LDPE／PA6共混阻透薄膜的研制

将LDPE、PA6和PE-g-MAH等混合后加入单螺杆挤出机内,经熔融挤出吹塑制成LDPE/PA6共混阻透薄膜。通过考察成型工艺条件及PA6和PE-g-MAH的用量对薄膜阻透性能和力学性能的影响,确定了共混配方和薄膜制备工艺,阻透薄膜的阻透性能与纯LDPE薄膜相比提高了10倍以上。     

国内外信息

LDPE/PA6共混阻透薄膜江苏石油化工学院研制成将LDPE(低密度聚乙烯 ) ,PA6 (尼龙 6 )和PE - g -MAH(马来酸酐接枝聚乙烯 )等混合后加入单螺杆挤出机内 ,经熔融挤出吹塑制成LDPE/PA6共混阻透薄膜 ,其阻透性能比纯LDPE膜提高了 10倍以上。PE吹塑转光膜徐州塑料一厂在PE中添加转光母料及转光粉制成PE吹塑转光膜。据介绍 ,转光膜在保持PE膜的外观质量和物理力学性能的同时 ,具有明显的增温效应 ,可促进农作物早熟 ,提高作物质量。(以上由常州市和平北路 9号　汪焕心供稿 )工程塑料低温抗冲改性剂据“AdditivesforPolymers” ,2 0…     

(PE/POE)-g-MAH增韧尼龙6的研究

马来酸酐接枝PE／POE(POE为乙烯—辛烯共聚物)对尼龙6(PA6)有显著的增韧效果。对马来酸酐接枝PE／POE的产物进行了红外光谱表征，证实了马来酸酐在PE／POE主链上的接枝。同时研究了(PE／POE)—g—MAH增韧PA6的形态、机械性能及简要的增韧机理。结果表明，PA6与(PE／POE)—g—MAH有很好的相容性，共混体系的缺口冲击强度比纯尼龙6有明显提高，当(PE／POE)—g—MAH用量达到30％时，可获得超韧尼龙。但同时，随着(PE／POE)—g—MAH用量的增加。共混体系的拉伸和扭曲强度有一定程度的下降，其中扭曲强度下降较为明显。     

尼龙6/尼龙66合金的性能研究

研究了相容剂、增韧剂对改性尼龙6／尼龙66合金性能的影响。研究结果表明，以EVA／PE－g－MAH为相容剂、以PA6和PA66为基料、以EAA及PE为得合增韧剂改性的PA6／PA66合金，其吸水率有较大降低，且综合性能较好。     

三层共挤阻透薄膜的加工与性能研究

选用乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）、聚酰胺6（PA6）、茂金属聚乙烯（mPE）和改性线形低密度聚乙烯（PE-LLD）为原料,制备了3种三层共挤阻透薄膜PA6/EVOH/PA6、PA6/PE-LLD/mPE和EVOH/PE-LLD/mPE。通过对原料树脂热性能与流变性能的分析,探讨了三层共挤薄膜的最佳加工工艺。结果表明,所得3种共挤薄膜中以PA6/EVOH/PA6三层共挤薄膜的力学性能和氦气阻透性能最佳。     

EHA/PE复合薄膜的力学性能和阻透性能

分别使用氧气透过率分析仪、水蒸气透过率分析仪、拉伸试验机、紫外可见分光光度计以及差示扫描量热仪测试了乙烯乙烯醇共聚物(EVOH)、聚酰胺6(PA6)、EVOH/PA6(EHA)等薄膜以及EHA/聚乙烯(PE)复合薄膜的力学性能和阻透性能。结果表明,EVOH与PA6有较好的相容性,所制成的薄膜EHA与PE复合后的EHA/PE复合薄膜对氧气和水蒸气有良好的阻隔性,并且对可见光有很好的透过性,比较适合作食品包装材料。     

国外动态

共挤出粘合层用PE类树脂一种基于LDPE共挤出粘合层用树脂PLexar PX175由Quantum化学公司生产。它对EVOH阻透性树脂、PA、PE和乙烯共聚物有良好的粘合性能,其熔体指数为7g/10min。适用作粘合时间较短的高速共挤出粘合涂层,其牵引和颈缩特性可     

PP-g-MAH和PP-g-GMA增容PP/PA6共混体系的研究

将自制的PP—g—MAH（聚丙烯接枝马来酸酐）及PP—g—GMA（聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯）作为PP／PA6共混体系的相容剂，研究了加入聚丙烯接枝物后PP，PA6塑料合金的各种力学性能及形态结构。结果表明：在PP／PA6共混物中加入PP—g—MAH后，共混物的力学性能得到明显的提高．添加PP—g—MAH对不同比例PP／PA6共混物力学性能的影响不同；用PP—g—MAH和PP—g—GMA两种接枝物共同作为相容剂加入到PP／PA6共混物中比单独使用一种的效果要好。共混物的SEM照片表明。PP—g—MAH是PP／PA6共混物的有效增容剂。     

相容剂对PVC／PA6体系形态结构的影响

研究了SMA—g—MAH、SEBS—g—MAH和EVA—g—MAH3种相容剂对PVC／PA6共混物的增容效果。结果表明,未添加相容剂的PVC／PA6（100／20）共混物的相容性不好;添加SEBS—g—MAH和EVA—g—MAH两种相容剂后,PVC／PA6共混物的相容性得到一定程度的改善;添加SMA—g—MAH相容剂后,PA6很均匀地分散在PVC基体中。     

PE-HD／PA6／EVOH阻透容器成型工艺与性能研究

将高密度聚乙烯（阻HD）、聚酰胺6（PA6）与乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）的复配体和相容剂初混合后，通过挤出机熔融共混、中空吹塑制得阻透容器。考察了树脂及共混物的流变性能，研究了相容剂用量、阻透树脂用量和成型工艺条件对容器阻透性能的影响。利用扫描电镜（SEM）观察了瓶壁的层状结构。实验结果表明，PA6／EVOH复配体增加了阻透树脂的熔体黏度，提高了层状共混工艺的稳定性。与PE-HD／PA6二元共混容器相比。PE-HD／PA6／EVOH三元共混容器所需相容剂更少。当阻透树脂用量为15～18份、相容剂用量为2～3份、加工温度在225～230℃之间、螺杆转速控制在30r／min左右、停留时间在3min时，PE-HD／PA6／EVOH共混容器的阻透性能得到明显提高。     

LDPE熔融接枝MAH及其增容PA6/LDPE合金的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,马来酸酐(MAH)为接枝单体,采用熔融法制备了MAH接枝低密度聚乙烯(LDPE-g-MAH)。研究了不同DCP和MAH配比对接枝反应的影响,并以相对接枝率较高的LDPE-g-MAH作为增容剂,讨论了其用量对尼龙6(PA6)/LDPE合金力学性能的影响。结果表明:LDPE/DCP/MAH质量比为100/0.2/2时,相对接枝率较高,该种配方的接枝物可显著改善PA6/LDPE体系的相容性,在PA6/LDPE(质量比50/50)和PA6/LDPE(质量比80/20)两种体系中,增容剂的最佳用量分别为4~5 phr和2~3 phr。     

EPDM接枝马来酸酐增韧酰胺6的性能及冲击断面形态

研究了EPDM接枝马来酸酐（EPDM－g－MAH）用量对聚酰胺6（PA6）性能的影响及PA6／EPDM－g－MAH共混物的冲击断面形态。结果表明：EPDM－g－MAH分散相颗粒民PA6基体能形成牢固的结合，对PA6有显著的增韧性作用；当PA6／EPDM－g／MAH的用量比为90／10时，共混物的综合性能最理想，其常温（25℃）及低温（－20℃）下的冲击强度分别比纯PA6增大64．8％和106．6％。而且具有良好的挤出和注射成型加工性能。     

原位聚合法制备马来酸酐化EPDM/PA6共混型热塑性弹性体

采用电子同步转移反应（Ene Reaction）制备了马来酸酐化EPDM（EPDM—g—MAH），并在EPDM—g—MAH中原位聚合己内酰胺生成尼龙6（PA6）制备了EPDM—g—MAH／PA6共混型热塑性弹性体。采用X-射线衍射法（XRD）和差示扫描量热法（DSC）研究了原位聚合法和直接共混法制备的EPDM—g—MAH／PA6共混体系的结晶行为。研究表明，230℃下进行阴离子聚合得到的PA6为β-介晶型；EPDM对这种分散在橡胶相中的PA6的结晶具有异相成核作用；原位聚合可在反应增容的基础上使得共混物中PA6的结晶焓进一步降低。动态力学分析频率谱研究表明，增容和原位聚合在削弱PA6组分对刚度贡献的同时可提高橡胶相的弹性响应。     

低温增韧尼龙6改性料的研究

研究了在有机过氧化物引发剂(DCP)作用下,马来酸酐(MAH)和聚乙烯在Brabender流变仪中反应接枝,以及接枝母料(PE—g—MAH)的制备方法和工艺。通过化学法测定PE—g—MAH的接枝率(Gx),加入一定接枝率的该母料后,获得适合于扣件挡板座用的尼龙6-聚乙烯共混物的改性材料。     

EPDM接枝马来酸酐增韧聚酰胺6的性能及冲击断面形态

研究了EPDM接枝马来酸酐 (EPDM g MAH)用量对聚酰胺 6(PA6)性能的影响及PA6/EPDM g MAH共混物的冲击断面形态。结果表明 :EPDM g MAH分散相颗粒与PA6基体能形成牢固的结合 ,对PA6具有显著的增韧改性作用 ;当PA6/EPDM g MAH的用量比为 90 /10时 ,共混物的综合性能最理想 ,其常温 (2 5℃ )及低温 (-2 0℃ )下的冲击强度分别比纯PA6增大 64 8%和 10 6 6% ,而且具有良好的挤出和注射成型加工性能。     

MAH接枝EPDM增韧PA66的研究

研究了MAH(马来酸酐)接枝三元乙丙橡胶(EPDM—g-MAH)对尼龙66(PA66)的增韧作用。利用SEM(扫描电镜)观察了共混体系的微观形貌(形态结构)，并运用小角激光散射(SALS)方法研究了EPDM的加入对PA66结晶性能的影响。结果表明，未接枝的EPDM与PA66的相容性很差，而EPDM—g—MAH与PA66相容性明显增加，EPDM-g—MAH粒子均匀分散在PA66中，共混体系力学性能有很大提高。随着EPDM—g—MAH用量的增加，PA66球晶尺寸变小，共混体系界面结合更加紧密。     

纳米碳酸钙和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物弹性体对PA 6脆韧转变及协同增韧的研究

制备了尼龙6(PA6)／马来酸酐接枝乙烯—辛烯共聚物弹性体(POE—g—MAH)／纳米CaCO3复合材料。SEM分析表明,部分CaCO3粒子均匀分散在尼龙基质中,部分纳米CaCO3粒子为POE—g—MAH所包覆而形成了“壳—核”结构。随着基体中纳米CaCO3的增加,PA6／纳米CaCO3／POE—g—MAH发生脆韧转变所需要的弹性体量增加;在韧性断裂时,纳米CaCO3和POE—g—MAH对PA6的增韧有显著的协同作用。     

MAH对LDPE-g-MAH/PA6性能的影响

采用熔融接枝共混法制备了马来酸酐接枝低密度聚乙烯（LDPE-g-MAH）及马来酸酐接枝低密度聚乙烯／尼龙6共混物（LDPE—g-MAH／PA6），研究了共混物的流变性能、力学性能和吸水性等。结果表明，共混物有较好的相容性，力学性能、耐热性等均较低密度聚乙烯有所改善。当LDPE-g-MAH中MAH用量为1份，共混物中PA6用量为40份时，共混物的力学性能最好。     

PE-g-MAH对HDPE/明胶共混体系的影响

研究了PE—g—MAH对HDPE／明胶共混体系的影响。红外光谱分析表明PE—g—MAIl与明胶发生了化学反应,形成了PE—g—MAH接枝明胶,说明PE—g—MAH增容肿PE／明胶共混体系。力学性能表明,随PE—g—MAH用量的适度增加,共混体系的拉伸强度提高。     

接枝率和PA-6对LDPE/PA-6共混物力学性能的影响

研究了PE-g-MAH接枝物中的MAH以及PA6对PE／PA6共混物力学性能的影响。结果表明，采用质量分数为2％的MAH制备的LDPE-g-MAH，与PA6按60：40共混所得共混物的力学性能最佳。