离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮母液的研究

对离子交换法处理钨矿物原料苏打压煮的母液进行了全面研究，系统测定了不同树脂对ＷＯ＾２４及ＣＯ２３的吸附性能及两者的分离系数，查明了从上述溶液中吸附ＷＯ２４的最佳条件，在流速为２ｃｍ／ｍｉｎ的条件下，对含ＷＯ３２７．０４ｇ／Ｌ，ＣＯ２３１２．３３ｇ／Ｌ，Ｃｌ＾－２ｇ／Ｌ及少量Ｐ，Ａｓ，Ｓｉ杂质的模拟工业料液而言，强碱性阴离子交换树脂Ｄ２１３吸附ＷＯ２４的交换容量达２２７．９ｍｇＷＯ３／ｇ干树脂，最终     

交联粘土矿物吸附特性研究（Ⅵ）：铝锆交联土对废水中有机物？…

比较了不同交联膨润土对废水中有机物（以化学需氧量ＣＯＤ表示有机物含量）的吸附。结果表明：铝锆混合交联膨润土吸附剂（简称ＡＺＢ吸附剂）对ＣＯＤ有较好的吸附性能。当吸附时间为３ｍｉｎ,废水ｐＨ＝４．１２,每升水中的用量为９ｇ时,ＡＺＢ对ＣＯＤ的吸附容量为５５．６ｍｇ／ｇ,吸附效率为８９．６％。     

交联粘土矿物的吸附特性研究(Ⅴ)——硅钛交联膨润土对废水中有机物的吸附

比较不同交联膨润土对废水中有机物（以化学需氧量ＣＯＤ表示有机物含量）的吸附．结果表明,硅钛交联膨润土吸附剂（简称ＳＴＢ吸附剂）对ＣＯＤ有较好的吸附性能．当吸附时间为３０ｍｉｎ,废水ｐＨ为５．０,每升水中ＳＴＢ０１用量为１５ｇ时,ＳＴＢ对ＣＯＤ的吸附容量为４９．７ｍｇ／ｇ,其吸附热力学模型为ｌｎＤ＝－ΔＨ／（ＲＴ）＋２．３０３ΔＳ／Ｒ＝２８８６．７０Ｔ－１－１０．４１．     

高岭土合成4A沸石用晶化导向剂的制备及应用研究

制备由硅铝酸盐胶组成的，用于以高岭土为主要原料合成４Ａ沸石的晶化导向剂；考察导向剂制备的原料组成范围、胶化和陈化时间等条件，将组成为１０Ｎａ２Ｏ．Ａｌ２Ｏ３．５ＳｉＯ２．３７０Ｈ２Ｏ、经７０℃、０．５ｈ胶化及５０℃、３５ｈ陈化所得导向剂以３％加入用高土合成４Ａ沸石系统中，使晶化时间缩短到１．５ｈ，且产物的结晶度高，粒度均匀，Ｃａ＾２＋交换能力达３０４．３ｍｇＣａＣｏ３／ｇ沸石。     

曲面的GC^k拼接条件

在一定的基本假设下，若Ｓ（ｈ１）∥Ｓ（ｈ２）∥Ｓ（ｈ３）得到了存在一个ｐ次多项式ｆ，使曲面Ｓ（ｆ）分别与Ｓ（ｇ）在Ｓ（ｇｉ，ｈｉ）（ｉ＝１，２，３）处ＧＣ＾ｋ光滑拼接的充要条件为存在ｐ－ｍ次多项式ω１，ｐ－ｎ多次式ω２，ｐ－ｌ次多项式ω３，以及多项式ａｉ（ｉ＝１，２，３）使得｛ω１ｇ１－ω２ｇ２＝ａ２ｈ＾ｋ＋１２－ａ１ｈ＾ｋ＋１１∈〈ｈ＾ｋ＋１１，ｈ＾ｋ＋１２〉 ω２ｇ２－ω３ｇ３＝ａ３ｈ＾ｋ＋１     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

混合味精废水硝化、反硝化生物处理试验

混合味精废水的硝化、反硝化生物处理试验研究表明,硝化、反硝化生物处理混合清废水是可行的。其适宜的运行参数为：硝化反应ＨＲＴ≥２６ｈ,反硝化反庆ＨＲＴ＝６～８ｈ。硝化反应的ＣＯＤ饥荷率０．４～０．８ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）,ＮＨ３－Ｎ负荷率０．０６～０．１１ｋｇ／（ｍ＾３．ｄ）。当进水ＣＯＤ浓度为８００～２４００ｍｇ／Ｌ,ＮＨ３－Ｎ浓度为２５０～５００ｍｇ／Ｌ时,硝化反应ＣＯＤ去除率一般为９５％,ＮＨ３     

低温杂质电阻与Anderson s—d混合效应

本文基于Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｓ－ｄ ｍｉｘｉｎｇ ｍｏｄｅｌ，利用Ｇｒｅｅｎ函数方法讨论ｓ－ｄ ｍｉｘｉｎｇ效应对低温杂质电阻的影响，并结合李正中关于ｓ－ｄ交换散射的结果，讨论总的杂质效应所引起的低温杂质电阻、结果表明，著名的低温杂质电阻公式由１－π＾２／３（Ｔ／△０）＾２型变为（１＋ａ）－（π＾２／３＋ｂｐ）（Ｔ／△０）＾２型。     

天然沸石吸附剂除铅性能

天然沸石经活化后制得的吸附剂对废水中的Ｐｂ２＋有较强的吸附作用．当每升水吸附剂用量为１０ｇ,吸附时间为１２０ｍｉｎ,Ｐｂ２＋的质量浓度为２０７ｍｇ／Ｌ时,其吸附效率可达９９．５％,吸附容量为３２．０３ｍｇ／ｇ,且较好地符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式ｑ＝５．５６ρ１．８４．     

弱碱性阴离子交换树脂在钨钼分离中的应用

研究了Ｄ３０１（叔胺）和Ｄ３１２（伯胺）２种弱碱笥阴离子交换树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附和解吸行为。结果表明,Ｄ３０１树脂对ＭｏＳ４＾２－有较好的吸附效果,但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮａＯＨ溶液解吸时解吸率仅为２９．６％;Ｄ３１２树脂对ＭｏＳ４＾２－的吸附效果较差?但用０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＮaＯＨ溶液解吸时解吸率可 达９０％以上;此外,将二者应用于基于ＭoＳ４＾２－同ＷＯ４＾２－性质差异的离子交     

一种新型分子自组装模型物的合成及晶体结构研究

在水溶液中,Ｐｄ＾２＋与ＳＣＮ＾－,４,４’－联吡啶通过分子自组装形成台阶式一维长链结构。晶体结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群Ｐｉ：ａ＝８．９５５（２）Ａ,ｂ＝１０．７５８（２）Ａ,ｃ＝１０．８５５（２）Ａ,ａ＝７０．５６（３）°,β＝６９．２５（３）°,γ＝８１．０２（３）°,ｖ＝９２１．４（３）Ａ＾３,ｚ＝２,Ｄｃ＝１．７９１ｇ／ｃｍ＾３,μ＝１．４７０ｍｍ＾－１,Ｍｒ＝４９６．９２,     

交联粘土矿物的吸附特性研究(Ⅲ)——改性膨润土对水中酚吸附性能研究

探讨经Ａｌ（ＯＨ）０．５＋２．５，Ｈ２ＳＯ４处理的膨润土对废水中酚吸附性能和处理效率，结果表明：最高去除率为７３．８８％．处理水再经活性炭吸附处理，总去除率达９９．８％，酚含量可降至０．５ｍｇ／ＬＨ２Ｏ，达到国家排放标准．     

磷矿脱镁废水中Mg^2＋—NH^＋4交换动力学研究

研究了用对数经验模型描述磷矿脱镁废水中Ｍｇ＾２＋在铵强酸树脂上的离子交换动力学Ｍｇ＾２＋－ＮＨ＾＋４交换过程是扩散控制,活化能为２５．１１ｋＪ．ｍｏｌ＾－１。     

交联粘土矿物的吸附特性研究（Ⅲ）：改性膨润土对水中酚吸附？…

探讨经Ａｌ（ＯＨ）＾０．５２．５＋，Ｈ２ＳＯ４处理的膨润土对废水中酚吸附性能和处理效率，结果表明：最高去除率为７３．８８％。     

电流作用下凝固界面形态稳定性与对组织形态的影响

建立了电流作用下的凝固界面形态稳定性动力学微分方程式,由此而得到其稳定性的判据为Ｇ（ｗ）＝－２ｗ＾３ＴｍГ－ｗ（ｇｓ＋ｇＬ）＋２ｍＧｃｗ（ｗ－Ｖ／Ｄ）／（ｗ－Ｖ／ＤＰ）＋（ψＬ－ψｓ）,并讨论了电流对凝固界面形态稳定性及凝固组织的影响。     

用水热法羟基磷灰石去除溶液中铅离子的研究

研究水热法合成羟磷灰石对水溶液中Ｐｂ２＋离子的吸附性能．间歇法吸附实验结果表明,在ｐＨ＜３．５、实验温度２５℃、搅拌时间ｔ＞２ｈ的条件下,羟磷灰石对Ｐｂ２＋浓度１０００～４０００ｍｇ／Ｌ溶液中铅的吸附容量可达２００ｍｇ／ｇ,除铅效率超过９５％．羟磷灰石对铅的去除过程涉及溶液中Ｐｂ２＋与晶格中Ｃａ２＋的离子交换,Ｐｂ２＋进入晶格形成铅磷灰石新相．     

电位溶出装置的组装及其性能测试

利用电解仪、电位计和记录仪等组装的电位溶出装置，用于教学实验，可直观地诠释是位溶出分析法的基本原理，用该装置，Ｃｄ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｐｂ＾２＋三种离了可以同时测定，分辩能力良好，在０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１硝酸钾底液中测定Ｃｄ＾２＋时，以旋转玻碳电极为工作电极，于－１．０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ．ＡｇＣｌ电极）预电解４ｍｉｎ，静止溶出，Ｃｄ＾２＋浓度在５－６５μｇ．Ｌ＾－１内，线性回收方程ｙ＝０．３７５＋８．     

厌氧水解—好氧氧化生物处理印染废水的试验研究

厌氧水解可提高印染废水的可生化性，有机负荷在３．０－７．０ｋｇＣＯＤ／ｍ＾３．ｄ范围内，可生化性随负荷的升高而提高；经２．４－３．５ｈ厌氧水解，同时去除３５％－４０％的ＣＯＤ的２０％左右的色度；水解后的废水经４－５ｈ好氧氧化，可使ＣＯＤ降到１６０ｍｇ／Ｌ以下，并缩短二有处理总时间２．０ｈ左右。     

焦化废水生物脱氮除碳技术研究

本文通过半生产性试验,对焦化废水的生物脱氮除碳处理技术进行了研究．结果表明单相活性污泥Ａ／Ｏ法可以同时将废水中的氨氮及有机物去除．当进水ＣＯＤ＜２０００ｍｇ／Ｌ,ＮＨ＋４－Ｎ≤３００ｍｇ／Ｌ,ＣＮ－＜１０ｍｇ／Ｌ时,出水ＣＯＤ、ＮＨ＋４－Ｎ、ＣＮ－均可达到ＧＢ１３４５６—９２的标准,水力停留时间以３０ｈ为宜,其中缺氧段１２ｈ,好氧段１８ｈ,回流比为３～５．     

一种新型离子交换纤维对铜和镍的吸附及其动力学研究

为了处理电镀废水中的铜及镍,以棉纤维为原料,采用二乙烯三胺进行接枝共聚,制备了一种新型离子交换纤维．采用扫描电子显微镜、红外光谱仪对样品进行形貌及结构表征,并研究了不同时间、温度、ｐＨ条件下新型离子交换纤维对电镀废水中铜及镍的吸附效果．结果表明:该离子交换纤维中含有大量的氨基基团,在温度为３５ ℃、ｐＨ为３～４,吸附时间为１ ｈ时,对铜和镍有较好的吸附效果,且其饱和吸附量分别达到３３７．３ ｍｇ/ｇ和３９６．９ ｍｇ/ｇ,其吸附动力学符合准二级吸附速率方程,对铜和镍的吸附常数分别为２．８×１０－５ ｇ/（ｍｇ·ｍｉｎ）和１．３×１０－４ ｇ/（ｍｇ·ｍｉｎ）． 研究为电镀废水中的铜及镍的安全处理提供理论依据．