氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果:实验组治疗显效率(93.0%)高于对照组(76.7%),且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。     

特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

【目的】探讨应用特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。【方法】90例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各45例。均采用综合治疗,治疗组加用特布他林和布地奈德联合雾化吸入,观察治疗前后两组喘息、咳嗽及主要体征、住院天数。【结果】与对照组相比,治疗组在症状、体征及住院天数方面优于对照组(P0.05)。【结论】应用特布他林和布地奈德联合雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效确切,应用方便。     

布地奈德 硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :探讨布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :将 57例毛细支气管炎患儿随机分为两组 ,在综合治疗基础上 ,治疗组加用布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、消失天数进行比较。结果 :观察组在治愈率、缓解咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音的作用优于对照组 (P<0 .0 5)。结论 :布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎 ,可缩短病程 ,高效、安全且方便 ,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗急性毛细支气管炎80例疗效分析

目的：探讨孟鲁司特联合雾化吸入布地奈德、特布他林和异丙托溴铵治疗急性毛细支气管炎的疗效．方法：160例毛细支气管患儿随机分为治疗组、对照组各80例,2组均采用相同的综舍性治疗．对照组采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特口服治疗．结果：治疗组均未发现与用药明显相关的副作用．结论：孟鲁司特联合百瑞泵化吸入布地奈德、特布他林和异丙托溴铵治疗急性毛细支气管炎疗效好,使用方便安全,不良反应少．     

3％NaCl联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的临床效果观察及TNF-α、INF-γ表达变化

目的探讨3%的高渗盐水(NaCl)联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法选取我院儿科收治的88例毛细支气管炎患儿作为研究对象,其中44例采用基础治疗、3%NaCl联合沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗(研究组)、另外44例接受3%NaCl+布地奈德雾化吸入治疗(对照组);对比两组各项情况及临床效果。结果经对比分析,研究组患儿的咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间、湿罗音的消失时间、住院时间均显著的低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论基础治疗联合3%NaCl联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎效果肯定,能显著地改善患儿的呼吸、肺功能及血清INF-γ水平,降低血清TNF-α水平。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎58例分析

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的临床效果和意义。方法将58例患儿随机分为两组,对照组常规采取抗感染止咳平喘治疗,观察组在此基础上加用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗,治疗3d后观察其临床症状及肺部体征改善情况,并对治疗3d后两组疗效进行比较。结果采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎,总有效率达96.55%,明显高于对照组79.31%,两者相比差异有统计学意义(P0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效肯定,且较为安全,应用方便,耐受性好,值得广泛应用于临床。     

布地奈德特布他林联合雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德特布他林雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法将2009年1月～2010年4月确诊为毛细支气管炎的笔者所在医院门诊和住院的患儿120例随机分为两组分别使用两药治疗和常规治疗以观察疗效。结果治疗组的有效率明显高于对照组,气促缓解天数、哮鸣音消失天数明显短于对照组差异有显著性（P≤0．05）。结论布地奈德特布他林联合雾化吸人治疗毛细支气管炎可明显缩短气促缓解、哮鸣音消失时间,提高治疗有效率。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎患儿的临床疗效

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗喘息性支气管肺炎(ABP)患儿的临床疗效。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例ABP患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。所有患儿均予以ABP抗感染治疗及基础治疗,对照组辅以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音及憋喘消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入可起到协同作用,能够增强对ABP患儿的治疗效果,缓解患儿临床症状,加快病情好转,且安全性高。     

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效观察

目的:分析特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎疗效。方法:以2015年6月-2017年6月作为研究阶段开展回顾性研究,共纳入研究对象129例,均为慢性支气管炎患者,将采用常规治疗作为对照组,常规治疗连着特布他林、布地奈德雾化治疗作为观察组,比较两组临床效果。结果:观察组总有效率92.31%明显高于对照组78.13%,差异显著具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生3例(4.69%),观察组不良反应发生2例(3.08%),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对慢性支气管炎患者在常规治疗手段的基础上联合特布他林与布地奈德雾化吸入治疗临床疗效更加明显,不良反应发生少,值得临床推广。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

雾化治疗急性喘息性支气管炎临床分析

目的观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法将高唐县人民医院2016年11月-2017年11月收治的急性喘息性支气管炎患者92例随机分为观察组和对照组各46例,两组均给予布地奈德+硫酸特布他林治疗,对照组给予超声雾化吸入,观察组给予氧气驱动雾化吸入。比较两组肺功能、症状消失时间、临床总有效率。结果观察组治疗后FEV1、FVC、PEF分别高于对照组;观察组中咳嗽、咳痰、喘息、肺啰音消失时间分别低于对照组;观察组总有效率为95.65%,高于对照组的80.43%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论采用氧气驱动雾化吸入布地奈德联合硫酸特布他林治疗,可有效缓解急性喘息性支气管炎咳嗽、咳痰等症状,改善肺功能,提高治疗有效率。     

吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的观察吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法对我院收治的100例毛细支气管炎患者进行分组治疗,对照组患儿采取常规的常规治疗加上氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴治疗;治疗组的患儿在常规治疗基础上加吸入用布地奈德和特不他林雾化吸入治疗。对两组的治疗效果进行对比观察。结果通过对治疗效果的对比分析,治疗组患儿的总有效率为98%,对照组患儿的总有效率为62%,患儿没有出现不良反应。结论吸入用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎取得的临床疗效显著,能够有效地缓解咳嗽、喘憋和哮鸣等临床症状,值得被广泛推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值体会

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的应用价值。方法本次研究对象选取我院收治的60例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组患儿接受沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组患者的治疗效果。结果和对照组相比,实验组患儿肺部哮鸣音、咳嗽、喘息和呼吸困难等症状缓解时间更短,且CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和IgE等免疫指标更优,数据的比较差异具有统计学意义(P 0.05)。结论毛细支气管炎患儿接受布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的疗效显著,患儿的免疫功能有所改善,值得临床推广。     

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在AECOPD治疗中的应用效果及对血清炎性因子水平的影响

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的临床疗效以及对血清炎性因子水平的影响。方法选取2017年1月-2018年12月我院收治的110例AECOPD患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各55例。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组给予硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,两组均连续治疗1周。比较两组的临床总有效率、治疗前后的肺功能指标以及血清炎性因子PCT、IL-6及IFN-γ水平。结果观察组临床总有效率高于对照组水平(45.45%vs 25.45%,P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及FEV_1/FVC水平均较治疗前升高,且观察组显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组血清PCT、IL-6及IFN-γ水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P0.05)。观察组与对照组药物不良反应发生率差异无统计学意义(10.91%vs 9.09%,P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入在AECOPD治疗中具有较好的临床效果,不仅可有效提高患者的临床总有效率,降低血清PCT、IL-6、IFN-γ表达水平,缓解机体炎症反应,改善患者肺功能,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床体会

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效。方法:选取2015年7月-2016年7月在医院接受治疗的72例小儿喘息型支气管炎患儿作为此次研究对象,给予患儿药物治疗,并根据药物的不同分为观察组与对照组,每组患儿36例,对照组患儿给予口服硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,对两组患者的各项症状进行观察并记录,分析比较两组患儿症状、体征缓解时间情况、临床疗效情况。结果:观察组患儿咳嗽、咯痰、喘憋、哮鸣音、门诊时间等相比于对照组,观察组明显更低,观察组患儿总有效率为97.22%相比于对照组的83.33%,观察组明显更高,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,患儿的症状和体征得到了明显改善,治愈率得到了明显提升,临床上值得推广应用。     

布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎的临床疗效分析

目的:研究布地奈德与特布他林联合应用在小儿过敏性支气管炎治疗中的临床应用价值。方法:选取2012年6月~2014年6月宁波市江东区福明街道社区卫生服务中心门诊收治的62例过敏性支气管炎患儿并随机平分为两组,每组各31例。两组患儿均接受常规治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德与特布他林联合治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组中25例患儿治疗显效,4例患儿治疗有效,2例无效,总有效率为93.5%;对照组中19例患儿治疗显效,6例患儿治疗有效,6例无效,总有效率为80.6%,观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后肺功能明显改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德与特布他林联合治疗有利于提高临床疗效、改善患儿肺功能、提升患儿生活质量,安全性较高,值得临床推广应用。     

机械排痰辅助布地奈德、特布他林治疗重症肺炎患儿的疗效观察

目的 分析机械排痰辅助雾化吸入布地奈德、特布他林对重症肺炎患儿的治疗效果及其对炎症因子、肺功能的影响,为临床治疗该疾病提供依据。方法 将2020年1月至2021年1月济南市济阳区中医医院收治的80例重症肺炎患儿按照随机数字表法分为对照组(实施吸入布地奈德+特布他林治疗)、研究组(实施吸入布地奈德+特布他林+机械排痰治疗),各40例。1个疗程7 d,两组患儿均治疗2个疗程。比较两组患儿临床症状消失时间与住院时间,治疗前后血气分析指标、炎症因子、肺功能指标水平。结果 研究组患儿临床症状(发热、喘憋、肺部病灶、肺啰音、咳嗽等)消失时间、住院时间均较对照组显著缩短;两组患儿治疗后动脉血氧分压(PaO₂)、肺功能指标水平及研究组患儿动脉血pH值水平较治疗前均显著升高,且研究组显著高于对照组;动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)水平均显著降低,且研究组显著低于对照组(均P>0.05)。结论 机械排痰辅助雾化吸入布地奈德、特布他林治疗重症肺炎患儿可...     

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6、IFN-γ水平变化的影响

目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及对血清PCT、IL-6及IFN-γ水平的影响。方法选取2017年3月-2018年9月我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,按随机数字表法分为观察组(n=55)与对照组(n=55)。对照组患者给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合硫酸特布他林雾化治疗,两组患者均连续治疗1周。疗程结束后,统计两组患者临床总有效率;采用肺功能检测仪测定比较两组治疗前后肺功能指标变化;采用ELISA检测比较两组治疗前后炎症因子PCT、IL-6及IFN-γ水平变化。结果观察组临床总有效率(45.45%)高于对照组(25.45%)(P0.05);与治疗前相比,治疗后,两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均升高,且观察组显著高于对照组(P0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可有效提高患者的临床疗效,降低血清PCT、IL-6、IFN-γ表达水平,减轻机体炎症反应,改善患者肺功能,且不良反应发生率低、安全性较高。     

布地奈德联合特布他林治疗婴幼儿喘息的效果观察

目的:研究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床疗效.方法:选择接受治疗的100例婴幼儿轻中度喘息患儿,按随机数字表法将其分为两组,各50例.对照组患儿通过静脉滴注治疗,观察组患儿通过布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组患儿临床疗效及不良反应.结果:与对照组相比,观察组患儿有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应.结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可有效治疗婴幼儿喘息,且无明显不良反应.     

联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性。方法将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）、单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例。结果联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为96％;单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组总有效率为76％;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组总有效率为72％。联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）、单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）组与单纯吸入特布他林雾化液（博利康尼）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）和特布他林雾化液（博利康尼）治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液（普米克令舒）,且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广。