7-羧基取代的甾族化合物的制备方法

本发明涉及式（Ⅰ）的7-羧基取代的甾族化合物的制备方法，其中，R1选自H或COR4；凡为C1-C6烷基或C1-C6娆氧基；R3为C1-C6烷基；Z1为-CH2-或式（Ⅱ），其中，O-COR4为α构型，Z2为-CH-；或Z1和Z2可合在一起形成碳一碳双键；Q为式（Ⅲ）。     

专利实例

电镀锡合金两则2 0 0 5 1 0 1 锡 -银合金电镀液发明了一种电镀 Sn- Ag合金的电解液 ,该电解液中含有水溶性的亚锡盐和银的化合物 ,硫乙烷化合物以及硫酸和磺酸中至少一种酸。其中硫乙烷化合物的通式为R1 - S(CH2 - CH2 S) n- R2　 R1 和 R2 为 - CH2 - OH,- C2 H4OH,- C3 H6OH,CH2 NH2 ,- C2 H4NH2 或者 - C3 H6NH2 ,n=1～ 3。该电解液稳定性好 ,长期存放不产生沉淀 ,容易操作。(日本专利 ) JP 2 0 0 0 32 82 86(2 0 0 0 - 1 1 - 2 8)2 0 0 5 1 0 2 锡 -铜合金电镀液该电镀锡 -铜合金电解液由亚锡离子、聚氧乙烯烷基醚以及…     

N-甲基戊胺的合成

N-甲基戊胺是合成双膦酸盐类药物埃本膦酸钠的重要中间体 ,美国专利合成采用催化氢化法 (收率 49% )。我们以德科尔 -福斯特 ( Decker-Forster)一级胺烷基化法合成 ,方法简便易行 ,收率好。合成路线如下 :CHO +CH3( CH2 ) 4NH2- H2 OCH =N -CH2 ( CH2 ) 3CH3(CH3) 2 SO4C6 H6CH =N+CH3-CH2 ( CH2 ) 3CH3 .CH3SO3- 2 H2 OCHO+CH3OH+CH3( CH2 ) 4N+ H2 CH3· SO3H-2 Na OHCH3( CH2 ) 4NHCH3+Na SO4+2 H2 O　　在 1 L三口瓶中加入 1 0 0 m L无水苯、5 7.8m L( 0 .5 mol)正戊胺和 61 m L( 0 .6mol)苯甲醛 ,加…     

N,O-二齿配体化合物的设计合成

以2,6-二甲基吡啶、正丁基锂为初始原料,在温和的条件经一倍正丁基锂去氢后与环己酮加成得到含N,O-二齿配体化合物[2-(6-(CH3)C5H4N)CH2C(OH)(CH2)4CH2],应用1H NMR技术对其进行了结构表征。     

吡啶环化合物的合成与结构表征

以2,6-二甲基吡啶、正丁基锂为初始原料,在温和的条件下,经1倍正丁基锂去氢后与苯乙酮加成得到含N,O-二齿配体化合物[2-(6-(CH3)C5H4N)CH2C(OH)(Ph)CH3],应用1 H NMR技术对其进行了结构表征。     

含硫聚合物、单体，生产及它们的使用

用作去污增洁剂、水处理剂、颜料分散剂,纤维涂饰剂、或漂白组成物的该聚合物具有CH2C（R^1）R^2OCH2CH（OH）CH2X^1R^3的结构单元（X^1-S,SO2;R^1=H,Me;R^2=CH2,CO：R^3=C1-10有机基团）。该单体H2C：C（R^6）R^7OCH2CH（OH）CH2X^2R^8（X^2=S,SO2：R^6：H,Me;R^7=CH2,CO;R^8=C1-10有机基团）通过使H2C：C（R^11）R垃OG（R^11=H,Me：R^12=CH2,G=缩水甘油基）与SH化合物反应制备而成。228．3g的烯丙基缩水甘油酯用156．3g的巯基乙醇在水中处理,进而用H2O2处理单体,269．1g单体与126．0g80％的丙烯酸在有莫尔盐、NaOH、过硫酸钠和NaHSO3存在的水中聚合,生成的聚合物的Mw为8300,具有良好的粘泥分散性,和防止再污染能力。     

丙烯酸酯类单体在印刷配方中用作活性稀释剂

<正>本发明涉及组合物,包括a)(1.00～65.00)%重量的至少一种式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2各自独立的是H、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基;R3、R4、R5各自独立地是H、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基;R6是H或C1-C6-a;     

季铵盐双子表面活性剂性能研究

本文测定了四种双子表面活性剂（C12H25（CH3）2N＋（CH2）1N（CH3）2CaH2w＋1和C12H25（CH3）2NCH2CH2OCH2CH2N＋（CH3）2CaH2m＋1（分别记为C12-4-Ca和C12-CH2CH2OCH2CH2-Cm,m=12,18））的表面活性、乳化性能,并计算了表面过剩吸附量（Гmax）和单分予吸附面积（Amia）。结果表咧,合成的删种表面活性剂的临界胶束浓度（cmc）、相应的表面张力（γcmc）、Гmax和Amin基本相差不大。对称的双子表面活性剂的乳化性能优于非对称双子表面活性剂;具有刚性连接基团的乳化性能优于具有柔性连接拱团的双子表面活性剂。并考察了四种表面活性剂对28种植物常见致病菌的抑菌活性。     

抗氧剂——用作抗氧剂的芳香族羟胺衍生物

世界知识产权组织者专利WO2004，90，070(2004．10．21)34pp Idemitsu Petrochemical Co．Ltd．标题芳香族羟胺衍生物化学分子代表式为(C6HXYR2A)nC6H(OH)(NHR1)R3，其中R^1-3=H或烷基，X=H或OH，Y=H或NHR1，A=0，NH，SO2，CH2或C(CH3)2；n=0或1，当n=0时R1≠H。     

以有机硅化合物为基础的可交联材料

本发明涉及可在室温交联且以具有至少两个可水解基的有机硅化合物为基础的材料。这些材料的特征在于含有至少一种有机锡化合物（C）作为催化剂，其中该有机锡化合物（C）可通过具有C-P（=O）（OH）单元的磷化合物（i）与具有-SO3H基的硫化合物（ii）及含有式（Ⅲ）单元Ra（XR’）bSnX（4-a-b）／2的锡化合物（iii）反应而制得，     

抗静电剂：抗静电剂鎓基磺酸盐的制备

标题抗静电剂分子式为CX3（CH2）qOp（CH2）rSO2OP＋R4；其中X=卤素或H，卤素与氢的摩尔比≥0．90；P=0或1；q和r=0—7，q＋r〈8P≠0时r〉0；R=C1—8烃基，磺碳酸盐CX3（CH2）qOpL（CH2）rSO2O^-M＋，M=Li或Na；x，p，q和r同上，锛基化合物（R）4PZ，Z=卤素和烷基。制备方法举例如下：将过氟丁基磺酸锂与8．43g四丁基磷溴化物混合于25ml MCl水溶液中，搅拌加热至85℃，制得3．8g上述抗静电剂。     

4-烷基-2-卤代苯胺衍生物及其制备方法

本发明涉及下述式（Ⅰ）的化合物及其制备方法。该化合物作为可用作药物或农药的化合物，特别适合作为防治稻瘟病的6-叔丁基-8-氟代喹啉衍生物的合成中间体。式中，R1表示支链C3-C10烷基或可被取代的C3-C10环烷基，R2表示卤素原子．R3表示直链的C1-08烷基等．n表示0-3的整数，X表示卤素原子。     

N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺类阳离子氟表面活性剂的合成及性质研究

以全氟辛基磺酰氟(C8F17SO2F)和N,N-二烷基氨基烷基二胺[NH2(CH2)nNR2(n = 2, 3; R = -CH3, -CH2CH3)]为原料,合成了四种N-[γ-(二烷基氨基)烷基]全氟辛基磺酰胺[C8F17SO2NH(CH2)nNR2],然后用盐酸酸化和用碘甲烷季铵化分别得到相应的四种盐酸盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+HR2Cl-]和四种季铵盐[C8F17SO2NH(CH2)nN+R2(CH3)I-]。研究了这些阳离子型氟表面活性剂在水中的溶解性和表面活性,探讨了中间基团（碳氢间隔基）长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂性能的影响。结果表明适度改变中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对该类阳离子氟表面活性剂的溶解性影响较大,但对其表面活性的影响不很明显,可归因于这类氟表面活性剂的氟碳链的疏水效应太强,掩盖了中间碳氢间隔基长度和亲水头基大小对其疏水性的影响。它们的细微差别可以从溶解性、溶液表面的吸附状态、空间位阻和电荷密度角度解释。     

新型苯甲酰甲酸酯类引发剂及其制备方法

<正>本发明涉及本发明公开一类新型苯甲酰甲酸酯类引发剂及其制备方法。其通式见说明书中的化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)和化合物(4)。其中,R1取代基为氢、芳基、C1-C12的直链(支链)烷基或烷氧基、C3-C12的环烷基、C4-C12的环烷基烷基、R2为芳基、C1-C12的直链(支链)烷基、C3-C12的环烷基、C4-C12的环烷基烷基,R3、R4取代基为     

化妆品用烷基醇酰胺性能与应用

1前言烷基醇酸胺学名为椰子油脂肪酸烷基醇酰胺，通常可由椰子油脂肪酸（酯）与二乙醇胺反应制得，其化学结构式有两种：①RCON（CH2CH2OH）2（1：1型）②RCON（CH2CH2OH）NH（CH2CH2OH）2（1：2型）其中R为椰子油中脂肪酸烷链约含12～14个碳原子，约占50％左右。在商业上有多种称谓，如净洗剂-6501、烷基醇酰胺、阿咪唑、椰子油脂肪酸烷基醉卧胺、N，N’一双（2一羟乙基）椰子油脂肪酸烷基醉卧胺。2性能[1－4]椰子油脂肪酸烷基醇酸胺是洁净淡黄色液体，呈现良好的水溶性。但是，当（1：2型）去除复合的二乙辞彼时即成育状物，…     

新型桥联铁硫簇合物的合成与表征

通过2-呋喃甲硫醇/十二羰基三铁/三乙胺体系所形成的中间物[(μ-2-C4H3OCH2S)(μ-CO)Fe2(CO)6]Et3NH在室温下同亲电试剂C lSZSC l原位反应,合成了三个新颖桥联双核铁硫簇合物[(μ-2-C4H3OCH2S)Fe2(CO)6]2(μ-S-Z-S-μ)(Z=CH2CH2CH2CH2,CH2(CH2OCH2)2CH2,CH2(CH2OCH2)3CH2)。这三个新颖配合物均通过1H NMR,IR和元素分析表征。     

[PW12O40]（C2N3H4）3·6H2O的水热合成和晶体结构

在水热条件下,合成出一例新的具有Keggin型结构的杂多酸化合物[PW12O40]（C2N3H4）3·6H2O（1）。利用单晶X-射线衍射分析了该化合物的结构,结果表明该化合物属于三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=1.79590（3）nm,b=1.79590（3）nm,c=2.43480（5）nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=6.8008（2）nm3,Z=6,R1=0.0458,ωR2=0.1116。在该化合物中,质子化的1,2,4-三氮唑与[PW12O40]3-通过氢键作用形成三维超分子结构。     

吡啶烷氧基磺酸盐的简便合成及助镀性能

采用一种符合工业生产要求的简便、快捷、廉价方式制备了含有3种吡啶衍生物类两性表面活性剂水溶液,这3种表面活性剂分别是C5H5N -CH2CH2OCH2CH2SO3ˉ、C5H5N -(CH2)3OSO3ˉ和C5H5N -CH2C6H4SO3ˉ。通过化学分析法表征了它们的存在并检测其含量。用这种未经结晶分离的表面活性剂水溶液直接应用到酸性镀镍配方中,通过赫尔槽电镀试验证实在电流密度0．1～5．0A／dm^2的宽广范围内,试片平整光亮,特别是较高电流密度区光亮效果更佳。产品可以作为酸性镀镍的整平剂和走位剂使用。     

双核银配合物[CyPAg（μ—Cl2AgPCy3]的合成与结构

室温下,AgcN与PCy3（Cy=-C6H11,环己基）在含有2-巯基吡啶钠盐的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中,生成了一种双核银配合物[Cy3PAg（μ-Cl）2AgPCy3]。通过CH2C12／Et0扩散法重结晶得到了标题化合物的单晶;用X-射线单晶衍射仪确定了结构,通过元素分析测定了C、H元素的含量,利用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP）测定了金属银的含量。     

手性胺醇钯配合物的合成

手性胺醇是一类良好的配体,能和多种过渡金属形成配合物。以手性苯丙氨酸甲酯为原料,还原制备了4个手性胺醇PhCH2CH（NH2）CR2OH（R=H,Ph）,在乙醇溶液中与氯化钯反应制备了手性胺醇钯配合物,用紫外、红外、^1H—NMR和质谱等对它们进行了结构鉴定。