儿童组织细胞病X骨病变核医学研究的评价

组织细胞病X包括一组多系统疾患,侵犯儿童淋巴网状系统,最常累及骨骼。虽放射性核素显像对成人与儿童各种骨病变、包括组织细胞病X的早期诊断是有用的,但有报告,在某些组织细胞病X患者,X线照片显示骨的病灶,而骨扫描却正常。作者报告21例证实为组织细胞病X的患者,比较     

5例恶性组织细胞病误诊的临床分析

目的：报告5例恶性组织细胞病，死前均误诊为其它疾病，死后经病理解剖证实为恶性组织细胞病。方法：详细描述了此5例的病理解剖所见，并对本组病例误诊原因进行了分析，结果：进行性黄疸加深是恶性组织细胞病的终末表现之一。结论：恶性组织细胞病表现为同期性、持续性、不规则性发热，肝脾淋巴结肿大进行性贫血、全血细胞减少。     

组织细胞病X中的尿路梗阻

组织细胞病X可分两类:①局限性组织细胞病,主要为骨嗜酸性肉芽肿;②弥散性组织细胞病,又可分急性(主要为Letterer-Siw e病)和慢性(主要为Hand-Schüller-Christian病及内脏网状内皮细胞增多症),组织细胞病X对于肾脏和尿路的影响很少报导,作者对三例患者进行X线表现的研究;例1,为2岁男孩,因发热和全身情况差住院,面部和胸腹部有黄色瘤斑,伴有尿崩症和镜下血尿,皮肤活检证实为组织细胞X病。静脉尿路造影显示左肾盂和输尿管积水。手术发现输尿管在膀胱开口处有黄色硬斑浸润。病理证实在输尿管未端有组织细胞浸润。例2,为6岁男孩,出生三月起有头皮病变,20个月时左侧额顶部肿胀伴骨质破坏,确诊为Letterer-Siwe病。近期出现呕吐,     

恶性组织细胞病的肺部CT表现

探讨胸部CT对恶性组织细胞病肺部浸润的诊断价值。材料和方法：分析经骨髓和胸水细胞学证实的5例恶性组织细胞病的CT资料。结果：CT主要表现为多发、大小不等的结节以及片状、斑片状浸润，伴胸腔积液。结论：CT是检查恶性组织细胞病肺浸润的一种重要方法，典型征象为多发结节、多个结节互相融合。     

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例

肠系膜炎症型恶性组织细胞病一例徐博良，王纪龙恶性组织细胞增生症是全身性组织样细胞及其幼稚细胞的病理性增生，为一少见疾病，现将一例主要表现为腹部肿块的肠系膜炎症型恶性组织细胞病报告如下：女性，５６岁，因发现腹部肿块伴腹胀而前来就诊，即往无明显其它病史。...     

纵隔恶性组织细胞病一例

恶性组织细胞病多始发于面部中线器官,可侵犯肺、肾和其它脏器。献报道有胃肠型、神经型、慢性型以及肺部疾病为首发的类型。现报道经手术、病理和免疫组化证实的前纵隔恶性组织细胞病1例。     

纵隔和/或肺门淋巴结肿大

常见:1.支气管肺癌;2.霉菌病;3.白血病,淋巴瘤;4.转移性肿瘤;5.尘肺;6.结节病;7.原发性结核病少见:1.无丙种球蛋白血症;2.变应性肺炎(农民肺等);3.淀粉样变性;4.细菌性感染(炭疽,布鲁氏杆菌病,支原体属,鸟疫,百日咳,鼠疫,兔热病);5.结缔组织疾病;6.囊性纤维变;7.药物(例如:苯妥英纳);8.结节性红斑(除类肉瘤以外);9.重链病;10.组织细胞增生症一x;11.特发性;12.非恶性淋巴系统疾病〔淋巴结炎,巨淋巴结增生(Castleman),血管免疫母细胞性淋巴结病,(淋巴)窦组织细胞增生症〕;13.寄生虫病(例如:弓浆虫病,热带性嗜伊红细胞增多);     

组织细胞增多症X的肺部X线表现(附9例报告)

组织细胞增多症X系一种病因不明的疾病。本病包括嗜酸性肉芽肿,勒一雪氏病,黄脂瘤病三种疾病,肺部组织细胞增多症X可以为原发性,也可以是全身组织细胞增多症的一部分,我院自1974年至1986年间经临床,病理证实9例,其中黄脂瘤病5例,勒—雪氏病3例,嗜酸性肉芽肿1例,现报告如下。     

嗜酸性细胞肉芽肿2例

第一报胸部团检照片追查异常阴影形成之过程在团检发现肺部异常的病人中,作者追查2例,1例在2.5年间照片5次,1例在3年间照片6次,其间无任何自觉症状,后经断层摄影,枝气管造影及肺部话检证实为肺内嗜酸性细胞肉芽肿。此病为组织细胞形成的肉芽肿,其原因不明。Lichtens-tein(1953)提倡命名为组织细胞增多症X,即原因不明性组织细胞增多,包括Letterer-Siwe病,Hand-(?)-Christian病及嗜酸性细胞肉芽     

恶性组织细胞病颌面浸润误诊为颌面蜂窝织炎1例报告

恶性组织细胞病颌面浸润误诊为颌面蜂窝织炎１例报告邵秀茹，严勤，袁巧云，周岩恶性组织细胞病（以下简称恶组）临床上可有淋．Ｄ结肿大、脾亢、白血病、骨髓、皮肤、神经、浆膜腔积液等多种类型表现“’，但以颌面部浸润为主伴有红皮病较少见，近日收治１例并误诊为颌面...     

Letterer—Siwe氏病临床X线分析(附5例报告)

Letterer—Siwe氏病也称婴幼儿网状内皮细胞增生症。亦称急性弥漫性组织细胞增生症,属于类脂质代谢障碍疾病。患者全身非充脂性组织细胞广泛增生,正常组织遭到破坏,造成坏死和出血,尤     

组织细胞坏死性淋巴结炎12例临床分析

组织细胞坏死性淋巴结炎是一种良性组织细胞增生型淋巴结病，好发于30岁以下青年，在儿科较为少见。2000—06～2008—06我院儿科共收治12例，临床资料报告如下。     

恶性组织细胞病误诊1例

恶性组织细胞病是一种急性、进行性、系统性、致死性组织细胞增生性疾病。其临床症状多以系统性损害为主,可伴有皮肤损害,但以其为首发症状者少见,易误诊。现报告如下:     

Erdheim-Chester病的影像学表现

1930年,Chester和维也纳病理学家Erdheim报道了2例特殊的脂质沉积病例,和其他的组织细胞病有根本的不同,尤其是Hand-Schuller-Christian病和Niemann-Pick病,其特征性表现是富含脂质的泡沫细胞沉积于骨质,特别是四肢长骨,其X线特殊表现是双下肢对称的骨质硬化.42年后Jeffe将这种病正式命名为Erdheim-Chester病,Erdheim-Chester disease[1].病理上属于获得性组织细胞超载,免疫组织化学染色CD68( ),CD1a(-),超微结构研究显示细胞的Birbeek颗粒少于20%,s100(-)或(±).发病年龄7～84岁,平均53岁,男:女=3:1[2].从首发症状到最后确诊的时间为1～60月[3].可累及全身多个器官,临床表现多样.     

肺部弥漫性疾病

肺部弥漫性疾病最难诊断，因为很多疾病都可出现肺纹增加，点、片、球形影。本文报道系统性红斑狼疮３１例，皮肌炎２例，恶性组织细胞病１例，弥漫性支气管肺炎２例。主要从上述各病的弥漫性表现来比较，找出了系统性红斑狼疮、皮肌炎的肺血管纹边缘毛糙，模糊，扭曲，粗细不均及网状纹理为特征表现；而恶性组织细胞病、弥漫性支气管肺炎的血管纹则属正常。     

类似纵隔淋巴瘤的勒一雪氏病1例报告

勒一雷(Letterer—Siwe″s)氏病为网状内皮细胞增多症的一种类型,一般都发生在2岁以内的婴儿,曾被称为婴幼儿暴发型黄脂瘤病,恶性组织细胞病—X 等.国内文献报导不多,其X 线异常改变主要表现于胸部及骨骼,但纵隔串珠祥淋巴结肿大,酷似纵隔淋巴瘤样的勒一雷氏病未见报导.近期遇1例报告如下:     

组织细胞病的近代观

组织细胞包括单核细胞／巨噬细胞与朗格尔汉斯细胞／树突状细胞两大系统，它们都起源于骨髓中的ＣＤ３４＾＋造血细胞。组织细胞病分为两类，每类又有反应性与恶性之分。临床上较常见的继发性噬血吞噬细胞综合征与恶性组织细菌病临床表现相似，诊断问题尚未得到最终解决，主要是因为还未找到有关的特征标记与克隆性标志。     

组织细胞病的近代观

组织细胞包括单核细胞／巨噬细胞与朗格尔汉斯细胞／树突状细胞两大系统,它们都起源于骨髓中的ＣＤ３４＾＋造血细胞。组织细胞病分为两类,每类又有反应性与恶性之分。临床上较常见的继发性噬血吞噬细胞综合征与恶性组织细菌病临床表现相似,诊断问题尚未得到最终解决,主要是因为还未找到有关的特征标记与克隆性标志。     

恶性组织细胞病脑转移1例报告

恶性组织细胞病脑转移１例报告①王伯胤①陈爱珠①钱宝全②刘奕青恶性组织细胞病脑转移少见，我们发现１例报告如下。患者，女，４８岁。乏力、纳差、畏寒发热５０余天。在无明显诱因下自感乏力，纳减，并有畏寒，继之发热，以午后为著，且有冷汗，且感口干，烦燥，１０余...     

消化系统疾病与自由基

<正>越来越多的研究表明消化系统许多疾病的发生均与自由基损伤有关.如消化性溃疡、肝病、胰腺疾患及炎症性肠病等.自由基可引起消化道粘膜的直接损伤,同时自由基也可引起脂质过氧化反应而损伤组织细胞.本文仅就有关方面的研究作一综述.