血必净注射液治疗小儿热性惊厥40例疗效观察

目的观察血必净注射液治疗小儿热性惊厥的疗效和安全性。方法 80例热性惊厥患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予退热、止痉、控制感染（利巴韦林、抗生素）及对症处理,观察组在对照组基础上加用血必净注射液静脉注射,疗程5～7d。观察两组退热时间和住院时间,疗效及不良反应。结果观察组在退热时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率为92.5%（39/40）,高于对照组80%（32/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均未见明显副反应。结论在西药治疗基础上加用血必净治疗小儿热性惊厥能有效缩短住院时间,缩短发热时间,有利于惊厥的控制。     

灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床分析

目的：探讨和研究灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法：选取2012年1月-2013年1月之间确诊为冠心病的100例患者资料,作为50例对照组的患者采取常规基础治疗,作为50观察组的患者则在此治疗基础上加用灯盏细辛注射液进行治疗,对两组患者的疗效进行评定和对比。结果：从两组患者的疗效来看,观察组的治愈率和总有效率均显著优于对照组,差异显著（P〈0．05）。结论：采用灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的效果显著,相较于单纯采用常规治疗要有着明显的优势,值得在临床上加以推广和应用。     

参麦注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌的临床研究

目的：观察参麦注射液联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期直肠癌的临床疗效及其毒副反应。方法：62例晚期直肠癌患者随机分成两组：对照组（30例,给予常规化疗）和治疗组（32例,在对照组的基础上加用参麦注射液进行临床观察。结果：治疗组的总有效率43．8％,对照组的总有效率40．0％,无显著差异（P〉O．05）。结论：参麦注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期直肠癌可以减轻毒副反应。     

复方苦参注射液保留灌肠治疗宫颈癌急性放射性直肠炎的临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合地塞米松混悬液保留灌肠治疗宫颈癌放疗所致急性放射性直肠炎（ARP）的临床疗效。方法：选择2013年10月—2015年10月在我院肿瘤妇科行宫颈癌放射治疗后所致ARP患者72例,随机分为2组,治疗组38例,对照组34例。治疗组给予40 mL生理盐水+5 mL复方苦参注射液+5 mg地塞米松+庆大霉素16万U;对照组给予45 mL生理盐水+5 mg地塞米松+庆大霉素16万U保留灌肠,每晚1次,疗程14 d,治疗结束1周后比较2组总有效率。结果：治疗组总有效率89.5%（34/38）与对照组70.06%（24/34）,2组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.01）。2组患者治疗后生活质量卡氏评分较放疗前均降低,对照组患者治疗前后卡氏评分比较差异有统计学意义（P＜0.01）,治疗组及对照组放疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：复方苦参注射液联合地塞米松保留灌肠治疗宫颈癌放疗后ARP,疗效好,不良反应小,简便易行,可以推广应用。     

前列地尔治疗脑供血不足的临床分析

目的：分析探讨前列地尔治疗脑供血不足的临床疗效。方法：选取我院近年来收治的50例脑供血不足患者作为研究对象，按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组，每组25例，研究组患者行前列地尔治疗，对照组患者行复方丹参注射液治疗。比较两组患者血流动力学变化与神经功能损伤病症改善情况，总结治疗效果。结果：治疗后两组患者神经功能损伤程度评分均有一定下降（P〈0．05），研究组患者神经功能损伤程度改善效果明显优于对照组（P〈0．05）。研究组治愈率为48．0％，治疗总有效率为92．0％，对照组治愈率为36．0％，总有效率为72．0％，研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）。研究组患者血流动力学指标改善效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论：采用前列地尔治疗脑供血不足可以切实改善患者血流动力学，降低神经功能损伤，有助于患者生活质量的提升，疗效显著。     

复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者内皮功能及炎症水平的影响

目的：探讨复方丹参注射液对早发型重度子痫前期患者及新生儿的疗效。方法：选取2013年3月—2015年3月于宝鸡市妇幼保健院产科住院患者中符合早发型重度子痫前期诊断标准的患者130例,按照随机数字表法分为丹参组（67例）和对照组（63例）。对照组患者给予解痉、镇静、降压和适当利尿、地塞米松促进胎肺成熟、高蛋白低脂饮食等常规治疗,丹参组患者在对照组治疗的基础上接受复方丹参注射液治疗,2组患者均治疗 2周。治疗结束后比较2组患者血清一氧化氮（NO）、内皮素1（ET-1）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素6（IL-6）变化的差异;比较2组患者治疗前、后血压以及娩出新生儿孕周、产后新生儿死亡数、胎盘质量、存活新生儿体质量、1 min Apgar评分等指标的差异。结果：2组患者治疗前各项指标比较差异均无统计学意义（P＞0.05）;2组患者治疗后血清ET-1、ET-1/NO、TNF-α和IL-6水平以及收缩压、舒张压和平均动脉压均较治疗前降低,NO水平显著升高（P＜0.05）。丹参组治疗前后ET-1、ET-1/NO、TNF-α、IL-6的下降程度和NO的升高程度高于对照组（P＜0.001）。丹参治疗组新生儿病死率低于对照组,在分娩活胎的研究对象中,丹参组患者治疗后分娩孕周长于对照组（P＜0.001）,胎盘质量、存活新生儿体质量、胎盘质量和存活新生儿1 min Apgar评分均高于对照组（P＜0.001）。结论：复方丹参注射液可通过调节内皮细胞功能、发挥抗炎作用而降低早发型重度子痫前期患者血压,且能显著改善娩出新生儿的预后。     

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎100例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例,对照组80例。两组均常规应用利巴韦林、头孢唑林钠,观察组在常规治疗的同时给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/（kg·d）,用药5d,观察两组患儿体温、临床症状、体征改善情况。结果观察组总有效率100.0%（100/100）高于对照组83.8%（67/80）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组平均退热时间、疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合喜炎平注射液,可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效,值得临床推广。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗塞临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗进展性脑梗塞的疗效,旨在研究疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法：将100例进展性脑梗塞随机分为疏血通治疗组与对照组各50例,治疗组用疏血通注射液加西医常规治疗,对照组单用西医常规治疗,比较两组治疗14天和28天后的疗效。结果：治疗组14天与28天神经功能缺损评分减少明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：疏血通治疗进展性脑梗塞疗效肯定,可以有效改善病人预后,降低致残率和致残程度,安全性好。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗植入性胎盘的临床观察

目的：探讨甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗植入性胎盘的临床效果。方法：选取我院2012年1月至2013年10月收治的100例植入性胎盘患者,将患者按照随机数字表法分为两组。观察组患者50例,接受甲氨蝶呤联合米非司酮治疗,对照组患者50例,接受单纯甲氨蝶呤治疗,对治疗过程进行记录,治疗结束后比较两组患者疗效。结果：观察组接受甲氨蝶呤联合米非司酮治疗的患者治疗总有效（96．0％）明显优于对照组（74．0％）,（P〈0．05）,差异显著,有统计学意义。结论：对于植入性胎盘疾病的治疗,采用甲氨蝶呤配伍米非司酮治疗的效果较为显著,值得在临床上推广应用。     

机械通气对重症哮喘合并呼吸衰竭64例患者的影响观察

目的：探讨和研究机械通气辅助治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法：病例选取为2011年1月至2013年1月之间我院收治的128例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,根据治疗方案不同分组,对照组64例采用常规治疗措施,观察组在对照组治疗基础上进行机械通气辅助治疗,对两组患者的生命体征变化进行统计,并对比两组患者各类药物应用比例。结果：从两组患者治疗后4hHR、RR、PaCO2以及PaO2改善效果来看,观察组改善情况优于对照组,且死亡率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;从两组患者的应用比例来看,观察组茶碱类药物、皮质激素以及β2受体激动剂应用量均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：机械通气辅助治疗重症哮喘合并呼吸衰竭患者较单纯应用常规治疗效果更好,在进行此类患者抢救、缓解哮喘时效果显著,值得在临床上推广和应用。     

川芎嗪注射液超声电导经皮靶向透入治疗神经根型颈椎病30例临床观察

目的：观察研究川芎嗪注射液超声电导经皮靶向透入治疗神经根型颈椎病的疗效。方法：将60例颈椎病患者,随机分成治疗组（川芎嗪注射液超声电导靶向透药组）30例,对照组（川芎嗪注射液静脉点滴组）30例,进行临床对比观察。结果：治愈病例治疗组20例,治愈率66.67%,对照组11例,有效率36.67%,经统计学处理两组差异有显著性（P〈0.01）。结论：川芎嗪注射液超声电导经皮靶向透入治疗神经根型颈椎病效果显著。     

热毒宁注射液治疗流行性感冒疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗流行性感冒临床效果及安全性。方法：选取2013年6月至2014年6月在本院就诊的128例流行性感冒患者为研究对象，根据随机数字表将患者分为观察组及对照组各64例，对照组应用利巴韦林注射液治疗，观察组在对照组基础上应用热毒宁注射液治疗，对比分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率及不良反应率分别为96．88％、3．13％，对照组分别为78．13％、12．50％，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组头痛、流涕、发热、咳嗽等临床症状消退时间显著短于对照组（P〈0．05）。结论：热毒宁注射液能有效改善流行性感冒患者临床症状，提高患者治疗效果，不良反应率低，安全有效，值得临床推广应用。     

黄芪注射液减轻小儿病毒性心肌炎氧化损伤

目的 观察黄芪注射液对小儿病毒性心肌炎氧化反应的影响.方法 50例病毒性心肌炎患儿随机分为对照组和观察组各25例.对照组采用常规治疗,观察组在此基础上,加用黄芪注射液治疗.治疗2个疗程后,观察两组治疗效果;测定超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量、一氧化氮水平.结果 观察组总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗前血清超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后,两组血清超氧化物歧化酶水平明显上升,丙二醛、一氧化氨水平均明显下降,差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）,尤以观察组更加明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丹参注射液联合二磷酸果糖可减轻病毒性心肌炎患儿心肌细胞氧化损伤,提高疗效.     

布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘临床观察

目的：观察布地奈德及可必特氧驱动雾化吸入治疗儿童哮喘。方法：将2010年8月至2013年8月明确诊断为儿童哮喘急性发作患儿96例,男58例,女38例,年龄5～12岁,平均年龄9岁,随机分为治疗组48例,对照组48例,符合儿童哮喘诊断标准,两组均采用吸氧、抗病毒、抗生素、止咳化痰、平喘等常规治疗。治疗组加用氧驱动布地奈德及可必特雾化吸入观察,比较两组疗效。结果：治疗组在喘憋、咳嗽、哮鸣音消失天数、缺氧症状改善、住院天数等均较对照组明显缩短（P均＜0.01）,治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.01）。结论：氧驱动雾化吸入布地奈及可必特治疗儿童哮喘效果显著且安全。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将年龄在4个月至2岁具有典型症状的200例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例,对照组给予液体疗法,口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液5mg／（kg·d）,用5％～10％葡萄糖注射液稀释后静滴,每日一次,疗程5～7天。对比分析两组治疗效果。结果：①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．01）。②治疗组的显效率为93％,显著优于对照组的显效率75％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹。结论：喜炎平治疗秋季腹泻疗效确切,安全可靠,值得在临床推广。     

喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎30例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎的治疗效果.方法 将60例小儿急性细菌性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗;观察组给予喜炎平注射液治疗,两组均连用3～5 d.比较两组临床疗效、便常规及不良反应.结果 两组总有效率相当,差异无统计学意义（P〉0.05）.两组便常规转阴率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应情况对比差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎有一定疗效,无明显副反应.     

天麻素注射液治疗眩晕症的临床疗效观察

目的：观察天麻素注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法：选取2013年2月至2014年2月我院收治的86例眩晕症患者按随机数字表法分为对照组（n=43）和观察组（n=43）。对照组给予静滴山莨菪碱注射液治疗;观察组给予静滴天麻素注射液治疗。记录并比较两组患者临床疗效与脑血流速度的差异。结果：观察组总有效率及血流速度均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：天麻素注射液治疗眩晕症临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

神经保护剂应用于短暂性脑缺血的治疗效果分析

目的：探讨和研究神经保护剂应用于短暂性脑缺血患者的临床疗效。方法：病例选取为2011年1月至2013年8月之间我院收治的100例短暂性脑缺血患者,根据患者入院单双号进行随机分组,对照组50例采用常规治疗措施,给予患者阿司匹林肠溶片和氯吡格雷进行治疗,治疗组50例则在对照组治疗基础上给予马来酸桂哌齐特进行治疗。治疗结束后对两组患者的疗效、血液流变学指标进行统计对比。结果：治疗组患者的总有效率为96．0％,对照组患者的总有效率为80．O％,治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。从两组患者的血液流变学指标对比来看,两组患者较治疗前均有所改善．但治疗组患者的血液粘度和血小板粘附率改善显著优于时照组（P〈0．05）。两组均无一例出现严重不良反应。结论：神经保护剂结合常规治疗措施能够有效的改善患者的血流动力学变化,提高治疗效果,安全性较好,值得在临床上加以推广和应用。     

速尿在宫腔镜电切术中的应用研究

目的：探讨宫腔镜四级手术中膨宫液使用量＞5 000 mL时,静脉注射速尿20 mg对患者血钠、血钾等生化指标的影响,以明确速尿的应用时机及价值。方法：将61例宫腔镜四级手术中膨宫液用量＞5 000 mL的患者随机分为观察组30例和对照组31例,观察组静脉注射速尿20 mg,对照组未作特殊处理,比较2组患者术后1、4、8 h电解质及血糖水平的差异及低钠血症的发生率。结果：2组患者术前电解质水平、血糖及血浆渗透压差异无统计学意义（P＞0.05）,术中及术后1、4 h血钠、血钾及血浆渗透压均较术前降低,血糖升高（P＜0.05）。观察组患者术后1 h血钠水平高于对照组（P＜0.05）;2组患者相比,术后1、4、8 h血钾、血糖及血浆渗透压等差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组术后稀释性低钠血症发生率为13.3%,其中轻度低钠血症发生率为10.0%;对照组稀释性低钠血症发生率为19.4%,轻度低钠血症发生率为16.1%,但2组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在宫腔镜电切术中,当膨宫液用量＞5 000 mL时酌情应用速尿利尿治疗有利于维持电解质的平衡,减少体液超负荷的发生,提高宫腔镜四级手术的安全性。     

心血管内科急性心绞痛治疗的临床分析

目的：探讨心血管内科急性心绞痛临床治疗护理效果。方法：选取我院心血管内科2011年12月至2012年12月间收治的50名急性心绞痛患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组患者各25例。对照组患者只接受常规药物治疗，观察组在对照组的基础上加用氯吡格雷治疗，对两组患者的疗效情况进行分析对比。结果：两组患者在接受治疗一个疗程以后对疗效情况进行对比发现：观察组患者显效16例，占总数的64%，有效8例，占总数的32%，总有效率为96%；对照组患者显效10例，占总数的40%，有效8例，占总数的32%，总有效率为72%；两组数据结果相比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对于急性心绞痛患者的治疗除了采用常规治疗外，可加入适量的氯吡格雷，对改善患者的病情具有良好的效果，值得在临床应用上推广使用。