酚醛-乙醇体系在石英纤维表面吸附行为研究

采用漫反射红外光谱研究酚醛树脂-乙醇体系在石英纤维表面的竞争性吸附行为;紫外吸收光谱分析表明酚醛树脂和乙醇之间存在很强的相互作用;粘度和表面自由能测量证实作为溶剂的乙醇被优先吸附.酚醛树脂在纤维表面的吸附是溶质、溶剂和纤维表面3者之间氢键共同作用的结果,乙醇和酚醛树脂在纤维表面形成竞争性吸附,溶质-溶剂间的氢键作用不利于酚醛树脂吸附.热失重分析表明作为溶剂的乙醇被优先吸附导致树脂在一维复合材料液体成型工艺模型内部不同位置分布不均.     

十二烷基苯磺酸钠与聚丙烯酰胺在高岭土上的吸附

本文测定了十二烷基苯磺酸纳SDBS与部份水解聚丙烯酰胺HPAM混合溶液在高岭土上的吸附量,得到某组分浓度一定时,吸附量对另一组分浓度的扫描曲线,并根据聚合物、活性剂、溶剂及粘土间的相互作用,分析了吸附机理,其中粘土溶解或交换下来的高价阳离子(如Ca~(2+))在活性剂、聚合物或聚合物一胶束缔合物及粘土间的分配,是决定吸附量变化的主要因素;还有盐效应、竞争吸附、大分子粘滞效应等,亦是影响吸附量大小的重要因素。SDBS在纳型高岭土上的吸附符合Langmuir型吸附;混合体系中,当SDBS浓度远超过CMC值后,HPAM吸附量趋于零。     

等离子体引发接枝聚合丙烯腈对聚乙烯表面改性的研究

研究了等离子体引发单体接枝聚合对聚合物的表面改性.选取PE为聚合物底材接枝丙烯腈,研究了接枝反应条件对接枝率的影响规律.反应温度愈高,接枝率愈大,当反应温度达到溶液的沸点时,接枝率急剧增大;随着单体浓度的增大,接枝率几乎呈现出线性增长的趋势;接枝率随反应时间的延长而增大.溶剂对接枝反应有较大的影响,当选用(甲醇+水)作为混合溶剂时,接枝率随着水与醇的体积比R(R=V(H₂O) / V(C_nH_2n+1OH))的增加而增加.当选用(乙醇+水)或(异丙醇+水)作为混合溶剂时,水醇体积比R为零(即溶剂为纯乙醇或异丙醇时)接枝率最大,当溶剂中有水参与时,接枝率下降.并利用ATR FTIR分析证明了丙烯腈单体接枝到聚合物薄膜样品表面.     

磷脂水溶液制备方法的研究

大豆磷脂具有多种生物活性,但其不溶于水的特性限制了细胞生物学功效的研究。以丙三醇、二甲基亚砜(DMSO)和无水乙醇作为磷脂的溶解剂,探究大豆磷脂细胞培养液的制备方法。首先,采用酶标仪全波长扫描并缩小波长范围确定大豆磷脂最佳线性吸收波长;其次,以正己烷溶解大豆磷脂并制备标准曲线,研究其在3种溶剂中的溶解度,并检测大豆磷脂-甘油-水溶液中溶质颗粒粒径;最后,采用MTT方法检测磷脂细胞培养液对Caco-2细胞的影响。结果表明:当波长为340 nm时,大豆磷脂的吸光度与质量浓度之间呈最佳线性关系;大豆磷脂在无水乙醇、DMSO、丙三醇中的溶解量分别为28.8、31.6、180 mg/mL;含大豆磷脂的溶液对Caco-2细胞的增殖有明显促进作用,随质量浓度的升高,促进作用增强。因此,丙三醇可作为大豆磷脂的溶解剂,配成水溶液用于大豆磷脂细胞功效的检测。     

乙酸在水和乙醇、水和N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂中电离焓研究

本文用LKB-2277 BioActivity Morator测定了298.15K时乙酸在水和乙醇,水和N,N二甲基甲酰胺(DMF)两种混合溶剂中电离焓。并用溶液中溶质与溶剂相互作用的观点,对乙酸在上述两种混合溶剂中电离焓的区别及变化趋势进行了简单的讨论。     

长,短链非离子双亲化合物在油／水界面的混合吸附

建立了短链双亲化合物与非离子表面活性剂在油／水界面的混合吸附等式。结果表明，单独存在时具有较大饱和吸附量的溶质在混合体系中强烈地优先吸附。在乙二醇单丁醚与Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００混合体系中，具有较大饱和吸附量的短链的乙二醇单丁西边在甲苯／水佃面的优先吸附使界面膜强度减弱从而导致乳液聚结稳定性显著下降。理论预测结果与实验结果完全符合。     

NaSCN和Na_2S_2O_3在水-乙醇混合溶剂中的溶解性能研究

利用乙醇溶析结晶法从脱硫废液中分离NaSCN,采用平衡法测定Na2S2O3、NaSCN在水和水-乙醇混合溶剂中的溶解度,探讨其随温度及乙醇体积分数的变化趋势。结果表明,加入乙醇作溶析剂使Na2S2O3在混合溶剂中的溶解度减小;乙醇的体积分数较大时,Na2S2O3的溶解度接近0,此时进行分离能从脱硫废液中得到纯度较高的NaSCN;在温度为308.15 K、乙醇体积分数为0.2~0.3时,Na2S2O3和NaSCN的溶解度差值最大。     

不同钴离子溶剂对钴粉形貌的影响

分别采用乙醇、乙二醇和丙三醇为钴离子溶剂,用水合肼在室温下还原钴盐制备钴粉,研究了不同钴离子溶剂对所制备钴粉形貌的影响及其机理。研究结果表明:所制备的钴粉均由FCC和HCP两相混合组成。以乙醇为钴离子溶剂,当钴离子的浓度足够低时(0.045 mol/L),出现树枝状的颗粒,其余钴离子浓度下,原生钴颗粒形貌为类球形。采用多元醇(乙二醇、丙三醇)为钴离子溶剂时,由于一定量的多元醇会聚集形成微反应器,有利于表面光滑的球形原生钴粉颗粒生成。乙醇的添加量通过影响晶核的形核、生长、扩散等过程来影响产物形貌。多元醇的添加量主要通过影响溶液的黏度和微反应器的完整性和数量等来影响产物的形貌。乙二醇的添加量在80 m L时,获得了均匀的、表面光滑的球形钴粉颗粒。     

金莲花中总黄酮的提取

研究了以水和乙醇-水混合溶剂提取金莲花中总黄酮的工艺条件,探讨了提取温度、提取时间、料液比、提取次数对总黄酮得率的影响.结果表明,以水为溶剂最佳提取条件为:提取温度80℃、料液比1:18、提取2次、每次2h,金莲花总黄酮得率为14.0%;以50%乙醇水溶液在其最佳工艺条件提取时,金莲花总黄酮得率为15.3%.     

三醋酸纤维素反渗透膜

本文以二氧六环、丙酮、乙醇等组成的混合溶剂制备三醋酸纤维素不对称反渗透膜。研究了几种制膜因素,如蒸发时间、凝固液温度,特别是凝固液种类等对膜反渗透性能的影响。测定了膜在不同浓度的 NaCl 进料液下反渗透性能。结果表明,该膜在操作压力为20公斤/厘米~2,以自来水为进料液的条件下,脱盐率可达93.2%,同时水通量为0.52米~3/米~2天;以0.5%NaCl 水溶液为进料液时,脱盐率可达94.3%,同时水通量为0.44米~3/米~2天。     

CuSO4／SiO2在合成苯甲醛甘油缩醛中的应用

通过溶胶-胶凝法和浸渍法制备了CuSO4／SiO2催化剂,用XRD、低温N2-吸附和NH3-TPD进行了表征,研究了CuSO4／SiO2在合成苯甲醛甘油缩醛上的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、CuSO4负载量、原料物质的量比、反应时间、环己烷体积等因素对产品收率的影响。结果表明：CuSO4高度分散在SiO2表面上形成中等酸强度、高表面积的中孔固体酸催化剂,并在苯甲醛和甘油的缩合反应中具有良好的催化活性和稳定性。催化剂制备的最佳条件为：焙烧温度550℃,CuSO4的负载量为15％,反应的最佳条件为：n（苯甲醛）：n（甘油）=1：1．1,催化剂质量为反应物总质量的1％,环己烷体积为10mL,反应时间2．0h。在最佳条件下,苯甲醛甘油缩醛的收率可达92．5％。     

乙醇——水气相吸附分离工艺的研究

本文是以不同于传统方法的气相吸附法制取无水乙醇,所用吸附剂为多糖类物质,它仅吸附水,几乎不吸附乙醇.该法在吸附和再生时,能耗均相当低。文中讨论和测得了最佳工艺操作条件,获得无水乙醇,其质量主要指标达到试剂化学纯的要求.     

辣椒红色素的提取与分离

利用索氏提取法,用不同溶剂从几种辣椒中提取辣椒红色素和辣椒素,确定了较佳提取工艺条件;利用树脂吸附法和溶剂萃取法分离色素和辣椒素,确定了较佳洗脱剂和萃取分离条件.试验结果表明,小米椒辣椒红色素含量最高,用氯仿提取效果较好,较佳提取时间为50 min;XAD16树脂可吸附无水乙醇溶解的红色素,其饱和吸附为每g树脂可吸附0.017 g辣椒提取物中的色素,氯仿为较佳洗脱剂;溶剂萃取分离辣椒红色素的较佳条件为：80%乙醇,萃取3次,萃取时间60min.另外,弱碱性金属氧化物有很好的除辣效果.     

聚苯胺的制备方法及其吸附性能

以苯胺盐酸盐为单体、过硫酸铵为氧化剂、磺基水杨酸为添加剂, 采用软模板沉淀聚合的方法合成了不同微观形貌的聚苯胺, 并着重研究了添加剂用量、乙醇/水溶剂比例等对聚苯胺产物形貌的影响.通过光学显微镜、红外光谱对合成的聚苯胺进行了表征.采用静态吸附法研究了合成的微米管状聚苯胺对重铬酸钾的吸附性能.     

Preparation and photocatalytic activity of Gd-doped TiO_2 nanofibre

1INTRODUCTION TiO2hassomespecialpropertiesincludingphotocatalyticactivity,chemicalstability,andre sistancetowear,non poisonlowcostandcanbepreparedatlowcost.Ifmodifiedwithproperinter mingle,itcanbedirectlyusedinthesunlight.Sotitaniumdioxideisoneofthemostpotentialphoto catalyzers[1,2].Itsphotocatalyticoxidationabilityincreasesrapidlywiththedecreaseofparticledi ameter.Whenitsdiameterreaches10100nm,itwillshowobvioussurfaceeffectandquantumeffect.Moreover,itwillshowhighphotocatalyticactivityif…     

Effect of 2-aminothiophenol on the separation of jamesonite and marmatite

The minerals jamesonite and marmatite have similar surface properties.Separating them using a flotation method is inefficient.For separation of lead and zinc the lead mineral is generally floated preferentially to the zinc mineral,which appears in the sinks.In this study a new of collector,2-aminothiophenoi,is introduced that can float a zinc mineral,as a product entrapped in foam,preferentially.Single mineral flotation tests revealed that 2-aminothiophenol has good selectivity for flotation of marmatite.An artificial mixture of minerals used in a flotation test showed that 2-aminothiophenol can effectively separate marmatite from jamesonite.A product assaying at 45.06% Zn and 4.06% Pb was produced.FTIR spectra were employed to probe the adsorption mechanism of 2-aminothiophenol onto marmatite.The results indicate that adsorption of 2-aminothiophenol onto jamesonite and marmatite were,respectively,physical adsorption and chemical adsorption.This agrees with the flotation results.     

重结晶制备奥克托今（HMX）粒径及晶形的研究

采用溶剂-非溶剂重结晶法制备出奥克托今（HMX）并对其粒径及晶形进行了研究,通过单一改变溶剂、温度、溶剂-非溶剂混合速率和搅拌速度研究了HMX重结晶过程中的动力学行为．实验表明：在25℃时,用二甲亚砜（DMSO）作溶剂,非溶剂与溶剂质量比为100：1,将两者迅速混合所结晶出的HMX晶体平均粒径为462nm,且其分布均匀呈短柱状团聚;用丙酮作溶剂时,结晶不均匀多呈长条状;用68wt％硝酸作溶剂时,结晶呈立方块状．     

Preparation and photocatalytic activity of Gd-doped TiO2 nanofibre

In order to realize the photocatalysis of TiO2 in the sunlight and directly apply it to waste water treatment, the Gd-doped TiO2 nanofibre was synthesized using two-step synthesis method as follows： Firstly, potassium carbonate, titanium dioxide and proper gadolinium oxide （dopant） were calcined in the muffle at high temperature and the doped gadolinium K2Ti4O9 fibres were obtained; secondly, the fibre was heated using glycerol as solvent until Gd-doped TiO2 nanofibres were obtained. The synthesized samples were characterized using scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and X-ray diffraction. The results show that Gd-doped TiO2 nanofibre heat-treated by glycerol solvent can inhibit the agglomeration, so the grain diameter of the fibre is smaller than that without heat-treated with glycerol. Meanwhile, the diameter of the fibre decreases with the increase of the heating temperature and time. 97%- 98% of Gd-doped TiO2 nanofibre is anatase. The photocatalysis results showed that the photocatalysis activity of Gd-doped TiO2 nanofibre is just a little lower than that of TiO2 powder.