IMRT联合热化疗治疗原发性肝癌的临床观察

目的观察IMRT联合热化疗治疗中晚期肝癌的疗效以及放疗量效、热疗次数与疗效关系。方法54例患者随机分组，统计分析单纯IMRT治疗与联合热疗、热化疗治疗的差异，及放疗量效、热疗次数与疗效的关系。结果IMRT联合热化疗治疗组比单纯IMRT组有效率明显提高，差异有显著性（P〈0．05）；DT≥60Gy比DT〈4Gy有效率明显提高，差异有显著性妒〈0．05）；微波热疗≥4次比〈4次有效率明显提高，差异有显著（P〈0．05）。结论IMRT联合热化疗能更有效的控制肿瘤发展：肿瘤量DT与疗效呈正相关；微波治疗次数与疗效呈正相关。     

IMRT联合热化疗治疗骨肿瘤临床疗效分析

目的：观察IMRT联合热化疗治疗骨肿瘤的疗效以及放疗量效、热疗次数与疗效关系。方法：56例患者随机分组,统计分析单纯IMRT治疗与联合热疗、热化疗的差异,及放疗量效、热疗次数与疗效关系。结果：IMRT联合热化疗治疗组比单纯IMRT组有效率明显提高,差异有显著性（P〈0.05）;DT≥60Gy比DT〈40有效率明显提高,差异有显著性（P〈0.05）;微波热疗≥4次比〈4次有效率明显提高,差异有显著（P〈0.05）。结论：IMRT联合热化疗能更有效的控制肿瘤发展;肿瘤量DT与疗效呈正相关;微波治疗次数与疗效呈正相关。     

185例肺癌保守综合治疗的临床研究

目的:观察三维适形放射治疗(3DCRT)、热疗联合中药狼毒灌注综合治疗对中晚期肺癌的临床疗效,放疗鼍效关系以及热疗次数与疗效关系.方法:185例患者中,3DCRT放射治疗54例,3DCRT联合热疗63例,3DCRT、热疗联合中药狼毒灌注综合治疗68例.治疗结束后,统计分析各组临床疗效的差异,并分析放疗和热疗量效之间的关系.结果:3DCRT、热疗联合中药狼毒灌注组有效率80.88%,单纯3DCRT治疗有效率42.59%,3DCRT联合热疗有效率57.14%;放射治疗量DT<40Gy有效率40.00%,DT40-60Gy有效率60.00%,DT≥60Gy有效率为76.67%;内生场治疗<4次有效率为42.86%,≥4次有效率70.67%.经统计学处理,各组疗效差异有显著性(P<0.05).结论:3DCRT、热疗联合中药狼毒灌注综合治疗组能更有效的控制肿瘤发展;在病人身体能耐受的前提条件下,放射剂量与疗效呈正相关;内生场治疗次数与疗效呈正相关.     

短波电容场热疗结合氧氟沙星治疗慢性盆腔炎98例

目的:观察短波电容场热疗结合抗生素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:慢性盆腔炎患者173例,随机分为两组。治疗组98例,用短波电容场热疗联合氧氟沙星片口服治疗;对照组74例,单纯应用口服氧氟沙星片治疗。两组均治疗2个疗程16 d。结果:临床疗效比较:治疗组总有效率92.58%,高于对照组71.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。症状、体征积分比较,两组治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:短波电容场热疗结合抗生素可提高治疗慢性盆腔炎的有效率和治愈率。     

放射联合热疗治疗锁骨上淋巴结转移癌临床观察

目的：观察放射治疗（以下简称放疗）联合热疗治疗锁骨上淋巴结转移癌的临床疗效。方法将76例锁骨上淋巴结转移癌患者随机分为2组,治疗组38例应用放疗联合热疗,对照组38例应用单纯放疗。治疗后2个月随访。观察2组治疗后肿块消退情况,比较2组疗效及随访疗效,观察2组临床症状改善及不良反应发生情况。结果治疗组治疗后肿块消退情况优于对照组（P ＜0．05）。2组有效率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组疗效及远期疗效均优于对照组。2组显著改善率比较差异有统计学意义（P ＜0．05）,治疗临床症状改善情况优于对照组。结论放疗联合热疗治疗锁骨上淋巴结转移癌,较单纯放疗能显著提高有效率,改善临床症状。     

热疗联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液50例

目的探讨热疗联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液的临床疗效.方法100例恶性腹腔积液患者,按随机数字表法分成观察组和对照组2组.对照组给予热疗联合顺铂治疗.观察组给予热疗联合香菇多糖治疗.结果观察组总有效率78.00%优于对照组58.00%,差异显著(P<0.05).观察组不良反应率8.00%少于对照组24.00%,差异显著(P<0.05).结论热疗联合香菇多糖治疗恶性腹腔积液患者疗效较可靠.     

抑瘤化饮方联合热疗加顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液疗效观察

目的观察抑瘤化饮方联合热疗加顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法将56例肺癌胸腔积液患者随机分为2组,其中治疗组给予胸腔闭式引流后行热疗及顺铂胸腔灌注治疗,同时联合抑瘤化饮方口服;对照组仅以热疗加顺铂胸腔灌注治疗。2组均连续治疗1疗程,治疗结束4周后观察2组患者胸腔积液疗效、Karnofsky评分及毒副反应。结果治疗组有效率为78.6%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分改善情况优于对照组(P0.05);治疗组毒副反应明显少于对照组(P0.05)。结论抑瘤化饮方联合热疗加顺铂胸腔灌注治疗肺癌胸腔积液临床疗效较好,并能减轻单纯热疗加顺铂治疗的毒副反应,起到减毒增效作用,且临床安全性较好。     

岩舒注射液联合微波热疗治疗晚期癌症45例临床观察

目的:观察岩舒注射液联合微波热疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:75例患者随机分为2组,治疗组45例,采用岩舒注射液联合微波热疗;对照组30例,常规治疗联合微波热疗.比较2组近期疗效、疼痛缓解程度、改善生活质量及预防骨髓、肝肾功能损害等方面.结果:有效率(CR+PR)治疗组为37.7%,对照组为20.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);总好转率(CR+PR+NC)治疗组为68.8%,对照组为56.7%,2组比较,差异有显著性意叉(P<0.05).疼痛缓解率治疗组为55.6%,对照组为33.4%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组外周血白细胞比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组在血红蛋白、血小扳、肝功能、肾功能方面比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论:岩舒注射液与微波热疗联合治疗晚期恶性肿瘤具有较好的临床疗效.     

央芪膏外敷配合高频热疗治疗中晚期肺癌30例临床研究

目的:观察央芪膏外敷配合高频热疗治疗中晚期肺癌患者的临床疗效。方法:选择不愿接受或无法接受手术及放化疗的中晚期肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予单纯高频热疗,治疗组予央芪膏外敷配合高频热疗。2组均以治疗2周为1个疗程,2个疗程后比较2组患者近期疗效及生活质量、症状评分、疼痛、体重等变化情况。结果:2组患者近期疗效比较差异无统计学意义。治疗组在提高生活质量评分、改善主要临床症状、减轻癌性相关疼痛、增加体重等方面效果明显优于对照组(P0.05)。结论:央芪膏外敷配合高频热疗能改善中晚期肺癌患者的临床症状,提高生存质量,更好地达到稳定瘤体、"带瘤生存"的状态,可作为一种新的治疗方法为肺癌患者所应用。     

热疗联合天地欣胸腔灌注治疗恶性胸腔积液40例

目的:观察热疗联合天地欣胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:80例恶性胸腔积液患者随机分成2组,分别采取胸腔内单纯注射天地欣及热疗联合天地欣治疗,4周后,评价其疗效。结果:治疗组有效率90.0%,对照组有效率62.5%,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:治疗组可明显提高有效率,提高患者生存质量,且无明显副作用。     

祛瘀汤联合GP化疗治疗阴虚内热型晚期肺癌的疗效观察

目的:探讨祛瘀汤联合GP化疗治疗阴虚内热型晚期肺癌的疗效及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法:选取2016年3月至2018年3月六安市中医院收治的晚期肺癌患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例,对照组应用GP化疗方案进行治疗,观察组应用祛瘀汤联合GP化疗方案进行治疗。分别对2组患者的临床疗效、肿瘤标志物、血小板指标、凝血功能、纤溶系统以及中医症候积分等相关指标进行客观比较。结果:观察组疗效优于对照组(P 0. 05);观察组肿瘤标志物水平明显低于对照组(P 0. 05);观察组血小板指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组凝血功能指标水平变化与对照组差异无统计学意义(P 0. 05);观察组纤溶系统指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);另外,2组间治疗前后的中医症候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05),其中以观察组治疗后的改善程度最为显著。结论:在针对阴虚内热型晚期肺癌的治疗过程当中,采用祛瘀汤联合GP化疗方案治疗的效果理想,且可以有效缓解患者的中医症候,临床上应当进一步推广应用。     

张氏益胃汤对胃癌T细胞亚群的影响

目的探讨张氏益胃汤联合化疗对中晚期胃癌患者的临床疗效及其对中晚期胃癌患者T细胞亚群和生活质量的影响。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组单纯采用OFL方案化疗,治疗组在OFL方案基础上加用张氏益胃汤联合治疗。结果实体瘤近期疗效,治疗组有效率56.67%,受益率93.33%,对照组有效率36.67%,受益率70.00%,两组比较,有效率无显著性差异(P0.05),但受益率明显优于对照组(P0.05)。在改善中医临床症状、生活质量及T细胞亚群方面,治疗组和对照组比较,均有显著性差异(P0.05)。结论张氏益胃汤联合OFL方案化疗治疗中晚期胃癌能改善患者临床症状,提高生活质量和免疫功能,控制肿瘤,值得进一步研究探讨。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌临床研究

目的:观察华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的临床治疗效果。方法:末期肺癌的122例患者随机分为2组,对照组与治疗组各61例。对照组给予华蟾素治疗。治疗组在给予华蟾素治疗的同时联合CAP方案化疗,将2组治疗后的疗效进行比对分析,观察治疗效果的变化。结果:治疗组总有效率为36.00%,对照组为21.31%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组生活质量效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素联合化疗方案应用于末期肺癌患者的治疗,不仅可以减轻晚期肺癌患者的临床症状,对肺部病灶的缩小也有明显效果,有效改善末期肺癌患者的生活质量。     

适形放疗联合通莲I号方治疗中晚期食管肿瘤疗效分析

[目的] 比较通莲I号方配合三维适形放疗与单纯三维适形放疗治疗中晚期食管肿瘤的疗效。[方法] 38例局部中晚期食管肿瘤患者,随机分为治疗组(21例) 和对照组(17例),两组均采用三维适形放疗,总剂量(56~66)Gy/(25~30)次/(5~6)周,治疗组加服通莲I号方每日1剂,每日2次,自放疗开始给药至放疗结束后1个月。[结果] 在瘤体尺寸控制方面,治疗组和对照组的总有效率差异有显著性(P<0.05),两组在毒副反应方面差异无显著性(P>0.05),两组治疗前后生活质量(KPS评分)自身比较差异有显著性(P<0.05),同时,治疗组生活质量改善情况优于对照组,两组间KPS评分比较差异有显著(P<0.05)。[结论] 通莲I号方配合三维适形放疗治疗中晚期食管肿瘤可以增强疗效,并可提高患者的生活质量。     

加减圣愈汤改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床研究

目的:观察加减圣愈汤对于改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血的临床疗效。方法:选取晚期结肠癌伴肿瘤化疗相关性中度贫血患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者给予加减圣愈汤治疗,对照组患者给予重组人促红素注射液及多糖铁复合物胶囊治疗,以21 d为1个周期,治疗4个周期。分别对比治疗前、治疗2周期及治疗4周期两组患者的血红蛋白、红细胞计数、血细胞压积、中医证候评分及不良反应。结果:治疗2周期,两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周期,治疗组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周期,两组患者血红蛋白、红细胞计数、血细胞压积、中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周期,治疗组患者各项指标均优于对照组(P<0.05);组内比较,治疗组患者治疗4周期的指标变化优于治疗2周期(P<0.05),对照组患者治疗4周期与治疗2周期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加减圣愈汤能明显改善晚期结肠癌患者肿瘤化疗相关性中度贫血。     

四君子汤加味对晚期直肠癌患者免疫功能和生活质量的影响

目的:观察四君子汤加味对晚期直肠癌患者免疫功能和生活质量的改善作用。方法:选取晚期直肠癌患者120例,按随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予FOLFOX6方案进行化疗,观察组在对照组基础上给予四君子汤加味治疗。比较2组近期临床疗效,评价免疫功能和生活质量的变化。结果:观察组近期临床疗效总有效率为65.00%,对照组为30.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前的免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的IgA、IgM、IgG水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组(P<0.05)。2组治疗前的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的CD4+、CD8+、CD4+/CD8+较治疗前升高(P<0.05),且观察组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05)。2组治疗前的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后的生活质量评分较治疗前升高(P<0.05),且观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:四君子汤加味治疗晚期直肠癌患者可以提高近期临床疗效,提升免疫功能,改善患者生活质量。     

抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法：用抗癌扶正方联合“GP”或“NP”或“TP”化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌70例,与单纯化疗组40例进行对照。结果：治疗组和对照组有效率分别为37.1%和32.5%,无显著性差异（P〉0.05）;临床获益率分别为82.8%和65%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组比对照组生活质量明显提高（P〈0.05）;临床症状改善率分别为76%和50.2%,有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后白细胞下降较对照组要轻（P〈0.01）;血红蛋白、血小板下降比较,无差异（P〉0.05）,两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异（P〉0.05）。结论：抗癌扶正方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量,毒性低,可耐受。     

柴胡鳖甲汤联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床观察

目的加味柴胡鳖甲汤联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床观察。方法选取2018年6月—2020年1月在粤北人民医院就诊的晚期原发性肝癌患者58例,对这些患者进行编号,然后按照编号进行随机抽取,分为2组,29例用索拉非尼靶向治疗联合加味柴胡鳖甲汤中药治疗作为观察组(中西医结合组),29例单用索拉非尼靶向治疗作为对照组(西医组),评价2组治疗效果。结果经过治疗后,观察组患者的临床获益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后,观察组生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者6、12个月生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期原发性肝癌使用索拉非尼联合中药治疗优于单纯索拉非尼治疗,可改善患者预后,具有临床应用价值。     

康莱特与顺铂胸腔注射联合局部热疗治疗恶性胸水的临床观察

目的:观察康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床疗效。方法:将60例恶性胸水患者随机分为两组:治疗组和对照组,均行胸穿,尽量引尽胸水后,治疗组采用康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗,对照组仅用顺铂胸腔注射,观察治疗期间副反应和1个月后患者胸水及胸膜变化情况。结果:治疗组显效9例,有效16例,无效5例,对照组显效5例,有效10例,无效15例,经等级资料秩和检验Z=-2.458,P=0.014,P<0.05治疗组疗效高于对照组,差异具有显著性。并且治疗组副反应少于对照组。结论:康莱特与顺铂胸腔注射联合热疗治疗恶性胸水的临床效果好,副反应少,值得临床推广。