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相似文献
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1.
现介绍两种更新调查法,一种叫样方法,一种叫量距法。样方法是在热带林清查中实际使用的一个方法。因为在更新初期阶段,所用的样方恰巧是1/1,000(口畝)≈4m~2,所以这个方法多被人们叫做“千分(口畝)法”。以后随着幼苗逐渐长大,样  相似文献   

2.
在2006年~2009年的监测数据的基础上,2012年采用样线调查、样方调查的方法,调查了6条样线、26个样方,评估地震前后四川白河自然保护区大熊猫主食竹及栖息地的变化情况。结果表明:"5·12"汶川特大地震对白河自然保护区大熊猫主食竹及生境的影响很小,仅对海拔1 500 m~2 000m的箭竹生长产生了负面影响。地震后人为干扰的强度增加,主要集中在海拔2 500 m~3 000 m的范围。箭竹更新一般,更新最差的主要集中在海拔1 500 m~2 000 m范围。2012年的调查结果显示,箭竹生长状况低于震前水平,人为干扰强度有所降低,但强于震前水平。  相似文献   

3.
通过文献查询、访问、样线及样方调查法,调查了雪宝顶保护区内连香树的分布、种群结构、更新情况。调查结果表明,保护区分布有连香树894株,分布于海拔1 600~2 400 m范围内,集中分布于保护区内的木梳坝与杜平坝,分别为174株与397株,占总数的19.46%与44.41%;胸径在5~45 cm之间的有618株,占总数的69.13%;连香树主要分布于东、东北、北、西及西北坡向,占总数的72.97%。  相似文献   

4.
采用标准样地和样方调查方法,对秦岭林区华山松进行天然更新调查研究。结果表明,以郁闭度在0.3~0.6之间、海拔1200~1800 m、坡向西南时,华山松天然更新良好;林下枯枝落叶层较厚者,幼苗较多,利于天然更新。调查还发现林下松花竹生长普遍,严重影响华山松天然更新,建议该林区应结合天然林保护工程采取一些行之有效的天然更新、人工更新和人工促进天然更新等更新措施,从而达到华山松更新的目的。  相似文献   

5.
对黄柏人工纯林伐倒样木的调查,研究表明:黄柏林木单株各器官组织的生物量与胸径(D)的平方及树高(H)的乘积(D~2H)有密切的双对数直线相关,即:w=a(D~2H)~b;11—12年生黄柏林分(密度975株/ha)的平均生物量为24.22t/ha,主要分布在8m以下层次;在同一林分中,不同生长势树体其地上部分生物量的垂直分布差异显著;不同年龄和不同胸径的树体与树皮生物量均有显著的直线相关;胸径,年龄与胸高处皮厚有显著的二元回归相关,且胸径对树皮的影响远较年龄大。  相似文献   

6.
根据成熟油松林小面积皆伐后更新幼树现状特征,在更新区域选取代表性较强的10 m×10 m的样方一个,以幼树位置坐标、幼树胸径、幼树高等为指标进行调查,归纳了更新幼树空间分布特征、树种组成特征等更新后的现状特征。并用坐标轴的方法调查了更新幼树的空间分布,以精确的平面位置图定位了抽象的林木空间分布特征。  相似文献   

7.
1982年5月~10月,我们在小北湖林场所管辖的4721公顷的天然红松母树林,进行林分类型、林木生长、结实量、更新、土壤、植被、病虫害等多种专项的调查研究。红松林分布区共设置410个调查样点,设置标准地23块,路线调查60公里,解析木、标准木83株,挖土壤剖面30个,设置更新调查样方12000M~2。  相似文献   

8.
小兴安岭红松种群天然更新的特点   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文在红松种子库研究的基础上,通过对近千个样方,7块样地和388株天然更新红松苗木的调查与分析,对红松幼苗幼树的分布格局及其演化;红松种群幼年阶段的年龄结构;红松幼苗幼树的生长发育与环境条件的关系等方面进行了探讨。对红松天然更新的过程,尤其是对红松在阔叶树发生的条件下而更新的“更新复合体”学说进行了机理上的阐述。从一个方面揭示了红松这一古老种群自我维持的过程。  相似文献   

9.
基于野外样方调查,分析了南岭国家级自然保护区海拔400~500m的低山常绿阔叶林群落结构特征和植物多样性。结果表明,样方内分布有乔木59种,分属于30个科;优势种类包括胡氏青冈、甜槠、桂花、猴欢喜、红背栲、山杜英、鹿角栲、槛木、白锥、皂荚等;以物种多度为定量指标计算各群落相似性为0~0.61,相邻号样方的群落相似性系数较大;各群落物种丰富度为11~23种,辛普森指数4.97~21.85,香农一威纳指数2.78~4.38;以P指数0.15~0.66,JSW指数0.77~0.94。  相似文献   

10.
通过对黄柏(Phellodendron chinense Schneid)人工纯林(林龄4~12年)16株伐倒样木的调查,得到:1.黄柏单株各器官组织的生物量与其胸径(D)的平方树高(H)的乘积(D2H)有密切的双对数直线相关,即:w-a(D=H)~b(r 值在0.9292~0.9954之间)2.测得11~12年生黄柏林分(密度975株/公顷)的平均生物量为24.22吨/公顷,各部分器官的单株平均生物量和生长量以及树皮生物量在各器官中的分配数量。3.在同一林分中,不同生长势树体其地上部分生物量的垂直分布差异显著。4.不同年龄和不同胸径的单株与树皮生物量均有显著的直线相关。5.胸径、年龄与胸高皮厚有显著的二元回归相关.且胸径对树皮的影响远较年龄大。  相似文献   

11.
应用地理统计学的方法分析了密竹链蚧[Bambusaspis miliaris(Boisduval)]在绿竹林中的空间格局。结果表明,密竹链蚧在绿竹林中呈聚集分布,空间聚集范围6.0545~16.0224m;密竹链蚧个体间相互吸引,且集中在较小的斑块内。分别以1m×1m、2m×2m、3m×3m、5m×5m、6m×6m的样方划分样地,并结合密竹链蚧林间克里格插值估计结果,发现南→北方向上的相关距离均大于东→西方向。说明南→北方向是密竹链蚧种群聚集和扩散的主要方向。  相似文献   

12.
巴郎山川滇高山栎灌丛地上生物量及其对海拔梯度的响应   总被引:14,自引:1,他引:14  
采用标准地和样方收获法,对卧龙自然保护区5个海拔高度上18个样地的川滇高山栎灌丛生物量进行调查.结果表明:1)用地径(D)、树高(H)估测单株木各器官生物量的适合模型为指数模型和幂函数模型,指数模型最佳,相关系数0.941~0.998;而用D2H估测单株木各器官生物量的适合模型为直线和指数模型,直线模型最佳,相关系数0.982~0.996;2)川滇高山栎灌丛群落地上部分总生物量为25.22 t·hm-2,各层生物量排序为川滇高山栎灌木层>枯枝落叶层>伴生灌木>苔藓层>草本层,其生物量占总生物量的百分率分别为72.20%、23.71%、1.80%、1.66%和0.63%;3)川滇高山栎灌木种群平均总生物量为18.21 t·hm-2,各器官生物量大小为干>枝>叶>皮,分别占总生物量的43.28%、26.88%、19.82%和10.02%.海拔2 720~2 920 m地带川滇高山栎灌木干、枝、叶、皮的生物量比例约为4:3:2:1;海拔3 020~3 120 m地带川滇高山栎灌木干、枝、叶、皮的生物量比例约为4:2:2:1.4)随着海拔升高,川滇高山栎优势单株地径、高度及生物量呈减小趋势.海拔2 720~2 920 m处,川滇高山栎灌木地上部分各器官生物量呈纺锤形分布,集中分布在株干高2.0~3.0 m处,约占总量的60%~70%;在海拔3 020~3120 m处或低海拔的干旱生境,川滇高山栎种群地上部分器官生物量呈金字塔形分布,个体地上部分生物量分布随树干的升高而降低,集中分布在0~1.0 m处,占总生物量的60%以上,0.0~2.0 m处的生物量占总生物量的94%~99%.  相似文献   

13.
6舞毒蛾种群调查和监测技术 美国农业部动植物健康检疫局联合各州相关机构每年对舞毒蛾在全国的发生情况进行调查,主要采用性信息素诱捕器检查某地是否存在舞毒蛾.此外,在舞毒蛾常发区内,常通过卵块调查预测下一年舞毒蛾在当地的发生范围和危害程度.美国农业部林务局网站"北美舞毒蛾"专题[4]提供了1989年至2005年全美的舞毒蛾监测数据. 卵块调查通常以单位土地面积上的平均卵块数为统计单位,威斯康辛州自然资源署设计的舞毒蛾卵块调查程序是:1)选择要调查的典型地块;2)将1个木桩钉在地块内,以木桩为中心用1根5.64m(18英尺6英寸)的绳子确定出1个圆形调查区;3)搜索调查区(圆形样方)内的所有卵块.使用双筒望远镜观察树冠高处的卵块(尤其是大树枝的下表面),并检查所有地面物体上是否有卵块;4)记录这个样方内的卵块数和样方的位置.5)距离第1个样方约45 m(150英尺)之外设置第2个样方.依次设置第3,4,5……个调查样方;6)根据各样方的位置,检查卵块密度是否存在空间格局.如果卵块密度沿某一方向增加,应在这一方向上设置额外的调查样方;7)计算调查区内舞毒蛾的平均卵块密度;8)进行卵块调查的最佳时间是在阔叶树落叶后.居民区内的平均卵块密度每100 m2若超过13个,小片林或森林内每100 m2若超过25个,说明该地块可能遭受较严重的舞毒蛾危害[3].这种发生程度恰好达到威斯康辛州采取飞机防治的最低标准[7].  相似文献   

14.
本文通过在野外架设红外照相机拍照、样方痕迹调查以及查阅保护区野外巡护历史资料等调查研究方法,对长青国家级自然保护区华阳保护站辖区内的金猫垂直分布和季节性活动规律进行了研究。研究显示华阳保护站辖区内的金猫分布海拔范围在1 520m~2 703m之间,金猫的垂直分布随季节变化的特征比较明显,活动范围区域性较强。  相似文献   

15.
为了促进油松林的天然更新,选择河北省木兰林管局克勒沟林场不同坡向、不同郁闭度的油松林,在郁闭度分别为<0.3、0.3~0.6、>0.6的地块,设置5m×5m的样方,调查2年生以上实生苗数量。结果表明:阴坡郁闭度在0.3~0.6最适宜人工油松林天然更新。  相似文献   

16.
在森林资源清查中,生长量调查常用的临时标准地“解析木法”和“样木直径砍口法”已被一次性的森林资源调查广泛采用,然而在少林地区则难以实施。我市几个少林的丘陵县,林分主要树种为马尾松、杉木人工林和少量阔叶树,这些林分均属建国后的第二代林,龄组为中、幼林,年龄值较为清楚,根据上述特点。本人试图在这些地区结合抽样调查,“采用样木年龄法”调查生长量,并以此样木作为编制一元材积的样木。这样,不仅达到了样木双重利用的  相似文献   

17.
利用样方调查法,在粤西茂名林洲顶自然保护区内设置32个20 m×20 m的样方,建立以样方——种类(株树)组成的二维矩阵数据库,计测其生物多样性,并采用等级聚类对样方数据进行分析。植物物种多样性研究表明:天然次生林的物种多样性比人工林高;等级聚类将本地区森林群落分为3个生态群组:大多数天然次生林归为一组,人工林归为一组,山顶矮林归为一组。并就森林群落类型、生物多样性特点以及自然保护区建设等方面进行了讨论。  相似文献   

18.
以四川白河自然保护区连香树为研究对象,采用访问法、样线法和样方法相结合,调查连香树的空间分布位点、种群特征和干扰因素。调查结果表明:保护区有连香树365株,适宜面积约1 995.46 hm2;海拔1 900~2 200 m区域的连香树株数占总株数的89.53%,尤其是海拔2 000~2 100 m分布最为密集(占43.01%);径级分布为纺锤形,自然更新差,种群呈不稳定状态,胸径在12~32 cm之间的有238株(占65.20%)。连香树主要分布区与传统耕作区和放牧区的重叠性高,林地转化成耕地及放牧践踏是连香树种群数量和栖息地下降的主要原因;减少人为干扰、就地保护与监测、建立天然母树园、种子繁殖和扦插是保护连香树种群的有效措施。  相似文献   

19.
采用样方调查法对永胜县云南红豆杉分布区植物群落的物种多样性及群落特征进行研究。结果表明,7个样方(共4200m^2)中,记录到维管植物104种,隶属41科75属;从物种多样性指数的平均值来看,物种丰富度(S)、多样性(H')、均匀度(E)、优势度(D)均表现为灌木层〉草本层〉乔木层。总体来看,7个样方相同层次的物种多样性差异较大;在调查地云南红豆杉作为伴生种出现于6种类型的群落中,群落垂直结构明显,可划分为乔木层、灌木层和草本层。其中乔木层又可划分为2~3个亚层;主要树种多变石栎和云南红豆杉种群表现为衰退型种群。建议加强对其种质资源的保护,开展云南红豆杉更新适宜环境研究,规划适宜地块进行人工繁育,扩大种群规模。  相似文献   

20.
广东潮州凤凰山次生林物种多样性及群落优势种的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
应用样方调查法,研究分析了广东潮安凤凰山省级自然保护区内2片保护状态较好的次生林群落的植物组成和物种多样性特点。在两个面积为1 200 m2的调查样方内,共记录了112种维管植物,隶属于48科77属。次生林优势科为茜草科、山茶科和樟科。乔木层优势种为阿丁枫(Altingia chinensis)、尖叶假蚊母树(Distyliopsis dunnii)、木荷(Schima superba)、硬斗石栎(Lithocarpus hancei)和鼠刺(Itea chinensis)等,灌木层优势种为苗仔竹(Schizostachyum dumetorum)、尖叶假蚊母树(Distyliopsis dunnii)和木荷等,草本层优势种为芒萁(Dicranopteris pedata)、黑莎草(Gahnia tristis)和芒草(Miscanthus sinensis)等。不同的样方,其林木密度和胸高断面积也不同,以样方Ⅱ的群落结构更为成熟,林木平均株高和平均胸径较大。样方Ⅰ乔木层和草本层物种丰富度、多样性和均匀度较高,后者的灌木层物种丰富度和多样性较高。两个林分的草本层植物均较贫乏。与大面积的人工林相比,凤凰山次生林...  相似文献   

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