左氧氟沙星序贯治疗老年急性下呼吸道感染的药物经济学研究

目的:对左氧氟沙星2种不同给药方案治疗老年急性下呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价。方法:将90例老年急性下呼吸道细菌性感染患者随机分为A、B组,每组各45例。A组采用左氧氟沙星注射液连续静脉滴注;B组采用左氧氟沙星注射液及左氧氟沙星胶囊序贯治疗,2组总疗程均为10d,运用最小成本分析法进行分析。结果:A、B组痊愈率分别为71·11%、68·89%(P>0·05),有效率分别为93·33%、88·89%(P>0·05),细菌清除率分别为93·33%、91·11%(P>0·05),不良反应发生率分别为6·67%、4·44%(P>0·05);A组的治疗费用明显高于B组,A、B组治疗成本分别为1801·50、1191·35元,成本-效果比分别为1930·25、1340·25。结论:左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道细菌性感染较经济。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性下呼吸道和泌尿道感染的研究

目的 以乳酸左氧氟沙星注射液为对照,评价加替沙星注射液治疗急性细菌性下呼吸道和泌尿道感染的有效性和安全性。方法 40例急性细菌性下呼吸道和泌尿道感染患者随机分为2组,A组给予加替沙星注射液静脉滴注,B组给予乳酸左氧氟沙星注射液。2组剂量均为每次0.2g,加入5％葡萄糖或生理盐水250mL静脉滴注,一日2次,疗程均为7～14天。结果 A、B两组的临床有效率分别为80％和95％,细菌清除率分别为80％和100％,药物不良反应发生率分别为9．52％和25％,结果 均无显著性差异。结论 加替沙星注射液治疗细菌引起的下呼吸道和泌尿道感染安全有效。     

加替沙星治疗下呼吸道感染

目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7～ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :加替沙星亦是治疗下呼吸道感染安全有效的药物     

磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核并发感染

目的:探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性。方法磷霉素联舍加替沙星组42例,应用磷霉素8.0g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天。加替沙星组4O例,应用加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天。结果磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别为62.5%、70.0%和61.8%。结论磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,其临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的泌尿系统感染的疗效及安全性。方法将60例泌尿系统感染患者随机均分为两组,加替沙星组（A组）30例给予加替沙星0．2g／次,左氧氟沙星组（B组）给予左氧氟沙星0．2g／次,均以5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日2次,疗程为7-10do结果A组和B组临床总有效率分别为96．67％和80．00％（P〈0．05）,细菌清除率分别为90．00％和80．00％（P〈0．01）,不良反应发生率分别为6．67％和10．00％。结论加替沙星治疗泌尿系统感染疗效确切,安全性高。     

加替沙星与环丙沙星治疗急性细菌性前列腺炎的疗效比较

目的比较加替沙星与环丙沙星治疗急性细菌性前列腺炎的疗效。方法112例急性细菌性前列腺炎患者随机均分成2组:加替沙星组静脉滴注0.4g,每日1次;环丙沙星组静脉滴注0.2g,每日2次。疗程均为7d或14d。结果加替沙星组与环丙沙星组治疗急性细菌性前列腺炎的总有效率分别为91.1%和73.2%(P<0.05);细菌清除率分别为92.3%和71.7%(P<0.01);不良反应发生率分别为5.4%和8.9%,均未发现严重的不良反应。结论加替沙星在治疗急性细菌性前列腺炎中较环丙沙星更为有效。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿道感染的疗效比较

目的 :比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的泌尿道感染的疗效及安全性。方法 :以左氧氟沙星为对照 ,在 4 8名受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组 2 4例 ,每日给予加替沙星 4 0 0mg口服 ,B组 2 4例 ,每日给予左氧氟沙星 4 0 0mg口服 ,疗程 7～ 14d。结果 :A组病人用药后临床痊愈率为 10 0 % ,有效率为 10 0 % ,B组的痊愈率为 92 % ,有效率为 92 %。 2组间疗效比较 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;A组和B组的细菌清除率均为 10 0 % ,P >0 .0 5 ;2组不良反应发生率分别为 8%和 12 % ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星治疗泌尿道感染疗效及安全性与左氧氟沙星相仿。     

加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染24例

目的探讨加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染的临床疗效和安全性。 方法住院的肠球菌性泌尿系感染患者48例采用随机配对法平分为对照组和治疗组，对照组给予万古霉素2.0 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d；治疗组给予加替沙星400 mg·d^-1，万古霉素10 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组和治疗组临床治疗有效率分别为91.7%和87.5%(P＞0.05)，粪肠球菌对加替沙星的敏感率为72.7%，肠球菌清除率分别为83.3%和75.0%(P＞0.05)。对照组有3例出现肾功能异常，治疗组不良反应不明显。 结论加替沙星对粪肠球菌较敏感，联用万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染临床疗效良好，同时可减少万古霉素用量，降低不良反应，防止万古霉素耐药肠球菌的发生。     

局部晚期鼻咽癌BPP方案同期放化疗与常规放化疗比较

目的:比较BPP方案同期放化疗加辅助化疗和PF方案诱导化疗加放疗加辅助化疗在局部晚期鼻咽癌治疗的效果与毒副作用。方法:回顾性分析154例接受放化结合治疗的局部晚期鼻咽癌患者。其中74例采用BPP方案同期放化疗加辅助化疗(A组);80例采用PF方案诱导化疗加放疗加辅助化疗(B组)。放疗采用常规技术。结果:全程治疗结束后3mo肿瘤疗效评价:A、B组完全缓解率分别为97·3%、88·8%(P<0·05),3a总生存率分别为79·7%、76·4%(P>0·05),无远处转移生存率分别为72·8%、74·9%(P>0·05),无疾病进展生存率分别为71·7%、66·7%(P>0·05)。A组和B组2～3级恶心、呕吐发生率分别为47·3%、57·5%(P>0·05),白细胞减少的发生率分别为43·3%、27·5%(P<0·05),皮肤反应发生率分别为73·0%、87·5%(P<0·05),口腔黏膜反应发生率分别为66·2%、86·2%(P<0·01)。结论:采用BPP方案同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效优于PF方案。3a生存率2组无差异。A组血液毒性较高,B组皮肤黏膜反应较重。     

复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效。方法:60例药物性肝病患者随机均分为治疗组与对照组。在使用维生素、氨基酸等药物常规治疗的基础上,治疗组将复方甘草酸苷注射液60mL溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk;对照组将还原型谷胱甘肽1 200mg溶于5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1,疗程4wk。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为96．7％、93．3％(P<0．05);治疗组有2例出现轻度头痛,对照组有1例出现轻度头晕,均经对症治疗后好转,无需减量或停药。结论:复方甘草酸苷治疗药物性肝病的疗效与还原型谷胱甘肽相当。     

加替沙星治疗急性细菌感染86例

目的评价加替沙星治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机对照多中心平行开放的试验设计，将152例呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染患者随机分为A组（86例）和B组（66例），A组静脉滴注加替沙星（200mg，每12h一次，B组静脉滴注左氧氟沙星（200mg，每12h一次），疗程均为7～14d。结果A组和B组临床有效率分别为86．05％（74／86）和81．82％（54／66），细菌清除率分别为89.19％（66／74）和75．00％（42／56），细菌药物敏感试验敏感率分别为78．38％（58／74）和67．86％（38／56），均未发现明显不良反应。结论加替沙星治疗细菌所致的呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染安全有效。     

加替沙星治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的 探讨加替沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及不良反应的发生。方法 入选2005年2月1日至2006年1月31日我医院的CAP住院患者107例，随机分成A、B两组。A组（54例）给予生理盐水250ml＋加替沙星400mg静脉滴注，qd，治疗14d；B组（53例）给予生理盐水100ml＋头孢呋辛2．Og静脉滴注，q12h，治疗14d。依据症状、体征、实验室检查恢复以及致病菌清除评价疗效；依据治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率评价不良反应。结果两组治愈率分别为57．4％和54．7％，通过Ridit检验，统计学无显著性差异；有效率分别为94．4％和88．7％，有显著性差异（P〈0．05）；两组细菌清除率分别为88．9％和94．1％，无显著性差异（P〉0．05）。两组治疗前后肝、肾功能、血糖改变及恶心、呕吐消化道反应发生率均无统计学差异。结论 应用加替沙星治疗CAP，能达到非常满意的临床效果与满意的细菌清除率，且不良反应发生率低，值得临床推广。     

帕珠沙星治疗急性细菌感染的疗效观察

目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性。方法:将36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d。结果:A、B组临床有效率分别为77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%。2组均未发现明显不良反应。结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全。     

加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学评价

目的:评价加替沙星序贯治疗急性泌尿系统感染的经济学效果。方法:76例急性泌尿系统感染患者随机分为对照组(37例)、序贯组(39例),对照组给予加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用8d;序贯组先用加替沙星注射液200mg静脉滴注,bid,连用4d后改为口服加替沙星片200mg,bid,连用4d,观察疗效,并进行最小成本分析。结果:对照组与序贯组有效率分别为97.3%和94.9%,不良反应发生率分别为5.4%和5.1%,细菌清除率分别为87.8%和86.5%,2组差异均无统计学意义(P>0.05)。但对照组总成本为502.40元,序贯组总成本为266.96元,对照组明显高于序贯组(P<0.01)。结论:加替沙星序贯疗法与单纯静脉滴注相比更安全、更经济。     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染

目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5～14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物.     

加替沙星治疗28例急性尿路感染的临床疗效

目的评价加替沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全性。方法将临床确诊为急性尿路感染的患者58例随机分为2组:加替沙星组28例,予加替沙星葡萄糖注射液400mg,ivgtt,qd;左氧氟沙星组30例,予左氧氟沙星注射液200mg,ivgtt,bid。2组疗程均为7～14d。结果加替沙星组与左氧氟沙星组痊愈率分别为78.57%与70.00%;有效率分别为96.43%与93.33%;细菌清除率分别为92.59%与85.71%。2组比较,P均>0.05。不良反应发生率分别为14.28%与16.67%,反应较轻。结论加替沙星葡萄糖注射液治疗急性尿路感染的临床疗效与左氧氟沙星注射液相当。     

加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床评价

目的 :评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性。方法 :采用病例对照研究的方法 ,将84例病人随机分为治疗组和对照组。其中治疗组 4 5例 ,给予加替沙星注射液 0 4g ,静滴 ,每日 1次 ;对照组 39例 ,给予左氧氟沙星注射液 0 2g ,静滴 ,每日 2次。疗程均为 7～ 14天 ,观察临床疗效及不良反应。结果 :治疗组和对照组的临床有效率分别为 91 1%和 89 7%无显著差异 (P >0 0 5 ) ;细菌清除率分别为 93 8%和 74 5 %有显著差异(P <0 0 5 ) ;不良反应发生率分别为 8 9%和 10 2 % ,无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染80例临床对比分析

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果。方法：选择80例尿路感染患者,随机分为加替沙星组、左氧氟沙星组。两组分别用加替沙星0.2g/次,左氧氟沙星0.2g/次静脉滴注,均每日2次。疗程均为7～10天。结果：加替沙星组和左氧氟沙星组治疗尿路感染的有效率分别为97.5%,82.5%（P〈0.05）,细菌清除率分别为96.2%和84.3%（P〈0.01）;不良反应发生率分别为5%和7.5%。结论：加替沙星治疗尿路感染疗效确切、安全性高。     

加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染的临床研究

目的 分析加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染的临床疗效,总结治疗泌尿系统感染的有效方法及安全性.方法 选择94例泌尿系统感染患者,随机分为两组,观察组47例采用加替沙星联合阿奇霉素治疗,对照组47例仅使用加替沙星治疗,两组疗程均为7～10d,对两组的有效率、细菌清除率及不良反应进行比较.结果 观察组总有效率为100.00％,对照组总有效率为82.98％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组细菌清除率为100.00％,对照组细菌清除率为82.98％,两组细菌清除效果比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率为6.37％,对照组不良反应发生率为4.26％,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加替沙星联合阿奇霉素治疗泌尿系统感染效果显著,且不良反应少,使用安全,可作为泌尿系统感染的首选药物.     

剖宫产围手术期单剂量预防性应用抗生素的临床观察

目的探讨剖宫产围手术期单剂量预防性应用抗生素的临床效果。方法将符合纳入标准的300例择期剖宫产产妇随机分为A组、B组、C组各100例。A组于术中断脐后立即予以头孢唑林钠1g＋生理盐水100ml静脉滴注,30min内滴完,术后无感染迹象不再加药;B组于术中断脐后予以头孢唑林钠1g＋生理盐水100ml静脉滴注,术后间隔6h再以同等剂量用药1次,至术后24h停药;C组术前、术中不用药,术后予以头孢唑林钠1g＋生理盐水100ml静脉滴注,每天2次,3～5d停药。观察3组产妇术后病率、腹部切口感染率、宫腔感染率、盆腔感染率、泌尿系统感染率、呼吸系统感染率、术后3d血象升高情况。结果 A、B组术后病率、腹部切口感染率、宫腔感染率、术后3d血象升高率低于C组,差异均有统计学意义（P〈0.01）;但A组与B组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。3组间盆腔感染率、泌尿系统感染率及呼吸系统感染率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论剖宫产围手术期单剂量预防性应用抗生素疗效肯定、疗程短、不良反应少,优于术中和术后多次用药及术后连续多日用药方案,值得临床推广应用。