促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的疗效分析

目的:探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效。方法:将医院2015年6月~2016年2月期间诊治的68例急性药物性间质性肾炎患者随机分组,治疗组(n=34)应用促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗,对照组(n=34)单纯采取甲泼尼龙治疗,对比两组患者治疗效果和肾功能恢复时间。结果:治疗组治疗总有效率是94.12%,高于对照组的76.47%(P0.05),肾功能恢复时间短于对照组(P0.05)。结论:促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效肯定,可早期恢复患者肾功能,值得借鉴。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎50例疗效观察

目的观察分析促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性药物性间质性肾炎(DAIN)的疗效。方法 96例患者随机分成治疗组50例和对照组46例,对照组行甲泼尼龙冲击,治疗组行促红细胞生成素(EPO)联合甲泼尼龙治疗。观察两组患者治疗3个月后的少尿期、多尿期、蛋白尿和血尿消失时间和肾功能恢复正常所需的时间。结果治疗3个月后两组疗效差异比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用EPO联合甲泼尼龙治疗DAIN,具有协同作用,改善患者预后。     

百令胶囊联合甲泼尼龙治疗儿童急性间质性肾炎的临床疗效及对患儿尿ALB、β2-MG水平的影响

目的 探讨百令胶囊联合甲泼尼龙治疗儿童急性间质性肾炎的临床疗效及对患儿尿白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响.方法 急性间质性肾炎患儿70例随机分为对照组与研究组,每组35例.研究组采用百令胶囊联合甲泼尼龙治疗,对照组仅采用甲泼尼龙治疗.两组治疗时间均为4周.对比分析两组患者治疗总有效率,治疗前后尿ALB和β2-MG水平、血清BUN和Scr水平变化及用药期间药物不良反应发生情况.结果 研究组患儿治疗总有效率(91.43％)高于对照组(68.57％)(P＜0.05);治疗后尿ALB、β2-MG水平变化两组患者较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗后尿ALB、β 2-MG水平研究组低于对照组(P＜0.05);治疗后血清BUN和Scr水平变化两组患者较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗后血清BUN和Scr水平变化研究组低于对照组(P＜0.05);在用药期间两组患儿均未出现严重药物不良反应.结论 百令胶囊联合甲泼尼龙治疗儿童急性间质性肾炎的临床疗效明显,且可明显降低患儿尿ALB和β2-MG水平.     

50例急性间质性肾炎临床分析

目的 观察促红细胞生成素(EPO)用于急性间质性肾炎(AIN)的临床疗效.方法 选择50例AIN患者,随机分为观察组25例,采用EPO联合激素冲击治疗,以及对照组25例,单用激素冲击治疗,记录两组患者肾功能恢复时间,并进行比较及统计学分析.结果 两组患者治疗前后血清Scr组间差异均无统计学意义(P＞0.05),观察组Scr恢复时间为(16.2±5.9)d,对照组Scr恢复时间为(22.6±6.2)d,经比较分析,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 EPO联合激素冲击治疗,疗效优于单用激素冲击治疗,值得进一步临床推广应用.     

百令胶囊联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎患者肾功能的改善作用

目的:探讨百令胶囊联合替米沙坦对慢性肾小球肾炎的治疗效果及对肾功能的影响.方法:选择我院2015年7月~2016年11月收治的86例慢性肾小球肾炎患者,以随机数字表法分组,观察组与对照组各43例,对照组在常规治疗基础上接受替米沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上使用百令胶囊联合替米沙坦治疗,对两组治疗后疗效与肾功能进行观察.结果:观察组与对照组治疗后总有效率分别为93.02%、74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量无明显差异(P>0.05),观察组治疗后各指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果满意,可有效改善肾功能,具有推广价值.     

百令胶囊联合缬沙坦佐治紫癜性肾炎的临床观察

目的:评价百令胶囊联合缬沙坦治疗紫癜性肾炎的有效性和安全性.方法:紫癜性肾炎患者92例随机分为2组各46例,对照组给予常规激素、环磷酰胺治疗.治疗组在此基础上给予百令胶囊1.0g,po,tid联合缬沙坦160 mg,po,qd.两组疗程均为6个月,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量(Up)、血清白蛋白(Alb)、肾功能、血脂等指标的变化及不良反应发生情况.结果:治疗组治疗后总有效率为69.6％,高于对照组的总有效率47.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后24 h Up、血Alb、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)等指标较治疗前明显改善(P＜0.05),且与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者均无危及脏器的严重不良反应发生.结论:百令胶囊联合缬沙坦可迅速减少蛋白尿,改善肾功能,纠正低蛋白血症.且耐受性良好,不良反应小.     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例

摘要目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦 150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%（P＜0.05）。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降（P＜0.05）,但治疗组下降更显著（P＜0.05）。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。     

促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎的疗效分析

目的探讨促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎的临床疗效。方法选取2011年5月至2014年5月我院接治的急性间质性肾炎患者36例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,观察组给予促红细胞生成素联合甲泼尼龙进行治疗,对照组给予甲泼尼龙和泼尼松治疗,治疗结束后对比两组患者的治疗效果及各项实验室指标。结果观察组治疗4周后Scr、BUN、U-NAG及β2-MG值均显著低于对照组(P<0.01),观察组患者血尿消失时间、蛋白尿消失时间、少尿期及多尿期消失时间均显著短于对照组(P<0.01)。观察组患者治愈12例,好转5例,无效1例,总有效率为94.4%对照组患者治愈8例,有效7例,无效3例,总有效率83.3%,两组相比具有显著性差异(P<0.05),无严重不良反应发生。结论促红细胞生成素联合甲泼尼龙治疗急性间质性肾炎效果显著,安全性高,值得临床推荐应用。     

厄贝沙坦联合百令胶囊治疗高血压病蛋白尿55例

目的观察厄贝沙坦联合百令胶囊治疗高血压病蛋白尿的疗效。方法105例高血压病伴蛋白尿的患者随机分为两组,对照组50例予以厄贝沙坦,治疗组55例予以厄贝沙坦＋百令胶囊。3月后观察临床指标变化。结果2组患者治疗后收缩压、舒张压、尿素氮、血肌酐、尿白蛋白均较治疗前显著下降（P〈0.01）;治疗组与对照组相比尿素氮、血肌酐、尿白蛋白有显著下降（P〈0.05或P〈0.01）,而收缩压、舒张压变化不明显（P〉0.05）。结论厄贝沙坦联合百令胶囊治疗更能减少高血压病患者的蛋白尿,改善肾功能。     

雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院慢性肾小球肾炎患者90例随机均分为对照组和联合组,2组均口服雷公藤多苷片(20 mg,tid)及常规对症基础治疗,联合组加服百令胶囊,5粒,tid。2组均连续用药3个月。比较治疗前后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:治疗后联合组总有效率(91.1%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05)。联合组24 h尿蛋白质量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效较好,不良反应较少。     

贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效

目的:观察贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:62例患者分成单用贝那普利及贝那普利与百龄胶囊联用组,观察血压、24h尿蛋白量、血肌酐、血脂以及不良反应。两组均用药3个月。结果:除舒张压外其它指标在两组间比较有统计学差异,P<0.01、P<0.05。结论:贝那普利与百龄胶囊联用在调整血压、减少尿蛋白、保护肾功能、降血脂方面有作用,并且贝那普利的不良反应减少。     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊1g,po tid,疗程12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:治疗组治疗后CRP、24 h UMA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TC、TG、LDL明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效亦有明显差异(P<0.05)。结论:百令胶囊能够明显减少24 h UMA、CRP、TC、TG和LDL,对早期糖尿病肾病有良好的辅助治疗作用。     

百令胶囊加泼尼松治疗慢性马兜铃酸肾病的临床观察

目的 :探讨百令胶囊加泼尼松治疗慢性马兜铃酸肾病 (AAN)的疗效。方法 :治疗组 14例慢性AAN患者用百令胶囊加泼尼松治疗 ,治疗效果与单用泼尼松治疗组 (对照组 ) 12例比较。结果 :治疗组治疗后血Cr、尿蛋白较治疗前降低 (P <0 .0 1;P <0 .0 5 ) ,治疗组血Cr低于对照组 (P <0 .0 5 )。治疗组有效率 85 .7% ;对照组有效率 6 6 .7%。结论 :用百令胶囊加泼尼松治疗慢性AAN可降低尿蛋白 ,改善肾功能。     

肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效观察

目的：观察肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗脂肪肝的临床疗效。方法：选取肝功能异常的脂肪肝患者240例,随机分成治疗组和对照组各120例,治疗组给予肝炎灵注射液联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组单用肝炎灵注射液,疗程均为3个月,观察两组患者的肝功能和B超结果的变化。结果：治疗组肝功能复常率以及总体疗效均较对照组有明显改善。结论：肝炎灵联合多烯磷脂酰胆碱对脂肪肝的治疗有较好的疗效。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果观察

目的观察缬沙坦联合百令胶囊治疗高血压肾病的临床效果。方法选择本院52例高血压肾病患者,随机分成缬沙坦组（A组）和缬沙坦联合百令胶囊组（B组）,观察两组治疗前后临床症状及实验室指标（24h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐、血清胱抑素C）改变情况。结果治疗8周后,A、B组总有效率分别为46．15％、73．08％;两组24h尿蛋白定量及血清胱抑素C水平均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗后B组明显低于A组（P〈0．05）,而两组治疗后尿素氮、血肌酐水平较治疗前下降（P〈0．05）,但治疗后组问差异无统计学意义（P〉0．05）。结论缬沙坦联合百令胶囊可有效治疗高血压肾病,且联合用药效果优于单独用药,值得应用。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:将136例DN患者随机均分为试验组和对照组,在给予糖尿病基础治疗的同时,试验组患者给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d,并给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d;对照组患者仅给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d。两组患者疗程均为12周。观察患者治疗的总有效率及肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善及不良反应情况。结果:治疗后试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。所有患者不良反应均可耐受,未见严重不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合雷公藤多苷片较单用雷公藤多苷片治疗DN疗效更显著,且安全性较好。     

金水鲜胶囊联合化疗治疗肺癌91例临床观察

目的:评价金水鲜胶囊对肺癌患者化疗的减毒作用以及对化疗期间患者生存质量下降和免疫功能低下等症状的改善作用。方法:采用随机区组的研究方法,将91例非小细胞肺癌患者随机分为两组(治疗组61例,对照组30例),采用诺维苯(navelbine,NVB)加顺铂(cisplatin,PDD)方案化疗2个周期。在化疗基础上,治疗组口服金水鲜胶囊,每次4粒,tid;对照组采用单纯化疗。观察两组治疗前后癌灶、临床症候、卡氏评分、体重、免疫功能和外周血象的变化,同时评价药物的安全性。结果:两组的客观疗效分别为29.51%和16.67%,治疗组优于对照组,但两组比较无统计学差异;治疗组临床症状总有效率为75.4%,卡氏评分提高34.4%,体重增加16.3%,T细胞亚群的CD4+/CD8+提高率39.6%,均明显优于对照组(P<0.05);治疗组血象有一定改善,但与对照组相比无明显差异,两组均未观察到严重不良反应。结论:金水鲜胶囊联合化疗治疗肺癌,可以改善患者化疗期间的咳嗽气短、自汗盗汗、倦怠乏力和腰膝酸软等症状,提高患者生活质量,增强患者免疫功能,安全性良好,并且优于单纯化疗组,值得在临床上推广和应用。