茶色素治疗30例冠心病心绞痛的疗效观察

目的 观察茶色素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 对50例确诊的冠心病患者随机分为两组（茶色素＋消心痛）20例，对照组（安慰剂＋消心痛）20例。观察茶色素降脂作用及抗心绞痛的疗效。结果 （1）治疗组抗心绞痛疗效明显高于对照组；（2）茶色素对心电图改善不明显；（3）茶色素连服1个月后，1℃降低22．10％，LDL下降18．10％，HDL升高16．50％，LDL／HDL降低29．60％，TC／HDL下降32．20％；（4）有效率1℃为80％，TG为76．7％，HDL为86．70％。结论 说明茶色素与硝酸酯类药物合用具有抗心绞痛作用及降脂、抗凝、促纤溶，防血小板粘附与聚集多种药理作用，有益于冠心病。     

茶色素治疗冠心病的临床观察

目的探讨茶色素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将50例确诊的冠心病患者随机分为两组：治疗组（茶色素＋消心痛）20例，对照组（安慰剂＋消心痛）20例。结果（1）治疗组抗心绞痛疗效明显高于对照组；（2）茶色素对心电图改善不明显；（3）茶色素连服1个月后，TC降低22．10％，LDL下降18．10％，HDL升高16．50％，LDI/HDL降低29．60％，TC／HDL下降32．20％；（4）有效率：TC为80．00％，TG为76．70％，HDL为86．70％。结论茶色素与硝酸酯类药物合用具有抗心绞痛作用及降脂、抗凝、促纤溶、防血小板黏附与聚集多种药理作用，有益于冠心病的治疗。     

复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛57例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的疗效与耐药性。方法：将患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组29例），对照组（消心痛组28例），治疗组给与口服复方丹参滴丸10粒，3；g／d。对照组口服消心痛10mg，3；g／d。疗程6周。结果：治疗组总有效率86．2％，对照组为71．43％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组心绞痛发作次数及最长持续时间均少于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸疗效稳定，且不产生耐药性。     

加味温胆汤对高血压的综合干预研究

目的：观测加味温胆汤对自发性高血压大鼠（SHR）的血压、血清醛固酮（ALD）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）及左心室肥厚的影响,探讨其降压、降脂及抗左心室肥厚的作用和可能机制。方法：用Wistar大鼠作为正常对照组,SHR分为模型组、加味温胆汤高、低剂量组、开博通组、开博通＋高剂量组、开博通＋辛伐他汀＋高剂量组,分别测量其给药前后血压、给药后ALD、AngⅡ、CHOL、TG,HDL-C、左心室重量指数（LVMI）以及心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原表达。结果：给药8周后,模型组与其他各组相比各指标均有显著差异（P〈0.05）,开博通＋辛伐他汀＋高剂量组明显优于其他给药组,高剂量组与开博通组无显著差异（P〉0.05）。结论：加味温胆汤可有效的降低SHR血压、血液中ALD、AngⅡ及血脂水平,有一定的抗左心室肥厚的作用,其机制可能与其抑制RAAS系统激活有关。     

应用复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效分析

目的 探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心藕心绞痛的疗效。方法 将100例老年心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组口服复方丹参滴丸,每次10丸,3次／d;对照组口服消心痛,每次10～20mg,每天3次,疗程均为1个月。结果 用药后2组症状缓解,有效率分别为治疗组92％、对照组88％,两组无显著性差异（P〉0．05）。2组心电图改善有效率分别为治疗姐58％,对照蛆56%。2组无显著性差异（P〉0．05）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（P〈0．01）,且未见毒副作用。结论 复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,未见明显副作用及耐药性,更利于长期服用。     

缬沙坦与开博通联合应用治疗充血性心力衰竭（104例疗效观察）

目的 观察缬沙坦与开博通联合治疗充血性心力衰竭的疗效。方法 104例CHF患者的常规治疗的基础上，随机分成2组。对照组（A组）采用开博通治疗，治疗组（B组）采用缬沙坦与开博通治疗，均治疗4-6周。结果 A组总有效率为82．69％，B组为96．15％，两组比较有统计学意义（P〉0．05）。结论 缬沙坦与开博通联合治疗CHF比单独使用开博通疗效更确切。     

冠心宁软胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效分析

冠心宁软胶囊治疗冠心痛稳定劳累型心绞痛72例，与消心痛组48例比较，其治疗心绞痛的有效率分别为91．7％和89．6％，两组疗效近似（P〉0.05），其对心电图的治疗有效率分别为66．7％和41．7％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；该药还能明显减轻心绞痛的伴随症状，降低血中胆固醇，甘油三脂及极低密度脂蛋白水平，改善血液流变性，其作用优于消心痛。提示本药不失为治疗冠心病心绞痛的新型良药。     

曲美他嗪对老年稳定性心绞痛的作用

目的观察曲美他嗪对老年稳定：巨心绞痛的疗效。方法对31例老年稳定性心绞痛患者，在常规消心痛治疗基础上加用曲美他嗪20mg，3次／d，共4周，观察用该药前后患者心绞痛发作次数、消心痛用量及心率变化。结果经4周治疗后患者心绞痛发作次数减少53.54％(P＜0．01)，消心痛用量减少45．61％(P＜0．01)，治疗前后心率无变化(P＞0．05)。结论曲美他嗪通过优化心肌代谢发挥抗心肌缺血作用，与消心痛联合治疗减少稳定性心绞痛的发作，降低消心痛的用量，减少硝酸酯类的耐药性。     

复方丹参滴丸抗心绞痛临床观察

目的 观察复方丹参滴丸抗心绞痛的疗效和耐药性,并与消心痛的疗效进行比较。方法 将病人随机分为A组和B组,以双盲方式给药观察8周。A组口服复方丹参滴丸10粒／次、3次／d,B组口服消心痛10mg/次、3次／d。结果 心绞痛有效率,ECG有效率用药2周时两组无显著差异,用药后第4周、第6周和第8周A组优于B组。用药后第6周与第2周的有效率比较,A组无明显变化（P＞0．05）,B组显著下降（P＜0．05）。结论 与消心痛相比较,长期服用复方丹参滴丸的有效率高,疗效稳定,且不产生耐药性。     

复方丹参滴丸与消心痛对冠心病心绞痛的影响

目的比较复方丹参滴丸与消心痛在治疗冠心病心绞痛中的影响。方法选取冠心病心绞痛患者100例，采用随机单盲法分为2组，其中50例用复方丹参滴丸治疗作为观察组，50例对照组服用消心痛治疗，疗程均为3个月。结果心绞痛症状疗效两组分别为94％和88％（P〈0．05），心电图疗效为88％和74％（P〈0．05）。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与消心痛相似，但临床症状改善率明显优于消心痛组（P〈0．05）。     

普乐林加消心痛治疗冠心病心绞痛43例临床疗效观察

应用普乐林静脉滴注加消心痛口服治疗冠心病心绞痛４３例（联合治疗组），与单纯口服消心痛治疗冠心病心绞痛３８例（对照组）相比较，联合治疗组心绞痛缓解率明显提高，心绞痛发作次数明显减少。两组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５）。     

联合用药28例舒张性心力衰竭临床分析

目的探讨舒张性心力衰竭（DHF）的临床特点及正确诊治。方法回顾性分析28例DHF患者的临床资料。28例患者均给予静滴硝酸甘油20mg＋生理盐水250ml静滴，1次，d，口服消心痛、开博通、双氢克脲噻、氨体舒通等治疗。结果除有1例患者血压在160～170／80～90mmHg要求出院外，其余患者用药后症状减轻至消失，体征明显改善。结论DHF并不少见，如能正确诊断和合理治疗，预后良好。     

芬太尼联合氯胺酮用于术后镇痛的研究

目的比较小剂量氯胺酮联合芬太尼在术后静脉镇痛中的临床效应及副作用的发生率,并探讨氯胺酮的合适剂量。方法将150例行腹部及四肢脊柱手术患者随机分成3组,每组50例,均以一次性镇痛泵（1ml／h）行静脉术后镇痛。F组芬太尼0．3ug／（kg·h）,FK1组芬太尼0．2ug／（kg·h）＋氯胺酮40ug／（kg·h）,FK2组芬太尼0．2ug／（kg·h）＋氯胺酮70ug／（kg·h）静脉术后镇痛治疗。分别于手术结束后12、24、36、48、60h记录疼痛、镇静评分、发生的不良反应（瘙痒、恶心呕吐、精神症状）、血氧饱和度。结果FK2组的疼痛评分在各时间点均明显低于F组和FK1组在相同时间点的疼痛评分（P〈0．05）,而F组和FK1组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。三组之间的镇静评分差异无统计学意义（P〉0．05）。三组中F组恶心、呕吐（16．0％）的发生率较高,但是三组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。二组中均未出现具有精神症状的病例。三组的血氧饱和度值在各时间点均不低于96％,而且三组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论70ug／（kg·h）氯胺酮在静脉术后镇痛中能够增强芬太尼[0．2ug／（kg·h）]的镇痛作用,而且不增加副作用。     

山玫胶囊治疗老年冠心病心绞痛临床观察

我院于1995年6月至1996年5月应用河北省承德友谊制药厂（批准文号（95）卫药准字z－52号）生产的山效胶囊治疗老年冠心病心绞痛，疗效满意．现将结果报告如下：1资料与方法1．1对象根据冠心病诊断标准确诊为冠心病心绞痛患者60例，随机分为2组。治疗组（山玫胶囊十消心痛）40例，其中男性32例．女性8例。平均年龄64（60～72）岁。疾病分类劳累性稳定型心绞痛30例，不稳定型心绞痛8例，陈旧性心肌梗塞和使塞后心绞痛2例；对照组（消心痛一十安慰剂）20例，其中男性17例，女性3冽。平均年龄62．5（60～67）岁。疾病分类为劳累性稳定型心绞痛15…     

透明质酸诱导人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子-C

目的：研究透明质酸（HA）对体外培养的人肺腺癌A549细胞表达血管内皮生长因子-C（VEGF-C）的影响。方法：体外培养的A549细胞被随机分为三组，对照组：无血清培养基（FSM）培养；HA10ug／ml组和HA20ug／ml组：分别用HA10ug／ml和20ug／ml的FSM培养，48h后，分别用RT-PCR、Westernblot和免疫荧光方法检测A549细胞VEGF-CmRNA和蛋白表达。结果：对照组VEGF-CmRNA和蛋白表达为弱阳性；HA10ug／ml和HA20ug／ml组VEGF-CmRNA和蛋白表达皆呈强阳性。HA20ug／ml组与HA10ug／ml组相比，VEGF-CmRNA和蛋白表达皆显著增加（P〈0．01）。结论：HA能呈剂量依赖性地诱导A549细胞表达VEGF-C。     

卡托普利预防消心痛耐药性的临床观察

我们在临床实践中发现，长期应用消心痛可产生耐药性。而加用卡托普利可以防止消心痛的耐药性，现报道如下。１　对象与方法１．１　对象：按ＷＨＯ诊断标准确诊的冠心病稳定的心绞痛患者６２例，临床随机分为预防组３２例和对照组３０例。预防组男１８例，女１４例，年龄４５～８２岁，平均５２．３２±３．６；，对照组男１７例；女１３例，年龄４６～８１岁，平均５３．４２±３．４岁。１．２　治疗方法：对照组应用消心痛（安徽皖南制药厂产）１０ｍｇ，每日三次，预防组在对照组用药的基础上，加用卡托普利（上海旭东海普药业有限公司…     

不同浓度布比卡因混合液用于剖宫产术后病人硬膜外自控镇痛的观察

目的：比较不同浓度布比卡因混合液硬膜外自控镇痛（PCEA）的有效性和安全性。方法：剖宫产术后病人60例，随机分为三组，每组20例。I组，0．125％布比卡因；Ⅱ组，0．15％布比卡因；Ⅲ组，0．2％布比卡因；每组均联合作用3ug芬太尼／ml 50ug氟哌啶／ml。采用首剂量＋持续量＋自控量（LCP）给药模式。结果：I组镇痛效果不满意，Ⅱ组镇痛效果好，Ⅲ组部分病人出现双腿麻木、无力。结论：0．15％布比卡因联合用药用于剖宫产术后病人PCEA镇痛效果好，副作用少，使用安全。     

补气通瘀汤治疗冠心病心绞痛

目的观察自拟补气通瘀汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将70例患者随机分为两组，对照组35例，以口服消心痛片、肠溶阿司匹林片治疗；治疗组35例，在对照组治疗基础上加服中药补气通瘀汤治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组临床症状总有效率为94．29％，对照组为74．29％，两组比较，差异有高度统计意义（P〈0．01）；治疗组心电图总有效率为74．29％，对照组为48．57％，两组比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论补气通瘀汤治疗心绞痛能使临床症状好转、心电图显著改善，且作用稳定，未发现明显副作用。     

持续时间体重定量微量泵枸橼酸芬太尼不等浓度术后镇痛临床对比观察

目的对比观察持续时间、体重定量微量泵枸橼酸芬太尼不等浓度术后镇静效果。方法枸橼酸芬太尼（下称芬太尼）时间、体重定量术后镇痛120例静吸复合全身麻醉胸腹部手术患者。A组40例，芬太尼0．4ug／（kg·h），格拉斯琼4ug／（kg·h），氟哌利多2ug／（kg·h）；B组40例，芬太尼0．6ug／（kg·h），格拉斯琼4ug／（kg·h）；C组40例，芬太尼0．2ug／（kg·h），氟哌利多4ug／（kg·h）。对疼痛、头晕、恶心、呕吐、锥体外系症状、嗜睡等进行对比观察。结果静态、动态疼痛视觉量表（VAS），A、B组与C组间比较差异有统计学意义，A、B组间差异无统计学意义；头晕或恶心A组与C组间差异有统计学意义，A组与B组，B组与C组间差异无统计学意义；嗜睡等各组间比较差异无统计学意义。结论采用时间、体重定量，微量泵恒速给药，维持恒定血药浓度，相对维持脑内芬太尼浓度恒定，充分个体化用药，芬太尼0、4～0．6ug／（kg·h），辅以格拉斯琼4ug／（kg·h）、氟哌利多2ug／（kg·h），可获得良好镇痛治疗效果，能有效抑制不良反应发生。     

舒芬太尼复合左布比卡因硬膜外术后镇痛的临床研究

目的评价舒芬太尼（Sfen）复合左布比卡因（L-Bup）硬膜外腔注射术后镇痛的效应。方法选择下肢骨科手术病人46例，随机分成S组（n=23例）和M组（n=23例）。两组病人均行L2,3或L3,4。硬膜外腔穿刺术并头向置管4cm，S组硬膜外腔注射Sfen20ug＋0．5％L-Bup5ml，M组注入吗啡（Mor）2mg＋0．5％L-Brlp5ml，5min后两组均追加0．5％L-Bup7ml。术后两组均行硬膜外自控镇痛（PCEA），其配方S组为0．225％S-Bup100ml＋Sfen60ug＋氟哌利多3mg，M组为0．225％S-Bup100ml＋Mor5mg＋氟哌利多3mg，负荷量5ml，持续背景输注量2ml，单次PCA量1ml，锁定时间15min。结果镇痛满意率（VAS≤3）S组95．65％〉M组86．96％（P〈0．05），尿潴留、恶心呕吐、皮肤瘙痒等副作用S组均低于M组。结论Sfen复合L-Bup硬膜外术后镇痛效果满意，副作用少，是较好的镇痛方法。