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当归多糖的分离化及其部分性质的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
中药当归经热水提取、乙醇分级沉淀、乙醇分级沉淀、DEAE纤维素和SepadexG-150柱层析,得As-Ⅲb两个多糖级份。As-Ⅲa和AsⅢb经醋纤维薄膜电泳、玻璃纤维纸电泳和凝胶柱层析分析,证明都是均二的,经琼脂糖凝胶柱层析测得As-Ⅲa和AsⅢb的分子量分别为85KD和49KD左右。组成分析表明As-Ⅲa由葡萄糖组成,As-Ⅲb由葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖组成,三者比为10:10:4。 相似文献
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目的:确定适合于猴头多糖分离纯化的方法。方法:以液体发酵生产的猴头菌丝为材料,提取猴头菌丝多糖进行分离纯化,以得到多糖纯品。结果:猴头菌丝粗多糖采用Sevag法除蛋白的次数应该控制在5-8次,而且Sevag法除蛋白所得的HMP,经DEAE-纤维素柱层析初步纯化,多糖主要分布在蒸馏水洗脱部分,命名为HMPⅠ,其含量为67.5%;HMPⅠ经Sephadex G-100凝胶柱层析纯化,得到两个组分:HMPⅠa、HMPⅠb;HMPⅠa为多糖主要组分,含量为71.8%;HMPⅠa经纯度鉴定为多糖纯品。结论:DEAE-纤维素柱层析结合Sephadex G-100凝胶柱层析的纯化方法,可以获得猴头多糖纯品。 相似文献
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羊肚菌多糖的分离纯化及组成结构分析 总被引:28,自引:0,他引:28
液体深层发酵所得的羊肚菌(Morchella essulenta L.)营养液经超过滤法去掉小分子量组分,脱脂,脱色,脱蛋白质,减压低温浓缩,用超速离心法分离提纯,再用乙醇沉淀法反复多次将所要的多糖沉淀提纯,得到羊肚菌多糖(MEP)。对其中分子量为10000 ̄100000的多糖(MEP-SP),采用DEAE-纤维素离子交换柱,以不同浓度NaCl为洗脱液,进行纯化分离,再经Sepharose CL- 相似文献
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梅果肉多糖的分离纯化及分析 总被引:6,自引:0,他引:6
Isolation,PurificationandAnalysisofPolysaccharideofPrunnsmumeYULi-Jun,ZHANGEr-Xian,ZHUYue-Xiong,HONGHang(DepartmentofBiology,ShantouUniversity,Shantou515063)梅由于具有解毒、解热、止泻、恢复疲劳、净化血液以及杀菌等功效,国外已用于提炼杀菌和强健新药[4]。我国民间早已广泛利用梅治疗感冒、哮喘、胃肠痛,预防动脉硬化、糖尿病、肝肾病等[1]。我们[6]增对青竹梅的抗氧化机理进行过多年的研究,发现青竹梅果浆具有显著的抗氧化能力,能降低组织脂质过氧化(LP),提高超氧化物歧化酶(SOD)活性,… 相似文献
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夏枯草多糖的提取、分离与纯化技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对夏枯草多糖的分离纯化方法作了探讨,通过正交试验,筛选出最佳工艺条件。采用纸层析、琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法对多糖纯度进行鉴定,红外光谱法对多糖分子结构进行分析,通过分级沉淀和气相色谱仪分析了多糖的单糖组成。 相似文献
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新疆雪莲水溶性多糖的分离纯化及组成分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为合理利用雪莲提供一定依据,对新疆天然雪莲进行多糖提取分离纯化.新疆天然雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖.粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,酸性乙醇分级,得初步纯化的多糖XL1,XL2,XL3.其中XL3经DEAE-SephdexA25分离纯化得纯化多糖XL31.XL31经检测为纯多糖.气相色谱分析表明新疆天然雪莲多糖XL1,XL2,XL3和XL31均为Ara、Rha、Xyl、Gal、Glc、GalA六种单糖组成的酸性杂多糖,但单糖的摩尔比不同. 相似文献
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浒苔多糖的分离、纯化和分析 总被引:2,自引:0,他引:2
浒苔(Enteromorphaprolifera)经热水提取,Sevage法除去蛋白质,用乙醇沉淀,SephadexG-100柱层析,得浒苔多糖(简称EP)精制品。经SephadexG-200柱层析鉴定为单一对称性洗脱峰。红外光谱分析具有多糖特征吸收峰,紫外光谱分析未见有核酸和蛋白质的特征吸收峰。总糖含量为88.8%,其中糖醛酸含量为33.6%。单糖组成为L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-甘露糖、D-半乳糖及D-葡萄糖,平均分子量为25000。 相似文献
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正交实验确定提取工艺后,用热水提取法得到苦瓜多糖(MCP).对MCP进行DEAE-32离子交换层析分离,得到3个多糖组分MCP1、MCP2和MCP3. 进一步采用Sephacryl S-400凝胶层析进行分离,经凝胶层析和高效液相色谱检测表明,MCP1、MCP2为均一性多糖组分.通过高效液相凝胶色谱法测定了两者的相对分子质量分别为1.16×106和7.45×105.用PMP衍生化法测定其单糖,结果表明: MCP1系由Man、Rham、GlcUA、GalUA、Glu、Gal、Xyl、Ara等单糖组成的杂多糖,摩尔比为1.03:2.93:1.00:14.95:2.16:30.70:2.85:4.50.MCP2系由Rham、GalUA、Gal、Xyl、Ara等单糖组成的杂多糖,对应的摩尔比为1.63:21.88:4.66:1.00:1.29.紫外光谱表明该多糖不含蛋白质和核酸. 相似文献
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云芝菌丝体多糖的分离纯化研究 总被引:7,自引:0,他引:7
利用热水抽提从云芝菌丝体中提取胞内多糖,初步纯化后,用DEAE-Sepharose CL-6B进行分离,从中分离出两个带电荷多糖组分即CVP-I和CVP-Ⅱ,对这两个组分分别用Sepharose CL-6B凝胶柱层析进行纯度鉴定,均出现单一峰,然后用紫外扫描发现这两个组分均出现蛋白多糖的特征吸收,从而可以判断这两个组分是蛋白结合多糖。 相似文献
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鬼臼多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性 总被引:11,自引:1,他引:11
鬼臼经乙醚脱脂后用热水抽提,用蛋白酶法和Sevag法相结合除去蛋白质,乙醇分级沉淀,经DEAE-Sepharose和Superdex G-75或Sephacryl S-200HR柱层析纯化得到两种多糖组分EPS-A和EPS-B。经分析该两种多糖均为单一组分,用分子筛层析法测定了EPS-A和EPS-B的分子量分别为15kD和175kD。纸层析和气相层析分析得知,EPS-B含有木糖,阿拉伯糖,鼠李糖,葡萄糖,甘露糖和半乳糖,其摩尔比为0.37:2.20:0.57:9.83:1.0:3.42,而EPS-A中仅含葡萄糖,体内试验结果表明,EPS-B多糖对小鼠腹水肝癌细胞生长有一定的抑制作用。 相似文献
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芦荟多糖的分离纯化及性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水提醇沉法提取芦荟多糖,经DEAE-C32柱层析分离,Sephades G-100进一步纯化,得AⅠ、AⅡ和AⅢ三种芦荟多糖。Sephadex G-100凝胶色谱表明,AⅠ组分为均一组分,其分子量约为3.8×10~4。借助气相色谱技术,研究了芦荟粗多糖和AⅠ组分的单糖组成。另外,红外光谱鉴定芦荟多糖主要为吡喃多糖。 相似文献
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时链霉菌H03发酵产物进行了分离纯化,并对其进行了初步鉴定.对链霉菌H03发酵产物离心,采用减压蒸馏,乙醇沉淀,沉淀组分用Sevage法、盐析法去蛋白,用透析法除去小分子物质以及用Sephadex-100柱层析等技术进行纯化,纯化物质仍具有较强的抗菌活性、利用化学方法、紫外光谱、红外光谱、气质联用等方法分析该抗菌活性物质的理化性质.结果表明:从链霉菌的发酵产物中分离纯化得到的具有抗菌活性物质是多糖,这种多糖是由甘露糖、葡萄糖、半乳糖3种单糖组成的,其组成比例约为2:1:1. 相似文献
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文章采用聚酰胺吸附树脂,采用水、0.2M/LNaCl溶液、5%NaOH水溶液为洗脱剂梯度洗脱分离纯化,得到了三个芦荟多糖组分,通过IR、UV、GC等手段对其进行了分析。以甘露糖为标准,采用硫酸.苯酚法,测得水洗和NaOH水溶液洗脱所得多糖含量分别为90.10%和93.28%;以木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖为单糖标准的GC分析结果显示:水洗所得多糖主要以甘露糖为主,同时含有少量的葡萄糖。 相似文献
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香菇菌丝体多糖LeBD1—1的分离纯化和分析 总被引:14,自引:0,他引:14
香菇465菌株用添加啤酒发酵醪泥的培养基发酵培养10d后,菌丝体经洗涤、热水浸提、乙醇沉淀再经DEAD-纤维素柱(Cl^-型)分离和Sephadex G-100柱层析纯化,得到白色絮状多糖LeBD1-1。经醋酸纤维薄膜电泳和HPLC检测纯度,LeBD1-1为均一成分。HPLC法测得分子量为130000Da,红外光谱测定其糖苷键为α型。经完全酸水解后用填表交薄层层析和气相色谱分析单糖组成,LeBD1 相似文献