急性脊髓炎病人的护理

急性脊髓炎是指非特异性局限于数个节段的急性横贯性脊髓炎,绝大多数在感染或疫苗接种后发病,临床特点为病变水平以下肢体瘫痪,各种感觉缺失,膀胱、直肠、自主神经功能障碍,如病变迅速上升波及延髓称上升性脊髓炎,如脊髓内有2个以上散在的病灶,称为播散性脊髓炎。     

中西结合治愈急性黄胆型肝炎所致急性脊髓炎一例报告

急性脊髓炎是脊髓的非特异性炎症,其病因可能与某些细菌或病毒感染后发生变态反应或中毒等因素有关。病变同时侵犯脊髓的灰质和白质,以胸椎多见,如波及到脊髓的整个横切面则称为横贯性脊髓炎。临床上可出现截瘫、感觉障碍、小便潴留等“脊髓休克”现象,由肝炎病毒引起的急性横贯性脊髓炎,可发生于黄疸期,临床罕见报导。该例患者经中西结合治疗肝炎半月后黄疸消退,“脊髓休克”现象也随之消失,追踪观察三年无肌萎缩等后遗症,疗效满意。     

急性脊髓炎并发症的预防及护理

急性脊髓炎为累及整个脊髓或几个节段的急性非特异性炎症。多数呈横贯性损害 ,导致病变水平以下的感觉缺失、截瘫、膀胱直肠及植物神经功能障碍 ,病变部位以胸段为多见。1　病因急性脊髓炎目前认为可能是由于病毒感染或其它急性感染后、疫苗接种后 ,自身免疫反应等所引起的整个脊髓或脊髓几个节段的急性非特异性炎症。2　临床表现患者多见于青壮年 ,散在发病 ,发病前 1～ 3周常伴有发热、周身不适等临床感染病史或上呼吸道感染症状。发病急骤 ,常有背部疼痛或胸腹部束带感 ,双下肢麻木无力 ,多数患者在数小时或数日内发展至出现横贯性损害的…     

急性脊髓炎护理体会

急性脊髓炎是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害，急性起病，表现为病变水平以下运动、感觉及自主神经功能障碍，常于发病后数小时至2，3d后发展为完全瘫痪，首发症状多为双下肢麻木无力、病变部位痛或病变节段束带感．延边大学医院神经内科于2006年1月收治了1例急性脊髓炎患．     

1例急性完全性脊髓炎运动治疗个案报告

脊髓炎是指各种感染或变态反应所引起的脊髓炎症, 按致病原因可分为非特异性脊髓炎、病毒性脊髓炎、化脓性脊髓炎、结核性脊髓炎、真菌性脊髓炎等.按起病形式可分为急性(1周内病情达高峰) 、亚急性(2-6周) 和慢性(超过6周)脊髓炎.其中以急性非特异性脊髓炎 ( ANM) 最常见, 其病变常局限于脊髓的数个节段, 胸髓最常受累[1] .     

罕见急性脊髓炎休克期正常分娩1例报告

罕见急性脊髓炎休克期正常分娩１例报告张博佟成文张冰（沈阳军区２０５医院）急性脊髓炎是指非特异性局限于数个节段的急性横贯性脊髓炎症。其病因可能为病毒或病毒感染后的自身免疫反应，或其他原因如中毒、过敏等〔１〕。发病初期病变水平以下出现弛缓性瘫痪，一切反射...     

梅毒性脊髓炎3例及文献复习

目的探讨梅毒性脊髓炎的临床诊断和治疗。方法回顾性分析3例梅毒性脊髓炎患者的临床资料、实验室和影像学检查结果和治疗情况,结合文献对此疾病进一步分析。结果3例患者均为急性或亚急性起病,表现为横贯性脊髓炎表现,血清、脑脊液梅毒抗体阳性,影像学检查均表现为长节段脊髓病变,可伴有强化,抗生素治疗效果理想。结论梅毒性脊髓炎多表现为横贯性长节段脊髓炎,正规抗生素治疗效果好,需早期识别,避免误诊或漏诊。     

急性脊髓炎的临床护理及健康教育

急性脊髓炎是指非特异性、局限于数个节段的急性横贯性脊髓炎.多为感染后或疫苗接种后发病.临床特征为病变以下肢体瘫痪,各种感觉缺失和自主神经功能障碍.     

急性上升性脊髓炎

急性上升性脊髓炎中国医科大学第二临床学院神经内科（１１０００３）张德英急性脊髓炎又称急性非特异性脊髓炎，系指一组原因不明的急性脊髓炎。按临床类型分类，急性脊髓炎可分为横贯性、上升性及播散性，其中以局限于数个节段向上发展累及较高节段，特别病变从下肢开始...     

磁圆针叩击督脉为主配合毫针治疗急性脊髓炎恢复期30例疗效观察

急性脊髓炎是指非持异性急性横贯性脊髓炎症。由病毒感染、其它感染之后、疫苗接种后、机体自身免疫反应等引起。临床表现为病变脊髓平面以下的肢体瘫痪、感觉缺失和植物神经功能障碍。若同时出现脑和脑膜症状时则称为播散性脑脊髓炎。笔者于1988～1994年，采用师怀堂先生研制的磁圆针治疗急性脊髓炎恢复期，帮助患者肢体功能恢复，取得满意效果，现总结如下。1一般资料30例患者均为我院神经科、小儿科住院病人。其中男性19例，女性11例。年龄最大者58岁，最小1．5岁，平均28岁。病程最短者13d，最长者3个月。急性脊髓炎26例，急性播散性脑…     

28例急性脊髓炎的护理对策

急性脊髓炎是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害。临床表现为急性起病、迅速进展的以运动、感觉及自主神经功能障碍为主要表现的脊髓横贯性损害 ,病变节段以下肢体瘫痪 ,各种感觉缺失 ,大小便障碍。若无并发症 ,通常 3～ 6个月可基本恢复生活自理。合并褥疮、肺部或泌尿系感染时常影响病情恢复 ,遗留后遗症 ,部分患者可死于并发症。因此 ,在早期诊断 ,积极治疗的基础上 ,护理极为重要 ,预防各种并发症是保持功能恢复的前提。本文对 1993年 1月～ 2 0 0 2年 12月我科收治的 2 8例急性脊髓炎患者的护理对策进行了总结 ,现报道如下。1…     

14例急性脊髓炎截瘫患者的护理体会

急性脊髓炎是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害。临床表现为急性起病、迅速进展的以运动、感觉及自主神经功能障碍为主要表现的脊髓横贯性损害，病变节段以下肢体瘫痪，各种感觉缺失，大小便障碍。若无并发症，通常3—6个月可基本恢复生活自理。10％左右的患者可能复发或并发视神经、脑干损害等。合并褥疮、肺部或泌尿系感染时常影响病情恢复，遗留后遗症，部分患者可死于并发症。因此，在早期诊断，积极治疗的基础上，护理极为重要，预防各种并发症是保持功能恢复的前提。现就我科近期收治的14例急性脊髓炎截瘫患者的护理体会简介如下。     

急性横贯性脊髓病变临床与影像学分析

目的探讨急性横贯性脊髓病变的临床和影像学特点,提高早期确诊率。方法回顾性分析性61例急性横贯性脊髓病变患者的临床特征和影像学资料。结果全部患者均为急性起病,有明确的脊髓横贯性损害的症状和体征,其中急性脊髓炎34例,转移性肿瘤15例,脊髓出血性病变8例,脊髓缺血性病变4例。结论对急性起病的脊髓功能障碍,除常规考虑急性脊髓炎外,应与其他脊髓病变的进行鉴别诊断,尽可能在最短的时间内明确诊断,以免延误诊断和治疗。     

急性脊髓炎的临床护理

急性脊髓炎是脊髓白质脱髓鞘或坏死所致的急性横贯性损害.本病包括不同的临床综合征,可分为感染后脊髓炎、疫苗接种后脊髓炎、脱髓鞘性脊髓炎(急性多发性硬化)、坏死性脊髓炎和副肿瘤脊髓炎等.     

视神经脊髓炎临床特征分析

目的 分析视神经脊髓炎(NMO)的临床特征.方法 回顾性分析63例临床诊断为NMO患者的临床资料.结果 男性8例,女性55例,平均发病年龄38.5岁,以急性或亚急性起病为主.所有患者均有同时或先后发生的视神经与脊髓的损害,脊髓损害主要表现为播散性或上升性脊髓炎.脊髓MRI检查显示病灶位于颈段26例(41.3%)、胸段19例(30.2%)、颈胸段12例(19.0%)、腰段3例(4.76%),病变节段均大于或等于3个椎体节段.视觉诱发电位有助于发现早期视神经损害.NMO患者脑脊液改变无特异性.预后差,复发率、致残率高,EDSS评分24例(38.1%)≥5分.结论 NMO女性多见,以视神经受累和长节段脊髓炎为主要表现,脑部症状少见.NMO复发率高,预后较差.     

急性播散性脑脊髓炎的临床MRI表现

目的 探讨急性播散性脑脊髓炎（ADEM）MRI表现。资料和方法 回顾性分析符合临床诊断标准的急性播散性脑脊髓炎患者13例。结果 病变主要位于大脑白质或脊髓内,多发且分布不对称,均表现为T1WI低信号,T2WI高信号,5例在侧脑室旁可见“垂直脱鞘征”,6例急性期见灶周水肿,注射Gd-DTPA后9例见异常强化。10例复查见异常信号缩小且数目减少。结论 急性播散性脑脊髓炎的MRI表现有定特征性,MRI具有重要诊断价值。     

急性骨髓炎

急性脊髓炎又称非特异性脊髓炎，系指一组原因不明的急性脊髓横贯性损害，引起病变平面以下运动、感觉、植物神经功能障碍。     

误诊为急性脊髓炎的吉兰-巴雷综合征1例报道

急性脊髓炎是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,以病损水平以下肢体瘫痪、传导束型感觉障碍和尿便障碍为临床特征.典型的吉兰-巴雷综合征临床表现为急性起病的四肢对称性迟缓性瘫痪,但有大约10%的患者其临床表现不典型,称为变异型.在吉兰-巴雷综合征的变异型中,以Fisher综合征最常见,其它变异型少见,但国内外均已有报道[1,2,5].变异型吉兰-巴雷综合征易误诊为其它疾病,现将我科收治的1例误诊为急性脊髓炎的吉兰-巴雷综合征患者报道如下.     

1例视神经脊髓炎康复期的护理

<正>视神经脊髓炎又称Devic病,是脱髓鞘病变局限在视神经和脊髓,具有复发缓解倾向的一种多发性硬化变异型[1]。此病以急性或亚急性起病,表现为单眼或双眼视力障碍(球后视神经炎)合并横贯性或上升性脊髓损伤(脊髓炎)少数可慢性起病,视神经和脊髓的损害可同时或先后发生,间隔时间不一。2011年7月13日收治视神经脊髓炎患者1例,经过7周精心的康复护理,患者病情好转出院,现将护理体会报告如下。     

神经系统疾病专题讲座 第八讲 急性播散性脑脊髓炎及其它脱髓鞘脑炎

急性播散性脑脊髓炎属于炎性脱髓鞘病。脱髓鞘病是以神经纤维髓鞘脱失为主要或始发病变而轴突受损相对较轻的神经系统疾病。在病理上伴有炎性反应时,称为炎性脱髓鞘病,此病包括由慢病毒感染引起的亚急性硬化性全脑炎和进行性多灶性白质脑病;免疫介导的急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化和多发性神经根神经炎(格林-巴利综合征)。临床上所说的脱髓鞘病或炎性脱髓鞘病,一般指的是急性播散性脑脊