首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
从1995年10月至1996年10月,我院应用康泉(Kytil,Graniseton)预防化疗药物所引起的恶心、呕吐31例,报告如下。资料与方法一、临床资料:本组31例均为住院病人,其中女性11例,男性20例。年龄为16~71岁,中位年龄52岁。所有病人均无脑转移、肠道梗阻或与治疗无关的恶心、呕吐。全部病例均经病理学或组织学诊断。皆为复治病人,其中各肿瘤例数及化疗方案见表1。表1各种肿瘤例数及化疗方案二、用药方式:病人接受化疗第1天的化疗前30分钟将康泉3mg加入生理盐水20ml中5分钟静脉注射完。一般1天化疗者用1支康泉,5天化疗者用2~3支康泉,其中…  相似文献   

2.
平胃散加味防治康泉所致消化道副反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
平胃散加味防治康泉所致消化道副反应陈曦欧阳学农戴西湖曾金雄随着康泉、枢复宁等中枢止吐药物的问世,细胞毒药物引起的恶心、呕吐得到很大程度上的解决。据统计[1],康泉止吐疗效达90%以上,已成为帮助患者完成化疗的重要手段之一。我们在临床上运用化疗药物合并...  相似文献   

3.
目的 观察比较枢星联合方案 (枢星联合地塞米松及胃复安 )和枢丹联合方案 (枢丹联合地塞米松及胃复安 )预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法 将 93例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成 2组 ,枢星组 5 3例接受 70周期化疗 ,枢丹组 40例接受 5 7周期化疗 ,观察 1~ 5天 ,并对恶心、呕吐控制率进行比较。结果 枢星组对急性恶心呕吐控制率分别为 90 %及94.3 % ,均较枢丹组 ( 77.2 %及 80 .7% )明显提高 (P <0 .0 5 ) ,对延缓性呕吐控制率亦优于枢丹组 (P <0 .0 5 )。结论 枢星联合方案可较好地预防顺铂所致急性恶心、呕吐 ,对延缓性呕吐也有一定疗效。  相似文献   

4.
枢丹改进方案预防顺铂所致恶心呕吐的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
张英  银正民 《中国肿瘤临床》1998,25(11):830-831
目的:观察比较枢丹改进方案(单剂量枢丹联合地塞米松及胃复安)和单剂量枢丹预防顺铂方案联合化疗引起恶心呕吐的临床疗效。方法:将89例接受以顺铂为主联合化疗患者随机分成2组,枢联组50例接受67周期化疗,止吐方案为化疗前20min静脉注射地塞米松10mg及胃复安20mg,化疗前10min再静脉注射枢丹8mg。枢丹组39例接受52周期化疗,化疗前10min静脉注射枢丹8mg,观察第1~5天恶心、呕吐控制率并进行比较。结果:枢联组对急性恶心呕吐控制率分别为83.6%及94.1%均较枢丹组(75%及81.2%)明显提高(P<0.01及P<0.05),对延缓性呕吐控制率亦优于枢单组(P<0.05)。结论:枢丹改进方案可有效地预防顺铂所致急性恶心呕吐,对延缓性呕吐也有一定疗效。用法简便,不良反应轻微,经济实用,值得推广使用  相似文献   

5.
最近20年,抗癌药物的联合应用使癌症病人的生存率有所提高,但遗憾的是所用药物常引起恶心、呕吐,化疗方案可能因此受到病人的拒绝或者不得不作更动[1]。现就近年来国内、外这方面的防治进展作一综述。1枢复宁、康泉及呕必停止吐方案5羟色胺受体在细胞毒性药物引起的呕吐反应中所起作用的发现最终产生了高度特异性5羟色胺受体括抗剂[‘’。枢复宁、康泉与呕必停属此类药物,在临床上广泛应用。陈玉荣比较枢复宁与胃复安对应用顺钻的化疗病人的止吐效果,枢复宁急性期呕吐反应抑制有效率为95%,优于胃复安的575%,而两者抑制延缓期驱吐…  相似文献   

6.
康泉和枢复宁治疗化疗所致的胃肠道反应临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对63例接受阿霉素和顺铂联合化疗患者进行随机自身对照,观察康泉和枢复宁控制抗癌化疗药所致的胃肠道反应的效果。方法 患者均在d_1给药。63例患者被随机分为A、B两组,接受2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用康泉止吐,第2周期用枢复宁止吐;B组第1周期用枢复宁止吐,第2周期用康泉止吐。结果 康泉d_1止吐的有效率为90.5%,枢复宁d_1止吐有效率为82.3%。统计学两组无显著差异。结论 对迟发性呕吐和副作用也进行比较,康泉与枢复宁的止吐作用无明显差别。  相似文献   

7.
小剂量枢丹为主预防化疗所致恶心呕吐50例   总被引:2,自引:0,他引:2  
推荐剂量的5-HT3受体阻断剂如康泉、枢丹等对化疗所致恶心呕吐的控制疗效确切,但其用量大,费用高。作者自1997年1月至10月采用以小剂量枢丹为主的联合止吐方案,对50例病人150个疗程的化疗进行了观察。方法一般资料:全组50例,男27例,女23例,年龄27岁-65岁,平均42岁,均  相似文献   

8.
化疗所致恶心、呕吐被肿瘤患者视为最难忍受的副作用。随着近年来联合化疗的进展,肿瘤患者生存率提高,同时也增加了化疗药物的催吐强度。中国宁波天衡制药厂研制的国家二类新药枢丹是一种高选择性5—HT_3受体拮抗剂,高效、低毒的新型止吐药。我科自1995.8~1997.5对68例恶性肿瘤患者化疗同时应用枢丹的疗效观察,结果表明:枢丹加地塞米松可进一步加强化疗24小时内的抗呕吐疗效,枢丹维持疗法能有效地预防迟发性恶心、呕吐。  相似文献   

9.
枢丹加地塞米松治疗化疗后急性与迟发性恶心,呕吐观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
张庆 《中国肿瘤临床》1998,25(2):159-160
枢丹加地塞米松治疗化疗后急性与迟发性恶心、呕吐观察张庆王玉王秦陕西省肿瘤医院(西安市710000)中国宁波天衡制药厂生产的枢丹5-HT3受体拮抗剂,是高效、低毒的新型止吐药。我科自1995年8月~1996年5月对68例恶性肿瘤患者化疗同时应用枢丹的疗...  相似文献   

10.
目的探讨恩丹西酮、枢复宁、康泉预防化疗药物引起恶心呕吐的临床效果。方法采用随机对照法观察了对以顺铂为主化疗药物的止吐作用,选择病例分别为40例、32例及95例。结果恩丹西酮、枢复宁、康泉对控制急性呕吐的有效率(CR+PR)分别为:85%、84.4%、96.8%,康泉与恩丹西酮、枢复宁比较均有统计学意义(P<0.05),而恩丹西酮与枢复宁两者比较无统计学意义(P>0.05)。呕吐完全控制率(CR)三者分别为65%、75%及81.1%,康泉与恩丹西酮比较有统计学意义(P<0.05),而康泉与枢复宁及恩丹西酮与枢复宁比较均无统计学意义(P>0.05)。结论恩丹西酮与枢复宁对预防化疗药物引起的呕吐有效,而康泉的效果优于枢复宁及恩丹西酮。但是,康泉的价格昂贵,临床应用受到限制。  相似文献   

11.
目的探讨康泉改进方案预防原发性肝癌化疗栓塞术后恶心、呕吐的临床应用价值。方法将60例肝癌患者随机分为两组。治疗组30例,采用康泉改进方案,即康泉3mg加地塞米松10mg和安定10mg,化疗栓塞当天控制急性恶心呕吐;甲氧氯普胺30mg加地塞米松10mg,术后第3、5天控制迟发性反应。对照组30例,采用康泉3mg、化疗栓塞当天注射。结果治疗组急性呕吐和恶性控制率分别为100%和93.3%,明显优于对照组的73.3%和66.7%(P<0.01),而且控制迟发性呕吐的疗效也优于对照组。结论康泉改进方案可提高预防原发性肝癌化疗栓塞术后恶心呕吐的疗效。  相似文献   

12.
孙峰 《中国肿瘤临床》1999,26(7):555-556
恶心呕吐是肿瘤化疗最常见的副作用之一。严重的胃肠道反应如频繁呕吐、食欲不振使患者遭受难以忍受的痛苦,致使患者对化疗产生恐惧感,而限制医生提高化疗药物剂量,甚至影响整个治疗计划的完成。因此,有效控制化疗患者的恶心、呕吐,对于改善患者生活质量和保证化疗计划的顺利完成具有重要意义。本文报告我院1997年6月~12月,对40例接受顺铂或阿霉素、紫杉醇联合化疗的恶性肿瘤患者,采用随机自身交叉对照方法,观察应用宁波市天衡制药厂枢丹(Ondanstron)注射液,防治化疗所致的消化道反应临床疗效和不良反应发生…  相似文献   

13.
康泉预防化疗引起的恶心呕吐临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
在肿瘤的化学药物治疗中,恶心呕吐是最常见的副作用,也是限制化疗用药剂量及影响化疗完成的主要因素之一。患者常因难以忍受恶心呕吐的副作用而害怕化疗,拒绝化疗。因此,有效的控制患者的恶心呕吐症状,对化疗计划的顺利进行及改善患者的生活质量,具有重要的意义。康泉是对5-羟色胺3受体具有高选择及强有力的阻制作用的药物。我们对63例联合化疗的肿瘤患者,应用康泉和胃复安进行对照观察,现将结果报告如下。1病例选择均为住院诊断明确,需进行化疗的患者。无脑转移、胃肠道梗阻及与药物无关的顽固性呕吐者。化疗前24小时内没…  相似文献   

14.
目的观察枢丹对化疗患者的止吐效果。方法50例恶性肿瘤患者在化疗同时并用枢丹。患者分为两组:顺铂(DDP)组30例,初治者10例,复治者20例;非DDP组20例;全为复治者(即第1次用该化疗方案有呕吐者,在第2次用同样化疗方案时加用枢丹)。结果枢丹对化疗患者的止吐效果为68.0%(34/50),其中在DDP组为主的联合化疗方案中有效率为70.0%(21/30),在非DDP组为65.0%(13/20)。无严重不良反应。结论枢丹对化疗患者有好的止呕吐作用,且副作用轻。  相似文献   

15.
应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果观察   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 恶性肿瘤病人在化疗中导致的恶心呕吐、消化道症状是困扰癌症的一大难题。正确处理化疗所致的胃肠道反应,对改善恶性肿瘤病人的生活质量,推动肿瘤治疗的发展具有积极作用。方法 采用自身对照方法观察55例应用枢复宁及胃复安控制化疗所致胃肠道反应的效果。第1周期胃复安与化疗日期同步应用,第2周期枢复宁只在化疗第一组应用。结果 枢复宁在各组方案及含顺铂方案控制急性呕吐有效率分别为96.4%和82.8%,明显优于胃复安组(X~2=34.55,10.54,P<0.01);对于迟发性呕吐有效率在各组化疗,方案第五组无差异(P>0.05),含顺铂方案第二组枢复宁优于胃复安差异显著(X~2=5.52,5.84,P<0.05),第三组无差异(P>0.05)。结论 枢复宁治疗呕吐的疗效显著优于胃复安的疗效。胃复安组副反应发生率为34.5%高于枢复宁为9.1%。差异非常显著(X~2=10.44,P<0.01)。  相似文献   

16.
康泉和枢复宁预防化疗引起恶心呕吐的临床对比研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对63例接受顺铂和/或阿霉素联合化疗的患进行了随机自身对照,观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患均在第一天给药。63例患被随机分为A、B两组,均接受两个周期相同的化疗。A组第一周期用康泉止吐,第二周期用枢复宁止吐;B组第一周期用枢复宁止吐,第二周期用康泉止吐。结果表明:康泉第一天止吐的有效率为90.5%,平均呕吐为4次。枢复宁第一天止吐的有效率为82.3%,平均呕吐次数为4.6次。统计学两组无显差异。对迟发性呕吐和毒性反应也进行对比,康泉与枢复宁也无明显差别。  相似文献   

17.
枢丹预防含顺铂联合化疗方案所致呕吐的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文观察宁波天衡制药厂生产的5-HT。受体桔抗剂“枢丹注射液”的临床抗呕效果。1临床资料R治疗方法1.1病例1995年12月至1997年2月,应用枢丹抗呕治疗84例,其中,资料完整、可评价72例。住院患者66例,门诊患者6例。另选择同一化疗方案、一般状况相当,给予枢复宁抗呕治疗的25例患者作为对照组。所有患者诊断明确,KPS>70分,化疗前肝肾功能正常,无恶心、呕吐症状。男89例,女8例。小细胞肺癌24例,非小细胞肺癌52例,食管癌9例,胃癌5例,大肠癌3例,转移性肺癌《例。1.2化疗方案小细胞肺癌用VIP方案,非小细胞肺癌用PAME方案…  相似文献   

18.
枢丹是国产5-HT3受体括抗剂,从1996年1月至1996年9月,我科对53例恶性肿瘤病人应用枢丹进行临床观察,报告如下。1资料与方法1.1病例选择53例患者均为住院进行化疗的恶性肿瘤患者,计乳腺癌20例,胃癌15例,大肠癌18例(结肠癌10例,直肠癌8例),年龄21岁~68岁,女性24例,男性29例。化疗前检查血常规,肝肾功能均正常,所有患者均为前次化疗有恶心呕吐反应者。或以CBP代替MTX用量500mg·iv·d1。1.3枢丹给药方法及剂量化疗前半小时用枢丹注射液8mg+N·S200mliv,或枢丹片8mg一次口服,化疗后再根据有无恶心呕吐给枢丹注射液8mg+…  相似文献   

19.
枢丹加胃复安静滴预防顺铂所致恶心呕吐的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1997年 8月~ 1999年 12月 ,对在本科接受含CDDP联合方案化疗的 6 8例患者 12 0次化疗疗程随机分为两组。每组 6 0例次 ,分别用单剂量枢丹和枢丹加胃复安及地塞米松静滴两种方法预防顺铂引起的恶心、呕吐 ,观察其疗效 ,并比较两者的结果。材料和方法一、临床资料 :6 8例均为病理学或细胞学证实的恶性肿瘤患者 ,其中男性 4 2例 ,女性 2 6例 ,年龄 2 0~75岁 ,平均 4 5 .8岁。其中肺癌 32例 ,头颈部肿瘤 18例 ,食道癌 8例 ,其它肿瘤 10例。所有患者均无化疗禁忌 ,排除颅内转移、电解质紊乱、妊娠等其它原因引起的恶心呕吐。二、化疗方案及…  相似文献   

20.
欧必亭与康泉预防化疗引起恶区呕吐的临床对比试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:比较欧必亭(Tropisetron)和康(Kytril)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机自身对照方法,将34例受联合化疗(19例含顺铂)的患者随机分为A、B两组,均接脘2个周期相同方案的化疗。A组第1周期用欧必亭,第2周期用康泉吐;B组第1周期和康泉,经2周期用欧必亭止吐。结果:欧必亭和康泉第1天止吐的有效率分别为94.1%和97.1%,中位呕吐次数分别为4.5次,经统计学处理两线差异无显著性,对迟发性呕吐和副作用也进行了对比,欧必亭和康泉也无明显差异。结论:欧必亭是一种预防化疗所致心呕吐的有效药物,它的不良反应很轻。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号