肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将160例肾功能正常的慢性肾小球肾炎患者分为贝那普利组(ACEI组)和肾炎康复片联合贝那普利组(联合组),分别检测2组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐等。结果:治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率87.5%显著高于贝那普利组56.25%(P<0.05),联合组的24h尿蛋白低于ACEI组(P<0.05),2组血压、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾小球肾炎患者蛋白尿,短期使用无毒副作用。     

复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的研究

目的观察复方肾炎片联合贝那普利治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法将58例肾功能正常的慢性肾炎患者分为贝那普利（ACEI组）和复方肾炎片联合贝那普利组（联合组）,分别检测两组治疗前后24h尿蛋白定量、血压、血肌酐。结果治疗4个月后,联合组临床疗效总有效率（82.76%）显著高于贝那普利组（68.97%）（P〈0.05）,联合组的24h尿蛋白低于ACEI组（P〈0.05）,血压、血肌酐两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方肾炎片联合贝那普利比单用贝那普利能更有效地降低慢性肾炎患者蛋白尿,且安全可靠。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组采用贝那普利治疗,研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后,研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异(P<0.05),收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异(P>0.05);研究组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高,可以明显降低蛋白尿等指标,值得推广。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。     

贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性评价

目的:评价探究贝那普利联合黄葵对慢性肾小球肾炎的治疗效果及安全性。方法:选择92例来某院接受治疗的慢性肾小球肾炎患者进行研究观察,按照抛硬币的分组方式均匀分成两组,即为对照组(贝那普利治疗)和观察组(贝那普利联合黄葵)各46例,对比两组患者的疗效、肾功能指标变化。结果:观察组患者的尿蛋白定量、尿素氮以及血清肌酐水平均显著低于对照组,组间对比差异明显;观察组患者药物治疗后的疗效显著高于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:临床治疗慢性肾小球肾炎选用黄葵联合贝那普利的药物价值高,对患者肾功能的改善效果明显,具有积极的临床应用价值。     

复方肾炎片佐治慢性肾小球肾炎30例疗效观察

目的观察复方肾炎片对治疗肾小球肾炎的治疗疗效。方法选择慢性肾小球肾炎患者30例,随机分为治疗组15例,对照组15例,治疗期间两组患者均按照慢性肾小球肾炎的治疗原则,给予合理休息控制出入量、低盐低脂饮食、纠正水电解质及酸碱失衡,口服地塞米松、雷公藤多甙片及贝那普利片等综合治疗。观察组在此基础上加服复方肾炎片,这两组的患者需要被持续治疗3个月。之后再观察比较这两组患者在治疗前后的体征变化、临床症状及药物们的不良反应,检测治疗前后24h尿蛋白定量、血清肌酐以及尿素氮的水平变化。结果两组患者的治疗效果有着明显的差异并且观察组明显优于对照组。结论复方肾炎片在与其他药物联合治疗慢性肾小球肾炎的过程中,有明显的治疗疗效,值得临床推广。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:观察探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供更多的参考依据。方法:选取2012年09月至2014年09月期间来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组患者给予单纯的贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,最后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果:治疗后,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率明显低于观察组总有效率,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎具有显著临床疗效,可以有效降低患者蛋白尿,提高患者生命质量,而且不良反应较小,具有极高的临床推广价值。     

缬沙坦联合贝那普利对慢性肾小球肾炎蛋白尿降低和肾功能保护作用的临床研究

目的:观察血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将65例慢性肾小球肾炎患者随机分为三组:ACEI组、ARB组和联合组。ACEI组应用贝那普利,ARB组应用缬沙坦,联合组联合应用贝那普利及缬沙坦。观察治疗后3,6,9个月的相关指标变化。结果:经过9个月治疗后,三组患者24 h尿蛋白及血压显著下降(P<0.05);肾功能及血钾无明显变化(P>0.05);不良反应小。三组中联合组有最强的减少尿蛋白和降低舒张压作用(P<0.05),而在改善肾功能、血钾波动及不良反应方面,三组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合药物治疗慢性肾小球肾炎有更强的降低蛋白尿和舒张压的作用。     

氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床研究

目的研究氯沙坦对慢性肾小球肾炎蛋白尿患者肾脏的保护作用。方法将48例患者血压控制于130/80mmHg以下,稳定1周后随机分为两组:氯沙坦治疗组24例,50mg1次/d,苯那普利组24例,10mg1次/d,疗程12周,观察治疗前后24h尿蛋白、肾功能、血钾的变化及不良反应的发生情况。结果氯沙坦与苯那普利均能显著降低尿蛋白,治疗前后有显著性差异(P<0.05),而两组间无显著性差异(P>0.05);两组血压治疗前后无显著性变化;对肾功能的影响,于第4周结束时两组治疗均无明显改变,但在12周结束时两组均较治疗前存在显著性差异(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);氯沙坦能明显降低血尿酸,且无干咳、高血钾等不良反应。结论氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎安全、有效,具有非降压依赖性降低蛋白尿、保护肾功能的作用。     

慢性肾小球肾炎中医药治疗效果的临床观察

目的观察慢性肾小球肾炎中医药治疗效果。方法随机选择92例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,自拟中药方剂组常规应用傲美沙坦酯和丹红注射液联合自拟中药方剂进行治疗,肾炎康复片组联合应用贝那普利和肾炎康复片进行治疗,比较两组疗效的差异性。结果自拟中药方剂组26例治愈,17例有效,3例无效,治疗总有效率为93.5%;肾炎康复片组33例治愈,11例有效,2例无效,治疗总有效率为95.6%,两组疗效和治疗总有效率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用傲美沙坦酯、丹红注射液联合自拟中药方剂和贝那普利联合肾炎康复片两种方案治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,治疗总有效率处于较高水平,均值得推广应用。     

来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 选取2009年04月至2011年11月就诊于我院的128例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,随机分为观察组65例(来氟米特联合ACEI类药物治疗),对照组63例(常规药物治疗),观察两组患者的临床疗效.结果 两组患者治疗前疾病情况无显著差异(P>0.05),治疗后观察组总有效率为87.7%;对照组总有效率为71.4%,两组患者的总有效率,经x2检验分析,P<0.05,差异具有显著性.结论 来氟米特联合ACEI类药物治疗慢性.肾小球肾炎能够显著降低尿蛋白含量,建议临床深入探讨.     

白芍总苷联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎及对IL-18、IL-6含量的影响

目的分析白芍总苷联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对IL-18、IL-6含量的影响。方法将慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组和对照组各52例。对照组给予单用盐酸贝那普利片,治疗组在对照组基础上加用白芍总苷,疗程3个月。观察治疗后临床疗效以及治疗前后血清IL-18、IL-6水平变化。结果治疗组总有效率为90.38%;对照组总有效率为61.54%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(χ2=15.279,P<0.01)。与治疗前比较,两组患者治疗后IL-6、IL-8指标均有所降低,差异有显著性意义(P<0.05);但观察组两项指标降低程度要好于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论白芍总苷联合盐酸贝那普利治疗慢性肾小球肾炎临床疗效显著,其可能作用机制与降低血清IL-18、IL-6水平有关。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨临床治疗过程中采用来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的具体疗效情况,为后期肾小球治疗工作提供参考性意见。方法选取我院2009年3月—2011年3月收治慢性肾小球肾炎患者132例,将患者随机分为治疗组（66例）和对照组（66例）,两组均口服贝那普利进行治疗,治疗组患者在此基础上采用来氟米特联合治疗,对两组患者的总体治疗效果情况进行分析。结果治疗组总有效率为87．9％,高于对照组的75．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用来氟米特联合贝那普利能够起到降低尿蛋白含量的效果,其疗效以及安全性是值得肯定的。     

还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的:探讨还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院收治的慢性肾小球肾炎患者70例随机分为观察组和对照组各35例,观察组采用还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗,对照组给予贝那普利治疗,比较两组的临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率约为100%,对照组的总有效率约为77.14%,观察组的总有效率显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:还原谷胱甘肽联合巴曲酶治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,值得临床推广应用。     

肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察肾复康胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法选择2013年1月—2014年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院的慢性肾小球肾炎患者 78 例,随机分为治疗组和对照组,每组各 39 例.对照组在常规治疗的基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上加服肾复康胶囊,5粒/次,3次/d.4周为1个疗程,两组患者均治疗3个疗程.比较两组的临床疗效,测定两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h Pro)、尿红细胞计数(RBC)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)以及肾功能指标尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和血脂四项三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL).结果 治疗后,治疗组、对照组的总有效率分别为94.87%、84.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者的24 hPro、RBC、β2-MG、BUN和Scr水平均较同组治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01).治疗后两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较同组治疗前显著降低,但HDL-C水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、0.01),且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现严重不良反应.结论 肾复康胶囊联合贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎具有良好疗效,在减少尿蛋白定量、尿红细胞计数,降低血肌酐、血尿素氮方面要优于单用贝那普利片治疗,且未见严重不良反应,值得临床推广应用.     

来氟米特联合ACEI治疗慢性肾小球肾炎的临床观察与分析

目的：对氟米特联合ACEI治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行观察与分析。方法资料选自2011年10月~2013年10月在本院住院治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,随机分为两组,每组各42例,给予对照组患者常规的对症治疗,实验组在对照组基础上行氟米特联合ACEI治疗,观察与分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的临床治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对慢性肾小球肾炎患者行氟米特联合ACEI治疗,能够有效的降低患者体内尿蛋白的含量,值得各大医疗机构临床推广使用。     

雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷片联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 肾小球肾炎患者118例,随机分为两组.治疗组62例采用雷公藤多苷与金水宝联合治疗.对照组56例采用雷公藤多苷治疗.比较两组临床总体疗效、24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)等指标及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为85.4％,对照组为71.4％,两组差异有统计学意义(x2=8.56,P＜0.05).两组治疗后24h尿蛋白定量、Scr、BUN、Alb指标差异均有统计学意义(t=2.26、2.33、2.57,均P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎能够提高临床疗效.     

康肾散治疗慢性肾小球肾炎尿蛋白的临床观察

目的:以量化评分标准为评分手段,观察康肾散治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:将60例慢性肾小球肾炎患者按照随机分组方法分为治疗组(康肾散组)30例和对照组(贝那普利组)30例。经8周治疗后观察24小时尿蛋白定量、中医症候疗效、生活质量及总疗效等指标的变化。结果:两组间总有效率有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组;两组间降24小时尿蛋白的作用有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组;两组间症候疗效及临床症候症状改善均有显著差异(P<0.01),治疗组显著优于对照组。结论:康肾散不但能显著改善慢性肾小球肾炎患者神疲乏力、水肿、纳呆食少、腰痛、面色少华、肌肤甲错或肢体麻木等临床症状,而且能够降低24小时尿蛋白定量,并未发现不良反应。     

氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨分析氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果.方法:抽取本院收治的慢性肾小球肾炎患者84例进行观察,抽取时间2016年1月～2017年6月,根据抽选顺序分为观察组42例和对照组42例,给予观察组氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗,给予对照组单纯氯沙坦钾片治疗,比较两组治疗情况.结果:治疗后观察组总有效率比对照组更高(P<0.05);治疗后观察组24h尿蛋白定量、尿素氮、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(NAG)及血肌酐水平均比对照组显著更低(P<0.05).结论:临床治疗慢性肾小球肾炎应用氯沙坦钾片联合肾炎康复片能提高临床疗效,促进康复,值得推广.     

健脾益肾法治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床观察

目的:观察健脾益肾方治疗雷公藤多甙片所致慢性肾小球肾炎女性患者性腺损害的临床疗效.方法:服用足量雷公藤多甙片后继发的以月经紊乱为主要临床表现的女性慢性肾小球肾炎患者60例分为两组,均接受贝那普利基础治疗,对照组30例给予半量雷公藤多甙片治疗,治疗组30例给予健脾益肾方合半量雷公藤多甙片治疗.两组均在用药3个月后观察疗效.结果:治疗组治疗后中医临床症候积分、生化指标(24h尿蛋白定量、血清白蛋白)均较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:健脾益肾方联合半量的雷公藤多甙片用于治疗女性慢性肾小球肾炎疗效确切,对性激素水平的影响较小,但与对照组比较,健脾益肾汤尚未能显著改善性激素.