骨巨细胞瘤组织及原代培养细胞超微形态学观察

目的：通过骨巨细胞瘤组织及原代培养细胞与其超微形态学观察,了解该肿瘤的体外生长行为、特点及细胞细胞类型进一步探讨其组织来源。方法：对收集到的８例切除或刮除骨巨细胞瘤标本进行了原代培养。所有标本术前均未接受放疗或化疗;术后经病理证实,实体瘤及培养细胞均按常规方法制备标本,透射电镜观察。结果：本组原代培养成功６例,培养细胞从形态上主要可见到多核巨细胞、梭形的单个核细胞、单相核吞噬细胞样细胞。电镜观察发现无论是组织样本还是细胞样本,单个核细胞与多核巨细胞的形态相似,二者的超微结构形态未见明显差异;培养细胞与组织样本中所见的瘤细胞形态未见差别,而瘤细胞形态与正常间质纤维母细胞完全不同,说明培养细胞主要为肿瘤性细胞。结论：原代培养存活期较长的细胞主要为梭形细胞,这些细胞与实体瘤组织中的梭形细胞形态一致,支持梭形细胞为骨巨     

扫描电镜细胞样品制备方法的改进

扫描电镜已广泛用于对细胞表面结构的观察，但在细胞样品制备过程中，往往因脱水或干燥引起细胞体积或表面结构的改变，导致观察结果出现误差或失真。为了避免这类问题，我们以鱼类培养细胞为材料，对其扫描电镜样品制备技术进行了一些改进，举例如下。     

早期发育细胞间相互关系的电子显微学研究

根据电镜观察，结合在两栖类胚胎进行的在体和离体实验的结果，认为，在胚胎发育的早期，“决定”和“分化”两个过程中细胸间的相互关系不同，不但相互作用的细胞类别不同，方式也不一样。在“决定”过程中，主要的影响自相邻细胞，也就是不同类别的细胞，方式可能是多样的。     

雨生红球藻的冷冻扫描电镜制样条件初探

为了探索针对雨生红球藻的冷冻扫描电镜制样条件，以固体琼脂和液体培养的藻细胞为材料，比较了琼脂培养基直接粘台和藻液滴于预先粘台的滤纸两种粘台方式和－90℃下分别升华2 min、10 min、20 min和30 min四种升华时间对成像效果的影响。结果表明：上述两种粘台方式均可获得满意的观察效果，比较而言滤纸法效果更好；－90℃升华2 min即可将藻细胞表面完全暴露，获得满意的观察效果，而长达30 min的升华时间也不会对细胞表面结构造成损伤。     

琼脂铸模法制备透射电镜样品

本文介绍用琼脂铸模法制备透射电镜样品，如悬浮培养细胞、细菌、蓝藻、原生动物和花粉等细小分散的生物样品。该技术不但能将这类样品高度浓缩在一个微小的空间内，而且可简化样品制备步骤，减少样品损失，提高可观察样品的信息量。     

人骨髓间充质干细胞的超微结构

目的：分离培养人骨髓骨充质干细胞，进行超微结构观察。方法：冲洗出流产胎儿股骨髓内容物，梯度离心，取舍有骨髓间充质干细胞的低密度血小板层进行,立春 透射电镜，扫描电镜下进行超微结构的全面观察，结果：透射电镜下可见细胞有两种不同的形态结构，细胞间有许多缝隙连接；扫描电镜下可见细胞表面有短而粗的微绒毛突起，结论：培养的细胞有适宜作为组织工程种子细胞的形态学基础。     

游离细胞的扫描电镜标本制备

制备游离细胞的扫描电镜标本是比较复杂的。有人采用滤过器;也有人用阳离子(Polrcation)膜吸附细胞。这两种方法都有难以克服的不足之处。我们为了观察白血病细胞(HL—60),在设备、试剂不具备的条件下,摸索出一个比较简便的滤纸折叠过滤法。使其细胞分散均匀,贴附牢固,结构清晰,立体感强,不放电,无污染,无挤压损伤。既可对细胞进行低倍分类统计,又能进行高倍形态学研究。游离细胞的扫描电镜标本制备方法已有两种报导:一是采用抽滤瓶将标本过滤;二是用多聚阳离子(Polrcatjon)膜吸附标本。这两种方法都各有不足。一是抽力过大使标本受机械损伤或者在抽滤标本时,使标本空气干燥;二是吸附标本的数量不足,影响观察。如不具备这两种条件,实验更无法进行。最近我们应用培养的白血病细胞(HL—60)制备了扫描电镜标本,在扫描电镜观察到:细胞分散均匀,贴附牢固,结构清晰,无污染、不放电。既可进行细胞的低倍分类统计,又能进行高倍形态学观察。方法简便,效果较好。     

淡水藻类扫描电镜样品制备法

游离单细胞藻类形态结构的扫描电镜观察存在着样品支持膜的制备、细胞均匀分布,牢固贴附、防止细胞变形等问题。国内外对游离血细胞、各种培养细胞的扫描电镜样品制备技术曾有报导,然而,单细胞藻类这方面的报导极少,本文根据我们的工作需要,反复试验,建立了单细胞藻类扫描电镜样品制备方法,获得了满意的结果。四眼鼓藻、钝角星鼓藻、短角美壁藻等十种藻由中国科学院水生生物研究所五室藻种库提供。培养液中的藻低速离心,2.5％戊二醛固定2小时,1％锇酸后固定1小时,分别制成藻的细胞悬液备     

露蜂房蛋白对急性髓细胞白血病患者骨髓单个核细胞超微结构的影响

目的：观察中药露蜂房蛋白(NVP)成份对急性髓细胞白血病(AML)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)超微结构的影响。方法：采用体外细胞培养,加入不同浓度露蜂房蛋白成分作用于AML患者BMMNC,培养72h收集细胞,常规制备超薄切片,透射电子显微镜下观察AML患者BMMNC的超微结构。结果：露蜂房蛋白各处理组细胞核染色质浓缩、边集,呈新月形或环状或细胞核碎裂呈块状。线粒体出现空泡样变及髓样变。结论：中药露蜂房蛋白成份有明显诱导AML患者体外培养BMMNC凋亡的作用,并呈现典型的细胞凋亡超微结构改变。     

Vero细胞在微载体上迁移和多层生长现象

本文通过对电子显微镜观察了Ｖｅｒｏ细胞有微载体增减过程中的迁移民政部发现在不同增减阶段，Ｖｒｏ细胞迁移方式不同；在分泌形成的细胞外基质，上，Ｖｅｒｏ细胞迁移是通过 层粘连蛋白介导进行的，被层粘连蛋白抗体抑制；这种迁移导致Ｖｅｒｏ细胞在微载体上形成多层生长现象。