前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法将160例糖尿病肾病患者随机分为两组,其中80例单用前列地尔治疗为对照组,另80例采用前列地尔联合依那普利治疗为研究组。比较两组UAER、-MG及24 h尿蛋白水平的变化及临床疗效。结果治疗后,研究组UAER、-MG及24h尿蛋白水平分别为(103.16±19.27)mg/24h、(32.19±7.55)μg/L、(1.40±0.52)g/24h,明显低于对照组的(103.16±19.27)mg/24h、(32.19±7.55)μg/L、(1.40±0.52)g/24h(P <0.05)。研究组总有效率为97.5%,显著高于对照组的86.3%(P <0.05)。结论治疗糖尿病肾病,前列地尔单药治疗的效果有限,联合依那普利可进一步提升疗效。     

前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病36例临床观察

目的:观察前列地尔联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:将36例患者随机分为对照组和治疗组各18例,两组患者均接受糖尿病饮食、控制血糖和血压及调脂治疗,2周后测定各组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐等指标。结果:治疗组较对照组尿微量白蛋白、24 h尿蛋白、肌酐均显著下降(P<0.05)。结论:前列地尔联合依那普利治疗糖尿病早期肾病效果确切,具有更强的肾脏保护作用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病25例

目的观察前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2011年1月至12月收治的糖尿病肾病患者50例,按照随机分组法分为对照组和治疗组,各25例。对照组进行常规降压、调血脂以及降血糖治疗;治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg,每日1次,疗程12 d。比较两组24 h尿蛋白(24 h Upro)、血尿素氮(BUN)和血清肌酐(SCr)的变化。结果治疗组治疗后24 h Upro,BUN和SCr水平较治疗前显著下降,较对照组也显著下降(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿。     

前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的分析前列地尔联合福辛普利治疗对糖尿病肾病患者肾功能的影响。方法从本院2018年1月至2019年1月接受的糖尿病肾病患者中,抽取108例,随机将其分为对照组与观察组,均54例。对照组采用盐酸二甲双胍、诺和灵30R治疗,观察组采用前列地尔、福辛普利联合方案治疗,观察两组患者肾功能情况以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者肾功能BUN、Scr、24 h尿蛋白等水平均显著优于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔、福辛普利联合方案治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾功能各项水平,降低不良反应情况的发生。     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的应用

目的探究前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2010年4月至2012年10月来我院接受治疗的糖尿肾病患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,包括调血脂,降血糖等治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗,观察两组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐无比较意义P>0.05;两组患者疗后24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐有比较意义P<0.05。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿,改善血肌酐水平,值得临床推广使用。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取我院2014年1月至2016年1月收治的60例糖尿病肾病患者为研究对象,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者采用前列地尔治疗,研究组采用罗格列酮与前列地尔联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率显著优于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),两组治疗后24h尿蛋白、SCr、CPR均有所下降,但研究组24h尿蛋白、SCr、CPR下降较对照组显著,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 罗格列酮与前列地尔联合治疗糖尿病肾病能有效的提高临床疗效,值得临床进行推广使用.     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取高安市人民医院2019年1月—2020年1月收治的糖尿病肾病患者60例,随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予以替米沙坦治疗,观察组在对照组基础上予以前列地尔治疗。比较2组临床疗效、治疗前后肾功能指标(血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄量),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白、24 h尿微量蛋白排泄量低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效确切,可有效改善肾功能,减少尿蛋白,且安全性较高。     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的：探讨前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月~2014年8月本院收治的110例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,各55例,观察组给予前列地尔联合氯沙坦钾治疗,对照组给予常规胰岛素降糖、降压治疗,综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)的变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90.9%,高于对照组的76.4%(P<0.05);治疗2周后,观察组24 h尿蛋白及BUN明显下降,CCr明显升高,改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应、出血倾向(P>0.05)。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病效果确切,可明显缓解患者的临床症状,改善肾功能,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为两组。前列地尔组45例,给予前列地尔注射液20μg,静脉滴注,每天1次;联合用药组45例,给予瑞舒伐他汀与前列地尔注射液,瑞舒伐他汀10 mg,口服,每天1次,前列地尔注射液用法同前组。两组疗程均为24周,观察两组治疗前后的尿蛋白排泄率、24 h尿蛋白、血肌酐、血脂等指标。结果治疗后,两组尿蛋白排泄率与24 h尿蛋白均降低(P<0.01)。联合用药组尿蛋白排泄率、24 h尿蛋白降低幅度大于前列地尔组(P<0.01),两组血肌酐与空腹血糖均下降,差异无显著意义(P>0.05)。两组血脂和血压降低均有所改善(P<0.01),联合用药组血脂改变程度优于前列地尔组(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病,对肾脏保护有协同作用。     

雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的效果观察

目的:对雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果进行观察研究.方法:随机选择2015年1月~2016年12月我院接收的100例糖尿病肾病患者,依据治疗手段划分成两组,对照组50例接受前列地尔治疗,研究组50例接受雷公藤多甙片联合前列地尔治疗,就两组临床效果进行观察比较.结果:研究组24h尿蛋白定量(1.1±0.3)g/d、血白蛋白(32.3±4.1)g/L,对照组24h尿蛋白定量(3.2±0.8)g/d、血白蛋白(25.1±5.5)g/L,差异明显(P<0.05);研究组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,差异明显(P<0.05).结论:雷公藤多甙片联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果令人满意,具备临床推广价值.     

前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响

目的探讨前列地尔联合肾炎康复片对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法将248例早期糖尿病肾病患者随机分为2组,每组124例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组基础上加用肾炎康复片。治疗前后检测2组肾功能指标(24 h UP、SCr、BUN)、炎性因子(IL-6、TNF-α、TGF-β1)、血液流变学指标(HBV、LBV、PV、TK、PF)的水平,并观察2组疗效。结果治疗后2组24 h UP、SCr、BUN水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、TGF-β1水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05);2组HBV、LBV、PV、TK、PF水平明显降低(P<0.05),且观察组水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为87.9%,显著高于对照组的70.2%(P<0.05)。结论前列地尔联合肾炎康复片可有效保护早期糖尿病肾病患者肾功能,改善血液流变学,降低炎症反应,治疗效果确切。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效及安全性评价

目的:研究前列地尔与福辛普利联合治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性.方法:于2014年2月～2017年3月在我院就诊的糖尿病肾病蛋白尿患者中选出90例随机分组,对照组给予福辛普利治疗,观察组在此基础上加用前列地尔治疗,对比两组治疗效果.结果:经2个疗程的治疗,两组血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白、24h尿微量白蛋白排泄量均有明显降低P<0.01;观察组的降低幅度均比对照组大,P<0.01;两组不良反应发生率差异不大,P>0.05.结论:在糖尿病肾病蛋白尿治疗中前列地尔与福辛普利联合能提高治疗效果,改善肾功能,且用药安全性高,值得推广.     

依那普利联合前列地尔用药方案治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的:探讨依那普利联合前列地尔用药方案治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:将2009年10月～2011年12月入我院治疗的46例糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组各23例,两组患者均给予饮食、运动、降糖等常规治疗,均口服降压药马来酸依那普利10mg/d,治疗组在此基础上静脉滴注含前列地尔10μg的生理盐水100ml,1次/d,14d一个疗程,比较两组治疗前后的空腹血糖、血肌酐和尿蛋白含量。结果:治疗结束时,两组患者的空腹血糖、血肌酐、尿蛋白含量较治疗前均有所降低,且治疗组的血肌酐、尿蛋白含量显著低于对照组,P>0.05,空腹血糖两组无显著性差异,P>0.05。结论:依那普利联合前列地尔用药方案治疗糖尿病肾病临床效果显著,安全性高。     

血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果

目的探讨血必净联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取我院2018年5月至2020年4月收治的84例糖尿病肾病患者,按照数字奇偶法分为观察组(42例,采用血必净+前列地尔治疗)和对照组(42例,采用前列地尔治疗)。比较两组生活质量、血肌酐(Scr)水平、24 h尿蛋白定量水平以及血尿素氮(BUN)水平。结果观察组患者的生命力、一般健康、社会功能、情感健康、机体疼痛、心理健康、躯体功能评分分别为(78.49±8.31)、(77.31±11.39)、(89.69±8.23)、(92.65±6.06)、(85.22±10.33)、(88.76±10.49)、(97.02±2.49)分,均高于对照组的(42.32±7.49)、(35.69±10.29)、(50.31±7.21)、(75.29±9.21)、(61.25±8.13)、(62.29±8.23)、(70.31±3.81)分,差异均有统计学意义(P <0.05);观察组患者Scr、24 h尿蛋白定量及BUN水平分别为(78.49±25.13)μmol/L、(0.59±0.22)g/24 h、(6.39±1.85)mmol/L,均低于对照组的(136.79±35.19)μmol/L、(1.11±0.49)g/24 h、(8.73±2.62)mmol/L,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论血必净联合前列地尔的有效运用可实现糖尿病肾病患者生活质量的提升,显著降低Scr、24 h尿蛋白定量以及尿素氮水平,最终提升糖尿病肾病患者的预后效果。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法:对60例老年糖尿病肾病患者随机分组,分为单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组及联合用药组,比较血糖、BUN、sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:治疗6w后,各组24h尿蛋白定量、尿白蛋白及sCr等指标较治疗前均有明显好转(P<0.01);联合用药组患者的sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、UAER与单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效满意,可减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的进程.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床分析

目的分析前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法将2013年5月至2016年12月84例糖尿病肾病蛋白尿患者根据就诊编号随机分两组,分别为常规治疗组42例、联合治疗组42例。常规治疗组给予胰岛素降糖、抗凝和降压治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予前列地尔联合贝那普利治疗。比较两组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;不良反应出现情况;干预前后患者血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白。治疗前后炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平差异。结果联合治疗组糖尿病肾病蛋白尿治疗效果高于常规治疗组,P<0.05;联合治疗组不良反应出现情况和常规治疗组无显著差异,P>0.05;干预前两组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白相近,P>0.05;干预后联合治疗组血清肌酐、尿微量白蛋白、尿素氮、24 h尿蛋白优于常规治疗组,P<0.05。干预前两组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平相近,P>0.05;干预后联合治疗组炎症指标IL-6、超敏-C反应蛋白水平等水平低于常规治疗组,P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果确切,可有效改善肾功能,减少蛋白尿,降低炎症水平,无明显不良反应,安全有效,值得推广。     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的:探讨糖尿病肾病患者采用前列地尔结合贝那普利治疗的临床疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为两组(n=40),常规组采用贝那普利治疗,研究组在此基础上联合前列地尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:两组患者治疗前的血压(SBP、DBP)和肾功能指标(24hUMALB、SUN、Scr、24hUAER)对比无明显差异(P>0.05);研究组治疗后的上述指标改善程度、治疗总有效率明显优于常规组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病肾病患者采用前列地尔联合贝那普利治疗,能有效改善患者的肾功能,降低患者尿蛋白含量和尿微白蛋白排泄率,适合用于临床治疗。     

前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响观察

目的 探讨前列地尔与贝那普利联合治疗对糖尿病肾病蛋白尿的影响。方法 60例2型糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予降血糖等处理,观察组同时给予前列地尔与贝那普利联合治疗。检测两组患者治疗前和治疗4周后的24 h尿蛋白含量和治疗4周后的24 h尿微蛋白排泄率。结果 观察组治疗前24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组治疗前的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗4周后的24 h尿蛋白含量和24 h尿微蛋白排泄率检测结果和对照组检测结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔与贝那普利联合治疗能够改善糖尿病肾病蛋白尿状况,效果显著,值得借鉴。