卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床研究

目的卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床效果研究。方法随机从我院2012年4月~2014年4月期间收治的老年胃癌患者中抽取60例作为研究对象,均分为两组,给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,回顾性分析两组治疗的疗效。结果治疗后,研究组总有效率86.67%,明显高于对照组总有效率76.67%,组间比较存在统计学意义(P0.05);但两组毒副反应比较无明显差异(P0.05)。结论应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的临床疗效较为显著,且无明显毒副反应,具有临床应用价值。     

晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析

目的:探究晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的价值分析。方法:选取34例晚期结肠癌患者进行研究按收诊时间顺序为其编号,奇数组为对照组,偶数组为实验组,各17例。对照组给予患者奥沙利铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶进行治疗,实验组卡培他滨与奥沙利铂为患者进行治疗。观察对比两组患者血清检测数值,并统计有效率和不良反应。结果:实验组患者的IL-2高于对照组,CEA值低于对照组,实验组的患者的治疗有效率高于对照组,对照组不良反应发生率高于实验组,所有数据对比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:卡培他滨与奥沙利铂治疗晚期结肠癌的效果显著,能够有效的减小患者痛苦,值得进行临床推广应用。     

替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌的疗效评价

[目的]评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌患者的临床疗效。[方法]60例贲门癌患者,分成观察组和对照组。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗;观察组采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗。[结果]观察组临床疗效、KPS评分情况与对照组相比,差异无统计学意义(P﹥0.05)。对照组不良反应多于观察组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗贲门癌患者疗效佳,且有较高的安全性。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床研究

目的:探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的效果,找出最佳的治疗方案。方法:选取2013年10月至2015年8月我院收治的复发转移性胃癌患者共有92例,随机分为观察组和对照组各46例,观察组采用吉西他滨联合卡培他滨进行治疗,对照组采用奥沙利铂联合亚叶酸钙进行治疗,两组患者均治疗3-6个周期,对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为89.2%,对照组为67.4%,观察组治疗效果明显优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论:西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌疗效可靠,安全性高,可耐受,有利于疾病控制。     

进展期胃癌患者采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗的临床效果评价

目的：探究多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床治疗效果。方法：随机选取2010年3月-2014年3月期间在我院进行治疗的进展期胃癌患者124例,将其随机分成观察组和对照组,其中观察组患者64例,应用多西紫杉醇与卡培他滨的联合治疗;对照组患者60例,应用奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶的治疗,观察比较两组研究对象的不良反应以及治疗总有效率。结果：观察组患者治疗有效率明显高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌能够收到确切的临床效果,且安全性较高,值得在临床上推荐应用。     

卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法卡培他滨每天2000mg／m2，分早、晚两次口服，第1～14天；羟基喜树碱8mg／m2＋生理盐水250ml，静脉滴注1h，第1~5天；21天为1个周期。结果治疗20例奥沙利铂耐药的晚期胃癌，总有效率为25％、临床受益率为70％，且毒副反应程度较轻，未出现因化疗毒性而死亡病例。结论卡培他滨联合羟基喜树碱治疗奥沙利铂耐药的晚期胃癌方案是有效和安全的。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌的临床探讨

目的 观察胃癌术后患者使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的疗效.方法 回顾性分析我院2007年至2010年收治胃癌术后患者40例,应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案的治疗效果及药物副作用情况.结果 病理类型为低分化腺癌、中分化腺癌及黏液腺癌的患者临床受益情况明显优于印戒细胞癌患者(p<0.05).同时所有病理类型的胃癌患者中,副作用均以末梢神经炎最为多见.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案治疗胃癌术后的疗效显著,副作用发生率低.     

伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对VEGF、Survivin、TK1水平的影响

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法选取我院2015年2月-2017年1月收治的晚期胃癌患者90例,根据化疗方案分为试验组和对照组,各45例,试验组采用伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗,对照组采用伊立替康联合奥沙利铂治疗,排除化疗不足2个周期的患者,对比两组患者的化疗效果、化疗前及化疗结束后的血清血管内皮生长因子(VEGF)、生存素(Survivin)及细胞质胸苷激酶(TK1)的变化。结果试验组有2例患者中途退出研究,对照组有1例患者中途退出研究;试验组患者的CR+PR率(67. 44%)高于对照组(40. 91%)(P0.05);治疗前,两组患者的血清VEGF、Survivin、TK1水平差异不具有统计学意义(P0.05);化疗后,两组患者的VEGF、Survivin、TK1水平较化疗前显著降低(P0.05),试验组VEGF、Survivin、TK1水平低于对照组(P0.05);试验组患者的恶心呕吐严重程度较对照组严重(P0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌患者效果优于伊立替康联合奥沙利铂,能显著降低患者血清VEGF、Survivin、TK1水平,且并未明显增加不良反应。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的效果,以供临床参考。方法:将我院2011年5月至2013年4月收治的晚期胃癌患者98例纳入本研究,根据随机原则分组。对照组接受5-氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,实验组接受在此基础上辅以卡培他滨治疗。3个疗程后,对比两组在临床疗效和毒副反应方面的差异性。结果:与对照组对比,我们发现实验组总有效率明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义(p<0.05)。对比两组毒副反应发生率和Ⅲ级以上严重毒副反应发生率发现,组间差异统计学分析后认为无意义(p>0.05)。结论:卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌具有满意的效果,且不会增加毒副反应的发生率和严重程度,今后可将其作为晚期胃癌化疗的有效方案推广应用。     

多西他赛联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的评价多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法 40例晚期胃癌均经病理学检查证实,TNM分期均为IV期,给予患者多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天;奥沙利铂135mg/m2静脉滴注,第1天;卡培他滨2000mg/m2,分2次口服,第1～14天;3周为1个周期。治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果可评价疗效者40例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)15例,进展(PD)6例,总有效率(RR)为47.5%(19/40)。结论多西他赛联合卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效和耐受性。     

晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性评估

目的探讨晚期结直肠癌诱导化疗后卡培他滨维持治疗的有效性及安全性。方法采用回顾性分析的方法,选择2013年1月-2017年12月至我院进行治疗的82例晚期结直肠癌患者,均采用奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶类诱导化疗方案。诱导化疗结束后根据治疗方案的不同分为维持治疗组(45例)和对照组(37例),维持治疗组给予卡培他滨维持治疗至疾病进展或不能耐受,对照组停止化疗并随访观察,统计两组无进展生存期(PFS),并记录患者治疗期间不良反应。结果截止2018年12月,维持治疗组患者PFS高于对照组(P0.05);维持治疗组患者诱导化疗时大多数不良反应进入维持治疗后都有明显减少(P0.05)。结论晚期直肠癌给予诱导化疗后卡培他滨维持治疗能够延长患者的PFS,且具有较好的安全性。     

卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌患者Ki-67表达情况的影响

目的 探讨卡培他滨或吉西他滨联合卡铂治疗对晚期三阴性乳腺癌Ki-67表达情况的影响.方法 将60例晚期三阴性乳腺癌患者随机分为观察组与对照组各30例.对照组采用吉西他滨联合卡铂治疗,观察组采用卡培他滨联合卡铂治疗,两组均治疗2个疗程.比较两组的近期疗效、Ki-67表达情况及不良反应.结果 观察组近期总有效率为53.33...     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

卡培他滨与氟尿嘧啶分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效性和安全性

目的:探讨卡培他滨与氟尿嘧啶分别联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法:选取2019年1月至2019年12月我院收治的30例进展期胃癌患者为研究对象,按不同的治疗方式将其分为治疗A组(n=15)与治疗B组(n=15),治疗A组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,治疗B组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察两组患者的治疗效果与不良反应等相关情况.结果:两组患者的临床有效率分别为66.67%、43.33%,治疗A组显著高于治疗B组(P<0.05);治疗A组患者的不良反应发生率为33.33%,治疗B组患者为53.33%,治疗A组显著低于治疗B组(P<0.05).结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果,显著优于氟尿嘧啶联合奥沙利铂,可有效的改善患者的生活质量,具有比较高的安全性,值得临床进一步研究.     

卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的临床研究

目的评价卡培他滨联合方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与不良反应。方法77例老年晚期结直肠癌患者随机分组，卡培他滨联合组（36例）接受奥沙利铂（L—OHP）加卡培他滨方案化疗，OLF组（41例）接受L-OHP加氟尿嘧啶／亚叶酸钙（FU／CF）方案化疗，观察对比其疗效与不良反应。结果卡培他滨联合组的有效率为41．67％，肿瘤控制率（临床受益率）为77．78％，中位肿瘤进展时间为7．9个月。OLF组的有效率为39．02％，肿瘤控制率为75．61％，中位肿瘤进展时间为7．2个月。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应：两组均无严重的化疗相关不良反应，两组患者骨髓抑制、消化道反应、脱发、皮疹、肝肾功能损害、神经毒性的发生率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），卡培他滨联合组手足综合征的发生率较OLF组明显升高（P〈0．05）。结论对老年晚期结直肠癌患者，卡培他滨联合方案与OLF方案疗效相仿，不良反应均可耐受，卡培他滨口服给药缩短了住院时间，提高了老年患者的生活质量，卡培他滨联合方案不失为一种老年晚期结直肠癌患者一线治疗方案的较佳选择。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察。方法:选择2016年12月~2020年2月期间我院收治的晚期胃癌患者70例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:两组患者的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),观察组的总有效率率高于对照组;观察组治疗后生理、心理、独立性、环境及社会关系个领域评分,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果较好,能够减轻患者不良反应的发生,具有较好的耐受性,有助于改善患者的生存质量,可以作为晚期胃癌化疗的一种手段,值得推广应用。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌效果观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果。方法选择在于2008年4月-2011年3月在我院接受治疗的复发转移性胃癌患者64例,随机把这64例患者分成对照组和观察组各32例,对照组的32例患者采取伊立替康联合卡培他滨的治疗方法,观察组的32例患者采用吉西他滨联合卡培他滨的治疗方法,经治疗后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果对照组的治疗的总有效率为46.9%,疾病控制率(DCR)为78.2%,出现的毒副反应主要为血液系统(52.1%)及消化道系统(35.2%)反应;观察组的治疗的总有效率为56.3%,疾病控制率(DCR)为87.6%,出现的毒副反应主要为血液系统(42.3%)及消化道系统(27.8%)反应;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果显著,利于疾病的控制,减少了毒副的反应,对复发转移性胃癌的治疗具有十分重要的意义[1]。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的效果分析

目的探讨晚期胃癌采用奥沙利铂联合替吉奥治疗的效果。方法随机选取我院2014年5月至2015年12月期间收治的50例晚期胃癌患者,分为两组各25例。对照组采用奥沙利铂、亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,比较两组患者的治疗有效率、疾病控制率及不良反应。结果在治疗有效率上,观察组为52%,对照组为32%,差异具有统计学意义(P<0.05);在疾病控制率上,观察组为76%,对照组为52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,观察组的血小板减少、恶心呕吐与肝肾功能异常发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌可显著提高治疗有效率和疾病控制率,降低不良反应发生率,具有更好的临床疗效和更高的安全性。     

奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性研究

目的:研究分析奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2013年1月至2016年1月期间在我院接受治疗的35例进展期胃癌患者作为研究对象.所有患者均给予奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗,以观察其临床效果及安全性.结果:患者经相应治疗后,生活质量评分明显优于治疗前,治疗总有效率为91.4%,且毒副反应严重程度大多在Ⅰ级、Ⅱ级.结论:奥沙利铂联合卡培他滨的新辅助化疗治疗进展期胃癌疗效显著,不良反应轻、安全性高,值得临床推广.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌8例临床观察

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂在晚期肝癌中的临床运用.方法 8例晚期肝癌患者使用奥沙利铂针剂135 mg/m2,静滴2 h,第1天;卡培他滨1250 mg/m^2,口服,早晚饭后各0 5 g,第14天,每3周重复.结果 2个周期化疗结束后评价疗效：PR 2例（25%）,有效率为25%,SD 3例（占37 5%）,疾病控制率为62 5%,PD 3例（占37 5%）.结论 使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期肝癌是安全可靠的,近期疗效优于最佳营养支持治疗.