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相似文献
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1.
不同耐旱性水稻幼苗对氧化胁迫的反应   总被引:20,自引:0,他引:20  
干旱条件下水稻(Oryza sativa L.)耐旱性较强的“湘中籼2号”比耐旱性较弱的“湘早釉12号”O_2~-的产生速率低。百草枯(0.01mmol/L)和H_2O_2(10mmol/L)处理促进干旱对水稻幼苗的伤害,但耐旱性较强的品种伤害较轻。单独用百草枯处理后,耐旱性较强的品种比耐旱性较弱的品种能更大幅度地提高超氧物歧化酶和过氧化物酶的活性;而H_2O_2处理后耐旱性较强的品种能提高过氧化氢酶活性。这些结果表明,耐旱性较强的水稻品种有较强的抗氧化胁迫能力。  相似文献   

2.
水稻幼苗叶绿体保护系统对干旱的反应   总被引:13,自引:0,他引:13  
干旱条件下水稻耐旱品种湘中籼2号比不耐旱品种湘早籼12号具有较低的质膜相对透性、叶绿素含量降低较少,表明耐旱品种受伤害较轻,两个品种的抗坏血酸。过氧化物酶(AsA-POD)均降低,但耐旱品种降低较少。耐旱品种的谷胱甘肽还原酶(GR)活性在干旱初期提高,不耐旱品种的则变化不大。0.01mmol/L的百草枯和0.1mmol/L的H2O2亦能诱导耐旱品种的GR活性,但对不耐旱品种的GR活性不受影响,说明可能是干旱诱导的氧化胁迫诱导了GR活性。干旱条件下两品种的抗坏血酸(AsA)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量均是先升后降,但耐旱品种提高幅度较大。结果表明,耐旱品种的叶绿体保护系统的活性比不耐旱品种的高。  相似文献   

3.
抗旱性不同的两个大豆品种对外源H2O2的响应   总被引:17,自引:0,他引:17  
两个品种的大豆叶圆片经10^-4mol/L和10^-3mol/L的H2O2处理12h后,超氧化岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽还原酶(GR)活性明显增加,但10^-2mol/L的H2O2处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆1号较抗旱性较弱的鲁豆4号能维持较高的叶绿素含量和较高的SOD、CAT及GR活性,对H2O2的抗性较强。50μmol/L的亚胺环已酮(CHM)能消除  相似文献   

4.
两个品种的大豆叶圆片经10-4mol/L和10-3mol/L的H2O2处理12h后,超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)与谷胱甘肽还原酶(GR)活性明显增加,但10-2mol/L的H2O2处理却使这些酶活性降低。抗旱性较强的大豆品种小粒豆1号较抗旱性较弱的鲁豆4号能维持较高的叶绿素含量和较高的SOD、CAT及GR活性,对H2O2的抗性较强。50μmol/L的亚胺环已酮(CHM)能消除H2O2对SOD、CAT与GR活性的刺激作用,而同样浓度的放线菌素D(AMD)则不能。  相似文献   

5.
李玲 《植物生理学报》1998,24(4):405-412
两个品种玉米愈伤组织经0.5和5mmol/L的百草枯处理3h后,在渗透胁迫下处理24h电解质泄漏率增加;H2O2和MDA积累;AsA和CAR含量的减少加剧。0.5和5mmol/L的苯甲酸钠减轻渗透胁迫诱导的氧化伤害,促进CAT活性的增加;使SOD、GR、AP和POD能维持较高的活性;AsA和CAR含量降低的幅度减小。  相似文献   

6.
枇杷种子不耐贮藏,属于脱水敏感的种子。在干燥脱水过程中,子叶和胚轴的超氧物歧化酶(SOD) 和过氧化物酶(POD) 活性不断下降,而丙二醛( MDA) 含量及种子浸泡液的电导率不断增加,种子活力逐渐降低。外源0 .05 ~0 .25 mmol/L 的抗坏血酸(ASA) ,0 .05 ~5 .0 mmol/L 的还原性谷胱甘肽(GSH)和0 .05 ~0 .5 mmol/L 的Ca2 + 处理能有效地增强种胚防御过氧化的能力,缓解氧自由基对种胚的伤害,提高脱水劣变的种子活力。  相似文献   

7.
NaCl胁迫对棉花种子萌发和幼苗生长的伤害   总被引:50,自引:3,他引:47  
采用盐化土壤盆栽方法,选择耐盐性较强品种枝棉3号和耐盐性较弱品种泗棉2号,研究了盐分对棉花(Gossypium hirsutum L.)种子萌发、出苗和幼苗生长的伤害。结果表明,在-0.55和-1.10MPa盐分胁迫下,对棉花伤害起决定性作用的因子是Na^+。200mmol/L NaCl胁迫下,枝棉3号种子萌发时电导率上升幅度和子叶CAT下降幅度均显著小于泗棉2号。100和200mmol/L Na  相似文献   

8.
甲基紫精(MV)处理水稻植株能快速诱导核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rrbisco,EC4.1.1.39)及其它可溶性蛋白的降解。MV浓度越高,降解速率越高。MV能诱发叶片内源H2O2迅速积累。光合电子传递抑制剂DCMU(150μmol/L)能显著抑制MV(100μmol/L)诱导的Rubisco及其它可溶性蛋白的降解;活性氧清除剂抗坏血酸(5mmol/L)、甘露醇(10mmol/L)、苯  相似文献   

9.
水杨酸对黄瓜叶片抗氧化剂酶系的调节作用   总被引:27,自引:0,他引:27  
分析了水杨酸(SA)对黄瓜(CucumissativusL.)叶片抗氧化剂酶系活性及活性氧水平的调节作用。不同浓度的SA(0.5mmol/L、1mmol/L、2.5mmol/L、5mmol/L)均能显著地提高被处理叶片超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性,而且还能诱导同株的非处理叶片中SOD和POD活性增加。用1mmol/LSA处理第一片真叶,在处理后6~72h,POD活性增加了22%~67%,同株非处理的第二片真叶POD活性增加了14%~86%,但是,在SA处理后3h之前以及处理96h之后,POD活性没有变化。SA能够显著降低超氧物阴离子含量和提高过氧化氢水平,但它对过氧化氢酶(CAT)活性的抑制作用很弱,表明SA提高体内过氧化氢含量的原因主要是通过提高SOD活性而不是抑制CAT活性。同工酶分析表明,SA不能诱导新的SOD同工酶,但可以诱导新的POD同工酶。  相似文献   

10.
活性氧所致超氧化物歧化酶肽链断裂的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
探究活性氧所致铜锌超氧化物歧化酶(SOD)肽链断裂的情况。将过氧化氢或抗坏血酸-Fe(Ⅲ)分别作用于马来酰亚胺标记的SOD,然后用高效液相反相色谱(RPHPLC)分析,经1mmol/LH2O2处理后SOD用RP-HPLC分离出二个肽段,用顺磁共振检测显示只有一个肽段具有马来酰亚胺信号,经5mmol/LH2O2处理后SOD有四个肽段生成,其中有一个肽段具有马来酰亚胺信号,用5mmol/L抗坏血酸和0.01mmol/LFeCl3处理后SOD有三个肽段生成,用50mmol/L抗坏血酸及1.0mmol/LFeCl3处理后SOD也产生相同的三个肽段,只是肽段的量多.结果提示H2O2所致SOD肽链断裂无“定点”现象,而抗坏血酸-Fe(Ⅲ)所致SOD肽链断裂呈“定点”断裂。  相似文献   

11.
枇杷种子的脱水敏感性与膜脂过氧化作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
枇杷种子不耐贮藏,属于脱水敏感的种子。在干燥脱水过程中,子叶和胚轴的超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)的活性不断下降,而丙二醛(MDA)含量及种子浸泡液的电导率不断增加,种子活力逐渐降低。外源0.05~0.25mmol/L的抗坏血酸(ASA),0.05~0.25mmol/L的还原性谷胱甘肽(GSH)和0.05~0.5mmol/L的Ca^2+处理能有效地增强种胚防御过氧化的能力,缓解氧自由  相似文献   

12.
普通水绵〔Spirogyracommunis(Hassal)Kützing〕的超氧物歧化酶(SOD)含有2条锰型和1条铁型同工酶主带。低浓度的Zarouk培养液对SOD影响不明显,浓度提高到3倍以上时造成渗透胁迫,在一定时间内,SOD比活升高,但培养时间继续延长则下降。在百草枯1mmol/L和2mmol/L培养6d和4d时,普通水绵SOD比活最高,此后则下降;2mmol/L组的MDA含量在试验期内一直缓缓上升。5倍的Zarouk培养液和2mmol/L百草枯进行培养后,FeSOD带消失,MnSOD主活性带有增强的趋势。  相似文献   

13.
过氧化氢对蚕豆气孔运动和质膜K^+通道的影响   总被引:25,自引:0,他引:25  
不同浓度H2O2可使蚕豆(Vicia faba L.)叶片气孔关闭,抑制气孔张开,10mmol/L的H2O2最有效,10μmol/L的H2O2仍明显使气孔关闭。且10μmol/L的H2O2抑制气孔张开作用能被EGTA所消除,表明Ca^2+参与低浓度H2O2使气孔关闭的过程。2mmol/L的H2O2可使质膜内向K^+通道电流明显减小而外向K^+通道电流显著增加。因此,H2O2促进蚕豆气孔关闭主要是通  相似文献   

14.
采用脉冲电场凝胶电泳法检测H2O2-Fe(3+)体系产生的OH对人淋巴细胞DNA的双链断裂损伤.H2O2-Fe(3+)浓度与DNA双链断裂呈明显量效关系;随OH作用时间延长,细胞DNA双链断裂加重;过氧化氢酶对OH损伤有明显抑制作用.脉冲电场凝胶电泳法可检测到的H2O2和FeCl3引起细胞DNA双链断裂的最低浓度为0.3mmol/L和6μmol/L.  相似文献   

15.
研究了箬叶多糖FⅢ-a及其化学修饰物、亚硒酸钠和GSH对Cu2+诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的保护作用.其结果表明箬叶多糖、硫酸酯多糖、硒酸酯多糖可显著抑制脂质过氧化产物(TBARS)及荧光物质的生成,彼此之间无明显差异.但对VE的消耗有着不同的保护作用,其顺序是FⅢ-a>S-FⅢ-a>Se-FⅢ-a,并且具有明显的量效关系.硒或GSH对Cu2+诱导的LDL氧化修饰无明显的抑制,但联合使用在0.125mmol/LNa2SeO3和0.2mmol/LGSH及12.5μmol/LNa2SeO3和0.02mmol/LGSH的浓度下能强烈地抑制TBARS的生成,甚至比正常的LDL还要低.但是对VE的消耗只有较弱的保护作用,硒酸酯多糖与此相似.Na2SeO3在0.125mmol/L时可以明显抑制荧光物质的生成.  相似文献   

16.
多胺对裸大麦离体叶片活性氧代谢的影响   总被引:24,自引:2,他引:22  
裸大麦离体叶片分别在光照和暗诱导下,以腐胺、亚精胺和精胺等3种多胺,分别用2mmol/L,0.5mmol/L,和0.2mmol/L3种浓度处理,均使丙二醛累积减少,延缓过氧化氢酶和SOD活性的下降。以CaCl2(5mmol/L)+Spd(0.5mmol/L)处理,可降低Spd(0.5mmol/L)的效应,因此多胺延缓离体叶片衰老与活性氧代谢有关,并且进入细胞时,与Ca发生竞争。  相似文献   

17.
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。  相似文献   

18.
LHRH—A2及无机离子促进草鱼脑垂体离体分泌GH的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用培养瓶(皿)培养法研究LHRH-A2、Ca^2+、K^+对草鱼脑垂体器官分泌GH的影响。结果表明,1nmol/L、10nmol/L、100nmol/L和1000nmol/L的LHRH-A2都能显著促进GH的分泌;随着Ca^2+浓度(0.1、1、3mmol/L)的增高GH的分泌增强,在1mol/L和3mmol/L Ca^2+条件下的GH分泌水平显著高于在0.1mmol/L Ca^2+条件下的GH分  相似文献   

19.
低浓度NaHSO3促进田间水稻的光合磷酸化和光合作用   总被引:20,自引:0,他引:20  
用1~2mmol/L NaHSO3喷施于水稻(Oryza ativa L.)叶面可以提高叶片的光合速率,并能持续3d以上。在此条件下,光下叶片中的ATP含量明显增高,叶片的叶绿素毫秒延迟荧光加强,反映与光合磷酸化活力有关的跨类囊体膜质子梯度增加。乳熟期喷施2次1mmol/L NaHSO3后,水稻产量提高约10%。研究表明NaHSO3的主要作用和PMS(phenazine methosulfate)  相似文献   

20.
以杂交稻(汕优63)为试验材料,在木村B营养液中培养至三叶期,用草酸5mmol/L预处理水稻2d,再处以氧化胁迫(用0.1mmol/L浓度的活性氧诱发剂甲基紫精处理)。结果表明:MV诱发的氧化胁迫下,Rubisco及其它可溶性蛋白快速降解。草酸预处理可明显缓解Rubisco及其它可溶性蛋白的降解,降解速率分别降低1/3和1/2左右,植株经草酸处理后其叶片中几种抗氧化酶如AsA-POD、SOD、CA  相似文献   

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