仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定

目的建立仙灵骨葆颗粒的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中补骨脂、丹参、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对方中淫羊藿的有效成分淫羊藿苷进行含量测定。结果薄层鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.0%。结论本方法可以准确地进行定性、定量分析,可用于仙灵骨葆颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定参芪博力康片中淫羊藿苷的含量

目的建立参芪博力康片中淫羊藿苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agiient ZORBAX SB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;V（乙腈）：V（水）=30：70为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷在0．063-1．58μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97．1％,相对标准偏差为0．83％。结论该法可用于参芪博力康片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC测定旭痹颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法：流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1）；流速1．0ml／min；柱温25℃；进样量：10μl；检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷在0．0574-0．5740μg线性关系良好，r=0．9997，方法的平均回收率为99．68％（RSD=0．77％）。结论：本法操作简便、准确、重现性好，能够控制旭痹颗粒的质量。     

HPLC法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定冠心伏寒颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用AgilentTC—C18色谱柱（4．6ITlIn×250mm,5μn）,乙腈-水（28：72）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长为270mm,柱温25℃进行检测。结果淫羊藿苷在0．08032—0．8032ug（r=0．9999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99．05％,RSD=1．29％（n=6）。结论该方法结果准确,重复性好,专属性强,为冠心伏寒颗粒的质量控制提供可靠简便的方法。     

薄层扫描法测定复聪片中淫羊藿苷的含量

目的建立薄层扫描法测定复聪片中淫羊藿苷的含量。方法采用单波长反射法锯齿形程序扫描法测定淫羊藿苷的含量,以硅胶G薄层板为吸附剂,醋酸乙酯－丁酮－甲醇－水（10：1：1：1）为展开剂,5％三氯化铝－乙醇溶液为显色剂;扫描波长h=272nm。结果淫羊藿苷在4．50-13．50Izg范围内含量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为Y=4120．19X－15458．92（r=0．9995）,平均回收率为98．10％,RSD=1．31％（n=6）。结论采用薄层扫描法测定复聪片中淫羊藿苷的含量,方法简便易行,精密度和重复性好,可以用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆丸中淫羊藿苷的含量

目的建立仙灵骨葆丸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,对仙灵骨葆丸中淫羊藿苷提取方法和分离条件进行了筛选。结果检测波长270nm,平均加样回收率分别为100.30%,RSD=1.70%。结论分析方法稳定可靠,适合作为质控标准。     

HPLC法测定骨疏康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法骨疏康颗粒中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS-C 18柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(60:40:0.2),醋酸调节pH 6.0,流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷在10.0～50.0 μg/mL,范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.8％,RSD =0...     

HPLC法测定前列舒乐咀嚼片中淫羊藿苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定前列舒乐咀嚼片中淫羊藿苷含量的方法。方法采用BOS Hypersil C18 ODS2（250ram×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-水（29：71）为流动相；流速为1mL／min，检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果淫羊藿苷在浓度为（49．00～147．00）μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9995（n=5），样品加样平均回收率为99．84％，RSD为0．82％。结论该方法简便，准确、重复性好、专属性强，可作为前列舒乐咀嚼片的含量测定有效方法。     

替代对照品法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的：建立HPLC替代对照品法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：选取芦丁作为淫羊藿中淫羊藿苷的替代对照品,在不同的条件下测定替代对照品相对对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品芦丁进行淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。结果：淫羊藿苷和芦丁进样量分别在0.13～3.20μg（r=0.999 6）和0.34～8.50μg（r=0.999 7）内与峰面积呈良好的线性关系（n=6）,测得校正因子f=2.586 1,用替代对照品测定法测得回收率为96.01%（n=9）,RSD=1.42%。结论：在高效液相色谱仪上用替代对照品测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量是可行的、实用的。     

仙灵骨葆分散片的制备及质量标准研究

目的建立仙灵骨葆分散片的制备方法及质量标准。方法采用水煎法制成分散片;采用薄层色谱法对制剂中的补骨脂、丹参、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果仙灵骨葆分散片符合《中国药典》2005版二部中对分散片的要求;TLC鉴别补骨脂、丹参、知母的方法简便易行,重现性好,结果满意;淫羊藿苷平均回收率为96.96%,RSD为0.69%。结论本制剂制备方法合理;质控方法准确可靠,分离度好,可作为该制剂的质量控制标准。     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

甘肃不同产地淫羊藿中总黄酮和淫羊藿苷含量测定

目的比较甘肃榆中、阿甘镇、武山、徽县4个产地淫羊藿中主要活性成分总黄酮和淫羊藿苷的含量。方法采用回流提取法提取,以紫外分光光度（UV）法测定总黄酮含量,高效液相色谱（HPLC）法比较各产地图谱,并测定淫羊藿苷的含量。结果不同产地的HPLC图谱相似,榆中淫羊藿中总黄酮的含量最高（8．07％）,徽县淫羊藿中淫羊藿苷的含量最高（1．11％）,建立的总黄酮和淫羊藿苷含量测定方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率均良好。结论该方法为淫羊藿药材的质量研究和商品规格提供了参考依据。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

生新健骨丸质量标准研究

目的探索生新健骨丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TI。C）法对生新健骨丸中川芎,当归,黄芪进行定性鉴别。以高效液相色谱（HPLC）法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定。结果定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷含量在6～30μg·g^-1叫范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．99999）;三个批号的淫羊藿苷含量及RSD分别为91．0μg·g^-1,1．5％;85．7μg·g^-1,0．8％;82．7μg·g^-1,2．4%。结论所建标准可用于生新健骨丸的质量控制。     

HPLC法测定消癖颗粒中淫羊藿苷的含量

目的：建立消癖颗粒中淫羊藿苷含量测定的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（26.3：73.7）为流动相,检测波长为270nm,流速为1.00ml/min。结果：淫羊藿苷在进样量9.89～158.24μg/ml范围内,与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为（100.15±0.44）%,RSD为0.44%。结论：本法操作简单易行,可以用消癖颗粒中淫羊藿苷的质量控制。     

HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量

目的制备骨力颗粒和建立高效液相色谱方法（HPLC）测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。方法选取淫羊藿等9种中药组成的复方制备骨力颗粒,采用HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶;流动相为乙腈∶水（25：75）,检测波长为270nm。HPLC法测定骨力颗粒中淫羊藿苷含量的精密度、稳定性、回收率。结果骨力颗粒中淫羊藿苷在0.2～2.2μg范围内呈线性,r=0.9998。精密度试验RSD为0.9%,稳定性试验RSD为1.3%,平均回收率为98.35%。结论骨力颗粒制备工艺简单,建立的含量测定方法简便、准确。     

参芪二仙片质量标准研究

目的：建立参芪二仙片的质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法对参芪二仙片中主要成分淫羊藿苷进行定量分析,同时对制剂中的主要药味红参、当归、黄柏进行薄层鉴别。结果：用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,在0．022～0．110μg范围内,淫羊藿苷面积值与进样量有良好的线性关系,r为0．9999。平均加样回收率为97．5％,RSD=I．32％（n=6）,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：本方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10~50 mg·L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

生力片中淫羊藿苷含量测定

目的：建立生力片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用超声波法提取淫羊藿苷,高效液相色谱法测定其含量。色谱柱：SinoChromODS-BP C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（29∶71）,检测波长：270 nm,流速：1.0 mL.min-1。结果：淫羊藿苷在0.5~25.0μg之间线性关系良好（r=0.9992,n=5）。结论：该法简便准确,重现性好,为生力片的质量控制方法提供了参考依据。     

六味安神酊质量标准研究

目的：建立250mL／L六味安神酊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中所含丹参、淫羊藿和五味子3种药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定样品中淫羊藿苷的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（30：70）,流速为1mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温。结果：薄层色谱斑点清晰,分离效果良好,专属性强,阴性对照无干扰;淫羊藿苷含量在2.2-22mg／L范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率98.50％,RSD为0.62％。结论：本法简便易行,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。