氧气驱动雾化治疗小儿哮喘疗效观察和护理

为探讨氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果 ,我科从 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 5月 ,对急性哮喘发作患儿应用氧气驱动雾化吸入和超声雾化吸入两组作为对照 ,进行了疗效比较。1　资料与方法1.1　临床资料支气管哮喘患儿 6 1例 ,均来自我科哮喘门诊的哮喘急性发作患儿 ,符合支气管哮喘婴幼儿哮喘诊断标准[1] 。观察组 :氧气驱动雾化吸入 (简称A组 ) 35例 ;对照组 :超声雾化吸入(简称B组 ) 2 6例。1.2　研究方法A组用氧气湿化瓶加驱动器 ,瓶内加 0 .9%生理盐水10ml,备劳特 (又名非诺特罗氢溴化物 ,勃林格殷格翰国际公司生产 ) 2～ …     

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。     

氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗婴幼儿哮喘急性发作期的临床价值

目的探讨氧驱动雾化方式吸入沐舒坦治疗婴幼儿哮喘急性发作期的效果.方法将广州市天河区妇幼保健院2010年2月~2011年10月收治的62例婴幼儿哮喘急性发作的患儿随机分为两组.对照组给予沐舒坦喷射雾化吸入,实验组给予氧驱动雾化方式吸入沐舒坦,观察比较两组患儿的治疗效果.结果实验组患儿治疗效果优于对照组患儿(P<0.05);实验组患儿咳嗽、哮喘的消失时间更快,与对照组患儿比较差异有统计学意义(P<0.05).结论在婴幼儿哮喘急性发作期给予氧驱动雾化方式吸入沐舒坦的效果较好.     

氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察应用氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效和安全性。方法将2007年1月至2009年7月在我科住院的57例支气管哮喘患儿应用氧气驱动联合吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗,并与2005年至2007年经静脉使用地塞米松及氨茶碱治疗的48例气管哮喘患儿作比较。结果吸入治疗组总有效率为91．2％,经静脉治疗组有效率为70．8％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。吸入治疗组住院天数为（4．67±1．16）d,明显短于静脉治疗组的（7．81±1．63）d（P〈0．01）。吸入治疗组未见明显不良反应。结论氧气驱动联合雾化吸入布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

不同雾化吸入方式治疗婴幼儿哮喘疗效的分析

目的 比较空气压缩泵驱动与氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床效果.方法 120例婴幼儿哮喘患儿随机分为2组,每组60例.一组采取空气压缩泵驱动雾化吸入治疗,一组采用氧气驱动雾化吸入治疗,疗效判定将治疗效果分为三级: 显效、有效、无效.结果 治疗1组显效37例(61.7%),有效22例(36.7%),无效1例(1.6%):总有效率98.4%:治疗2组显效49例(81.7%),有效10例(16.7%),无效1例(1.6%):总有效率98.4%,2组总有效率无显著性差异.两组显效χ2=7.85 P<0.01,则两组显效组患儿差异具有显著性差异.结论 氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效优于空气压缩泵驱动,是临床治疗婴幼儿哮喘首选的方法.     

氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的　观察万托林、普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法　对符合哮喘急性发作中、重度的 75例婴幼儿患者按入院序号分为单号组 (治疗组 )和双号组 (对照组 ) ,在综合治疗的基础上 ,治疗组予万托林和普米克令舒雾化吸入 ,对照组予地塞米松、庆大霉素雾化吸入 ,对二组 2 4h显效率及总有效率进行比较。结果　治疗组雾化吸入后 2 4h显效率明显优于对照组 (P <0 0 1) ,二组总有效率有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论　万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿中、重度哮喘急性发作是一个快速、高效的方法。     

丁地去炎松雾化吸人治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 :评价糖皮质激素丁地去炎松雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作临床疗效。方法 :将 1 76例婴幼儿哮喘急性发作患儿随机分为治疗组 (96例 ) ,对照组 (80例 )。治疗组 :应用丁地去炎松雾化液 1 ml加注射用水 5 ml,氧驱动雾化吸入 ,1次 / 8h,2次 / d,连用 1周。对照组 :静脉应用地塞米松 0 . 2 mg· kg- 1 · d- 1 ,氨茶碱 4 mg· kg- 1 · d- 1 ,连用 1周。观察疗效。结果 :治疗组与对照组临床控制率分别为 4 8. 9%和 2 6 . 3% ,总有效率分别为 96 . 9%和 6 2 . 5 %。组间具有显著差异性 (P<0 . 0 5 )。结论 :应用糖皮质激素丁地去炎松雾化液氧驱动雾化吸入 ,治疗婴幼儿哮喘急性发作 ,较静脉用药具有明显优越性 ,且简便易行 ,基层医院容易操作 ,值得推广。     

肝素雾化吸入佐治婴幼儿重症肺炎

婴幼儿重症肺炎是婴幼儿时期最常见的危急之一。本病发展迅速 ,病死率高。我院自 1998年以来对婴幼儿重症肺炎作进一步研究 ,将传统的超声雾化吸入法加以改进 ,用肝素雾化吸入佐治婴幼儿重症肺炎 ,收到明显效果 ,现将研究结果报道如下。1　对象1998年 1月～ 2 0 0 2年 10月 ,对 15 0例同期入院婴幼儿重症肺炎 ,随机分组 ,两组性别、年龄比较见表 1。表 1　两组性别、年龄比较组别例数男女 2月～ 1岁 2～ 3岁观察组 75 3837 492 6对照组 75 3936 47 2 8χ2 0 .0 0 6 5 0 .0 0 1 4P >0 .0 5 >0 .0 5　　从表 1可见 ,两组性别、年龄均无显著性…     

婴幼儿哮喘雾化吸入治疗的依从性分析及对策

通过对雾化吸入治疗婴幼儿哮喘患儿依从性问题的探讨,更加保证了治疗效果,提高治愈率.本组采用48例婴幼儿哮喘患者,精心观察其依从性及对策.提高了患儿家长对雾化吸入治疗的认识程度,喘息缓解,达到预期效果.雾化吸入疗法是治疗婴幼儿哮喘最常用的一种方法,具有操作简单、直达病灶、安全性好、不良反应小等优点,但婴幼儿不能主动配合治疗,要获得良好的雾化效果,护理是一个非常关键的问题.     

小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的：观察小剂量肝素并利用多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：49例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组28例，应用小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗，对照组21例，应用生理盐水雾化吸入治疗。结果：治疗组有效24例，有效率85．7％，对照组有9例，有效率42．8％，两组有显著差异（X^2=10.02，P＜0．01），结论：小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有效。     

薄荷加入雾化液中治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效研究

目的　评价薄荷加入雾化液中吸入和常规雾化液吸入治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法　 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 10月住院确诊为支气管肺炎的患儿 474例 ,分为 2组 ,均采用雾化吸入给药 ,其中 2 76例加入薄荷雾化给药为治疗组 ;198例为常规药液雾化吸入为对照组 ,比较 2种给药途径的疗效。结果　治疗组给药的显效率明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。2组好转率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;对照组的无效率明显高于治疗组 (P <0 .0 1)。结论　薄荷加入雾化液中吸入是有效的治疗婴幼儿支气管肺炎的辅助方法 ,比常规药物雾化更为有效     

肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的 :探索肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 :将 84例婴幼儿哮喘患儿随机分为二组 ,观察组和对照组 ,比较二组患儿的治疗效果。结果 :在疗效上治疗组与对照组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘操作方便 ,副作用少 ,疗效好。     

喘乐宁与爱喘乐水溶液雾化吸入治疗小儿喘息46例临床观察

我科于 1998年 6月～ 1999年 8月应用喘乐宁、爱喘乐水溶液雾化吸入治疗喘息急性发作患儿 4 6例 ,取得良好疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　分组　治疗组 :4 6例 ,其中婴幼儿哮喘 12例 ,儿童哮喘 5例 ,急性喘息型支气管炎 18例 ,喘憋型支气管肺炎 11例。年龄最小 50天 ,最大为 8岁。对照组 :2 4例 ,年龄 2月～ 6岁。其中婴幼儿哮喘 6例 ,儿童哮喘 3例 ,急性喘息型支气管炎 9例 ,喘憋型支气管肺炎 6例。全部病例依据临床症状、体征、辅助检查诊断明确。1 2　治疗方法　药物 :0 5%喘乐宁水溶液 ,0 0 2 5%爱喘乐水溶液。剂量 (括号内为生…     

喘乐宁加爱喘乐联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘38例临床观察

吸入疗法是控制哮喘急性发作及慢性气道炎的首选方法。 1 999年 1月～ 2 0 0 0年 1 2月我们应用舒喘灵 (喘乐宁 )及溴化异丙托品 (爱喘乐 )联合吸入治疗婴幼儿哮喘 38例 ,现报告如下。1　资料和方法1 1　一般资料 :符合婴幼儿哮喘诊断标准[1 ] 的住院患儿共 73例 ,男 41例 ,女     

普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎50例疗效观察

目的 :观察普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎的疗效。方法 :90例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患儿 ,在综合治疗的基础上 ,5 0例采用普米克令舒及博利康尼雾化溶液各 2 0 0 μg/次 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;40例综合治疗基础上采用α -糜蛋白酶 1支 ,地塞米松针 5mg ,庆大霉素针 4万单位 ,经空气压缩泵雾化吸入 ;两组均连用 3～ 6天 ,每日 1次。结果 :治疗组显效 2 5例 ,有效 2 3例 ,总有效率 96% ;对照组显效 5例 ,有效 2 2例 ,总有效率 67 5 % ,两组比较 ,差异有显著性 ,P <0 0 1。结论 :普米克令舒及博利康尼雾化溶液配伍雾化在治疗时间和治愈率方面明显优于对照组 ,且副作用小 ,利于婴幼儿接受。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的应用价值

目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼在治疗婴幼儿哮喘急性发作中的应用价值. 方法选择2008年11月～2009年2月在我科住院的61例哮喘急性发作患儿,随机分成两组:治疗组36例和对照组27例,在综合治疗的基础上,治疗组给予氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗,对照组给予超声雾化吸入硫酸庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松. 结果治疗组显效28例(77.78%),有效6例(16.67%),总有效率94.45 %,无效2例(5.55%);对照组显11例(40.74%),有效7例(33.33 %),总有效率74. 07%,无效9例(25.93%).对比分析两组显效率、总有效率均有统计学意义( P<0.05).结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定.     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒.观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况.结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短.对照组总有效率71.2%.结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

婴幼儿哮喘并发支气管肺炎154例治疗体会

1998年2月至2002年2月,作者采用复方丹参与小剂量肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘并发支气管肺炎患儿154例,取得了较好的疗效,现报道如下。