黛力新联合逍遥丸治疗广泛性焦虑症临床观察

广泛性焦虑症（GAD）是一组情感障碍性疾病,以全面、持续、过度的焦虑和担忧为特征,常表现为躯体症状、睡眠障碍等生理功能症状。是危害人类身心健康的常见病、多发病。近年来本病逐渐增多,广泛性焦虑症的治疗亦受到越来越多的关注。目前以西药为主来治疗广泛性焦虑症,但这些药物临床有效率在60％左右,服药后6—8周才能达到最佳疗效,     

酸枣仁汤加减与黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效观察

目的:探究并分析酸枣仁汤加减联合黛力新治疗更年期抑郁症的临床疗效及安全性。方法:选取本院自2011年1月—2013年1月收治的更年期抑郁症妇女100例,将其作为临床研究对象。按照随机数表法将其随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者仅采取黛力新治疗,观察组患者采用酸枣仁汤加减联合黛力新治疗。观察并比较两组患者治疗后的疗效。结果:治疗1周、2周、1个月、2个月后两组患者的HAMD评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后1周、2周、1个月、2个月末的HAMD评分分别为(19.2±5.6)、(13.7±4.4)、(9.2±4.8)、(7.1±4.6),均明显低于对照组,组间比较差异显著(t=4.578、5.537、5.243、4.789,P<0.05)。治疗两个月后两组患者的PSQI评分较治疗前均明显减少,组内比较差异显著(P<0.05);观察组治疗2个月后的PSQI评分及PSQI评分的改善值分别为(6.8±2.6)、(8.6±1.2),均较对照组低,组间比较差异显著(t=6.548、8.763,P<0.05);观察组治疗后总有效率为90%,明显高于对照组(68%),组间比较差异显著(χ2=7.29,P<0.05),具有统计学意义。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新对更年期抑郁症患者具有很好的治疗效果,疗效明显优于单独黛力新治疗,不仅有效改善了患者的抑郁状态,也提高了患者的睡眠质量,值得在临床上广泛推广。     

中西医联合治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的:探讨中西医联合治疗广泛性焦虑症的疗效。方法:70例广泛性焦虑症患者,经信封式随机分为对照组和观察组,各35例。对照组接受常规西药治疗,观察组给予中西医联合治疗,对两组患者的焦虑、抑郁症状改善情况进行比较。结果:治疗前,两组患者的汉密尔顿焦虑量表(HAMA)与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者的HAMA评分与HAMD评分均明显较治疗前下降,且降幅较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医联合治疗广泛性焦虑症的效果可观,值得在今后临床中进一步推广实施。     

柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤伴焦虑的疗效观察

目的:研究柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗恶性肿瘤患者焦虑症的临床疗效。方法:将门诊及住院的60例确诊为恶性肿瘤伴有焦虑症的患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组30例口服柴桂龙牡汤加减联合黛力新治疗,对照组30例单纯口服黛力新治疗。观察两组患者的临床疗效。结果:两组患者在HAMD评分、临床疗效总有效率、中医证候疗效方面均存在显著性差异。结论:柴桂龙牡汤加减联合黛力新对恶性肿瘤患者轻、中度焦虑症具有很好的治疗效果。     

丹栀逍遥散合酸枣仁汤加减治疗广泛性焦虑症35例

正广泛性焦虑症(GAD)是以广泛和持续性焦虑为主要特征的神经症性障碍。患者多以睡眠障碍为主诉,经常或持续地出现无明确对象或固定内容的紧张不安,对事物过度担心和烦恼,常常伴有抑郁和精神衰弱等神经症性症状~([1])。随着现代社会工作生活的节奏加快,人们心理压力的增加,GAD的发病率呈逐年上升趋势。笔者采用丹栀逍遥散合酸枣仁汤加减治疗广泛性焦虑症,取得一定的临床疗效,现报道如下。     

黄连阿胶汤加减治疗广泛性焦虑症30例疗效观察

目的 :观察黄连阿胶汤对治疗广泛性焦虑症的疗效。方法 :对 6 2例符合 CCMD- 3的广泛性焦虑症诊断标准并经中医辨证分型为阴虚火旺、心肾不交的患者随机分为 2组。治疗组 30例 ,予黄连阿胶汤加减治疗 ;对照组 32例 ,予苯二氮类药物治疗。用汉密顿焦虑症量表、副反应量表评定疗效和副作用。结果 :两组临床疗效相当 (P >0 .0 5 ) ,治疗组起效虽稍慢 ,但中长期疗效更持久和稳定 ,且没有严重的副作用和成瘾性。结论 :黄连阿胶汤对治疗阴虚火旺型的焦虑症有确切疗效。     

黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗脑梗死后并发抑郁症的疗效

目的:观察疏肝解郁汤随症加减并与黛力新联合对并发抑郁症的脑梗死疾病患者的临床效果。方法:选择2012年10月-2014年10月在我院就诊的并发抑郁症的脑梗死患者84例,随机分为对照组和观察组,平均每组42例。对照组患者予黛力新治疗;观察组患者予疏肝解郁汤随症加减并与黛力新联合治疗。对比两组患者在治疗前后不同时间点的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的改善幅度、脑梗死合并抑郁症的药物治疗效果、精神状态恢复正常时间和临床用药治疗总时间、在脑梗死抑郁症药物治疗期间出现不良反应的人数。结果:观察组治疗后不同时间点的HAMD评分的改善幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的药物治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);精神状态恢复正常时间和临床用药治疗总时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组药物治疗期间出现不良反应的人数明显少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用疏肝解郁汤加减并与黛力新联合治疗并发抑郁症的脑梗死患者的临床效果显著。     

波利特联合黛力新治疗上腹痛综合征的疗效观察

目的：探索上腹痛综合征临床上的药物治疗方案,观察各方案的临床疗效。方法：将我院2007年1月-2009年12月内科药物治疗120例上腹痛综合征患者随机分为A、B、C三组,收集三组治疗方案的相关临床资料并进行分析。其中A组采用单纯的黛力新治疗,B组为单纯波利特治疗方案,C组为波利特与黛力新的联合治疗。结果：三组临床疗效总体有效率的差异具有统计学意义（P〈0.05）,并将三组两两比较时发现,C组临床治疗的总有效率最高为90%。随访4个月后复发率以C组最低（2.5%）。结论：波特利联合黛力新治疗上腹痛综合征的效果比较满意,副作用小,在临床上具有一定推广价值。     

中西医联合佐治广泛性焦虑症的疗效观察

目的：探索有效的中西医联合治疗广泛性焦虑症患者焦虑、抑郁症状的方法。方法：采用针刺配合坦度螺酮协同疗法,在治疗的6周内给予汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评估疗效,采用心电图、血生化等测试评估其不良事件。结果：汉密顿焦虑量表分数在治疗的第1周、2周、4周及第6周呈现逐渐下降的趋势,与基线比较均有显著性差异（P〈0．01）,在治疗的第2周显示出明显疗效（HAMA减分率为41．1％）,治疗的第6周焦虑症状消失（HAMA4．32±3．45,减分率为83．5％）。汉密顿抑郁量表在治疗第6周较治疗初期的也显著下降,差异显著（t=11．47,P〈0,01）。结论：针刺配合坦度螺酮对广泛性焦虑症的焦虑症状具有良好的效果,同时也能改善患者的抑郁症状,副作用少。     

西沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价西沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法58例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗30例给予西沙必利5 mg 3次/d,黛力新2片口服早、中午各1片;对照组28例用西沙必利5 mg 3次/d,疗程均为4周。结果治疗4周后总有效率治疗组为90%,对照组为57%。结论西沙必利联用黛力新治疗FD的疗效显著。     

心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症临床观察

目的探讨心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2015年10月我院收治的86例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予黛力新口服,观察组给予心可舒片联合黛力新治疗,比较2组治疗前后焦虑水平、冠心病疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前2组HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P0.05)。焦虑治疗总有效率观察组93.0%,对照组79.3%,组间比较均有显著差异(P0.05)。冠心病临床疗效观察组显效率55.8%、总有效率93.0%,对照组显效率46.5%、总有效率81.4%,观察组显效率、总有效率均优于对照组,组间比较无显著差异(P0.05);治疗期间2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解患者焦虑情绪,提高冠心病疗效,临床应用安全性较好。     

酸枣仁汤加减治疗产后抑郁症疗效观察

目的:观察酸枣仁汤加减治疗产后抑郁症的临床疗效。方法:选择63例产后抑郁症的患者采用区组随机化分组的方法分为治疗组32例和对照组31例,治疗组采用酸枣仁汤加减治疗,对照组给予传统西药帕罗西汀治疗,疗程为4周,结合汉密尔顿抑郁量表(HAMD)量化评分的减分率进行疗效评定,并观察其不良反应。结果:治疗组总有效率为87.50%,对照组总有效率为83.87%,2组总有效率接近(Z=-0.874,P0.05)。治疗4周后2组HAMD总分较前有明显的下降(P0.05);2组间在治疗4周后的HAMD总分比较,差异无显著性意义(P0.05)。对照组服用盐酸帕罗西汀后出现的不良反应有:恶心伴食欲减退7例,睡眠障碍3例,焦虑不安3例,眩晕2例,视力模糊1例,荨麻疹1例,便秘1例;不良反应发生率为58.06%(18/31),治疗组未见不良反应。2组不良反应发生率比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。结论:酸枣仁汤加减治疗产后抑郁症能达到与帕罗西汀相近的疗效,但中药治疗不良反应更小,更适合产后哺乳期的患者服用。     

酸枣仁汤加减治疗失眠疗效观察

目的：观察酸枣仁汤加减治疗失眠疗效。方法：治疗组59例用酸枣仁汤加减治疗,对照组59例用谷维素、安定等治疗。结果：总有效率治疗组91．5％,对照组89．8％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）．结论：酸枣仁汤加减治疗失眠疗效确切。     

水沟穴治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的通过观察应用水沟穴和未用水沟穴针刺治疗广泛性焦虑症的疗效差异,扩大水沟穴的应用范围,优化针灸治疗方案。方法将48例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组(应用水沟穴组)和对照组(未用水沟穴组),两组均取百会、四神聪、太阳、风池、内关、神门,施捻转提插泻法,治疗组在此基础上加水沟穴,两组均每日治疗1次,4星期为1个疗程,采用HAMA焦虑量表评价两组疗效。结果治疗组愈显率为75.0%(18/24),优于对照组的45.8%(11/24)(P0.05);两组患者治疗后HAMA评分较治疗前均明显降低(P0.05);治疗组HAMA评分下降的幅度显著大于对照组(P0.05)。结论针刺水沟穴能明显提高针灸治疗焦虑症的疗效,说明水沟穴具有抗焦虑作用。     

大柴胡汤加减方联合黛力新治疗顽固性功能性消化不良60例疗效观察

目的 评价大柴胡汤加减方联合黛力新治疗顽固性功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将60例经确诊的FD患者按数字法随机分为治疗组与对照组.治疗组30例,给大柴胡汤加减方,水煎分2次温服,黛力新0.5g,早空腹口服.对照组30例,服用莫沙比利5 mg,每日3次口服,早中晚餐前0.5 h各1次.4周为1个疗程.观察症状消失情况并做对比分析.结果 总有效率治疗组93.3%,对照组56.7%.治疗组与对照组比较P<0.01,有统计学意义.结论 大柴胡汤加减方联合黛力新疗效满意,是治疗FD的可行性方案.     

加味枳术丸联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是指具有上腹胀痛、早饱、暖气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适症状,经检查排除器质性疾病的一组临床综合征。自2007年3月-2009年9月,笔者采用以加味枳术丸联合黛力新治疗FD40例,疗效颇佳。现报道如下。     

黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗脑梗死后并发抑郁的疗效分析

目的:分析黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗脑梗死后并发抑郁的临床疗效。方法:本次研究抽取的我院60例患者入选时间为2015年2月-2016年8月,对照组30例患者选择黛力新治疗,观察组30例患者选择黛力新联合疏肝解郁汤加减治疗,对比临床疗效。结果:观察组患者治疗后的总有效率(96.7%)高于对照组(73.3%),两组数据经对比,差异有统计学意义。结论:脑梗死后并发抑郁的患者经黛力新联合疏肝解郁汤加减方治疗后可将其临床疗效进行提升。     

加味逍遥散联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察加味逍遥散联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院抑郁量表(HADs)评定积分>9分的FD患者随机分为两组,治疗组42例子加味逍遥散联合黛力新进行治疗;对照组40例u服黛力新治疗.两组均合用促胃动力药,均以4周为1疗程.比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化.结果 治疗组治疗前后消化道症状和精神症状改善情况优于对照组,且复发率低.结论 功能性消化不良采用疏肝理气、补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意,安全性好,作用持久.     

腹针疗法治疗广泛性焦虑症疗效观察

目的观察腹针疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将58例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组和对照组,每组29例。治疗组采用腹针治疗,对照组采用常规针刺治疗。比较两组治疗前后HAMA量表评分及临床疗效。结果治疗组总有效率为89.6%,对照组为86.2%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗4星期后、8星期后及治疗后1个月HAMA量表各因子评分与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗4星期后、8星期后及治疗后1个月HAMA量表精神性因子评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论腹针疗法是一种治疗广泛性焦虑症的有效方法。