抗小叶增生合剂的制备与临床应用

目的研究抗小叶增生合剂的制备及质量控制,观察其临床疗效.方法探讨抗小叶增生合剂的制备工艺,与乳增宁片对照观察其治疗乳腺增生症的疗效.结果该制备工艺简单合理,临床应用总有效率为94.23%.结论抗小叶增生合剂是治疗乳腺增生症理想的药物,值得临床推广应用.     

口腔溃疡散的制备与疗效观察

目的:研制口腔溃疡散,观察其临床疗效.方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,制定质控标准.用于各型口腔溃疡患者,观察疗效.结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型口腔溃疡患者共637例,取得了满意疗效.结论:处方合理,制备工艺简便;临床应用方便,疗效确切,无不良反应.     

养胃糖浆的制备及临床应用

目的:制备养胃糖浆,观察其临床疗效。方法:根据长期临床经验拟定处方,探讨制备工艺,用于各型脾胃虚弱患者,观察疗效。结果:该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型脾胃虚弱患者149例,取得了满意疗效。结论:处方合理,制备工艺简便,疗效确切,无不良反应。     

乳痛消胶囊的制备及临床观察

目的观察乳痛消胶囊的临床疗效及探讨其制备工艺。方法对348例乳腺增生、乳房胀痛、乳房肿块患者,口服乳痛消胶囊治疗,用近红外线乳腺检查仪跟踪复查。结果所有用药患者均治愈或病情好转,无不良反应。结论乳痛消胶囊制备工艺可行,临床疗效可靠。     

六味乳痛消颗粒剂的制备及临床应用

目的:研制六味乳痛消颗粒剂,并观察其临床疗效.方法:根据临床经验自拟处方并制备六味乳痛消颗粒剂,并治疗乳腺增生症患者50例.结果:制备方法简便可行,治疗总有效率96.0%.结论:本制剂组方合理,临床疗效满意.     

复方补钙口服液的制备及临床疗效观察

目的:研究复方补钙口服液的制备,并观察其临床疗效。方法:确定复方补钙口服液的处方、制备工艺、质量控制,对155例患者进行临床观察。结果:处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达90.32%,未见不良反应。质量可控。结论:该制剂稳定性好、处方设计合理,制备工艺简便,临床疗效满意。     

地黄明目颗粒的制备及临床应用

目的:研究地黄明目颗粒的制备工艺、质量控制标准并观察其对儿童弱视的临床疗效.方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备,建立性状、鉴别等质量标准;对156例患者进行对比疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量可靠,疗效确切.结论:该制备工艺简单,临床疗效显著,无不良反应.     

复方当归冲剂的制备及临床应用

目的:介绍复方当归冲剂制备及用于治疗乳腺炎、乳腺肿块的临床疗效。方法:按处方比例经水煎醇沉法制备成冲剂。口服每次10g,每日3次,7d为一疗程,用于治疗乳腺炎、乳腺肿块患者。结果:用于治疗乳腺炎患者38例,乳腺肿块患者21例,总有效率为94.9%。结论:本品制备工艺简单,临床应用表明,本品安全、毒副作用小、疗效显著     

乳核温通消口服液的制备及疗效观察

目的制备乳核温通消口服液,并探讨本品对乳腺增生病的作用机制及疗效。方法将处方中的药物按口服液制备后,用于不同年龄妇女乳腺增生病的临床治疗,并与乳癖消片作对照,进行临床对比。结果治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01)。结论乳核温通消口服液剂型制备合理,治疗乳腺增生后期疗效满意。     

乳结消胶囊的制备及临床应用

目的 建立乳结消胶囊的制备及质量控制方法，观察其临床疗效。方法 用水提取精制成胶囊。选取150例肝郁气滞型乳腺增生病患者进行疗效观察。结果 总有效率90．6％。结论 乳结消胶囊配方合理，制备工艺简单，方中主药质量可以鉴别，治疗肝郁气滞所致乳腺增生病有显著疗效，无不良反应。     

消癖口服液的制备及临床应用

目的：研究消癖口服液的制备及用于治疗乳腺增生、乳房胀痛、乳房肿块症的临床疗效。方法：药材按处方比例经水煎醇沉法制备口服液，口服每次15－30ml,tid,25d为1疗程，治疗乳腺增生病，辅以红外线乳腺检查仪跟踪复查。结果：所有用药病人均治愈或病情好转，有效率为95％。结论：本制剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应，值得进行临床推广。     

乳腺一号汤的制备与临床应用

目的研究乳腺一号汤剂的制备方法及质量控制,观察该制剂对乳腺增生患者的治疗效果。方法采用水提浓缩方法制备,从制剂的性状、pH值、相对浓度、鉴别、微生物限度和稳定性考察等方面进行质量控制。结果建立了乳腺一号汤剂的制备方法和质量标准。治疗100例女性乳腺增生患者,治愈42例,显效36例,好转14例,总有效率92.0%。结论该制剂制备工艺可行,治疗乳腺增生效果良好。     

胆胃康胶囊的制备及临床应用

目的:制备胆胃康胶囊并观察临床疗效.方法:介绍该制剂的处方,制备方法及质量控制,并观察临床应用效果.结果:经临床观察180例患者,总有效率达91.3%,临床使用效果满意.结论:制备工艺可行,质量稳定,对胆囊炎、胃炎、结肠炎有满意的疗效,未见不良反应.     

复方谷氨酸锌口腔膜剂的制备与临床应用

目的:制备复方谷氨酸锌口腔膜剂,并应用于临床.方法:拟定处方组成和制备工艺,制定质量标准,进行临床疗效观察.结果:该品符合《中华人民共和国药典》有关膜剂项下的要求,经临床治疗55例口腔溃疡患者,总有效率95.5%.结论:本品制备工艺可行,疗效确切,可应用于临床.     

复方雄黄乳膏的制备和临床疗效观察

目的制备复方雄黄乳膏并对其进行临床疗效观察.方法将处方药材以水煎醇沉法提取,采用乳剂型基质制成O/W型乳膏剂;用理化鉴别法对处方中主药进行定性鉴别;治疗尖锐湿疣患者35例,观察疗效.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;临床观察总有效率为88.57%.结论复方雄黄乳膏处方合理,工艺简便,使用方便,疗效确切,无不良反应.     

愈精颗粒的制备与临床应用

目的:对愈精颗粒处方工艺进行研究并观察治疗男性不育症的疗效.方法:药材按处方比例经水煎煮、浓缩,制备颗粒剂.用薄层色谱法对主要成分进行定性鉴别.并观察63例患者的临床疗效.结果:用药过程未见不良反应,临床治愈率47.61%,总有效率93.65%,优于对照组.结论:本制剂工艺可行,质量可靠,临床疗效显著.     

复方诺氟沙星口腔药膜的制备与疗效观察

目的研制复方诺氟沙星口腔药膜观察其临床疗效。方法根据临床经验拟定处方，探讨制备工艺，观察临床疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行，用于治疗各型口腔疾病患者，取得了满意疗效。结论处方合理，制备工艺简便，临床应用方便，偶见不良反应。     

锌可维乳膏的制备及临床应用

目的:制备锌可维乳膏.方法:建立锌可维乳膏的处方、制备工艺和质量控制标准,并观察其对激素依赖性皮炎的疗效.结果:锌可维乳膏处方合理,制备工艺可行,质量控制方法可靠,性质稳定,临床应用45例,有效42例,有效率93.3%.结论:锌可维乳膏疗效确切,使用方便,值得临床推广应用.     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

癣洗剂的制备与疗效观察

目的制备癣洗剂,制定其质量标准并观察其临床疗效。方法根据长期临床经验定处方,探讨制备工艺并制定质量标准,临床用于治疗皮肤浅表真菌病包括手足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌皮炎等,观察疗效。结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;治疗各型皮肤浅部真菌病患者280例,取得了满意疗效。结论处方合理,制备工艺简便,质量控制方法可行,疗效确切,无不良反应。