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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 126 毫秒
1.
刘燕  李娟  祁翔  向立容  王济红 《贵州科学》2012,30(5):68-70,96
为掌握贵阳地区自然气候条件下文心兰、蝴蝶兰试管苗出瓶移栽技术,通过对文心兰、蝴蝶兰试管苗炼苗时间和移栽基质进行比较研究,发现文心兰试管苗较蝴蝶兰试管苗容易移栽;文心兰炼苗20d,移栽成活率可达97.0%;蝴蝶兰炼苗40d,移栽成活率仅为73.0%;苔藓和腐殖土+蛭石2种基质均适合文心兰、蝴蝶兰试管苗移栽。  相似文献   

2.
石斛试管苗快速繁殖研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
简述20年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖,幼苗分化与生长、试管苗移栽等方面的研究情况。认为,以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养,可极大节省常规方法所要求的时间和空间,在短时间内能大量繁殖苗,试管苗移植成活率达60%以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化,能否代替药材使用,以及变异的控制方法尚需进一步研究。  相似文献   

3.
石斛试管苗快速繁殖研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2  
简述20年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖,幼苗分化与生长、试管苗移栽等方面的研究情况.认为,以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养,可极大节省常规方法所要求的时间和空间,在短时间内能大量繁殖苗,试管苗移植成活率达60%以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化,能否代替药材使用,以及变异的控制方法尚需进一步研究。  相似文献   

4.
利用花叶玉簪试管苗进行其快速繁殖、壮苗生根与移栽实验,结果表明,在MS基本培养基中附加低浓度6-BA(0.1~0.5 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗离体分株;而附加高浓度6-BA(≥1.0 mg/L)和生长素(IBA 0.01 mg/L或NAA0.1 mg/L)则有利于花叶玉簪愈伤组织分化产生不定芽。MS培养基附加低浓度6-BA(0.1~0.5mg/L)或不加6-BA,配合一定浓度的生长素(IBA 0.1~0.3 mg/L或NAA 0.1 mg/L)有利于花叶玉簪试管苗壮苗生根。生根良好的花叶玉簪试管苗移栽成活率达91%±2%。  相似文献   

5.
石斛试管苗快速繁殖研究概况   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
简述20年来石斛试管苗在组织培养技术、培养条件、原球茎增殖,幼苗分化与生长、试管苗移地苛等方面的研究情况。认为,以石斛成熟种子和分生组织为材料进行无菌培养,可极大节省常规方法所要求的时间和空间,在短时间同俑大量繁殖苗,试管苗移植成活率达60%以上。但由试管苗育成的植株其成分含量有无变化,能否代替药材使用,以及变异的控制方法尚需进一步研究。  相似文献   

6.
金线莲试管苗移栽试验研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
试管苗移栽时,应选择苗粗壮,根多且长的植株,栽培基质用蛭石与腐殖土(1:1)混合;栽于室外荫棚下,成活率高。  相似文献   

7.
微型月季组织培养试管苗移栽试验   总被引:11,自引:0,他引:11  
微型月季最佳移栽条件为光照强度10-12h/d,空气温度为6-30℃,空气相对湿度为60%-70%,以珍珠岩为移栽基质,移栽成活率达到95%。  相似文献   

8.
北方大岩桐组培试管苗瓶外移栽试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过对大岩桐组培试管苗瓶外移栽后的成活率及生长情况的调查,对比所用的3种基质及3个移栽时间,以找出适用于大岩桐试管苗移栽的基质和时间。试验结果表明:大岩 管苗移栽以珍珠岩为基质最好,成活率达到96.7%;时间以4月份为最好,11月份次之,二者之间相差不大,都达到了80%以上,但在8月份的移栽效果不好、成活率只有35.3%。  相似文献   

9.
花叶芋试管苗在光照强度为300-600、601-2000、2001-3000、3001-6000lx和6001lx以上,10-12h/d;空气温度为6-30、11-29℃和15-27℃;空气相对湿度为50%、60%-70%和80%;移栽基质为珍珠岩;草炭土=1:1、珍珠岩;草炭土=2:1、沙:草炭土=2:1及珍珠岩。  相似文献   

10.
以7个不同品种的菊花试管苗作为材料,研究了不同浓度的生长素 (NAA) 对菊花试管苗生根的影响.结果表明,0.1mg/L的NAA对诱导根的发生及提高生根质量综合效果最佳.比较了菊花试管苗扦插生根效果与试管苗在生根培养基上的生根效果,提出了菊花试管苗移栽时提高成活率的注意事项.  相似文献   

11.
为建立文心兰(Oncidium)丛生芽工厂化继代增殖途径技术体系,对培养基、激素种类、激素浓度配比和继代增殖次数等影响丛生芽增殖增殖分化的关键因子进行比较研究。结果表明:以文心兰花梗为外植体,添加2.5~3.0 mg/L TDZ与0.2~0.4 mg/L NAA组合和1g/L活性炭和亚硫酸钠后诱导丛生芽分化丛生芽或原球茎效果好。TDZ与NAA浓度比值为8.93或8.75时,丛生芽诱导分化率最高,为90.0%,增殖系数为6.0~7.4;丛生芽分化途径最佳继代增殖培养基为:1/2MS+10 g/L琼脂+30 g/L蔗糖+1g/LAC+1g亚硫酸钠+2.8 mg/LTDZ+0.32 mg/LNAA;经5-6代继代增殖培养后,丛生芽变异率仅为0.1%。  相似文献   

12.
蜻蜓凤梨快速繁殖的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对蜻蜓凤梨快速繁殖进行研究,结果表明:用蜻蜓凤梨试管苗茎的中部进行诱导侧芽效果比较好,培养基为MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L;增殖阶段适宜培养基为MS 6-BA3.0mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L或MS 6-BA4.0mg/L IBA1.0mg/L NAA1.0mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L;生根阶段适宜培养基为1/2MS NAA0.5mg/L 活性碳0.1%.蜻蜓凤梨组培苗容易移栽成活,移栽成活率可达95%以上.  相似文献   

13.
美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
报道了美国芦荟在离体培养中的玻璃化现象及其原因 ,并推荐了能控制美国芦荟组培苗玻璃化和使之复壮并在继代培养中快速增殖的最佳配方 .实验结果表明 :细胞分裂素的质量浓度和基本培养基成分对离体培养中的美国芦荟组培苗的玻璃化现象有显著影响 .复壮培养基以MS改 3+ 2~ 3mg·L- 16 -BA + 0 .1mg·L- 1NAA +w =2 .5 %~ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %~0 .80 %卡拉胶的效果最佳 ,其复壮率达 80 %~ 95 % .继代转接时间以接种后 30d最适宜 ;玻璃苗复壮后 ,其生根培养基以MS改 3+ 1.0~ 2 .0mg·L- 1NAA +w =0 .0 5 %~ 0 .10 %活性炭 +w =2 .5 %~ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %~ 0 .80 %卡拉胶的效果最好 ,其生根率可达 10 0 % ,且根系发达粗壮 .此外还报道了移栽技术 :美国芦荟的玻璃苗经复壮处理后会对环境 ,尤其对土壤有很强的适应性 ,可分别移栽到纯河砂、红壤土以及混合土 (m纯河砂∶m红壤土 =1∶1)的基质中 ,无需精细管理即可成活 ,各处理在移栽 1个月后的成活率均可达到 10 0 %  相似文献   

14.
蒲包花快速繁殖技术的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
蒲包花是重要的园林植物。为了大量繁殖这种植物 ,进行了组培试验。结果表明 :用茎尖作外植体比取其它部位作外植体丛生芽发生率高 ;将外植体直接消毒较常规方法用自来水冲洗后再消毒能显著减少污染率 ,对减少继代培养中出现的再次污染特别有效。调整后选出适于现有培养条件下的最佳诱导、继代、生根培养基配方  相似文献   

15.
以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示:茎尖诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 0.6g/L活性炭,原球茎诱导率达85%。分化培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭0.6g/L,分化率74%。生根培养基1/2MS NAA1.0mg/L 多效唑0.2mg/L 蔗糖20g/L,琼脂5g/L固化培养,生根率98%。  相似文献   

16.
半夏快速繁殖研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
实验以半夏的珠芽和叶片作外植体,研究了外源激素在半夏快速繁殖中的作用.在附加2.0mg/LBA和0.5mg/LGA。的MS培养基中,珠芽的生长与增殖最好;在附加不同外源激素的MS培养基中,叶片的形态发生表现出不同的状态;在附加0.5mg/LIAA的MS生根培养基中,根的分化率高,生长快,移栽成活率可达98%以上。  相似文献   

17.
微型扦插快速繁殖辣椒试管苗的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用微型扦插的方法快速繁殖辣椒苗 ,通过激素在培养基中的合理配比及加入硝酸银、水解乳蛋白 ,较好地控制腋芽的伸长生长 .且实验中采用的先生根、再伸长的方法也获得了长势较好的辣椒快繁苗 .  相似文献   

18.
白首乌离体快速繁殖的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文进行了白首乌茎段的离体培养,选用不同的培养基和不同激素配比试验.结果表明,白首乌茎段在改良MS+IBA0.5mg/L培养基下.能继代和繁殖,繁殖周期为25天,每周期繁殖倍数为3以上.试管苗移栽在椰糠或河沙基质中成活率可达85%以上.故本方法可用于离体快繁.  相似文献   

19.
组织培养快速繁殖肾茶的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用组织培养手段快速繁殖肾茶的研究结果表明:以肾茶的茎尖、茎节、节间和嫩叶作为外植体,均能诱导产生愈伤组织,但在愈伤组织分化不定芽的诱导中,以茎尖最好,茎节次之,再次为叶,而节间则不易分化成芽.在培养中,基本培养基以MS最合适,诱导愈伤组织最好的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L(或2,4-D0.1mg/L),而且对不定芽的分化最佳;生根壮苗阶段,以附加10%马铃薯和0.1mg/LNAA的1/2MS培养基效果最好,发根率达10%,且苗粗壮.此外,还介绍了肾茶试管苗移栽技术,并对炼苗基土作了试验,结果表明:肾茶对土壤的适应性强,但其中以垃圾土最优.  相似文献   

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