高效液相色谱法测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量

目的建立测定培元通脑胶囊中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（15∶85）为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.039 08～1.172 4μg范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为99.03%,RSD为0.78%（n=6）。结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可作为培元通脑胶囊质量控制方法。     

高效液相色谱法测定玉叶清火胶囊中京尼平苷的含量

目的建立高效液相色谱测定玉叶清火胶囊中京尼平苷含量的方法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（4.6mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-0.1%磷酸（15∶85∶0.8）;流速1 mL·min^-1;检测波长237 nm;柱温35℃。结果京尼平苷的线性范围为3.764~48.93μg·mL^-1,平均回收率为97.2%,RSD=1.9%。结论本方法简便、快捷、准确,适用于玉叶清火胶囊中京尼平苷的含量控制。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。方法：采用HPLC法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚、芍药苷和苦杏仁苷的含量。采用C18柱,流动相为甲醇∶水（55∶45）洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃,进样体积为10μL。结果：线性范围分别为0.198～3.166μg（r=0.9998）、0.195～3.128μg（r=0.9996）、0.197～30158（r=0.9997）。平均加样回收率分别为99.81%（RSD=2.48%）、99.69%（RSD=1.47%）、99.79%（RSD=2.12%）。结论：本研究建立的方法简便,结果稳定可靠,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

RIP-HPLC法测定通便胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立测定通便胶囊中二苯乙烯苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用ZORBAX ODS C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（25：75）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果：二苯乙烯苷在1—250μg·ml^-1 线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为98．9％,RSD1．7％（n=6）。结论：该方法操作简便、快速,适用于通便胶囊中二苯乙烯苷的含量测定。     

HPLC法测定益肺通络胶囊中虎杖苷的含量

目的：建立益肺通络胶囊中虎杖苷含量测定的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Inerter C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈水（23∶77）;检测波长为306 nm。结果：虎杖苷在0.148～0.740μg范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为101.4%,RSD为1.5%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠,可用于益肺通络胶囊的质量控制。     

HPLC法测定如达六味胶囊中栀子苷的含量

目的：建立如达六味胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-水（15∶85）,梯度洗脱,流速：1mL·min-1;检测波长：238nm;柱温：25℃;进样量为10μL。结果：栀子苷在1.046～20.920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999871,平均回收率为97.73%,RSD为0.77%。结论：该法简便易行,精密度、重现性良好,结果准确,可用于如达六味胶囊的质量控制。     

HPLC法测定生发胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的：建立生发胶囊中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim Pack CLC ODS C18柱（150 mm＆#215;4.6 mm,5μm）,乙腈-水（17：83）为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃。结果二苯乙烯苷在5.42－54.2 mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998（n=6）。平均回收率为97.93%,RSD为1.23%。结论该法准确可靠,可用于生发胶囊的质量控制。     

HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法：取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理,再以 Dia-monsil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml／ min。结果：连翘苷含量与峰面积在0.2160~2.16μg 范围内具有良好的线性关系（r =0.9997）;平均回收率为99.7%,RSD 为1.18%（n =9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定何首乌中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,以十八烷基硅烷键合相硅胶为固定相（4.6mm×250mm,5μm）,色谱纯乙腈-水（25∶75）,检测波长325nm,流速为1.0ml/min,色谱柱柱温30℃,测定何首乌中主要成分二苯乙烯苷的含量。结果：何首乌中二苯乙烯苷进样量在0.200～4.000μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=152.92X＋45.67（r=0.9997）;平均回收率为99.96%。结论：该方法操作简单、方便、准确、重复性好,用于测量二苯乙烯苷的含量可信度高。     

反相高效液相色谱法测定补血生发丸中二苯乙烯苷的含量

目的建立测定补血生发丸中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱（250mm×4.0mm,5μm）,流动相：乙腈-水（17∶83）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：320nm;柱温：30℃。结果二苯乙烯苷在0.0352～0.352μg线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.2%（n=6）。结论该方法操作简便、快速,适用于补血生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。     

小儿早熟抗胶囊质量标准研究

目的建立小儿早熟抗胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中黄柏、栀子、当归、牡丹皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子中栀子苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷在3.625~580.0μg.mL-1（r=1.0000;n=7）范围内线性关系良好;平均回收率为97.97%（RSD=1.3）。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于控制小儿早熟抗胶囊的质量。     

HPLC法测定疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量

目的建立疏风祛湿胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法样品采用甲醇回流提取后通过中性氧化铝柱（100～200目,2g,内径1.0cm）,并用甲醇洗脱的方法制备。色谱条件采用Shim-PackODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（13：87）为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度在5.33～53.30mg·mL^-1范围内与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）。回收率为99.46%,RSD=0.64%（n=6）。结论本法简便、快速、重现性好,可作为疏风祛湿胶囊的定量分析方法 。     

高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量

目的：建立牛黄上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定牛黄上清片中栀子苷的含量。色谱柱：DikmaKromasil C18柱（250×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15：85）;检测波长：238nm;柱温：25℃;流速：1．0ml/min;进样量：10．0μl。结果：栀子苷在0．4204～4．204μg范围内有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．03％,相对标准差（RSD）为1．15％（n=6）。测得牛黄上清片中栀子苷的平均含量为2．3848mg／g。结论：该方法简便易行、快速准确,具有良好的重复性和回收率,可作为牛黄上清片中栀子苷的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定复方清肝胶囊中栀子苷含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定复方清肝胶囊的栀子苷含量方法。方法采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水（15：85），流速为1．0mL／min，检测波长238nm。结果进样量与峰面积的线性范围为0．18-0．42μg,r=0．9999；平均回收率为97．95％，RSD=0．9％（n=9）。结论HPLC法能有效控制复方清肝胶囊的质量，操作简单、结果准确、灵敏度高。     

HPLC法测定丹栀逍遥散中栀子苷的含量

目的:建立测定丹栀逍遥散中栀子苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为乙腈-水(15∶85,V/V),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30Ⅴ,进样量为10μl。结果:栀子苷检测质量浓度在0.51¹6.32μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.30%;平均加样回收率为99.40%,RSD=1.99%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可用于丹栀逍遥散中栀子苷的含量测定。     

HPLC测定灵莲花颗粒中栀子苷含量

目的：建立测定灵莲花颗粒中栀子苷的含量测定方法。方法采用 HPLC 法测定,波长为238nm,流速：1.0mL· min -1,乙腈-水（15∶85）为流动相。结果栀子苷进样量在6.10~61.04μg之间,线性关系良好（r=0.9998,n=6）,平均回收率为99.98%,RSD =0.14%（n=6）。结论高效液相色谱法测定灵莲花颗粒中栀子苷含量,灵敏度高,准确可靠,重现性好,可用于含量测定。     

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量

目的建立测定小儿早熟抗胶囊中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Eclipse-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷质量浓度在3.625～580.0μg/mL(r=1.000 0,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为97.91%,RSD=1.33%(n=9)。结论所建立的HPLC法操作简便、准确,重复性好,可用于小儿早熟抗胶囊的质量控制。     

HPLC测定栀龙散中的栀子苷

目的:建立以高效液相色谱法测定栀龙散中的栀子苷。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈∶水(15∶85);检测波长为238nm,流速1.0ml·min-1;柱温25℃;结果:栀子苷在0.18～1.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.42%,RSD=1.63%。结论:该质量检测方法专属性强,可用作栀龙散的质量控制。     

特木仁-5味散的指纹图谱建立及4种成分的含量测定

目的 建立特木仁-5味散的指纹图谱并进行化学模式识别分析,同时测定其中4种成分的含量.方法 采用高效液相色谱法结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立10批特木仁-5味散(编号S1～S10)的指纹图谱并进行相似度评价,与混合对照品比对指认共有峰.采用SPSS 26.0软件对共有峰进行系统聚类分析、主成分...