中药败酱草的形态组织学研究 Ⅰ.败酱科植物

本文对败酱科败酱属的八种植物进行了生药形态组织的比较研究和描述,讨论了几种败酱根茎中周皮的发生部位以及木质部中薄壁组织环带的发生与发展,并指出北京延庆县采到的双蕊败酱与从其模式标本产地辽宁老铁山采得的标本虽然形态上相同,但组织构造上有显著差异。     

败酱属植物化学成分与药理作用

败酱属药用植物中含有皂苷类、环烯醚萜类、黄酮类、香豆素类、挥发油和有机酸类等主要化学成分.该属植物及其提取物具有镇静、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、保肝利胆及调节免疫系统、调节循环系统等方面的药理作用.综述了9种、3亚种败酱属药用植物的生药资源、化学成分与药理作用,并总结了目前研究中存在的问题与发展前景.     

糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性定量分析

目的:建立糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性和定量分析方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别糙叶败酱药材中的异白花败酱醇;采用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH2.5)=7:93,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:糙叶败酱药材中异白花败酱醇的TLC鉴别特征明显,专属性好;异白花败酱醇的进样浓度在0.2～1.2mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD=2.84%(n=9)。结论:所建分析方法准确、可靠,可用于糙叶败酱的质量控制。     

北京市平谷区败酱科药用植物资源调研报告

目的 通过第四次全国中药资源普查北京市试点工作,对北京市平谷区境内败酱科药用植物资源及药用状况进行了实地调查,为该科药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 深入平谷区各乡镇进行野外实地调查、采集标本,并查阅相关资料鉴别分类.结果 经过植物鉴定研究,平谷区分布败酱科药用植物有4种,分别为黄花败酱、异叶败酱、糙叶败酱和岩败酱,其均具有清热解毒的药用功效,可成为进一步开发利用的中药资源.结论败酱科药用植物在平谷区分布广泛,资源丰富,具有很好的开发利用前景.     

糙叶败酱碱的分离与结构鉴定

目的研究糙叶败酱(Patrinia scabra Bunge)根中的化学成分。方法用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从其脂溶性部位分离得到了4个化合物,分别鉴定为十六烷酸-α-单甘油酯(I)、齐墩果酸(II)、槲皮素(III)、N-苯甲酰基苯丙氨酸-2-乙酰胺基苯丙醇酯(IV)。结论所得化合物均为首次从该植物中分得,IV为一个新的生物碱,命名为糙叶败酱碱(patriscabratine)。     

GC-MS分析糙叶败酱不同部位的挥发油成分

目的研究糙叶败酱植物的根及根茎、茎、叶中的挥发油成分,比较其在化学成分及含量上的差异。方法采用水蒸气蒸馏法分别提取糙叶败酱的植物三个不同部位的挥发油,采用GC-MS技术分析、鉴定其化学成分。结果糙叶败酱根及根茎中挥发油得率约为1.5%,从中鉴定出59种化学成分,占总挥发油的99.9%;茎中挥发油得率约为0.3%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;叶中挥发油得率约为0.5%,从中鉴定出60个化学成分,占总挥发油的100%;3个部位的挥发性共有成分11个,主要为1-石竹烯、α-古芸烯和苯并环庚烯类化合物。结论糙叶败酱的根及根茎、茎、叶中的挥发性成分在化合物组成及含量上均有一定差别;根及根茎部位和茎中的挥发性成分基本相同,主要为萜类和芳香族化合物;叶中除含上述萜类和芳香族化合物外,脂肪族化合物的种类更为丰富,含量也较高。     

基于SMMC-7721肝癌细胞生长抑制的两种败酱草药效比较及提取方法研究

目的中药败酱草临床常出现在治疗肿瘤的复方中,但来源较杂,药效难以保证,明确对肝癌细胞生长抑制较好的败酱草品种并优化其提取工艺。方法采用以肝癌细胞抑制率及总黄酮含量为评价指标,筛选两种不同来源的败酱草,正交试验法确定提取工艺,对结果进行分析,结合SPSS17.0软件对考察指标进行相关性分析。结果白花败酱体外抗肿瘤抑制作用高于黄花败酱;白花败酱以SMMC-7721细胞抑制率为指标的提取工艺与以总黄酮含量为指标的提取工艺结果一致均为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次2h,且两种指标相关性良好。结论通过体外药效学比较,白花败酱抑制SMMC-7721肝癌细胞生长优于黄花败酱,中药白花败酱草提取工艺科学合理,为合理利用败酱草奠定了基础。     

白花败酱的化学成分研究

从败酱科植物白花败酱(Patrinia villosa Juss)的稀醇提取物中分离得到四个成分(A,B,C与D),经光谱分析和衍生物的制备,证明成分C与D系新的环烯醚萜类(iridoids)成分,分别命名为白花败酱醇(villosol,Ⅳ)和白花败酱醇甙(villosolside,Ⅴ),并证明了二者的立体结构。前者为后者的甙元。另外二个(A与B)分别为棕榈酸和齐墩果酸。     

糙叶败酱化学成分及药理活性研究进展

糙叶败酱Patrinia scabra Bunge为败酱科败酱属Patrinia植物,异名鸡粪草（《本草原始》）、箭头风、臭罐子等,俗名脚汗草,多年生草本,高20～60cm,根茎粗短,根粗壮圆柱形,具特异臭气,分布于河北、山西及甘肃等地。     

败酱胶囊治疗宫颈糜烂临床观察

目的 评价败酱胶囊治疗宫颈糜烂的疗效及安全性.方法 采用随机分组的原则,用对照试验方法进行研究.试验组50例,口服败酱胶囊;对照组50例,口服抗宫炎片.结果 两组愈合溃烂面有显著疗效(p＜0.01),治疗组优于对照组(p＜0.05).败酱胶囊未见不良反应.结论 败酱胶囊是一种相对安全有效的治疗宫颈糜烂药物.     

沙参属沙参组和筒花组12种植物根的组织学研究

报道沙参属沙参组和筒花组12种药用植物根的组织构造,并根据对沙参属23种5亚种2变种药用植物根的组织学系统研究结果,编写了组织特征检索表。     

败酱草及其有效成分抗结直肠癌药理作用机制研究进展

败酱草来源于败酱科草本植物黄花败酱Patrinia scabiosaefolia和白花败酱P.villosa的带根全草,其乙醇提取物在动物体内外实验中均表现出明显的抗结直肠癌作用,抗肿瘤的主要活性成分为黄酮类和皂苷类。败酱草抗结直肠癌药理作用机制主要是抑制结直肠癌细胞增殖并诱导其凋亡,抑制肿瘤血管生成,调控相关蛋白表达,调节信号传导通路,逆转结直肠癌细胞耐药及调节机体免疫功能。对败酱草及其有效成分抗结直肠癌的药理作用机制进行综述,以期为抗结直肠癌新药研发提供参考。     

“关龙胆”原植物及药材的鉴别研究

龙胆早在《神农本草经》中已有记载,是清肝胆实火、除下焦湿热的常用中药。东北三省是我国龙胆的主要产区,商品通称关龙胆(亦称东胆草),由于产量大、质量高,国内外颇负盛名。关龙胆的原植物包括龙胆(Gentiana scabra Bunge)、三花龙胆(G.triflora Pallas)和东北龙胆(G.manshurica Kitagawa)三种。本文根据野外调查、栽培实验及室内研究,对原植物形态和药材的外形、解剖及化学方面提出了一些新发现的鉴别特征。     

中药龙胆原植物的调查与鉴定

全国范围的商品调查和产地的标本采集与原植物鉴定研究表明,目前使用的中药龙胆来源于龙胆科龙胆属的九种植物,即东北龙胆Gentiana manshurica Kitag.建德龙胆G.manshurica Kitag.ssp.jiandeensis J.P.Luo et Z.C.Lou(ssp.nov.),龙胆G.scabra Bunge,三花龙胆G.triflora Pall.,坚龙胆G.rigescens Franch.,头花龙胆G.cephalantha Franch.,亚木龙胆G.suffrutescens J.P.Luo et Z.C.Lou(sp.nov.),德钦龙胆G.atuntsiensis W.W.Sm.和红花龙胆G.rhodantha Franch.。研究和比较了上述九种植物叶的组织构造特征,编写了原植物形状分种检索表和叶的显微特征分种检索表。     

中药黄耆原植物和生药学的研究 Ⅰ.黄耆的原植物鉴定和本草学考证

作者等調查和鉴定了全国商品黄耆的原植物,主要为黄耆Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.及其变种蒙古黄耆A.membranaceus (Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.) Hsiao;次要的来源还有金翼黄耆A.chrysopterus Bge.、塘谷耳黄耆A.tongolensis Ulbr.、茂汶黄耆Astragalus maowenensis Hsiao及多花黄耆A.floridus Benth.商品中称紅耆的主要原植物为多序岩黄耆Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.此外还发現伪品和类似品的原植物14种。通过本草考証并結合目前商品黄耆的实际情况,认为正品黄耆应該是A.membranaceus (Fisch.) Bge.     

New flavonoid from Patrinia villosa

Context: Patrinia villosa (Thunb.) Juss (Valerianaceae) is an important ancient herbal medicine widely used for inflammation, wound healing, and abdominal pain. But little is known of the phytochemical constituents of this herbal plant.

Objective: The objective of this study is to isolate and identify the bioactive components from P. villosa.

Materials and methods: A 70% EtOH extract of P. villosa was subjected to normal-phase silica, ODS silica gel column chromatography, and semi-preparative HPLC chromatography after partitioned successively with light petroleum, dichloromethane and n-BuOH. Chemical structures of the compounds were elucidated by spectroscopic methods including UV, 1D-NMR, 2D-NMR, HR-ESI-MS, and CD spectra. The cytotoxic activity of the new component was determined with the SMMC-7721 cell line using the MTT method after incubation for 48?h.

Results: A new flavonoid named patriniaflavanone A (1) along with four known compounds was isolated from P. villosa. The four known compounds were identified as luteolin 7-O-glucuronide-6″-methyl ester (2), p-hydroxyphenylacetic acid methyl ester (3), trans-caffeic acid (4), and trans-caffeic acid methylate (5) by comparison of their spectral data with the reported data. The IC₅₀ value of patriniaflavanone A (1) on SMMC-7721 was 61.27?μM.

Discussion and conclusion: This is the first report on the isolation and identification of patriniaflavanone A (1), and compounds 2–5 were isolated for the first time from the title plant. Patriniaflavanone A (1) exhibited moderate cytotoxic activity.     

五加科法定药用植物基原考证

目的 厘清由于五加科法定药用植物形态相似，过渡类型较多，分类系统又多变化等原因引起的基原混乱情况。方法 查询国家和各省市自治区的药材标准，找出收载来源于五加科植物的药材，对原植物基原有疑问的种类，从植物系统分类、分类群等级和种鉴定等各方面进行考证。结果 发现国家和地方标准收载的药材中，来源于五加科法定药用植物共10属32种9变种，其中基原鉴定清晰，分类无争议，中文名和拉丁学名无混淆的12种，由于分类系统变化、种等级分类群划分和种鉴定、归并的意见分歧导致种中文名或拉丁学名混淆的20种9变种。结论 五加科尤其是五加属、人参属和楤木属法定药用植物基原比较混乱，经过考证研究，厘清了问题，提出了合理的解决方法，使该科法定药用植物能正本清源。     

The <Emphasis Type="Italic">Dioscorea</Emphasis> genus: a review of bioactive steroid saponins

This review will summarize some of the important reports on the chemistry and the biological activities of Dioscorea steroid saponins from the literature data of recent years (2000–2006) and from the authors’ studies. These discoveries became possible as a result of the scientific development of isolation, structure elucidation, and the development of in vitro bioassays. Over 50 steroid saponins of furostane-, spirostane-, and pregnane-type skeleton have been discovered and characterized from 13 Dioscorea species, namely, D. bulbifera L., D. cayenensis Lam.-Holl, D. colletii Hook. F. var. hypoglauca (Palib.) Pei et Ting, D. deltoidea Wall var. orbiculata, D. futschauensis R. Kunth, D. nipponica Mak., D. panthaica Prain et Burkill, D. parviflora Ting, D. polygonoides Humb. et Bonpl., D. pseudojaponica Yamamoto, D. spongiosa Xi, Mizuno et Zhao, D. villosa L., D. zingiberensis Wright. The main biological and pharmacological properties of Dioscorea saponins concern cytotoxic and antifungal activity, which are highlighted.     

Two tetrahydroquinoline alkaloids fromGlycyrrhiza uralensis

Two alkaloids were isolated from the roots ofGlycyrrhiza uralensis Fisch. They were identified as 5,6,7,8-tetrahydro-2,4-dimethylquinoline (1) and 5,6,7,8-tetrahydro-4-methylquinoline (2) by spectral data. The isolation of alkaloid fromGlycyrrhiza species is reported for the first time.