米非司酮配伍米索前列醇终止13～25周妊娠70例效果观察

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠应用广泛。自2002年以来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠70例,效果满意。现报告如下。     

笑气吸入联合米索前列醇终止妊娠50例

2004年1～12月，我们采用笑气吸入镇痛及人工流产前舌下含化米索前列醇终止妊娠50例．效果满意。现报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇终止早孕的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取2009年4月—2011年9月在我院采用药物流产的孕妇66例作为观察组,服用米非司酮联合米索前列醇终止早孕,同时选取2006年3月—2008年11月我院的流产孕妇66例作为对照组,服用米非司酮终止早孕,比较两组治疗效果。结果观察组的完全流产率为84.85%,对照组完全流产率为65.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止早孕,方法简单易行、安全有效、成功率高、痛苦少,值得临床推广。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的临床观察

将米索前列醇用于晚期妊娠引产，并与静滴催产素引产组做对照。结果显示，米索组２４小时率及缩短潜伏期效果均优于且，且母婴安全。认为其方法简便，不增加孕妇痛苦，有推广应用价值。     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20～28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24 h内引产成功率为100.0%,胎盘胎膜自娩率为82.2%,平均住院时间为(3.5±1.3)d,子宫平均出血量为(30.2±10.5)ml,阴道流血时间为(6.3±3.7)d;对照组24 h内引产成功率为0.0%,24～48 h引产成功率为80.0%,胎盘胎膜自娩率为51.1%,平均住院时间为(5.5±2.0)d,子宫平均出血量为(80.4±30.8)ml,阴道流血时间为(11.5±6.9)d。两组各项指标比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

足月妊娠三种引产方法的比较观察

目的 探索三种引产方法的适应证及效果。方法 足月妊娠引产随机分为三组采用不同的引产方法，即阴道后穹隆上米索前列醇、口服蓖麻油炒鸡蛋、静滴低浓度催产素。结果 米索前列醇及催产素两种引产方法成功率高，引产效果好于蓖麻油。结论米索前列醇引产适用于宫颈评分低者。催产素引产作用快、相对安全。     

米非司酮联合米索前列醇终止孕14～20周妊娠的效果观察及分析

目的探讨和分析米非司酮联合米索前列醇在终止孕14～20周妊娠中的应用效果。方法通过本院5年来对孕14～20周妊娠的健康妇女应用米非司酮联合米索前列醇引产(观察组)与羊膜腔注射依沙吖啶引产(对照组)相比较。观察两组孕妇引产时间、产后出血量、清宫率、宫颈损伤等指标。结果对照组引产成功率为98.7%,对照组引产成功率为88.7%,两组引产成功率比较,差异有统计学意义(χ2=6.83,P<0.05)。两组孕妇总引产程、出血量、清宫率、宫颈损伤比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔注射依沙吖啶两者用于中期妊娠引产相比较,米非司酮联合米索前列醇临床疗效较好。     

米索前列醇两种给药途径终止早期妊娠的临床效果比较

目的观察米索前列醇不同给药途径终止早期妊娠的临床效果。方法选择到该院门诊自愿要求药物流产终止妊娠的早期妊娠妇女146例,按就诊次序分成A、B两组,各73例。A组米索前列醇口服给药,B组米索前列醇阴道给药。观察两种给药途径的流产效果。结果 A组完全流产率为91.8%,B组完全流产率为97.3%,两组流产效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期药物流产方案中,以米索前列醇阴道给药优于口服给药。     

米索前列醇用于晚期妊娠重度妊高征引产临床观察

2000年3月至2003年6月，我们选择15例晚期妊娠重度妊娠高血压综合征(下称妊高征)患者应用米索前列醇引产，观察其安全性及引产效果。现报告如下。     

有剖宫产史妊娠8～14周孕妇药物流产效果观察

目的评价剖宫产术后再次妊娠8~14周采用药物终止流产的效果及安全性。方法选择302例孕8-14周的经产妇女,对照组154例为阴道分娩史,观察组148例为剖宫产史,均采取口服米非司酮配伍米索前列醇的方法终止妊娠,胎儿排出后行清宫术。结果两组胎儿排出率及阴道出血量〈100 ml、100-200 ml者所占比例无统计学差异（P均〉0.05）,观察组出血量〉200 ml者所占比例及胎儿排出时间与对照组比较有统计学差异（P均〈0.05）。两组均无生殖道损伤并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产史妇女8~14周妊娠,可减轻受术者的痛苦,避免宫颈损伤,是一种安全、经济、有效的方法 。     

药物流产438例临床分析

1998年 2月至 2 0 0 2年 5月 ,我们对 4 38例自愿终止妊娠的孕妇应用米非司酮配米索前列醇终止妊娠 ,取得良好效果。现报告如下。临床资料 :本组年龄 18～ 4 5岁 ;停经≤ 98天 ,孕次 3～ 6次 ;初产妇 194例 ,经产经 2 4 4例。均确诊为早孕 ,子宫大小与停经时间相符 ,尿妊娠试验阳性 ,B超检查证实宫内妊娠 ,宫体直径 <3cm,无心、肝、肾、肾上腺疾病 ,实验室检查示出、凝血时间正常 ,近 3个月来月经正常 ,无使用前列腺素禁忌证。治疗及观察方法 :患者均每晚服用米非司酮 5 0 m g,连服3天。次晨空腹服米索前列醇 6 0 0 mg,服药前后禁食 2小时…     

米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠80例体会

2006年2月～2007年9月,我们采用米非司酮联合米索前列醇(下称米索)口服终止早期妊娠(孕5～8周)80例,并观察了其流产效果.现报告如下.     

小剂量米索前列醇晚期妊娠引产临床观察

97例晚期妊娠产妇随机分为米索前列醇组49例及缩宫素组48例.米索前列醇组采用米索前列醇25 mg阴道后穹隆放置,每3 h一次(总量为200 mg)至正式临产,活跃期行人工破膜.48例缩宫素组采用缩宫素2.5 U加入5%葡萄糖中静滴.结果两组引产总有效率、新生儿评分、羊水污染情况比较差异无统计学意义(P>0.05).用药至正式临产时间、用药至胎儿娩出时间、第一产程时间,米索前列醇组均短于缩宫素组,差异有显著统计学意义(P<0.01).认为小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产,可缩短产程,且不增加宫缩过频和新生儿窒息的发生率.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠116例

1997年 1月至 1998年 12月 ,我院对孕 12～ 16周的 116例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠 ,效果满意。现报告如下。临床资料 :在我院住院并接受药物流产的孕妇共 116例 ,均为 12～ 16周单胎正常妊娠 ,年龄 19～ 37岁 ;初产妇 76例 ,经产妇 4 0例。方法 :口服米非司酮 5 0 mg,12小时 1次 ,连服 6次 ,总量30 0 mg,首次服药在晨起 6时进行 ;末次服药 12小时后 ,口服米索前列醇 4 0 0μg,同时舌下含化 2 0 0μg。效果评定标准 :1完全流产 :胎儿、胎盘、胎膜完全排出。2不全流产 :胎儿排出 ,胎盘、胎膜部分或全部残留需行清宫术。 3失败 …     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

2006年9月～2008年1月,我们将米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,效果良好.现报告如下.     

人工流产中联合应用米索前列醇和利多卡因的效果观察

1999年 6月～ 2 0 0 0年 6月 ,为减轻人工流产时受术者的痛苦 ,降低并发症的发生 ,我们在实施人工流产时联合应用米索前列醇与利多卡因 ,取得满意效果。报告如下。资料与方法 :对妊娠 6～ 8周、自愿要求手术终止妊娠而无禁忌症者 2 40例作为研究对象 ,全部受术者均经妇科检查、     

米索前列醇在人工流产中的疗效观察

人工流产术为终止妊娠的一种常用的方法，然而研究发现，在人工流产过程中常常出现一些不良反应，又称人工流产综合征(简称RAAS)，如剧烈痛疼、恶心、呕吐等，影响了患者的身心健康。为了消除这种不良反应，学者们研究采用了多种促进宫颈软化和扩张宫口的方法，但效果均不十分理想，为此，笔者于人工流产前试行使用了米索前列醇这种软化宫颈口的药物，以评价其效果，现将结果报告如下。     

大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床效果分析

2007年1月～2008年5月,我们采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠148例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠

为提高完全流产率。减少引产后出血及清宫率。1999年3月至2002年10月。我们采用米非司酮配伍米索前列醇追加用药终止10～16周妊娠，现报告如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇最初主要用于早期妊娠流产，并取得满意效果。近几年来已有人用于中期妊娠引产，但米非司酮总剂量均≥１５０ｍｇ。我们在中期妊娠引产中将米非司酮总剂量减至 １００ｍｇ，并与１５０ｍｇ进行比较，旨在探讨米非司酮用于中期妊娠引产的最低有效剂量，以降低药物的毒副作用。现报告如下。１资料与方法１．１一般资料１９９９年１月～２０００年３月在我院引产孕妇共１４８例，随机分为Ａ、Ｂ两组，然后每组再根据不同孕周分为两亚组，即Ａ１、Ｂ１组孕周为１２～１６周，分别为３５例和３６例；Ａ２、Ｂ２组孕周为１…