为确保人民用药安全有效,我国决定淘汰127种药品

<正> 卫生部于9月4日发出《关于公布淘汰127种药品的通知》。通知指出:根据国务院有关指示精神,各省、市、自治区卫生厅(局)组织有关部门和医疗单位,经过三年多药品临床疗效考察,提出了一些疗效不确或毒副反应大、不宜继续使用、需要淘汰的药品,经医药专家严肃认真反复讨论,决定予以淘汰。这些品种,即日起,一律停止生产。除现存产品21种(名单中注*号者)于1983年1月1日起停止使用外,其余106种文到之日起一律停止使用。     

我国淘汰127种药品

最近,卫生部决定淘汰127种药品。这些药是由于疗效不确或毒副反应大,不宜继续使用,故予以淘汰。自卫生部公布之日起,一律停止生产。对现存产品的处理:①其中青霉素油剂,灰黄霉素癣药水,复方胆硷片剂、胶囊、注射剂,肝健灵片剂,维生     

滥用、推销淘汰药品,医德何在?

编辑同志:1982年9月,卫生部宣布淘汰127种药品。通知指出:这些品种,即日起,一律停止使用。但是,少数合作医疗室、个体开业医生、药贩子、甚至某些基层医院及医药公司,对封存起来的淘汰药品,明关暗开的非     

我国决定淘汰的127种药品名单

注:根据卫生部1982年9月4日《关于公布淘汰127种药品的通知》,本批淘汰品种只限于上面所列的品种、剂型,不涉及其它剂型或规格;凡标有“*”的药品,可继续使用至1982年12月31日,从1983年1月1日起停止使用。     

为什么淘汰?用什么代替?——关于淘汰127种药品的浅析

对药品进行疗效和毒付作用的评价是发展医药生产、提高医疗水平、保障人民健康的一项重要措施。卫生部公布淘汰的127种药品,就是在长期临床验证的基础上,医药专家以科学的态度,经过严肃认真的研究后确定的。这次淘汰品种掌握的主要原则是:(1)疗效不确或较差的;(2)虽有一定疗效,但毒付反应大的;(3)处方或剂型设计不合理,质量不稳     

国家决定淘汰的127种药品

为了保证人民用药安全有效,国家确定对一些疗效不确或毒副反应大,不宜继续使用的药品进行淘汰.卫生部1982年9月4日发布了(82)卫药字第21号文件,提出127种药品自即日起一律停止生产.现存药品的继续使用时间为:一、青霉素油剂、灰黄霉素癣药水、复方肝片、肝磷酯片、肝维隆片(胶囊).复方肝维隆制剂、复方肝精片、肝平片、复方肝平片、维生素 U片、维生素 U 针剂、维丙葡萄糖针剂、维生素 B_1C片剂、三合维生素片剂、肝注射液(肝精针)、肝B_(12)注射液、肝 B_(12)片剂、复方胆硷片剂、复方胆硷胶囊剂、复方胆硷注射剂、肝健灵片剂21个品种于1983年1月1日起停止使用.二、水杨酸钠针剂、非那西汀片剂、氨基比林针剂、氨基比林片剂、安替比林片剂、辛可芬片剂、辛可芬针剂、乳清酸胶囊、复方氨基比林(含     

磺胺药导致小儿维生儿K缺乏症6例临床探讨

卫生部1982年9月公布127种药品中磺胺药已被淘汰。但被淘汰了十几年的药品,一些地方至今还在继续使用。不常见的并发症时有发生,各地均有报道。特别是小龄婴、幼儿在大剂量用药时易出现并发症。现报道如下。     

关于公布第一批停止使用药品地标品种名单的通知

国药监安[2002]329号各省、自治区、直辖市药品监督管理局:国家药品监督管理局遵循药品安全有效的原则,依法按程序对2000余种化学药品地标品种的安全性、有效性、处方合理性、质量可控性等问题依照药品类别逐一组织进行了再评价,并及时公布了再评价结果。对其中不安全、疗效不确切、处方不合理、质量不可控的品种,在通知拟停止使用的基础上,经过了企业申诉、专家论证、专题调研和与企业沟通交流等过程。现公布第一批停止使用的药品地标品种名单(见附件)。本通知公布停止使用的药品地标品种,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局撤销该…     

磺胺药导致小儿维生素K缺乏症6例临床探讨

<正> 卫生部1982年9月公布127种药品中磺胺药已被淘汰。但被淘汰了十几年的药品,一些地方至今还在继续使用。不常见的并发症时有发生,各地均有报道。特别是小龄婴、幼儿在大剂量用药时易出现并发症。现报道如下。     

卫生部发出关于淘汰127种药品的补充通知

1982年11月20日,卫生部就淘汰127种药品问题发出补充通知。通知说,鉴于四环素、土霉素对儿童牙齿、骨骼的毒性,经征求医药专家意见,现规定:儿童在换牙齿前(我国儿童换牙一般在7～8岁)禁用四环素、土霉素制剂,但     

卫生部公布淘汰127种药品

根据卫生部文[(82)卫药字第21号]规定:从即日起,停止使用106种药品;从1983年1月1日起,停止使用21药品.现将这两部分淘汰药品名单列下:一、从即日起,停止使用下列106种药品:1.水杨酸钠针剂2.非那西汀片剂3.氨基比林针剂4.氨基比林片剂31.小儿土霉素片剂32.土霉素糖粉33.长效土霉素颗粒34.盐酸土霉素注射剂35.盐酸金霉素片剂36.盐酸金霉素糖粉37.盐酸金霉素颗粒38.盐酸金霉素注射剂39.合霉素片剂     

谈谈127种药品的淘汰(一)

1982年9月4日,卫生部宣布淘汰127种药品。从这一期起,本刊将连载北京友谊医院药材科副主任王汝龙同志的《谈谈127种药品的淘汰》一文。该文阐述了淘汰这些药品的原因,并告诉大家可用些什么更安全有效的药品来代替它们。     

宽带

加强医药价格监管两部委确定6重点 国家发改委、卫生部日前联合发 出通知,要求各地进一步加强医药价 格监管,减轻社会医药费用负担。通 知要求各地发改委及物价、卫生部门 重点做好以下工作:1.继续降低政府 定价药品价格。2.规范企业自主定价 药品和医用耗材的价格行为。3.建立 健全医疗机构内部价格管理制度。4. 加强医生用药管理。5.加快推进医疗 服务价格项目规范和价格调整工作。 6.积极研究探索医疗付费方式改革。 有条件的地区可试行常见病按病种付 费等新的付费方式。     

完达山刺五加注射液致3人死亡：查处工作正进行（2）

卫生部和国家食药监局联合发出紧急通知后,昆明市卫生局要求昆明市属各医疗机构,立即遵照执行国家有关部门的通知,暂停销售使用上述药品。同时,要求各相关单位立刻停止使用、就地封存,并将购进渠道、生产批号、数量登记后上报卫生部门。     

关于公布第二批停止使用化学药品地标品种名单的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局:遵循化学药品地方品种再评价工作的原则、程序和要求,现公布第二批停止使用的化学药品地标品种名单(见附件)。本通知公布停止使用的化学药品地标品种,由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局撤销该品种批准文号。已在市场上流通的品种,由生产     

基层医院如何开展药品不良反应监测工作

随着医药科学技术的发展,药物更新换代速度的加快,一些医院出现了不合理用药现象,由此引发的不良反应及药源性疾病也在不断出现。国家药品监督管理局和卫生部1999年11月制定了《药品不良反应(ADR)监督管理办法》,新的《药品管理法》也规定:医疗机构必须经常考察本单位使用的药品质量、疗效和反应,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。现各省、市已陆续建立了药品不良反应监     

临床常见不合理用药现象分析及对策

我国医疗机构的补偿机制尚不够健全,尤其是医院仍过多地依赖药品收入以弥补亏损.临床上药品的不合理使用,导致由药物引起的各种疾病的发病率正逐年上升.医疗单位要提高医疗质量,充分发挥药物疗效,减轻药物的毒副作用,防止药物源性疾病,避免乱开药、滥用药,积极开展合理用药.笔者就临床中常见的不合理用药的现象作分析,寻求改善和治理方法,以减少临床不合理用药情况的发生,供临床用药参考.     

小儿静脉用药护理的点滴体会

随着医药科学、临床医学的发展，新的药品层出不穷。在临床用药过程中，人们往往对药物的疗效、相互作用、毒副反应等方面比较敏感，而容易忽略一些使用过程中的如药品名称不统一的问题、药品容器内残存量问题及根据药物半衰期、及时准确用药与使用静脉套管针等诸问题。笔者结合临床护理中的实践，谈谈自己粗浅认识。     

氯氟化碳类物质作为药用气雾剂辅料停止使用

药用气雾剂中作为分散剂和抛射剂使用的氯氟化碳类物质（以下简称CFCs），是《保护臭氧层维也纳公约》中规定的2010年前淘汰的ODS。目前我国受控的ODS有10个品种，而药用气雾剂中使用的CFCs主要有三氯氟甲烷（CFC11）、二氯二氟甲烷（CFC12）、二氯四氟乙烷（CFC114）三个品种。为履行我国政府承诺，保证淘汰计划的顺利实施，SFDA在2006年6月22日作出规定：自2007年7月1日起：（1）停止使用生产外用气雾剂CFCs作为药用辅料，此前所生产的CFCs作为药用辅料的外用气雾剂可流通使用至药品有效期止。2010年1月1日起生产吸入式气雾剂停止使用CFCs作为药用辅料，此前所生产的CFCs作为药用辅料的吸入式气雾剂可流通使用至药品有效期止。     

我院2008年度门诊不合理用药分析

合理用药是指正确使用药物,发挥药物的最佳疗效,保证药物使用安全、及时、有效,减少药物对人体所产生的毒副作用,从而达到有效地治疗目的.合理用药包括4个环节:正确选用药物,适当的剂量,正确给药途径以及合理的联合用药.随着医疗水平的提高和新药种类的增加,联合用药极为普遍,由于临床医师很难掌握各类药物的特点,不合理用药情况时有发生,造成药品浪费甚至诱发了药源性疾病.临床药师通过对一些常见不合理用药医嘱进行分析,指出原因和可能的后果,可以有效地防范错误用药的发生,有利于针对性地提高临床合理用药水平.