丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效

目的:探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:78例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为实验组和对照组,每组39例。对照组给予常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上加用静脉滴注丹红注射液,从中比较两组患者的治疗效果并观察不良反应。结果:实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且两组均未发现明显不良反应。结论:冠心病不稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上加用丹红注射液,可提高临床疗效,不良反应少,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛52例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将92例患者随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液及脑心通胶囊,疗程为2周。结果:治疗组临床疗效和心电图改善总有效率分别为90.38%与78.85%,明显优于对照组72.50%与60.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛有一定的疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛160例

目的：研究丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：选择医院收治的不稳定型心绞痛患者160例分为两组,所有患者给予常规治疗,对照组在此基础上给予西药治疗,治疗组给予丹红注射液进行治疗。结果：治疗组心电图改善总有效率为82.3%,明显高于对照组的76.3%（P〈0.05）;治疗组心绞痛缓解总有效率为85.0%,明显高于对照组的72.5%（P〈0.05）;两组患者皆未出现不良反应。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛,效果显著,安全性高,可在临床上推广。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效及安全性评价

目的:探究对冠心病不稳定型心绞痛患者采用丹红注射液治疗的临床疗效,并就其安全性进行评价。方法:98例冠心病不稳定型心绞痛患者,将患者根据治疗方式不同分为试验组(52例)和对照组(46例)。对照组患者给予常规治疗,试验组患者在对照组基础上加用丹红注射液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,试验组的治疗总有效率为92.3%显著高于对照组的76.1%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者在心绞痛发作频率以及持续时间上也要优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);另外在治疗期间,两组患者均未出现肝肾功能等其他不良反应症状。结论:丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效显著,使用方法简单,对患者无毒副作用,适合在临床推广应用。     

丹红注射液对不稳定型心绞痛者的干预观察及研究

目的:观察与研究丹红注射液对不稳定型心绞痛的干预效果,以期评价其疗效。方法:选取76例不稳定型心绞痛者给予常规治疗加用丹红注射液且作为试验组,另外于同期再选取仅给以常规治疗的不稳定型心绞痛者75例且作为对照组,同时对两组治疗效果、心绞痛发作情况和随访结果进行观察与所得数据的统计学处理分析。结果:两组患者治疗总有效率相比P0.05、发作次数和持续时间分别相比P0.05,半年后心血管事件发生率相比P0.05。结论:丹红注射液对不稳定型心绞痛干预效果显著,是一种合理的治疗方案。     

丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的:探讨丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛临床疗效。方法:105例不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组常规治疗,观察组加用丹红注射液和氯吡格雷,观察疗效和不良反应。结果:观察组总有效率92.5%,明显优于对照组(71.2%)(P0.05)。观察组心电图治疗总有效率90.6%,明显高于对照组(67.3%),不良反应低。结论:丹红注射液联合氯吡格雷辅治不稳定型心绞痛,可显著提高临床疗效,副作用少。     

丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效

目的:探讨丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛的疗效。方法:选取2017年1月至2020年2月解放军联勤保障部队第988医院收治的老年不稳定型心绞痛患者98例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。予以对照组患者常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。比较两组临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为95.92 %高于对照组的81.63 %,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前血液流变学指标相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆纤维蛋白原、血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:丹红注射液治疗老年人不稳定型心绞痛能够有效增强治疗效果,改善心绞痛症状和血液流变学指标,安全性较高。     

血府逐瘀汤合生脉饮治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨血府逐瘀汤合生脉饮加减治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取100例我院2010年6月—2013年9月收治的不稳定型心绞痛患者,按入院号顺序随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规西药进行治疗,观察组给予血府逐瘀汤合生脉饮加减联合西药进行治疗。结果:两组患者治疗后,观察组总有效率为94%,优于对照组的72%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为2%,明显小于对照组的不良反应发生率(10%),两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤合生脉饮加减对于治疗不稳定型心绞痛有明显效果,不良反应发生率低,值得临床应用及推广。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛合并焦虑抑郁状态的临床观察

目的:观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的临床疗效。方法:选取冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁状态的患者120例,随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组用基础西药治疗,治疗组加用丹红注射液,疗程2周。观察治疗前后的临床疗效。结果:治疗后心绞痛疗效:治疗组与对照组总有效率分别为86.67%、73.33%,心电图疗效:治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、66.67%;中医证候疗效:治疗组和对照组总有效率分别为93.33%、76.67%;硝酸甘油停减率:治疗组和对照组总有效率分别为90.00%、66.67%。组间比较(P<0.05),差异有统计学意义。焦虑、抑郁自评量表比较:两组治疗后比治疗前记分均有所下降具有显著差异(P<0.05);治疗组较对照组症状记分下降更明显(P<0.05)。结论:丹红注射液改善冠心病稳定型心绞痛伴焦虑抑郁症状态患者的心绞痛症状,缓解焦虑抑郁情绪,从而提高患者的生活质量,显示中医药的明显优势。     

丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效分析

目的:探讨丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法:80例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为观察组(给予丹红注射液+脑心通胶囊治疗)和对照组(给予常规治疗),各40例。对比两组心绞痛发作频率和持续时间。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组70.00%(P0.05)。治疗前两组心绞痛发作频率和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于治疗前(P0.05),且观察组心绞痛发作频率和持续时间均显著少于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效显著,可有效改善患者症状,值得临床推广。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液对老年不稳定型心绞痛病人的临床疗效、安全性及预防心血管事件发生的价值。方法：将加例老年不稳定型心绞痛病人分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注14天。检测治疗前后心绞痛病人的疗效、常规心电图、24小时动态心电图及血脂等指标变化,并观察药物过敏及其它反应。结果：治疗组与对照组比较能显著改善心绞痛的病人症状、改善心绞痛缺血心电图总有效率分别为96％与80％;治疗组调脂作用优于对照组,治疗组、对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：丹红注射液对老年不稳定型心绞痛疗效显著且安全。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛临床研究

目的观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法将120例冠心病稳定型心绞痛随机分为2组,对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组的基础上加丹红注射液静脉滴注。2组均2周为1个疗程。1个疗程后观察2组心电图疗效、中医证候疗效、综合疗效及不良反应。结果治疗组心电图、中医证候及综合疗效总有效率分别为72.9%、76.3%、83.1%,均高于对照组61.0%、64.4%、72.9%（P〈0.05）;2组均无不良反应。结论丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切。     

常规药物联合丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察在西药治疗基础上加用丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法：58例冠心病心绞痛患者随即分为对照组和治疗组,治疗组服用丹红注射液静脉滴注和西药,对照组单纯应用西药,疗程均为15天,观察临床症状和心电图变化.结果：治疗组临床症状改善总有效率为93.3%;心电图改善总有效率为86.6%,均显著优于对照组（P〈0.05）.结论：在常规药物基础上加用丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效.     

红花注射液治疗140例不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的:观察红花注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将140例诊断为不稳定型心绞痛的患者分为观察组和对照组两组,观察组70例给予综合干预治疗(西药+红花注射液),对照组70例单纯给予西药治疗,分别在治疗后的14天对两组患者进行疗效评价。结果:观察组治疗14天的心绞痛症状及心电图有效率分别为92.86%、85.71%;对照组治疗14天的有效率88.57%、82.86%,两组对照差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用红花注射液联合西药治疗不稳定型心绞痛患者临床疗效佳,可有效改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛60例临床疗效观察

目的:观察丹红注射液对不稳定型心绞痛(UA)患者在治疗上的有效性、安全性,并观察对UA患者心电图的影响。方法:2011年3月-2013年3月收治不稳定型心绞痛患者120例,将其随机分治疗组60例和对照组60例,两组均予以常规西药标准治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液。结果:治疗1个疗程后,治疗组能显著改善心绞痛患者的症状(P0.05),改善缺血心电图(P0.05)。治疗组疗效优于对照组,两组间总有效率相比,差异有统计学意义。结论:丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全和有效的,对不稳定型心绞痛患者心电图指标改善是肯定的。     

丹红联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛、室性期前收缩的疗效观察

目的:观察丹红注射液联合硝酸甘油、比索洛尔治疗不稳定型心绞痛并室性期前收缩的疗效。方法:50例不稳定型心绞痛、频发室早患者随机分为治疗组和对照组,对照组予硝酸甘油静点,比索洛尔、阿司匹林、阿托伐他汀钙片等口服常规治疗,治疗组在此基础上再予丹红注射液静脉滴注,连续使用14天。观察患者临床症状、心电图。结果:治疗组总体疗效及室性期前收缩疗效好于对照组,临床症状较治疗前明显改善,心电图改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组未见明显不良反应发生。结论:丹红注射液对于治疗不稳定型心绞痛疗效显著,治疗室性早搏的效果显著。     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛30例

目的:观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择2010年1月—2015年5月本院收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予β受体阻滞剂、阿司匹林、钙离子拮抗剂及调脂药物等常规治疗。观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒联合丹红注射液治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后心功能改善情况及血清BNP水平变化情况。结果:观察组有效率为93.3%,对照组有效率为76.7%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后射血分数、心输出量、血清中BNP水平较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛可提高患者的临床疗效,且可改善患者的临床症状。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件发生率的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者84例作为本次研究对象,收治时间为2016年1月—2019年1月,按治疗方案的不同分对照组和观察组,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗方案,比较2组临床疗效、治疗前后动态心电图变化及心血管事件发生率。结果经过1个月的治疗后,观察组临床总有疗效为97.62%,与对照组(78.57%)比较,差异存在统计学意义(P 0.05);治疗前,2组患者的动态心电图显示ST段最大下降幅度及ST下降总时间无明显差异(P0.05);治疗后,2组患者的ST段最大下降幅度及ST段下降总时间均有所改善,2组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组共发生2例心血管事件,发生率为4.76%,对照组共发生8例心血管事件,发生率为19.05%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论针对临床收治的不稳定型心绞痛患者,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,可明显改善患者临床症状,值得借鉴。     

常规疗法加丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察常规疗法加用丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的86例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组,每组43例。两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林肠溶片、ACEI或ARB、钙离子拮抗剂等药物。治疗组在以上药物基础上加用丹红注射液和低分子肝素钙。观察两组患者治疗后的临床症状和心电图改善情况。结果:治疗组临床症状改善情况和心电图改善情况总有效率分别为95.3%、83.7%,对照组总有效率分别为86%、62.8%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:与常规治疗方法相比,加用丹红注射液和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛治疗效果更佳。     

清晨血压管理联合银杏达莫注射液对老年高血压合并不稳定型心绞痛心血管事件的影响

目的:观察清晨血压管理联合银杏达莫注射液对高血压合并不稳定型心绞痛老年患者心血管事件的影响。方法:100例老年高血压合并不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,进行清晨血压管理,另给予银杏达莫注射液治疗。比较两组患者1年内心血管事件发生情况。结果:观察组总心血管事件发生率(28.0%)明显低于对照组(12.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:清晨血压管理联合银杏达莫注射液能降低老年高血压合并不稳定型心绞痛患者心血管事件发生。