早孕药物流产的效果观察及护理

目的探讨早孕药物流产的护理及对不同年龄及生育状况的效果观察。方法采用分服法:即就诊当日晚服米非司酮2片,12 h后服2片,第2天晚再服2片,第3天早一次服米索前列醇3片。服药前后应禁食2 h。结果各年龄段完全流产率无统计学差异(P>0.05),生育情况不影响药物流产的效果(P>0.05)。服用米非司酮与米索前列醇终止妊娠观察1263例,完全流产1164例,占92%;不完全流产99例,占8%,部分患者服药后出现恶心、呕吐、发热等轻微反应。结论良好的护理是药流成功的关键环节。     

影响药物流产效果相关因素分析

目的 探讨影响药物流产成功和失败的相关因素.方法 对我院2008年1月-2009年9月要求药流终止妊娠的721例早孕妇女进行调查,分析成功和失败的原因,分析其与流产结局的关系.结果 全组对象完全流产者661例(占91.68%).流产次数越多、停经天数≥50d、胎囊最大径线＞25mm、后位子宫合并慢性盆腔炎性疾病者流产失败率增加;子宫位置、胚囊大小及慢性盆腔炎性疾病是影响药流结局的独立因素.结论 早孕妇女合并有慢性盆腔炎性疾病、后位子宫、胎囊最大径线＞25mm及停经天数≥50d者药流失败可能性较大.     

影响药物流产效果相关因素分析

目的探讨影响药物流产成功和失败的相关因素。方法对我院2008年1月—2009年9月要求药流终止妊娠的721例早孕妇女进行调查,分析成功和失败的原因,分析其与流产结局的关系。结果全组对象完全流产者661例(占91.68%)。流产次数越多、停经天数≥50d、胎囊最大径线>25mm、后位子宫合并慢性盆腔炎性疾病者流产失败率增加;子宫位置、胚囊大小及慢性盆腔炎性疾病是影响药流结局的独立因素。结论早孕妇女合并有慢性盆腔炎性疾病、后位子宫、胎囊最大径线>25mm及停经天数≥50d者药流失败可能性较大。     

清宫术在药物终止8周至12周妊娠中的价值

目的 :探讨清宫术在低剂量米非司酮配伍口服米索前列醇联合用药终止 8周～ 12周妊娠中的价值。方法 :对 80例 8周～ 12周的早孕妇女进行药物流产。第一日晨 8时服用 5 0mg米非司酮 ,当日晚 8时服 2 5mg米非司酮 ,第二日服法用量同前 ,第三日晨 8时服用米索前列醇 6 0 0 μg ,对完全流产者中阴道出血量多于月经者和流产不全、失败者及时行清宫术或钳刮术。结果 :药物流产总有效者 75例 (93.75 % ) ,完全流产 6 2例 (77.5 % ) ,不完全流产 13例(16 .2 5 % ) ,失败 5例 (6 .2 5 % ) ,行清宫术者 4 8例 ,占有效者的 6 4 % ,行钳刮术者 5例 (6 .2 5 % )。结论 :清宫术在较低剂量的米非司酮与米索前列醇配伍用于终止 8周～ 12周早孕中有着重要的、积极的作用 ,它明显缩短产后阴道出血时间 ,避免宫腔妊娠组织残留而导致恶性滋养叶细胞肿瘤的发生     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对120例10～14周妊娠的健康孕妇,要求终止妊娠孕妇分别服用米非司酮第1天50mg,2次/d,8:00,20:00。第2天8:00服50mg,第3天8:00空腹服米索前列醇0·6mg。结果完全流产占82.39%,不完全流产17·7%,成功率达94·19%,失败者占5·83%。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长;不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且副反应少。结论米非司酮配伍米索前列酮用于终止10～14周妊娠疗效好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8-15w稽留流产妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在终止8-15w稽留流产中的作用。方法对156例8～15w妊娠稽留流产的健康孕妇,分别服用米非司酮片第1天50mg,2次／d,8：00,20：00。第2天8：00服50mg,第3天8：00空腹服米索前列醇0．6mg。结果完全流产占82．07％,不全流产占9．6％,成功率91．67％,失败占8．33％。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长,不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且不良反应少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-15w妊娠效果好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

应用米非司酮配伍米索中止49天以上妊娠临床效果观察

米非司酮配位米索中止早孕现已被广泛应用 ,我站在使用该两种药物时从过去仅限于妊娠4 9天内 ,在孕妇自愿的前提下将其应用范围扩大到90天内。 97年 8月— 12月共药流 80 0人次 ,其中妊娠 50— 90天 54人 ,完全流产 53例 ,占 98 15% ,不完全流产率为 0 ,失败 1例 ,仅占 1 85%。妊娠 4 9天内695人完全流产率 93 16% ,不完全流产率 2 4 1% ,失败率 4 4 2 %。因此我们认为米非司酮配伍米索中止妊娠 ,不仅适用 4 9天内妊娠 ,也更适用于 50— 90天妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早期妊娠失败的影响因素,为降低其失败率提供参考数据。方法 2008年1月~2013年3月来本院的早孕要求药物流产者共计729例,其中早产失败者65例,统计流产失败早孕者的年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄,进行统计学比较。结果本研究729例早孕者中,早产失败或不全者65例,占8.92%,流产成功664例,占91.08%。将早孕且应用米非司酮配伍米索前列醇进行终止早期妊娠者,分为两组,流产成功组及流产失败组,流产成功组与流产失败组的年龄、后倾后屈子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等因素间存在统计学差异,是导致终止早期妊娠失败的主要因素。结论年龄、子宫位、孕产次数、有无剖宫产手术史、孕囊直径、月经时间、孕龄等均是影响米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的主要影响因素。     

米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇行药物流产的效果。方法选择2010—2011年我院就诊年龄17～42岁健康妇女210例,停经天数均在49d以内,平时月经周期基本正常,经妇科检查及妊娠试验,B超确诊为早孕。随机分成两组,每组各105例,Ⅰ组患者给药方法：空腹或进食2h后口服米非司酮片25mg,2次/d,连续3d,于第4天清晨空腹口服米索前列醇600μg。Ⅱ组患者给药方法：于给药第1天1次空腹口服米非司酮片150mg,第3天清晨空腹口服米索前列醇片600μg。于用药后观察两组抗早孕的效果、流产后出血量、出血时间、月经恢复情况。结果Ⅰ组患者完全流产99例,不完全流产6例,失败0例;Ⅱ组患者完全流产93例,不完全流产11例,失败1例。两组妊娠终止情况比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者阴道出血平均天数分别为（9.25±3.81）d,（13.45±4.54）d,出血超过15d的分别为4例,17例,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ和Ⅱ组患者月经恢复时间平均为36.49d和36.67d,最短28d,最长39d。结论小剂量分次口服米非司酮比顿服米非司酮临床效果好,值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇药物流产的安全性,并分析相关影响因素。方法选择近3年来收治的320例妊娠49-90d以内的健康孕妇,并用米非司酮联合米索前列醇的方法进行药物流产。结果320例使用药物流产孕妇中完全流产261倒,占81似,不全流产34例,占10.6％,流产失败2例,占0.6％。结论米非司酮联合米索前列醇的药物流产是比较安全的,它可以避免人工流产手术给患者带来的痛苦和伤害,安全简便,是终止早孕的有效手段。     

未婚早孕女性药物流产配合中医护理效果研究

目的：探讨中医护理措施对未婚早孕女性药物流产临床效果的影响。方法将160例早期正常宫内妊娠未婚女性随机分为两组,对照组常规药物流产,实验组在药物流产时配合实施中药辅助治疗＋穴位按摩的护理措施,比较两组临床效果。结果在对照组80例早孕女性中,64例完全流产（78.75％）,13例不全流产（17.50％）,3例流产失败（3.75％）。在实验组80例早孕女性中,74例完全流产（92.50％）,5例不全流产（6.25％）,1例流产失败（1.25％）。两组疗效比较,差异具有统计学意义。结论对药物流产患者实施中医护理措施可以提高完全流产率。     

新生化颗粒等药物治疗药物流产后阴道出血200例临床观察

目的观察新生化颗粒等药物对早孕药物完全流产后阴道出血情况的影响。方法选择2012年5月至2013年5月在本中心妇科门诊行药物流产,并见完整孕囊排出者380例,随机分为观察组200例、对照组180例,孕囊排出后,观察组开始服用新生化颗粒配合安络血片,连服5 d,同时肌内注射缩宫素3 d,对照组单纯服用安络血片。结果完全流产出血少量者,观察组59.5%,对照组31.67%;出血多量者,观察组2.5%,对照组21.67%,二者比较有显著性差异(P<0.01)。平均出血时间观察组为(10.5±4.5)d,对照组为(14.5±5.5)d;出血时间≤7 d者,观察组32.5%,对照组16.1%;出血时间≥15 d者,观察组14.5%,对照组39.44%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论缩宫素配合新生化颗粒及安络血片可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,且价格经济实惠,值得在基层农村临床推荐应用。     

空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕法的临床疗效观察

目的探讨用空子宫汤配伍加量米非司酮,加量米索前列醇对终止早孕临床观察。方法分析入选的220例年龄在18~35岁,近3个月月经周期正常(25~35d),停经≤49d,自愿参加,便于随访者,经妇科检查,尿HCG阳性及B超检查确诊为正常宫内妊娠,孕囊直径<25 mm,对象随机抽取服药,并按时接受随访,无使用空子宫汤,米非司酮及米索前列醇的禁忌证。结果组1完全流产率99%,不全流产率1%,失败率0%;组2完全流产率98%,不完全流产2%,失败0%。组3完全流产率95%%,不全流产率4%,失败率1%。结论空子宫汤联合加量米非司酮,加量米索前列醇终止早孕催经止孕法比原先各种药物流产方法明显缩短了流产后阴道流血时间及清宫率,疗效可靠,值得推广。     

药物流产的临床分析

目的探讨药物流产的临床效果及安全性。方法回顾性分析2008年10月至2009年4月在门诊自愿药物终止早孕无药物禁忌证的患者280例的临床资料进行分析总结。结果完全流产254例,占90.71%;不完全流产20例,占7.14%;流产失败6例,占2.14%。结论药流过程中及时观察并正确处理出现的症状,排除不安全因素的干扰,为孕妇的身体提供保障。     

达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果分析

目的探讨达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇在药物流产中的效果。方法将该院160例早孕（孕周≤12周）主动要求终止妊娠者分为研究组7 8例和对照组8 2例,对照组给予米非司酮＋米索前列醇,研究组在上述基础上辅助加用达那唑。评价两组药物流产的效果、阴道出血情况。结果研究组完全流产76例（97.4%）,不完全流产2例（2.6%）,流产失败0例;对照组完全流产68例（82.9%）,不完全流产11例（13.4%）,流产失败3例（3.7%）。两组完全流产率比较差异有统计学意义。研究组的阴道出血时间、孕囊排出时间明显短于对照组,阴道出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义。结论达那唑辅助米非司酮配伍米索前列醇能明显提高药物流产的效果,改善阴道出血症状。     

米非司酮配伍米索前列醇不同剂量用于药物流产的研究

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的药物流产率。方法2003年5月～2005年7月我院将20例早孕49天前行药物流产的妇女随即分为2组：即观察组和对照组。每组60例。对照组：米非司酮片早饭及晚饭前2小时各口服1片,连用3天,第4天早饭前2小时顿服3片,第5天早饭前2小时口服米索前列醇3片。结果观察组成功56例(93．33%),其中完全流产45例(75%),不完全流产10例(16．67%)失败4例．平均住院时间60±5h。对照组成功59例(93．33%),成功率达98．33%,其中完全流产58例(96．67%),两组比较差异有显著性;不完全流产1例(1．67%),两组比较差异有显著性;失败0例,两组比较差异有显著性。平均住院时间20±15h,两组比较差异有显著性。结论米非怀酮常规用药24h后,加服75mg米非前列醇,可提高完全流产率,缩短胚囊排除时间和阴道流血时间,不加重副反应,不影响月经复潮,值得推荐。     

药物流产失败的护理体会

药物流产是使用药物终止妊娠 ,与人工流产相比是一种口服简便、安全、痛苦少、有效的非手术方法 ,被广大妇女所接受。药物流产终止妊娠有效率占 90 %以上 ,在我院已普遍用于终止早孕。笔者从 2 0 0 2年 1月至 2 0 0 3年 1月在我院选择药物流产 1 5 6 0例中 ,失败 1 1 4例 ,占 7.9% ,现总结如下。　　1　对象与方法1 .1　对象 :既往月经规则 ,年龄在 1 8～ 4 0岁之间 ,自愿接受药物终止早孕的健康妇女。查尿早早孕试验呈阳性 ,妇科检查子宫大小与妊娠月份相符 ,或行 B超检查示子宫内孕囊 ,排除有药物流产禁忌症者。1 .2　服药方法 :米非司酮…     

米非司酮合并米索前列醇及缩宫素用于药物性流产30例

目的考察临床上利用米非司酮配伍米索前列醇加用缩宫素用于药物性流产的有效性与安全性.方法选取60例避孕失败愿接受药物流产的健康育龄妇女,对照组30例给予米非司酮25mg,q12h,共3d,d4清晨口服米索前列醇600μg.试验组30例给予米非司酮25mg,q12h,第1次剂量加倍,d3清晨口服最后1片,1h后加服米索前列醇600μg,0.5h后再注射宫缩剂如缩宫素20u及口服活血化瘀中药如益母草冲剂30g,tid.结果对照组30例绒毛球6h排出率73 3%,完全流产率90%,完全流产者阴道出血持续时间为(13.00±4.54)d,出血量少于80mL者仅占44.44%.试验组30例由于及时加用缩宫素并适时服用活血化瘀中药,完全流产率93.3%,出血时间明显缩短为(8.62±2.15)d,出血量少于80mL者占75.0%.结论加用缩宫素,使米非司酮配伍口服米索前列醇抗早孕更为安全有效.     

影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果相关因素临床分析

目的 探讨影响米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果相关因素.方法 随机选择2007年1月～2010年10月我院应用药物流产终止早孕妇女840例;将药流不全及失败者作为观察组,完全流产者作为对照组,比较两组在年龄、孕龄、婚姻状况、子宫位置、孕囊大小、孕产次、月经时间、慢性盆腔炎等方面的差异.方法 实施药物流产终止早孕妇女840例中完全流产90.48%,不全流产及流产失败9.52%;两组比较观察组年龄大、孕龄长、未婚比例高、后倾位及后屈位多、孕囊小、孕产次多、月经时间长、合并慢性盆腔炎多(P＜0.05),是药物流产的影响因素.结论 影响药物流产因素较多,对存在上述影响因素根据患者的病情选择终止妊娠的方法,建议选择人工流产术,如果实施药物流产,应密切观察,应及时清宫.     

自拟坤宁止血汤辅助早期妊娠药物流产50例临床观察

应用坤宁止血汤辅助治疗早期妊娠流产,我们对50例49d内早期妊娠的患者,随机分为治疗组和对照组,每组50例,治疗组采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,治疗结果显示完全流产46例占92%,不全流产4例占8.0%,对照组完全流产28例占56%,不全流产22例占44%,两组间差异有显著性（P〈0.01）。提示药物流产同时加用中药,可提高药物流产的成功率和缩短出血时间,减少出血量,因此我们对早孕妇女的药物流产,加用自拟坤宁止血汤探讨其临床疗效,现报告如下。