参紫灵胶襄治疗尘肺80例临床观察

目的:探讨参紫灵胶囊对尘肺的治疗效果及可能机制.方法:将160例尘肺患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组在常规治疗基础上给予参紫灵胶囊,对照组给予金水宝胶囊,治疗1个月后对比两组临床症状积分、免疫功能指标、1年内感冒次数的变化.结果:治疗纽治疗后临床症状积分、免疫学指标、1年内感冒次教与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组均优于对照组.结论:参紫灵胶囊可显著改善尘肺患者的临床症状,提高机体免疫力,减少感冒次数,且用药安全,可辅助用于尘肺的治疗.     

参紫灵胶囊对尘肺病免疫功能影响的临床研究

目的：了解尘肺病患者免疫功能水平,探讨免疫增强剂参紫灵胶囊在尘肺病治疗中的作用.方法：选择40例健康人群及100例尘肺病患者,尘肺病患者分为治疗组与对照组各50例进行临床治疗观察.治疗组采用抗肺纤维化加参紫灵胶囊治疗;对照组采用抗肺纤维化加金水宝胶囊治疗.结果：尘肺病患者细胞免疫（CD3、CD4）及前白蛋白水平较正常人降低,免疫球蛋白水平较正常人增高;经治疗后治疗组IgM、IgG较治疗前及对照组下降明显,CD3、CD4及前白蛋白较治疗前及对照组明显提高.结论：尘肺病患者免疫功能紊乱,参紫灵胶囊可以调节尘肺病患者的免疫功能,用药安全.     

芪参还五胶囊辅助治疗糖尿病合并冠心病的临床观察

目的：观察芪参还五胶囊辅助治疗糖尿病合并冠心病的疗效及对患者糖脂代谢、血管内皮功能、血液流变学及炎症指标的影响。方法：将96例糖尿病合并冠心病患者随机分为观察组与对照组各48例。对照组给予冠心病二级预防及降低血糖药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予芪参还五胶囊口服,单次口服2粒,每日3次,连续服用6周后比较两组患者的中医证候积分和临床疗效。比较两组患者治疗前后的血糖指标、血脂指标、血管内皮功能指标（VEGF、NO、ET-1）、血液流变学指标（全血高切/低切黏度、血浆黏度、FIB）及炎症指标（TNF-α、IL-6、IL-10、hs-CRP）水平。结果：观察组患者治疗后中医证候积分显著低于对照组（P<0.05）;观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）。观察组患者治疗后的血糖指标、血脂指标、血管内皮功能指标、血液流变学指标及炎症指标均显著优于对照组（P<0.05）。结论：芪参还五胶囊辅助治疗糖尿病合并冠心病疗效确切,可显著改善临床症状,有利于调控糖脂代谢情况,改善血管内皮功能及血液流变学,并抑制炎症反应。     

参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效观察

目的探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、南五味子等)联合倍他乐克(酒石酸美托洛尔)对室性早搏的的临床疗效。方法选取菏泽市中医医院心血管内科(住院部和门诊)2012年1月至2015年1月符合室性早搏诊断纳入标准的患者76例,采用随机数字表随机分为治疗组和对照组(每组各38例),对照组给予倍他乐克治疗,治疗组采取参松养心胶囊加用倍他乐克联合治疗。治疗后,监测两组患者的动态心电图(Holter),观察早搏总数、临床症状改善情况、中医证候积分及倍他乐克停用情况。结果治疗组与对照组患者早搏总数均明显减少,但治疗组患者室性早搏次数减少较多,两组在治疗后早搏总数仍存在差异,治疗组早搏次数少于对照组;治疗组患者的临床症状有效率为(94.7%),较对照组(71.4%)明显提高;治疗组患者的中医证候积分有效率为(84.2%),较对照组(63.2%)明显提高;加用参松养心胶囊4周后,治疗组组内治疗后较治疗前倍他乐克用量明显减少,对照组治疗后较治疗前倍他乐克用量也存在差异,但治疗组差异更加显著。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏,可有效控制室性早搏,减轻患者临床症状,疗效确切。     

防感方预防反复感冒临床疗效观察

目的观察防感方预防气虚质、阳虚质患者感冒的临床疗效。方法将112例纳入者随机分为干预组58例,对照组54例,据中医体质辨识结果均给予相应的健康指导,在立春、立夏、立秋及立冬时干预组加用防感方,对照组加用玉屏风散,所有患者均在干预前、干预6个月后、干预12个月后通过感冒次数、临床症状积分比较评价疗效。结果 (1)干预半年后感冒次数干预组明显减少(P0.01),对照组无明显改善(P0.05);临床症状积分,干预组有所减少(P0.05),对照组无改善(P0.05)。(2)干预1年后,干预组感冒次数明显减少,临床症状积分明显降低(均P0.01),且气虚质较阳虚质改善效果明显;对照组感冒次数及临床症状积分都有所改善(均P0.05),且阳虚质较气虚质效果好。结论防感方及玉屏风散均可不同程度的改善反复感冒气虚质和阳虚质患者的发病次数和临床症状积分,但防感方疗效更显著。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法：选择老年冠心病室性早搏患者92例,随机分为治疗组48例和对照组46例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组予以慢心律150mg,每日3次。疗程均为4周。观察两组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为85.4%,症状改善率为87.5%;对照组总有效率为67.4%,症状改善率为52.2%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：参松养心胶囊可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

通脉舒络胶囊结合针灸治疗脑卒中后尿失禁患者68例临床观察

目的观察通脉舒络胶囊结合针灸疗法治疗脑卒中后尿失禁患者的临床疗效。方法将130例患者随机分为对照组和治疗组进行治疗,治疗组给予通脉舒络胶囊结合针灸疗法,对照组给予培元通脑胶囊及缩泉丸,疗程28天。分析两组患者治疗前后的膀胱贮尿量、尿失禁次数及中医症状积分值等数据变化情况。结果治疗第28天治疗组总有效率为85.29%,对照组为53.23%。治疗后两组在膀胱贮尿量、尿失禁次数、中医症状积分值方面较治疗前均有改善(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论通脉舒络胶囊结合针灸疗法能够改善患者尿频、尿急、尿失禁等症状,提高患者生活质量,是治疗脑卒中后尿失禁的一种有效方法。     

益气养阴、固表利咽法治疗气阴两虚型 IgA 肾病临床研究

目的:观察益气养阴、固表利咽法治疗气阴两虚型IgA肾病的临床疗效。方法:将IgA肾病60例随机分为试验组与对照组,每组30例;2组患者均予以西医常规治疗,试验组在此基础上加用益气养阴、固表利咽为主的中药治疗;疗程均为6月,记录所有受试者治疗前、治疗后2月、4月、6月时中医证候积分、感冒次数及安全性指标,并评价总体临床疗效。结果:总有效率试验组为86.7%,对照组为66.7%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组在半年内的治疗后感冒次数均比治疗前减少(P 0.05),且试验组感冒次数明显少于对照组(P 0.05)。治疗后,2组腰膝酸软、神疲乏力、面色少华、咽干、发热恶寒等中医证候积分均较治疗前明显下降(P 0.05),且试验组上述各项积分下降较对照组更显著(P 0.05)。治疗后2月、4月、6月,2组中医证候总积分均较治疗前明显降低(P 0.05),且试验组总积分下降较对照组同时间段更显著(P 0.05)。2组患者治疗前后肝功能、血常规、大便常规、心电图均无明显变化。结论:益气养阴、固表利咽法可以明显改善IgA肾病患者的相关临床症状及体征,减少患者的感冒次数,值得临床推广应用。     

参附芎泽胶囊治疗慢性心力衰竭59例临床观察

目的 观察参附芎泽胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 将120例CHF患者随机分为对照组和治疗组各60例.两组均采用规范的西医内科基础治疗方案,治疗组给予参附芎泽胶囊,对照组给予参附芎泽胶囊安慰剂,两组均每次1.2g,每日3次,治疗6个月.观察两组患者治疗前后血浆脑利钠肽(BNP)、心功能分级、6分钟步行试验、中医证候积分和明尼苏达生活质量评分.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后BNP、心功能分级、6分钟步行试验、中医证候积分、明尼苏达生活质量评分均有改善(P＜0.05或P＜0.01);治疗后各指标治疗组较对照组改善程度更为显著(P＜0.05或P＜0.01).结论 参附芎泽胶囊治疗CHF具有一定的临床疗效.     

参桂胶囊治疗冠心病心绞痛64例

目的:观察参桂胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将128例心阳不振、气虚血瘀型冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各64例,,对照组采用活心丸治疗,治疗组采用参桂胶囊治疗,4周为1个疗程.结果:两组治疗后在临床疗效、中医临床症状积分、心绞痛发作情况等方面比较,治疗组疗效均优于对照组(P＜0.05).结论:参桂胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的探究参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取95例冠心病室性早搏患者,按随机数字表法分为对照组47例和实验组48例。对照组给予美托洛尔口服治疗,实验组在给予美托洛尔联合参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计2组治疗后临床疗效、不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、心功能指标及室早频率及指数变化情况。结果治疗后实验组临床总有效率显著高于对照组(χ~2=124.261,P=0.000)。与治疗前比,治疗后2组气短、面肢浮肿、心悸、疲倦乏力、胸闷、盗汗、烦躁不安积分显著降低(P均0.05),且实验组均显著低于对照组(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后2组室早频率均显著降低(P均0.05),室早指数均显著升高(P均0.05),且实验组室早频率显著低于对照组而室早指数显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD均较治疗前有大幅降低(P均0.05),LVEF均较治疗前有大幅升高(P均0.05),且实验组上述指标降低或升高幅度大于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔可显著改善冠心病室性早搏患者临床症状,减少早搏发作频率,改善患者心功能,疗效显著优于单纯美托洛尔治疗,且安全性高。     

芪参还五胶囊治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的观察

目的：观察芪参还五胶囊治疗非痴呆型血管性认知功能障碍（ VCIND）的临床疗效。方法：将符合研究要求的120例轻度VCIND患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予芪参还五胶囊口服;对照组给予吡拉西坦片口服。两组疗程均为60天。观察治疗前后两组患者认知能力、中医证候积分、血流变学指标、红细胞压积、血脂水平的变化。结果：治疗前两组患者MMSE评分、中医证候积分、血流变学指标、红细胞压积、血脂水平组间差异均无统计学意义（ P＞0．05）;经60天治疗后,发现两组患者MMSE评分、中医证候积分变化、血流变学指标、红细胞压积、血脂水平均较治疗前有统计学意义（ P＜0．05或P＜0．01）;并且治疗组的改善幅度相对较显著。结论：芪参还五胶囊对非痴呆型血管性认知功能障碍患者的认知功能、血流变及血脂水平有改善作用,临床疗效明显。     

沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的：探讨吸入沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者,对减少COPD急性加重期发作次数、改善临床症状和肺功能的疗效.方法：将82例中、重度COPD稳定期患者随机分为观察组和治疗组.两组均给于常规治疗,在此基础上对照组给予多索茶碱0.2g,特布他林2.5mg,每日2次,口服;观察组给予沙美特罗/氟替卡松（50/250μg）1吸,每日2次,疗程12个月.比较两组治疗后急性加重期发作次数、肺功能改善和临床症状积分变化.结果：治疗后观察组急性加重期发作次数、肺功能指标及临床症状积分改善情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论：沙美特罗/氟替卡松治疗COPD稳定期患者可减少急性加重期发作次数、改善肺功能、减轻临床症状,提高生活质量.     

肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征54例临床观察

目的观察肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将100例腹泻型IBS患者随机分为治疗组54例和对照组46例。对照组给予马来酸曲美布汀胶囊,每次0.2g,每日3次,饭前30min口服。治疗组在对照组基础上加用肠安泻愈汤,每日1剂。两组患者均治疗4周后观察临床疗效,并比较两组治疗前后中医症状(腹痛、腹泻次数、大便形状、黏液便)积分。结果治疗组临床疗效总有效率为96.4%,对照组为89.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医症状积分较治疗前显著降低(P0.01);两组治疗后中医症状积分组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论肠安泻愈汤联合马来酸曲美布汀胶囊治疗腹泻型IBS患者可明显改善临床症状,提高临床疗效。     

参松养心胶囊治疗室性早搏60例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法：120例室性早搏患者,随机分为2组,治疗组60例给予参松养心胶囊;对照组60例服用普罗帕酮片。疗程为4周。观察服药前后两组24h动态心电图、室性早搏次数等临床症状变化情况。结果：两组治疗后心电图疗效比较,治疗组显效率、有效率及总有效率均高于对照组,但差异无统计学意义（P〉O．05）;治疗后治疗组治疗室性早搏的总有效率（80％）明显高于对照组（55％）,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗治疗室性早搏具有满意的临床疗效。     

二参益气补肾胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病气阴两虚证的临床观察

目的:观察二参益气补肾胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病气阴两虚证的临床效果。方法:将70例早期糖尿病肾病气阴两虚证患者随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组在基础治疗基础上给予缬沙坦胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予二参益气补肾胶囊治疗。4周为1个疗程,治疗3个疗程后,比较两组患者血尿指标、中医证候积分及临床疗效。结果:治疗组尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、CD8+、中医证候积分均明显低于对照组(P0.05),治疗组CD4+明显高于对照组(P0.05)。两组患者血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二参益气补肾胶囊联合缬沙坦胶囊可缓解糖尿病肾病气阴两虚证病情,且能调节其免疫功能,值得临床推广。     

参附通脉胶囊联合血栓通粉剂治疗脑梗死的疗效观察

目的：探讨参附通脉胶囊联合血栓通粉剂治疗脑梗塞的临床疗效。方法：将我院2010年2月到2011年5月收治的脑梗死患者60例,随机分为对照组与治疗组,对照组单独给予血栓通粉剂治疗,治疗组给予参附通脉胶囊联合血栓通粉剂治疗。两组均连续治疗30d,观察临床疗效,检测两组患者治疗前后的血液流变学指标和血小板活化标志物PAC-1和CD62P。结果：治疗组痊愈率和总有效率均明显高于对照组（P〈0.05）;治疗后,治疗组的血液流变学指标和血小板活化标志物均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：参附通脉胶囊联合血栓通粉剂治疗脑梗塞的临床疗效,值得进一步推广应用。     

参血灵胶囊联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的:研究参血灵胶囊治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的临床疗效和副反应。方法:收集我院2009年1月至2012年1月用参血灵胶囊联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血28例,与同期雄激素联合赛斯平治疗慢性再生障碍性贫血32例患者的临床疗效进行比较。结果:①参血灵胶囊联合赛斯平治疗CAA后总有效率为75.0%,雄激素联合赛斯平治疗CAA后总有效率为68.8%,两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)②中医症候疗效比较,治疗3个疗程后,两组患者中医症型评分均明显降低,症候积分减少均≥30%,参血灵胶囊联合赛斯平组在第2、3个疗程治疗后,症候积分减少优于雄激素联合赛斯平组,差异有统计学意义(P<0.05)③不良反应比较,参血灵胶囊联合赛斯平组出现不良反应例数少于雄激素联合赛斯平组,两组存在统计学差异;雄激素联合赛斯平组多数病人(尤其是女性患者)出现雄性化现象,参血灵联合赛斯平组基本未出现雄性化副作用。结论:参血灵胶囊联合赛斯平能有效地促进慢性再障患者血象及骨髓象恢复,能明显改善临床症状,提高生活质量。两者联合应用出现的不良反应较雄激素与赛斯平联用减少。参血灵胶囊可以作为CAA治疗中刺激骨髓造血的有益补充,联合赛斯平应用能明显改善临床症状,减少不良反应,疗效确切,体现了中西医结合治疗的优势。     

芪参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效.方法 将60患者随机分为两组,每组各30例.均给予临床常规对症治疗,治疗组加用芪参胶囊.治疗8周后比较疗效.结果 治疗组临床疗效及症状改善情况均优于对照组.结论 芪参胶囊对于冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的临床疗效确切,可有效改善临床症状.     

仙龙胶囊治疗血管性痴呆的临床研究

目的：观察仙龙胶囊治疗老年血管性痴呆的临床疗效。方法：４６例ＶＤ患者随机分组，单盲给药。治疗组２４例给予仙龙胶囊，对照组２２例给予喜得镇。分别观察两组患者的智力量表成绩，临床症状，神经功能缺损积分，日常生活能力量表成绩等指标。结果；仙龙胶囊可显著提高ＶＤ患者的智力量表成绩，明显改善中医临床症状，降低神经功能缺损积分，改善日常生活能力。