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相似文献
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1.
目的分析他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法选取本院75例早期糖尿病肾病患者的临床资料。结果两组患者治疗后,两组患者的UAER、CRP、BUN、Scr指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05),治疗组两组患者的UAER、CRP、BUN、Scr指标下降优于对照组指标下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上,加用他汀类药物对早期糖尿病肾病患者实施治疗,可有效降低Scr、BUN、CRP、UAER等水平,对肾脏起到保护作用,效果显著,值得在临床医学中推广使用。  相似文献   

2.
目的:观察羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及不良反应。方法将120例早期2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组给予降糖、降低微量蛋白尿(使用替米沙坦)等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予羟苯磺酸钙。观察两组治疗前、后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血浆粘度(ηb)、纤维蛋白原(FN)、平均动脉压(MAP)及糖化血红蛋白(HbA1c)的变化及不良反应情况。结果两组治疗后UAER、ηb、FN、MAP值较治疗前均有改善(P〈0.05), HbA1c略有改善,但较治疗前比较差异无统计学意义(P〉0.05), BUN、Scr在治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组UAER、ηb、FN值改善情况优于对照组(P〈0.05);治疗后两组HbA1c、MAP水平相比差异无统计学意义(P>0.05),两组均未出现明显不良反应。结论羟苯磺酸钙联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可以进一步降低UAER,且使用安全。  相似文献   

3.
目的探讨前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性.方法选取早期糖尿病肾病患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,两组患者均给予常规治疗,观察组加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效.结果观察组总有效率95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月两组BUN、Scr、UAER及Uβ2-MG水平较治疗前均改善,差异均有统计学意义(P<0.05),但是观察组改善幅度较对照组更显著(P<0.05).结论前列地尔联合黄芪治疗早期糖尿病肾病可显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,有效延缓糖尿病肾病的进展.  相似文献   

4.
目的 探讨他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择我院2009年02月至2011年02月间80例早期DN患者随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组每晚加服辛伐他汀20 mg.比较两组治疗前及治疗后3个月、6个月的CHO、TG、LDL-C和HDL-C和Scr、BUN、CRP和UAER等指标.结果 治疗组Scr、CRP和UAER在治疗3个月和6个月后与治疗前相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗6个月后与治疗3个月时相比下降明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组CHO、LDL-C和HDL-C的在治疗3个月和6个月后与治疗前相比明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).结论 他汀类药物在调节早期 DN患者血脂的同时,能降低 Scr、CRP和UAER水平,起到保护肾脏的作用.  相似文献   

5.
目的探讨黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选择本院2009年7月~2011年12月住院治疗的糖尿病肾病患者73例,分为对照组与观察组。对照组在常规治疗基础上加用黄芪注射液,观察组在常规治疗基础上加用黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗,均治疗1个月。观察治疗前后两组患者尿清蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血糖(FBG)的变化。结果两组患者治疗后UAER、BUN、Scr、FBG均较治疗前显著下降,观察组治疗后UAER、BUN、Scr明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后FBG差异无统计学意义(P〉0.05)。对照组轻度头昏1例,观察组无不良反应发生,两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论黄芪注射液与注射用灯盏花素联合治疗糖尿病肾病疗效明显,可显著改善肾功能。  相似文献   

6.
目的:评价贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将84例早期DN患者随机分为治疗组和对照组,各42例。两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予盐酸贝那普利10mg,1次/d,口服;治疗组在给予盐酸贝那普利的基础上给予阿托伐他汀20mg,1次/d。两组均连续治疗12周。观察两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血清肌(Cr)、平均动脉压(MAP)、FBG值,观察记录两组不良反应发生率。结果两组治疗前TC、TG无显著差异,治疗后治疗组TC、TG明显低于对照组,差异有显著有统计学意义。治疗后,两组患者UAER、MAP水平均有明显降低(P<0.05),且治疗组患者UAER、MAP水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者Cr、BUN、FPG水平有一定程度的下降,但无统计学差异(P>0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期DN,患者UAER、MAP水平下降更明显、确切,患者依从性好,值得推荐。  相似文献   

7.
目的分析老年早期糖尿病肾病(DN)采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗对患者内皮素(ET)、血清胱抑素C(CysC)水平的影响。方法我院2014年9月至2016年7月收治的92例老年早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组和对照组,对照组46例给予常规治疗,观察组46例在对照组基础上联合厄贝沙坦、阿托伐他汀治疗,对比两组治疗前、治疗3个月后ET、CysC、空腹血糖(FBG)、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)]水平。结果观察组治疗3个月后ET、CysC与对照组相比,明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗3个月后BUN、UAER、Scr较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年早期糖尿病肾病采用厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗,可降低ET、CysC水平,改善患者肾功能。  相似文献   

8.
目的:探讨中医滋肾固精凉血法治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效和优势。方法90例早期DN患者随机分为对照组与观察组各45例。两组均予常规西医基础治疗,观察组同时予中医滋肾固精凉血法治疗。比较两组的疗效、治疗前后实验室检查指标及不良反应。结果对照组总有效率为68.89%,显著低于观察组(93.33%)(P<0.05);观察组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、血清肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(GHbA1)、尿微量白蛋白(UAER)水平较对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率分别为15.56%与13.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医滋肾固精凉血法治疗早期糖尿病肾病临床疗效显著。  相似文献   

9.
目的:观察至灵胶囊联合缬沙坦分散片治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选取我院40例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,治疗组(n=20例),对照组(n=20例),对照组采用缬沙坦分散片治疗,治疗组在对照组的基础上加用至灵胶囊进行治疗,比较分析两组临床疗效。结果:研究组与对照组患者治疗后血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)及微量白蛋白排泄率(UAER)均分别与治疗前比较有所下降(P<0.05),尿素氮(BUN)则治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的C反应蛋白(CRP)及微量白蛋白排泄率(UAER)改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:将至灵胶囊与缬沙坦分散片联合用于早期糖尿病肾病治疗可以明显降低患者的CRP和UAER等指标,有效减轻蛋白尿,保护患者肾脏。  相似文献   

10.
罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察罗格列酮治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将我院收治的80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组40例和对照组40例。两组均给予糖尿病的基础治疗,治疗组在此基础上加用罗格列酮。治疗观察3个月,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C-反应蛋白(CRP)、尿白蛋白排泄率(UAER)和内生肌酐清除率(Ccr)等变化情况。结果治疗组的FBG、2hBG及HbA1c较对照组有明显降低(P〈0.05),治疗组的CRP及UAER有明显下降(P〈0.05),而对照组的CRP及UAER稍有下降(P〉0.05);治疗组的Ccr的改善也明显优于对照组(P〈0.05)。结论罗格列酮可有效地调控早期糖尿病肾病患者的血糖水平,减少尿蛋白排泄,具有较好的疗效,对肾脏保护作用。  相似文献   

11.
目的观察阿托伐他汀联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法将收治的80例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,两组患者均严格执行糖尿病饮食及常规降糖药物和(或)降压药物治疗,对照组予替米沙坦80mg/d,口服,观察组同时联合阿托伐他汀20mg/d,口服,疗程4个月。比较两组患者治疗前后TG、TC、BUN、UAER、Scr值。结果观察组患者治疗后TG、TC、BUN、UAER、Scr水平较对照组降低更明显,差异具有显著性(P0.05或P0.01)。结论阿托伐他汀联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病能够显著改善血脂水平及肾功能,且不良反应发生率低,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

12.
目的:探讨阿托伐他汀治疗糖尿病肾病血脂异常的临床效果。方法选取2012年1月~2014年1月在本院就诊的86例糖尿病肾病合并血脂异常患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予阿托伐他汀,连用3个月。比较两组治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAER)、血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平以及疗效。结果观察组的总有效率为88.3%,显著高于对照组的65.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TC、LDL、UAER水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的TG、hs-CRP水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗糖尿病肾病血脂异常效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将早期糖尿病肾病患者70例分为对照组与观察组。对照组行贝那普利治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。结果观察组患者治疗有效率为88.57%,高于对照组患者的71.43%;观察组患者不良反应发生率为8.57%,低于对照组的25.71%(P<0.05);治疗前两组患者UAER(尿蛋白排泄率)、ACR(尿白蛋白/肌酐比值)、Hb A1c(血清糖化血红蛋白)、CRP(C反应蛋白)对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、ACR、Hb A1c、CRP改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果显著。  相似文献   

14.
目的:探讨瑞舒伐他汀对早期糖尿病肾病(DN)患者肾脏的保护作用。方法:将62例早期DN患者随机分为两组,对照组患者给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上每晚给予瑞舒伐他汀10 mg,两组疗程均为4周。于治疗前和治疗4周末,检测两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)。结果:瑞舒伐他汀治疗4周后,UAER,Scr,CRP,LDL-C,TC,TG显著低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀在发挥调脂作用的同时,能降低CRP及尿蛋白排泄率,延缓早期DN患者肾功能的恶化。  相似文献   

15.
舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
李万甫  粟爽  刘敏华 《现代医药卫生》2007,23(12):1795-1796
目的:探讨舒血宁注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法:将72例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组37例和治疗组35例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液,疗程5周;分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)、血脂指标的变化。结果:与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显降低(P〈0.01),Scr、血脂指标改善(P〈0.05或P〈0.01),而两组FBG无明显差异(P〉0.05)。结论:舒血宁注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。  相似文献   

16.
目的观察替米沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病患者病情疗效的影响。方法将确诊的早期糖尿病肾病患者98例随机分为对照组和治疗组各49例,两组均给予降糖、抗凝等常规治疗,在此基础上对照组给予替米沙坦口服,治疗组给予替米沙坦联合辛伐他汀口服,治疗24周后对比两组相关指标。结果两组治疗后FBG、24hUMA、Scr、SBP、DBP、TC、TG均较治疗前明显下降,HDL-C较治疗前明显升高,且治疗组24hUMA、Scr、TC、TG、HDL-C等较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论替米沙坦联合辛伐他汀能明显减少早期糖尿病肾病患者24h尿中白蛋白的含量,其对早期糖尿病肾病的进展能起到延缓作用。  相似文献   

17.
目的探讨芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年2月~2018年2月100例早期糖尿病肾病患者,根据随机数字表法分成两组。对照组给予常规降糖、他汀类等药物治疗,观察组给予常规降糖、他汀类等药物联合福建省基层老中医专家兰启防主任医师治疗早期糖尿病肾病验方"芪益糖肾方"治疗。比较两组糖尿病肾病疾病改善率;血糖控制良好时间、住院时间;治疗前后患者血糖控制情况、肾功能尿微量蛋白情况;治疗不良反应。结果观察组疾病改善率高于对照组(P 0.05);观察组血糖控制良好的时间、住院的时间优于对照组(P 0.05);治疗前两组血糖控制情况、肾功能情况并无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组血糖控制情况、肾功能情况优于对照组(P 0.05)。观察组治疗不良反应和对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论常规降糖、他汀类等药物联合芪益糖肾方治疗早期糖尿病肾病,可更好控制血糖和改善肾功能,用药安全,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察金水宝联合阿托伐他汀治疗早期2型糖尿病肾病的近期疗效,探讨提高早期2型糖尿病肾病疗效的方案。方法将116例早期DN患者随机均分为两组,对照组采用金水宝治疗,观察组采用金水宝联合阿托伐他汀治疗。治疗3个月后,比较两组治疗后的尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)指标。结果两组间各项检查指标和临床总有效方面比较,观察组优于对照组,以上指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论金水宝联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病效果较单用金水宝好。  相似文献   

19.
目的探讨氯沙坦联合硝苯地平治疗高血压合并糖尿病的临床疗效。方法将90例高血压合并糖尿病患者随机分成观察组和对照组各45例,两组均给予调节血糖、饮食控制、运动等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予氯沙坦治疗,观察组在常规治疗基础上给予氯沙坦联合硝苯地平缓释片治疗。两组患者于服药前和服药后3个月检测空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)和尿微量白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果观察组Scr和UAER改善程度显著好于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组血压控制疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均无明显并发症发生(P〉0.05)。结论在常规血糖控制的基础上,氯沙坦联合硝苯地平治疗高血压合并糖尿病比单独应用缬沙坦治疗效果更好,值得临床推广。  相似文献   

20.
氟伐他汀联用贝那普利对早期糖尿病肾病的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨氟伐他汀治疗糖尿病肾病(DN)的疗效及其作用机制。方法将早期DN患者140例随机分为治疗组和对照组,各70例。对照组给予糖尿病饮食、控制血糖等常规治疗(包括给予贝那普利10 mg,po,qd),治疗组每晚加服氟伐他汀40 mg。比较2组治疗前及治疗3、6、9 mo后的尿白蛋白排出率(UAER)、血肌酐(Scr)和C反应蛋白(CRP)等指标。结果治疗组UAER和Scr下降比对照组明显,起效更快(早3 mo);CRP也明显下降(均P<0.05或P<0.01),而对照组CRP下降较治疗前不明显(P>0.05)。结论氟伐他汀因降低CRP的抗炎效应而减轻微量白蛋白尿和改善肾功能,该作用不依赖其降血脂效应。  相似文献   

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