析两者与胃癌患者临床病理特征的关系、在胃癌组织中表达的相关性及对患者生存状况的影响。结果 LSD1的表达定位于细胞核,在胃癌细胞中的阳性表达率为63.3%,高于健康胃组织的45.9%,数据比较差异有统计学意义(P0.05);E-钙黏蛋白定位于大多数腺细胞的细胞质膜,在胃癌细胞中E-钙黏蛋白的阳性表达率为63.2%显著低于健康胃组织80.3%,2组比较差异均有统计学意义(P0.05);LSD1在不同的病理学分级的低、中、高分化的阳性表达率分别为81.6%、73.3%、40.0%,在TNM分期的Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ期中阳性表达率分别为56.6%、84.4%,在无和有淋巴结转移中分别为34.8%、73.3%,差异均有统计学意义(P0.05);E-钙黏蛋白在不同的病理学分级的低、中、高分化的阳性表达率分别为52.6%、56.7%、80.0%;在TNM分期的Ⅰ~Ⅱ、Ⅲ~Ⅳ期中阳性表达率分别为62.3%、31.1%;在无和有淋巴结转移中分别为95.6%、52.0%,差异均有统计学意义(P0.05),LSD1与E-钙黏蛋白在胃癌中的表达呈负相关(r=-0.335,P0.05)。LSD1阳性表达的患者生存时间为(34.7±2.6)个月,2年总体生存率为34.8%,LSD1阴性表达的患者生存时间为(46.8±3.5)个月,2年总体生存率为60.2%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。E-钙黏蛋白阳性表达的患者生存时间为(43.9±2.5)个月,2年总体生存率为45.3%,LSD1阴性表达的患者生存时间为(30.2±3.2)个月,2年总体生存率为28.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 LSD1在低分化胃癌、较晚TNM分期的胃癌组织中及有淋巴结转移的阳性表达率显著提高,而E-钙黏蛋白显著降低;2种蛋白的表达均为影响胃癌患者生存期的因素,且LSD1与E-低黏蛋白的表达呈负相关,阳性表达LSD1及阴性表达E-钙黏蛋白的胃癌患者预后较差。     

黏蛋白1异常高表达与胃癌增殖活性关系的探讨

目的:探讨胃癌中黏蛋白1(MUC1)异常高表达与胃癌临床分期、组织学类型、肿瘤发生部位、肿瘤大小和细胞增殖活性等临床病理学关系。方法:收集手术切除胃癌标本61例,应用HE染色切片进行组织病理学分类与核分裂指数评价,EnVision两步法行MUC1与Ki-67单克隆抗体免疫组织化学染色,10%以上肿瘤细胞出现MUC1胞质着色视为高表达;40%以上肿瘤细胞核出现Ki-67阳性视为Ki-67标记指数增高。结果:32例胃癌(52.5%)有MUC1高表达,MUC1高表达组核分裂指数明显高于MUC1阴性组(P=0.027);胃底贲门部胃癌MUC1高表达病例较胃体幽门部胃癌相对多见(P=0.068);MUCI高表达与否与Ki-67标记指数高低一致率达81.9%。Ki-67标记指数与核分裂指数一致率可达75.4%。结论:MUC1高表达与胃癌细胞增殖活性增高有关,可将其作为反映胃癌增殖活性的有用标记物。     

慢性鼻-鼻窦炎鼻息肉内镜手术前后组织中血管内皮生长因子和黏蛋白MUC5AC的表达情况

目的探讨慢性鼻-鼻窦炎(CRS)鼻息肉内镜手术前后鼻黏膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)和黏蛋白MUC5AC的表达情况。方法选择2012年1月-2015年1月台州市中心医院CRS鼻息肉内镜手术患者75例作为鼻息肉组和鼻骨骨折或鼻出血患者75例作为对照组,鼻息肉患者取术前鼻息肉标本、术后6周上颌窦口黏膜标本、对照组取下鼻甲上缘黏膜标本进行HE染色观察嗜酸性粒细胞计数、免疫组化染色测定VEGF和黏蛋白MUC5AC的表达情况。结果鼻息肉术前组和鼻息肉术后组标本中嗜酸性粒细胞均高于对照组(P0.05),鼻息肉术后组鼻黏膜嗜酸性粒细胞低于鼻息肉术前组(P0.05)。鼻息肉术前组和鼻息肉术后组标本中VEGF和黏蛋白MUC5AC阳性表达面积百分率均高于对照组(P0.05),鼻息肉术后组鼻黏膜VEGF和黏蛋白MUC5AC阳性表达面积百分率低于鼻息肉术前组(P0.05)。结论嗜酸性粒细胞计数和VEGF、黏蛋白MUC5AC表达水平在CRS鼻息肉内镜术前鼻黏膜组织中较高,术后6周时明显降低,VEGF和黏蛋白MUC5AC可能参与术后鼻黏膜的修复。     

E2F-1在胃癌癌组织中的表达及其与预后的关系

[目的]探讨转录因子E2F-1在胃癌癌组织中的表达及其与预后的关系.[方法]检测80例胃癌患者胃癌组织、癌旁正常组织中的E2E-1表达情况,对其临床病理特征及预后进行分析.[结果]胃癌组织中E2F-1的阳性表达率为71.25%(57/80),高于癌旁正常组织23.75%(P<0.05);E2F-1阳性表达与阴性表达患者的性别、年龄、组织学类型、肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相比较差异均无显著性(P>0.05);E2F-1阳性表达患者2年生存率为47.37%(27/57),低于阴性表达的73.91%(17/23)(P<0.05);Cox模型单因素分析显示肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴结转移与胃癌患者总生存时间有关(P<0.05),多因素分析发现淋巴结转移、E2F-1阳性表达是影响胃癌患者生存时间的独立危险因素.[结论]E2F-1是胃癌恶性行为的标志之一,是预后不良的重要影响因子.     

同源盒A13在胃癌组织中表达对SGC-7901细胞增殖和侵袭的影响

目的探讨胃癌组织及癌旁组织中同源盒A13(homeobox gene A13,HOXA13)表达差异,及下调胃癌SGC-7901细胞HOXA13基因表达对细胞增殖和侵袭能力的影响。方法取109例胃癌患者手术切除的胃癌组织和癌旁正常组织,采用免疫组织化学法检测HOXA13蛋白表达;取对数生长期SGC-7901细胞分为转染组(转染siRNA-HOXA13)、阴性对照组(转染siRNA-NC)和空白对照组(不作任何处理),采用MTT法检测转染12、24、48、72、96h时细胞增殖能力,Transwell法检测转染后培养48h时细胞侵袭能力,Western blot法检测转染后培养48h时细胞HOXA13、Twist、E-cadherin和Vimentin蛋白表达。结果胃癌组织HOXA13蛋白阳性表达率(75.23%)高于癌旁正常组织(33.94%)(P0.05);HOXA13蛋白阳性表达率在进展期胃癌(82.98%)、低分化程度(84.93%)、TNM分期Ⅲ～Ⅳ期(86.27%)、有淋巴结转移者(84.38%)均高于早期胃癌(26.67%)、中高分化程度(55.56%)、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期(65.52%)、无淋巴结转移者(62.22%)(P0.05),在性别、年龄、肿瘤直径上差异均无统计学意义(P0.05);转染组转染后培养24、48、72、96h时吸光度值低于阴性对照组和空白对照组(P0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P0.05);转染组转染后培养48h时侵袭细胞数[(97.14±10.03)个]均较阴性对照组[(115.39±5.77)个]和空白对照组[(125.11±12.45)个]少(P0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P0.05);转染组转染后培养48h时细胞HOXA13、Twist和Vimentin蛋白表达(0.24±0.05、0.34±0.07、0.36±0.04)均低于阴性对照组(0.87±0.11、0.75±0.02、0.75±0.07)和空白对照组(0.88±0.05、0.76±0.05、0.72±0.06)(P0.05),E-cadherin蛋白表达(0.67±0.08)高于阴性对照组(0.33±0.06)和空白对照组(0.35±0.04)(P0.05),阴性对照组与空白对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论胃癌组织中HOXA13蛋白呈高表达,其表达程度与肿瘤恶性程度有关;下调SGC-7901细胞HOXA13基因表达可抑制细胞增殖和侵袭能力。     

WEE1在胃癌、癌前病变、正常胃组织中的差异性表达及其临床意义

目的探讨WEE1在胃癌、癌前病变、正常胃组织中的差异性表达及其临床意义。方法收集74例胃癌患者、32例癌前病变患者、34例胃部良性疾病患者的临床资料,采用免疫组化法检测胃部病变组织及正常组织中WEE1的表达,同时进行随访,统计分析WEE1在不同病变胃组织中表达的意义。结果WEE1在胃癌细胞的细胞质、细胞核内均有明显表达,总体阳性率为43.2%(32/74),正常胃组织中的总体阳性率为8.8%(3/34),癌前病变组织中的总体阳性率为21.9%(7/32)。WEE1在胃癌组织中的阳性率高于正常胃组织及癌前病变组织(χ²=12.600、5.895,均P<0.05)。肿瘤最大径、T分期、N分期、脉管浸润对WEE1表达有影响(P<0.05)。5年内胃癌患者死亡41例,其中,WEE1阴性组13例、WEE1阳性组28例,2组患者的5年生存率比较,差异有统计学意义(χ²=32.690,P<0.05)。WEE1阳性组无瘤生存期(12.3±4.56)个月;WEE1阴性组无瘤生存期(37.8±6.72)个月,2组比较差异有统计学意义(t=4.697,P<0.05)。结论WEE1在胃癌中有较高的阳性率,且与患者分期密切相关,其WEE1阳性是患者预后不良的强烈信号。     

胃癌患者CyPJ、ERp29及CSN5的表达其与预后生存的关系研究

目的分析胃癌患者亲环素J(CyPJ)、内质网蛋白质29(ERp29)及CSN5的表达其与预后生存的关系。方法纳入2015年6月至2017年6月本院收治的115例胃癌患者肿瘤组织(癌组织组)及肿瘤旁的正常胃粘膜组织(癌旁正常组织组)。比较CyPJ、ERp29及CSN5在不同组织中的表达;分析CyPJ、ERp29及CSN5与胃癌患者各病理参数的相关性,以Kaplan-Meier生存分析CyPJ、ERp29及CSN5表达对胃癌患者预后生存的影响;采用多元Logistic回归分析影响胃癌患者预后生存的危险因素。结果胃癌组织组CyPJ、CSN5阳性表达率显著高于癌旁正常组织,ERp29较癌旁正常组织阳性表达率低,差异均有统计学意义(P<0.05);年龄、性别、浆膜浸润与胃癌患者CyPJ、ERp29及CSN5表达无相关(P>0.05)。临床分期、浸润深度、淋巴结转移与患者CyPJ、CSN5表达呈正相关,组织分化程度与CyPJ、CSN5表达呈负相关(P<0.05)。ERp29与组织分化程度呈正相关,与临床分期、浸润深度、淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。截至随访结束,115例胃癌患者生存79例,死亡36例,死亡率为31.30%;生存分析显示CyPJ及CSN5(表达阴性)、ERp29(表达阳性)者生存期较长,Keplan-meier生存曲线明显不同(P<0.05)。组织中低分化、TNM分期:Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移、ERp29阴性表达、CyPJ及CSN5阳性表达为影响胃癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论 CyPJ、ERp29及CSN5在胃癌组织中呈异常表达状态;其表达水平与患者的肿瘤临床病理特征及预后有关。     

宫颈癌PIK3CA蛋白阳性表达率与病理特征、抗肿瘤免疫应答的相关性分析

目的 研究宫颈癌磷脂酰肌醇激酶-3催化亚单位α(PIK3CA)蛋白阳性表达率与病理特征、抗肿瘤免疫应答的相关性.方法 回顾性选择2017年1月至2018年3月在海南医学院第二附属医院接受根治性手术的108例宫颈癌患者作为宫颈癌组,并留取宫颈癌组织;同期因子宫肌瘤接受手术切除的68例患者作为对照组,并留取正常宫颈组织.采...     

Early detection of colonic dysplasia by magnetic resonance molecular imaging with a contrast agent raised against the colon cancer marker MUC5AC

Human gastric mucin MUC5AC is secreted in the colonic mucus of cancer patients and is a specific marker of precancerous lesions called aberrant crypt foci. Using MUC5AC as a specific marker can improve sensitivity in the detection of early colorectal cancer. Here we demonstrated that the accumulation of MUC5AC in xenograft and mouse stomach can be detected by magnetic resonance imaging (MRI). We used ultrasmall particles of iron oxide (USPIOs) conjugated with disulfide constrained heptapeptide that were identified using a screening phage display. To accomplish this, we employed positive selection of the phage display library on MUC5AC purified from fresh human colonic adenomas in combination with negative selection of the phage library on purified human MUC2, which is predominantly found in normal colorectal tissues. This conjugate was tested on human colorectal cancer cell lines that were either able or unable to secrete MUC5AC, both in vitro and in vivo. MUC5AC–USPIO contrast agent and USPIOs alone were not detected in cell lines unable to secrete MUC5AC. A combination of MRI and microscopy studies was performed to detect a specific accumulation of the contrast agent in vivo. Thus, the MUC5AC contrast agent enabled non‐invasive detection of precancerous lesions and colorectal cancer, highlighting its potential use in diagnostics, in the early detection of colorectal cancer recurrences after treatment and in mechanistic studies implicating MUC5AC. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

胃癌组织中MMP-11的表达及其对胃癌细胞转移侵袭的影响研究

目的探讨胃癌组织中基质金属蛋白酶-11(MMP-11)的表达及其对胃癌细胞转移侵袭的影响。方法回顾性选择2010年1月至2013年1月期间在成都医学院第一附属医院住院行手术治疗且术后病检明确为胃癌的120例患者作为研究对象;胃癌组织标本取自癌性溃疡凹陷内侧,癌旁正常组织标本为距离肿瘤病灶边缘5 cm以上的非癌性胃黏膜组织。运用免疫组化法检测胃癌组织及癌旁正常组织的MMP-11表达情况,比较不同病理特征胃癌组织MMP-11的表达情况及MMP-11表达与预后的关系。结果胃癌组织的MMP-11阳性表达率(54.17%)明显高于癌旁正常组织(0)(P<0.05);肿瘤大小、分化程度、Lauren分型、TNM分期、浸润深度及有无脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移胃癌组织的MMP-11阳性表达有关(P<0.05),性别、年龄及组织学分型与胃癌组织MMP-11阳性表达无关(P>0.05);TNM分期高,浸润深,发生脉管侵犯、淋巴结转移、远处转移的胃癌组织MMP-11阳性表达率更高;MMP-11阳性表达患者的5年生存率(41.54%)明显低于MMP-11阴性表达患者(65.45%)(P<0.05)。结论MMP-11的阳性表达对于胃癌的发生、发展及转移侵袭过程有着重要的影响,且与胃癌患者的预后密切相关。     

胃癌并发Hp感染患者血清miR-101，HSP-70，IL-1β表达水平与肿瘤增殖和侵袭力的相关性研究

目的　探讨胃癌并发幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染患者血清miR-101,热休克蛋白-70（heat shock protein-70,HSP-70）和白细胞介素-1β（Interleukin-1β,IL-1β）表达水平与肿瘤增殖和侵袭力的相关性。方法　选取2017 年2 月~2020 年2 月绵阳市第三人民医院胃癌患者120 例为观察组( 依据Hp 检测结果分为胃癌Hp 阳性组68例、胃癌Hp 阴性组52 例)、同期慢性胃炎患者86 例为对照组。测定比较各组血清miR-101,HSP-70,IL-1β 水平和Hp 感染U 值,分析Hp 感染与胃癌患者血清各指标水平关联性,统计胃癌Hp 阳性组不同血清各指标水平患者胃癌组织中肿瘤增殖基因［磷脂酰肌醇-3 激酶催化亚基δ（phosphatidylinositol-3 kinase catalytic subunit δ,PIK3CD）、C-myc 癌基因（C-myc oncogene,C-myc）、zeste 基因增强子同源物2（zeste gene enhancer homolog 2,EZH2）]、侵袭基因[ 泛素样含PHD 和环指域1（Ubiquitin-like containing PHD and ring finger domain 1, UHRF1）及Vav3 癌基因（Vav3oncogene,Vav3）] 表达, 分析胃癌并发Hp 感染患者血清各指标水平与胃癌组织中肿瘤增殖、侵袭基因表达关系以及对患者生存率的影响。结果　胃癌Hp 阳性组血清miR-101 水平低于胃癌Hp 阴性组、对照组（0.51±0.13 vs 0.82±0.16,1.38±0.29）;HSP-70(2.73±0.69 pg/L vs 1.80±0.57 pg/L, 1.14±0.38 pg/L),IL-1β(42.07±18.54 pg/L vs 23.61±10.38 ng/L,16.37±7.09 ng/L) 水平和Hp 感染U 值(246.59±31.28 dpm/mmol vs 59.26±12.68 dpm/mmol, 41.35±8.39 dpm/mmol) 高于胃癌Hp 阴性组、对照组,差异均有统计学意义（F=79.650~2 297.784,均P ＜ 0.05）;Hp 感染U 值与胃癌Hp 阳性组患者血清miR-101（r ＝ -0.629）水平呈负相关,与HSP-70（r ＝ 0.574）和IL-1β（r ＝ 0.539）水平呈正相关（均P ＜ 0.05）;miR-101 高水平患者组织中PIK3CD,C-myc,EZH2,UHRF1 和Vav3 基因表达量均低于低水平患者,差异有统计学意义（t=8.554~17.034,均P ＜ 0.05）;HSP-70 高水平患者组织中各基因表达量均高于HSP-70 低水平患者,差异均有统计学意义（t=6.395~13.742,均P ＜ 0.05）;IL-1β 高水平患者组织中各基因表达量均高于IL-1β 低水平患者,差异有统计学意义（t=5.330~21.755,均P ＜ 0.05）。胃癌Hp 阳性患者血清miR-101 水平与组织中PIK3CD,C-myc,EZH2,UHRF1 和Vav3 基因表达量呈负相关(r=-0.664, -0.709, -0.714, -0.702, -0.687),HSP-70 和IL-1β 水平与组织中各基因表达量呈正相关（r=0.608~0.702, 均P ＜ 0.05）。随访至2021 年2 月,经Kaplan-Meier 生存分析显示,HSP-70和IL-1β 高水平胃癌Hp 阳性患者生存率均低于HSP-70 和IL-1β 低水平患者,miR-101 高水平患者生存率高于低水平患者,差异有统计学意义（χ2=8.163~9.862,均P ＜ 0.05）。结论　胃癌患者并发Hp 感染可诱导血清miR-101,HSP-70 和IL-1β 异常表达,促进肿瘤增殖和侵袭,影响患者预后。     

MUC13 mucin augments pancreatic tumorigenesis

The high death rate of pancreatic cancer is attributed to the lack of reliable methods for early detection and underlying molecular mechanisms of its aggressive pathogenesis. Although MUC13, a newly identified transmembrane mucin, is known to be aberrantly expressed in ovarian and gastro-intestinal cancers, its role in pancreatic cancer is unknown. Herein, we investigated the expression profile and functions of MUC13 in pancreatic cancer progression. The expression profile of MUC13 in pancreatic cancer was investigated using a recently generated monoclonal antibody (clone PPZ0020) and pancreatic tissue microarrays. The expression of MUC13 was significantly (P < 0.005) higher in cancer samples compared with normal/nonneoplastic pancreatic tissues. For functional analyses, full-length MUC13 was expressed in MUC13 null pancreatic cancer cell lines, MiaPaca and Panc1. MUC13 overexpression caused a significant (P < 0.05) increase in cell motility, invasion, proliferation, and anchorage-dependent or -independent clonogenicity while decreasing cell-cell and cell-substratum adhesion. Exogenous MUC13 expression significantly (P < 0.05) enhanced pancreatic tumor growth and reduced animal survival in a xenograft mouse model. These tumorigenic characteristics correlated with the upregulation/phosphorylation of HER2, p21-activated kinase 1 (PAK1), extracellular signal-regulated kinase (ERK), Akt, and metastasin (S100A4), and the suppression of p53. Conversely, suppression of MUC13 in HPAFII pancreatic cancer cells by short hairpin RNA resulted in suppression of tumorigenic characteristics, repression of HER2, PAK1, ERK, and S100A4, and upregulation of p53. MUC13 suppression also significantly (P < 0.05) reduced tumor growth and increased animal survival. These results imply a role of MUC13 in pancreatic cancer and suggest its potential use as a diagnostic and therapeutic target.     

宫颈癌组织YAP1和SRSF3蛋白表达与临床病理参数及预后的关系

目的检测宫颈癌组织Yes相关蛋白1(Yes-associated protein 1, YAP1)、丝氨酸/精氨酸富集剪接因子3(serine and arginine rich splicing factor 3, SRSF3)蛋白表达情况,探讨YAP1、SRSF3蛋白表达与临床病理参数及预后的关系。方法 81例宫颈癌患者,取其宫颈癌组织和癌旁正常组织,采用免疫组织化学法检测宫颈癌组织和癌旁正常组织YAP1和SRSF3蛋白表达情况。记录患者临床资料,分析YAP1、SRSF3蛋白表达与临床病理参数的关系;采用Pearson相关性分析宫颈癌组织YAP1与SRSF3表达的相关性;采用Kaplan-Meier生存曲线分析YAP1、SRSF3蛋白阳性表达者与阴性表达者3年生存率的差异;采用多因素COX比例风险回归模型分析宫颈癌患者预后不良的影响因素。结果宫颈癌组织YAP1、SRSF3蛋白阳性表达率(74.07%、65.43%)高于癌旁正常组织(28.40%、30.86%)(P<0.05)。TNM分期Ⅰa/Ⅰb、无淋巴结转移的宫颈癌患者YAP1(65.31%、64.58%)和SRSF3(51.02%、52.08%)阳性表达率均低于TNM分期Ⅱa、有淋巴结转移患者(87.50%、87.88%,87.50%、84.85%)(P<0.05)。宫颈癌组织YAP1与SRSF3表达呈正相关(r=0.708,P=0.001)。YAP1阴性表达者3年生存率(90.5%)高于YAP1阳性表达者(70.0%)(P<0.05),SRSF3阴性表达者3年生存率(92.9%)高于SRSF3阳性表达者(66.0%)(P<0.05)。TNM分期Ⅱa期(OR=2.036,95%CI:1.024~3.049,P<0.001)、淋巴结转移(OR=1.842,95%CI:1.569~2.216,P=0.006)、YAP1表达阳性(OR=1.480,95%CI:1.203~2.429,P<0.001)和SRSF3表达阳性(OR=1.525,95%CI:1.106~1.814,P=0.011)是宫颈癌患者预后不良的危险因素。结论宫颈癌组织YAP1和SRSF3阳性表达率明显提高,YAP1和SRSF3表达与TNM分期、淋巴结转移、预后和生存相关,在宫颈癌的预后和诊断中有一定临床价值。