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相似文献
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1.
奥曲肽在腹部术后早期炎性肠梗阻中应用效果观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
陈利斌 《海峡药学》2011,23(6):119-121
目的探讨奥曲肽在腹部术后早期炎性肠梗中的应用效果。方法 2002年1月~2009年12月收治术后早期炎性肠梗阻患者88例,随机分观察组及对照组各44例,观察组常规系统保守治疗,观察组在对照组的基础上应用奥曲肽25μg.h-1持续微泵静脉注入,症状好转后改用奥曲肽0.1mg,皮下注射,q8h。结果与对照组比较观察组胃管引流量少、腹痛缓解时间短、肛门排气排便恢复时间快、平均住院时间少、中转手术率低(P〈0.05);观察组3例出现注射部位轻微疼痛,可以耐受,无需进行特殊处理。结论奥曲肽可迅速改善术后早期炎症性肠梗阻引起的症状,是治疗术后早期炎症性肠梗阻的有效药物。  相似文献   

2.
目的:研究奥曲肽对术后早期炎症性肠梗阻的治疗意义.方法:选取我院2014年1月~2015年12月收治的术后早期炎症性肠梗阻患者80例作为研究对象,随机分为对照与观察两组,对照组进行常规保守治疗,观察组在对照组的基础上采用奥曲肽进行治疗,对比两组治疗效果.结果:相比对照组,观察组的临床治疗有效率高;观察组的住院时间、禁食时间、肛门排气时间、症状缓解时间显著短于对照组.结论:奥曲肽治疗术后早期炎症性肠梗阻的效果十分明显,在临床上值得推广.  相似文献   

3.
目的观察奥曲肽联合地塞米松治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果。方法将术后炎性肠梗阻患者30例随机分为观察组和对照组,各15例。对照组患者给予禁食、胃肠减压、全胃肠外营养及质子泵抑制剂等制酸类药物治疗。观察组在对照组治疗基础上给予奥曲肽25μg/h微量泵输入;同时给予地塞米松5mg静脉注射,每天3次,连用8d,8d后逐渐减量停用。观察2组治疗过程中每天胃液排出量、治疗后肛门排气时间及术后肠梗阻治愈时间。结果观察组每天胃液量、肛门排气时间和术后肠梗阻治愈时间均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论奥曲肽联合地塞米松能够显著改善早期炎性肠梗阻临床症状,有助于肠道功能恢复,改善患者预后。  相似文献   

4.
目的 观察奥曲肽联合地塞米松治疗术后早期炎性肠梗阻的临床效果.方法 将术后炎性肠梗阻患者30例随机分为观察组和对照组,各15例.对照组患者给予禁食、胃肠减压、全胃肠外营养及质子泵抑制剂等制酸类药物治疗.观察组在对照组治疗基础上给予奥曲肽25μg/h微量泵输入;同时给予地塞米松5mg静脉注射,每天3次,连用8d,8d后逐渐减量停用.观察2组治疗过程中每天胃液排出量、治疗后肛门排气时间及术后肠梗阻治愈时间.结果 观察组每天胃液量、肛门排气时间和术后肠梗阻治愈时间均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合地塞米松能够显著改善早期炎性肠梗阻临床症状,有助于肠道功能恢复,改善患者预后.  相似文献   

5.
赵灿松  汤旭华  张辉 《海峡药学》2012,24(4):135-136
目的比较不同剂量奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻效果,探讨较为适合的剂量。方法选择术后早期炎性肠梗阻患者120例随机分成对照组与观察组各60例,两组患者常规采取综合保守治疗,对照组在保守治疗的基础上应用奥曲肽0.1mg,皮下注射,每8h 1次;观察组在保守治疗的基础上应用奥曲肽25μg.h-1持续静脉滴注。结果观察组胃管引流量(256.12±67.34)mL·d-1、腹痛腹胀改善时间(3.02±1.54)d、肛门排气排便恢复时间(3.32±1.56)d少短于对照组的(340.32±80.76)mL·d-1、(4.95±2.03)d(、5.02±2.03)d(P<0.05);观察组保守成功率96.67%高于对照组的88.33%(P<0.05)。观察组3例出现注射部位轻微疼痛,未进行特殊处理,可以耐受。结论大剂量奥曲肽治疗术后早期炎性肠梗阻较常规剂量有较好疗效,且无明显副作用。  相似文献   

6.
顾宏牵 《海峡药学》2013,25(1):154-156
目的观察奥曲肽对急性弥漫性腹膜炎患者术后胃肠动力和并发症的影响和临床疗效。方法选择急性弥漫性腹膜炎手术治疗患者64例,随机分为两组,对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗的基础上加用奥曲肽,观察记录两组患者的腹痛、腹胀症状改善时间、胃肠减压量、肛门排气时间、平均住院时间以及切口感染、术后炎性肠梗阻、腹腔残余脓肿并发症的发生情况和临床疗效。结果研究组临床总有效率(93.8%)明显高于对照组(65.6%)(P<0.05);研究组腹痛、腹胀症状缓解时间、肛门排气时间、住院时间及胃肠减压量均明显短于和少于对照组(P<0.05);研究组术后早期炎性肠梗阻、切口感染、腹腔残余脓肿发生例数明显少于对照组(P<0.05)。结论奥曲肽能在不同方位、不同环节对弥漫性腹膜炎术后胃肠功能的恢复起到了有效的治疗作用,并且能明显减少了其术后并发症的发生。  相似文献   

7.
目的探讨奥曲肽治疗术后早期炎症性肠梗阻的疗效。方法41例术后早期炎症性肠梗阻患者随机分为对照组(19例)和奥曲肽组(22例)。对照组采用常规禁食、胃肠减压、补液、维持水电解质和酸碱平衡、抗感染等传统方法治疗;治疗组在对照组采取的措施基础上,再加用奥曲肽0.1mg,每8小时1次,连用3~10d。结果奥曲肽组胃肠减压量在应用奥曲肽后即明显减少,临床症状缓解迅速,肛门排气时间明显提前,平均住院时间亦缩短,两组比较差异均有统计学意义。结论奥曲肽是治疗术后早期炎症性肠梗阻的一种有效药物。  相似文献   

8.
目的观察奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻的效果。方法将68例患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组均予常规治疗。观察组皮下注射奥曲肽0.1mg,每8h 1次。观察两组治疗前后血浆内毒素、组氨酸脱羧酶及D-乳酸水平,及临床疗效和药物不良反应。结果治疗后,两组血浆内毒素、组氨酸脱羧酶和D-乳酸水平均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度大于对照组;观察组腹痛腹胀缓解、肛门恢复排气、X线阳性征象消失时间均明显短于对照组;差异有统计学意义。两组保守治疗成功率、药物不良反应发生率接近,差异无统计学意义。结论奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻效果良好,安全性较高,能明显降低血浆内毒素、组氨酸脱羧酶、D-乳酸水平,保护肠道黏膜屏障功能。  相似文献   

9.
目的探讨奥曲肽在各型肠梗阻辅助治疗中的疗效。方法本院2005年以来45例肠梗阻患者随机分为奥曲肽组(23例)和对照组(22例),两组年龄、性别及肠梗阻病因比较差异无显著性。观察两组临床症状改善情况、肛门排气时间、平均住院时间等。结果奥曲肽组用药后临床症状在3d内消失占82.6%,肛门排气时间明显提前,平均住院时间缩短3d,差异有显著性。结论奥曲肽辅助治疗能有效减轻症状,缓解扩张,促进蠕动,解除梗阻,奥曲肽在治疗肠梗阻上是一种新的、安全及有效药物。  相似文献   

10.
目的观察奥曲肽联合加味大承气汤灌肠治疗术后粘连性肠梗阻的疗效。方法将术后粘连性肠梗阻患者共120例随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组采用奥曲肽静滴联合加味大承气汤灌肠,对照组单纯采用奥曲肽静滴治疗,观察7d,观察指标为症状体征改善情况及起效时间。结果治疗组治愈56例,好转2例,无效2例(转入手术治疗),总有效率为96.6%;对照组治愈44例,好转8例,无效8例(转入手术治疗),总有效率为86.6%,差别有统计学意义(P<0.05);治疗组在症状改善起效时间上优于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论奥曲肽联合加味大承气汤灌肠治疗术后粘连性肠梗阻疗效优于单纯奥曲肽,并且手术率明显低于单纯奥曲肽组。  相似文献   

11.
温磊  何贞萍  李青 《海峡药学》2012,24(5):139-140
目的探讨奥曲肽治疗术后粘连性肠梗阻的疗效及临床分析。方法 2009年10月至2011年10月期间,我院诊治的60例早期术后粘连性肠梗阻患者,随机将其分为对照组(给予常规对症处理)和观察组(常规对症处理基础上,给予奥曲肽),每组各20例,对两组患者的临床疗效、平均肛门排气时间和住院时间,以及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比(83.3%),观察组的总有效率明显升高(96.7%),P<0.05,差异具有统计学意义。与对照组相比(6.5±2.0和11.0±3.5),观察组患者的平均肛门排气时间和平均住院时间明显缩短(3.5±1.5和8.5±3.0),P<0.05,差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重的不良反应。结论对于早期术后粘连性肠梗阻患者,奥曲肽明显提高其临床疗效,是一种安全可靠的治疗药物,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察奥曲肽在急性粘连性肠梗阻治疗中的疗效。方法:将2011年3月~2012年9月我院72例急性粘连性肠梗阻患者分为奥曲肽组(36例)和对照组(36例),两组年龄、性别及肠梗阻病因比较,差异无统计学意义。对照组给予常规治疗,包括禁食,胃肠减压,石蜡油胃管内注入,灌肠,纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱,肠外营养,抗感染。奥曲肽组除上述常规治疗外加用奥曲肽25ug/小时静脉泵入,维持24小时,至梗阻解除。观察两组腹痛缓解时间、肛门排气时间、24小时胃管引流量、住院天数、中转开腹时间。结果:奥曲肽组用药后腹痛、腹胀改善及肛门排气时间明显提前,平均住院天数缩短,24小时胃管引流量明显减少,差异有统计学意义。结论:奥曲肽治疗急性粘连性肠梗阻具有明显疗效。  相似文献   

13.
目的 奥曲肽用于治疗肠梗阻的临床评价.方法 对我院2007年1月至2010年12月收治的128例肠梗阻的临床资料进行回顾性分析.结果 79例粘连性肠梗阻、12例肿瘤性肠梗阻、16例术后炎性肠梗阻临床症状均得到明显改善.19例绞窄性肠梗阻、1例粪石性肠梗阻行手术治疗后症状改善,1例肠系膜血管栓塞至肠坏死手术后放弃治疗.19例绞窄性肠梗阻患者中,12例出现肠坏死行坏死肠切除.结论 奥曲肽辅助治疗粘连性肠梗阻、肿瘤性和术后炎性肠梗阻能抑制肠管内体液丧失,缓解扩张,促进蠕动,解除梗阻,对粘连性、肿瘤性和术后炎性肠梗阻有明显作用;鉴于绞窄性肠梗阻及肠系膜血管栓塞在肠梗阻早期应用奥曲肽易掩盖症状,干扰并延误诊断,因此奥曲肽不能作为治疗肠梗阻的常规治疗,应视情况慎用于肠梗阻.  相似文献   

14.
目的探讨联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗腹部手术术后炎性肠梗阻的临床效果及对血清炎性因子影响。方法选择腹部手术术后炎性肠梗阻患者92例,均为我院2016年2月~2018年2月收治,采用数字表抽取法随机分组,对单用奥曲肽治疗(对照组,n=46)与联用乌司他丁治疗(观察组,n=46)效果及血清炎性因子展开对比。结果观察组总有效率为95.7%,对照组为78.3%,差异有统计学意义(P0.05);观察组血清炎性因子IL-8、hs-CRP、TNF-α水平治疗后明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组腹部症状消失时间、住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对临床收治的腹部手术术后炎性肠梗阻患者,应用乌司他丁与奥曲肽联用方案治疗,可显著提高临床效果,降低炎症反应,加快康复进程,具非常积极的应用价值。  相似文献   

15.
目的 观察乌司他丁与奥曲肽联用治疗小儿术后炎性肠梗阻的临床效果及对患儿血清炎性因子水平的影响.方法 接受腹部手术并诊断为术后炎性肠梗阻的56例患儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组28例.在常规对症治疗基础上,对照组予以奥曲肽进行治疗,观察组予以乌司他丁联用奥曲肽进行治疗.对比2组临床疗效,比较2组腹部症状缓解时间、肛门排气时间、肠鸣音恢复时间及住院时间.采用酶联免疫吸附法(ELISA)比较2组患儿治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平.结果 观察组治疗效果好于对照组,其总有效率与与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、住院时间及腹部症状缓解时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,2组血清TNF-α、IL-6、CRP水平较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组下降水平相比对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁与奥曲肽联用治疗小儿术后炎性肠梗阻临床效果显著,能够明显促进患儿胃肠功能恢复,显著降低患儿血清炎性因子水平,进一步提升了治疗效果.  相似文献   

16.
谢利欣 《中国基层医药》2013,20(18):2823-2825
目的 探讨奥曲肽治疗腹部手术后早期炎性肠梗阻(EPISBO)的疗效.方法 将64例EPISBO患者按照数字表法随机分为观察组和对照组,每组32例.两组患者均予常规基础治疗,观察组在此基础上加用奥曲肽治疗.观察并比较两组患者的胃肠减压量、腹痛腹胀缓解时间、肛门恢复排气时间、术后治愈时间、X线平片阳性征象消失时间及保守治疗成功率.结果 观察组患者胃肠减压量、腹痛腹胀缓解时间、肛门恢复排气时间、术后治愈时间、X线阳性征象消失时间均明显少于对照组(均P<0.05);观察组保守治疗成功率为97.5%,明显高于对照组的80.0%(χ2 =4.51,P<0.05).结论 奥曲肽治疗EPISBO的疗效确切,能明显减少胃肠减压量,缩短腹痛腹胀缓解时间、肛门恢复排气时间和术后治愈时间,提高保守治疗的成功率.  相似文献   

17.
目的探讨醋酸奥曲肽对腹部术后肠梗阻患者治疗作用。方法腹部手术术后且伴有肠梗阻的72例患者,随机分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在上述常规治疗的基础上,给予醋酸奥曲肽0.6mg静脉滴注,连续给药3天,评价治疗后患者临床疗效,以及腹痛、腹胀和肛门排气时间。结果两组患者治疗后的总有效率分别为92.1%和79.4%,两组间比较具有显著性差异P<0.05;两组患者治疗后在腹痛、腹胀缓解时间、肛门排气时间几方面比较具有显著性差异P<0.05。结论醋酸奥曲肽对腹部术后肠梗阻患者治疗作用明确。  相似文献   

18.
目的:观察奥曲肽持续静脉泵入佐治恶性肠梗阻的短期临床疗效。方法将204例恶性肠梗阻患者随机分为观察组和对照组各102例。对照组采取基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予奥曲肽泵入治疗,比较2组的短期疗效。结果观察组的症状改善总有效率高于对照组,治疗后排气排便的恢复率明显高于对照组,恢复时间明显短于对照组(P ﹤0.05),治疗后的胃肠平均引流量明显低于对照组,短期疗效总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P ﹤0.05)。结论奥曲肽持续静脉泵入佐治恶性肠梗阻具有良好的临床疗效,患者恢复速度快,值得在临床中推广与应用。  相似文献   

19.
郭永忠 《海峡药学》2012,24(3):202-203
目的比较静脉持续泵入奥曲肽与皮下间歇注射治疗术后早期炎性肠梗阻(EPII)效果,探讨较为适合的给药方法。方法 EPII患者140例按照随机数字法分对照组与观察组各70例,采用综合方法的基础上对照组加用奥曲肽0.1mg,皮下注射,每8h 1次;观察组应用奥曲肽0.3mg加入生理盐水250mL,用静脉泵以21mL.h-1速度持续输入,1天2次,连续治疗7~12d。结果观察组腹痛、腹胀等临床症状总有效95.71%高于对照组的87.14%、胃肠减压量(278.34±65.18)ML.d-1少于对照组的(410.34±89.34)ML.d-1、恢复肛门排气时间(3.17±1.05d短于对照组的(5.21±2.10d、治愈率为94.29%高于对照组的为85.71%(P〈0.05),在治疗过程中两组组患者均无明显不适情况,检测肝肾功能无明显异常改变。结论静脉持续泵入奥曲肽治疗EPII较皮下间歇注射有更好疗效,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的 探讨复方大承气汤联合奥曲肽治疗术后粘连性肠梗阻的疗效.方法 将62例患者随机分为治疗组A组(31例)和对照组B组(31例),A组给予常规治疗加奥曲肽静脉滴注及复方大承气汤灌肠,B组在常规治疗的基础上应用奥曲肽静脉滴注.结果 A组临床症状改善明显快于B组,两组观察指标对比P<0.05,两组总有效率之间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方大承气汤联合奥曲肽治疗术后粘连性肠梗阻疗效优于单纯应用奥曲肽,并且手术率明显降低,具有临床推广应用价值.  相似文献   

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