处方用药应遵循药品说明书的用法

药品说明书是药品生产企业提供的包含药理学、毒理学、药效学等药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书所载内容由国家食品药品监督管理局审核批准，是指导临床用药的重要根据，并且具有法律效力。而近年1脑床用药上出现了一些药品说明书之外的用法，包括给药剂量、适应人群、适应证或给药途径等，以致有相当一部分药害事件是合格药品而因使用过错而引起（药品的使用过错是指违反药品说明书明示的使用要求，     

浅谈详尽药品说明书的深人研究

药品说明书是指导医生和患者选择药品、使用药品的重要参考,也是保障用药安全的重要依据.通过对一些药品说明书的研究与分析,我们认为根据患者的实际需要,和目前说明书的实际情况,药学工作者应做以下几个方面的深入研究才能让药品说明书的内容更详尽.     

药品说明书你会看吗

药品说明书是医生和患者安全有效用药的最基本、最重要的科学信息源.因此,学会看药品说明书对安全用药十分重要.药品说明书包括:药品的成分、性状、适应症、药理药效、不良反应、用法和用量等基本药品信息.     

儿科处方中超药品说明书用药的现状

超药品说明书用药是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等超出药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围的情况。由于儿童生长发育阶段的特殊性,所以在疾病治疗过程中,药品的用量和用法与成年人具有明显的差异。目前儿科处方中超药品说明书用药的情况相对普遍。随着临床医学的实践加深与快速发展,很多药品说明书信息落后于药物在临床实践中的使用,所以不可避免地会出现超药品说明书用药情况。但是对于医生来说,超药品说明书用药有较高的职业风险,因此应该尽快建立健全关于超药品说明书使用的相关法律,加强对此类情况进行管理。另外也要监督制药企业完善药品说明书的相关信息,从而为临床治疗提供及时、有益的依据。本文主要综述了儿科超药品说明书用药的现状与相关管理情况,希望能够为临床超药品说明书用药研究提供临床参考价值。     

380份药品说明书的调查分析

目的分析药品说明书记载项目和内容的完整性,为完善药品说明书提供参考依据,以促进合理用药。方法收集本院药房常用药品说明书380份并对其相关内容进行统计分析。结果 79.21%药品说明书符合标准,部分药品说明书基本项目缺失、内容不完整。结论药品说明书在不良反应、禁忌、儿童与老年人用药等方面仍需要不断完善,以保证安全、合理用药。     

耐受性与耐药性

在阅读药品使用说明书时，常有患者对上面所写的药物“耐受性”和“耐药性”提出质疑，甚至有患者抱怨“现在的药品说明书书写得真乱，一会儿耐受性好，可以长期服用，一会又有什么耐药性，不宜单独使用，真是搞不明白？”其实药物的耐受性与耐药性是两个相对独立的药理学概念，正确理解它们有助于我们安全合理用药。     

按剂量用药马虎不得

药品的使用说明书一般是对这个药品各方面的简单介绍，患者服药前应认真阅读，特别要认真阅读其中有本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书中剂量的规定。药品说明书规定的剂量一般是指18至60岁的成年人一次用药平均用量或用量范围．低于这个量就可能没有疗效，超过这个量就可能引起毒性反应。在这个合理用量范围内，适当提高剂量可能会提高疗效，但不是绝对的。说明书上列出了用药方法，如肌肉注射、静脉注射、一天几次等，一定不要搞错。     

临床超适应证用药的法律责任问题

药品是一种特殊商品．其特殊性体现在与人民群众生命的关联性上。因此．国家对与药品相关的标签、说明书等作出了严格的规定．以此作为对保证药品质量的补充。并指导临床用药。《药品说明书》是包含药品安全性、有效性等重要数据、结论和信息的来源,也是医务人员合理用药的科学依据。近年来．在药品的临床使用过程中,     

教您看懂药品说明书

随着药店的增多,医学知识的广泛普及,小病直接去药店买药,已逐渐成为现代人的时尚。药品买回家后,在服药前不看或者看不懂药品说明书,就会给安全用药带来隐患。因此,患者在服用一种药物之前,一定要看懂药品说明书,按药品说明书的要求．正确服用。     

用药之前要学会看懂说明书

当前,随着越来越多的患者阅读药品说明书意识的增强,不少家长对儿童用药更为谨慎,医院里许多患者在领到散装的药品后也还会向药师要说明书,药房的咨询处每天都会接受许多患者的咨询。而患者对药品说明书的咨询主要针对4个方面：一是药品的不良反应．主要是想知道会不会对人体造成损害：二是药品是否对症,用法用量是不是安全：三是如何服用,是饭前服用还是饭后服用：四是服用该种药物时,还能不能同时服用其他的药物,或几种药物同时服用会不会产生不良反应。     

《医师法》背景下超说明书用药制度的价值基础与完善路径

超说明书用药作为临床用药的例外情况，面临特殊情况界定不清、欠缺证据准用标准、违法性超说明书用药行政法律责任规范缺失等挑战，致使相关立法与实践衔接存在断链。考虑到我国超说明书用药所受的现实环境制约，有必要基于促进用药可及性和安全性，以及调和医师超说明书用药处方权和患者最佳利益的“双平衡”价值目标，细化超说明书用药制度，维护其法治秩序。医师应立足于临床救治患者的目的，在尚无有效或者更好治疗手段等无合理可替代药品、将给患者造成危害的情况下，履行告知患者超说明书用药重大风险的义务，严格遵循高质量循证医学证据的标准和医疗机构相关管理制度设定的规程。还应辅之以建立案例数据库，并在《医师法》中对违法性超说明书用药设置相应的行政法律责任。     

“药品说明”说也说不明

卫生部抽查显示 药品包装说明书问题不少 药品说明书是临床用药的重要依据,也是医疗上具有法律意义的重要文件。不久前,卫生部组织国家药品监督员对2000多份新药品种的包装和说明书进行了审查,发现违反《药品管理法》及相关法规的     

你会看药品说明书吗（之四）

药品说明书，目的是指导用药，愈明白愈好，故对用药者应注意和禁忌的地方，还给出了明确得不能再明确的告知。因此用药前必须读懂相关的注意和禁忌，甚至警示，千万不要犯忌。     

浅谈当前药品说明书存在的问题及建议

药品说明书是关系到患者用药安全性和有效性的重要环节，依据药品说明书的信息进行药物治疗就显得尤为重要。然而，目前在药品说明书的撰写中存在着诸多问题。为此，本文就此类问题加以阐述，并提出可行性建议，以期为合理用药提供帮助。     

糊涂老张用药记（上）

现在，越来越多的人愿意自行选择购买非处方用药来治疗常见病。但是，在没有临床医生的指导下，该如何正确选择和使用非处方药呢?其实，药品包装内都有一份比较详尽的药品说明书，是医生和病人用药的依据，一般包括药品名称、性状、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物相互作用、药物重量、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号、生产企业等项目。在购买和使用药品之前，只要仔细阅读，准确理解说明书上的意思，就可以做到明白购药、安全用药、合理贮药。     

自行购药莫忽视药品说明书

目前，我国的药品分为处方药品与非处方药品两种。随着药品零售机构和药品超市的增加，个人购药的空间和几率明显增大，但药品同日常生活用品不同，要严格要求对症。有调查显示，不少市民因为对药品不够了解，其所购药品并不对症。更为严重的是，在意外死亡的统计资料中，有近20％的人是因为不看、不懂说明书吃错药而丧生的，     

老年人用药不可照搬成人剂量

目前药品说明书上只给出了药物的成人（18～60岁）剂量和小儿剂量（按每千克体重计算）。对于60岁以上老人的服药剂量没有明确标识，只是在大多数药品说明书中的服药注意事项下有“老年人应用时应注意减量”的警示，但减量多少没有具体说明。     

服用非处方药不当也会中毒

<正> 非处方药(OTC),顾名思义,是不需要医生开处方,在药店即可买到的药品,即是患者可根据自己的病情,借助药品说明书或由药店药师对所购药品性能提供咨询,进行自我治疗的药品。 据报道,我国不合理用药约占 12％～32％,这是指用处方药的情况。非处方药虽然比较安全,亦存在药物中毒的现象。据估计,自购非处方药不合理应用可能会超过 1/3,而用药不当是引起非处方药中毒的主要原因。     

如何正确阅读药品使用说明书

药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍,患者服用前应该认真地阅读,特别要认真阅读其中有关本品适应证、禁忌证、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书的规定。适应症适应证是指本药品所直接对应的疾病。处方药,在你购买     

解读用药“天书”远离不良反应

俗话说，人吃五谷杂粮没有不生病的。生病吃药也许是我们每个人生活中都会遇到的问题。同时，随着科技的进步和大医院越来越人满为患，我们需要面对种类繁多的药品和看病时医生有限的时间等诸多令人头疼的问题，所以不少病人取药回家后本着对健康负责的态度会仔细阅读药品说明书，坦白的说，这是个好习惯，不过真的做起来却发现原来并不容易，对很多人来说，药品说明书有如“天书”般难懂。