泥螺苗种消毒药物筛选及消毒效果

根据毒性试验结果，选取氯霉素（SC=47.55mg/L)，福尔马林（SC=13.47mg/L)，漂精片（SC=3.78mg/L)。敌百虫（SC=7.79mg/L)和高锰酸钾（SC=0.422mg/L)等5种药物，组合成20mg/L氯霉素 300mg/L福尔马林，5mg/L漂精片 20mg/L短短是虫，20mg/L氯霉素 20mg/L敌百虫，5mg/L漂精片 300mg/L福尔马林和10mg/L高锰酸钾5种溶液，进行泥螺苗种浸泡消毒试验，并对其消毒效果进行评价，结果显示，各种组合药液均能在短时间内明显降低泥螺苗种体表的细菌总量，但对不同菌属细菌的杀灭效果不同，根据细菌数量统计及细菌菌群鉴定分析，认为5mg/L漂精片 20mg/L敌百虫组合为泥螺苗种的最佳消毒药物。     

选择性萃取-低温电热蒸发ICP-OES的钒元素

采用8-羟基喹哪啶作为萃取剂,选择性地将铝基体中的钒元素萃取至氯仿中,避免了铝对钒的光谱干扰,使钒的检测能在灵敏线(309.3 nm)处进行.同时,8-羟基喹哪啶也作为化学改进剂,使钒的蒸发温度大幅降低,改善了分析性能.在pH 3.5, 8-羟基喹哪啶浓度为1.5%(m/V),蒸发温度1 400 ℃时,方法的线性范围为0.05～10 mg/L,检出限为16.4 μg/L,当钒元素的浓度为1.0 mg/L时,相对标准偏差(RSD)为4.7%.     

活性炭净化处理C_r(Ⅵ)废水

<正> 1 实验1.1 试剂K2Cr2O7溶液:K2Cr2O7（AR）固体置于105℃烘箱中烘2h。配成浓度为20mg/L,40mg/L,80mg/L,120mg/L,160mg/L的溶液,以H2SO4调节溶液pH≈4;二苯基碳酰二肼显色剂:准确称取0.0237g二苯基碳酰二肼,加10mL无水乙醇,再加入40mL1:9冷却     

三角帆蚌钩介幼虫体外培养及变态稚贝的形态变化

以超纯水为对照,利用普通温控培养箱,在(24.0±1.0)℃条件下对三角帆蚌钩介幼虫进行了15d的体外培养实验.结果显示:钩介幼虫排出体外24h内存活率显著下降为50.7%(p=0.006);A组(MEM高糖)、B组(RPMI1640)、C组(MEM 199)幼虫变态率分别为(7.5±3.9)%、(13.3±12.0)%、(42.1±10.0)%;D组(L-15)的幼虫变态率最高,为(66.1±3.8)%,极显著高于C组(p=0.007).相关分析表明,培养液中葡萄糖含量与钩介幼虫变态率存在显著负相关(r=-0.886).利用光镜和扫描电镜对体外培养变态发育的稚贝形态观察发现:稚贝双壳表面圆形凹陷数量和深度比幼虫显著减少,双壳边缘外套膜增厚,在外套膜、斧足表面分布有大量乳状突起,但形态不同.体外培养稚贝的外部形态和内部器官均发生了显著改变,完成了变态发育过程.     

水浮莲（Pistia stratiotes L．）在极端环境中的生存能力检测

检测水浮莲（Pistia　stratiotes　L．）在不同pH和不同温度条件下的生长能力以及对NaCl的敏感性，结果表明．水浮莲最适合的生长繁殖温度条件为20-35℃．低于10℃时不能够正常生长繁殖，低于5℃时难以保持生存能力；最适pH范围在pH6～10之间；水浮莲对NaCl非常敏感，10mM·L^-1NaCl影响水浮莲的正常生长，高于此浓度的NaCl会导致水浮莲的黄化以及死亡．     

反相液相色谱法测定啤酒花浸膏中的α-酸和β-酸

用反相液相色谱法测定了啤酒花浸膏中α-酸和β-酸含量,以NovapakC18(150 mm×3.9 mm ID,4 μm)为分析柱,甲醇∶水(85∶15,v/v,磷酸调pH=2.5)为流动相,紫外313 nm检测.样品用甲醇溶解过滤后直接进样,外标法定量.α-酸和β-酸的线性范围分别为0.042 5-0.690 mg/mL、0.020-0.32 mg/mL,平均加样回收率分别为98.2%,97.3%,RSD%分别为1.3%、1.2%(n=5),最低检测浓度均为0.001 mg/mL.本法7 min完成一次分析,具有简单、快速、准确等特点.     

固定化微生物在降解含油污水中的应用

通过活性炭吸附前后菌液浓度的变化测定了活性炭在25℃时对石油烃降解菌(W-2)的动态吸附量.考察了不同的固定化方法、交联剂的pH和包埋菌的量对固定化微球的物理性质和降解效果的影响.实验结果表明,直接包埋法优于先吸附后包埋固定法,在25℃交联24h时,最佳固定化条件为:交联剂溶液的pH值为5～6,包埋菌液与凝胶剂溶液体积比为1∶5,而且,包埋无机盐离子能加快固定化W-2恢复活性,并利用扫描电镜观察降解前后微球的表面结构.在含油量为300mg/L的无机盐培养基中,游离W-2适应的pH范围为7～8、盐度为3%左右,固定化W-2适应的pH范围为6～9、盐度范围为2%～5%,比游离W-2的适应范围变宽;游离W-2降解率最高达到40%左右,固定化W-2能达到70%以上,原油降解率提高了30%以上.     

毛细管电泳-电致化学发光法测定口服液中磷酸苯丙哌林的含量

基于磷酸苯丙哌林增强三联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的毛细管电泳-电致化学发光新方法。采用未涂层石英毛细管30 cm×25μm;分离缓冲溶液为10 mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0);分离电压18 kV;检测池中溶液为50 mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)和5 mmo/L三联吡啶钌。在100 s内可实现磷酸苯丙哌林的分离检测,其线性范围为(10-7~10-5)mol/L(相关系数0.999 6),检出下限为10-8mol/L。该法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于该类药物的质量监测。     

分光光度法测定食品中的单宁

研究了铁氰化钾与单宁的氧化还原反应条件。建立了茶叶、啤酒中单宁的分光光度分析法。该法具有简便、快速、仪器设备简单等特点。在4.00-32.00mg/L的浓度范围内呈良好的线性关系，符合朗伯－比尔定律。线性回归方程为：△A=0.0213C 0.0365，相关系数r=0.9990，检测限为1.39mg/L。该方法应用于茶叶、啤酒中单宁的测定，结果满意。     

趋磁细菌研究—— Ⅱ.趋磁细菌WD-1的生长和磁小体的合成条件

报道了趋磁细菌WD-1生长和磁小体合成的最适条件。在pH6.7、28℃和静止培养条件下,每100mL含50～100mg柠檬酸或100～150mgα-酮戊二酸和20mg硫酸铵分别是WD-1生长的最适碳、氮源,碳氮比以5:1或4:1为好。每100mL含50mg柠檬酸、75～125mgα-酮戊二酸、75mg酒石酸或175mg乙酸钠,10mg硝酸钠或10～20mg硫酸铵,15μmol·L~(-1)三氯化铁或硫酸亚铁分别是磁小体合成的最适碳、氮和铁源。而1～3％的氧浓度是必需的。