α—取代十四酸衍生物的合成

报道了三种α－取代十四酸衍生物的合成方法，通过元素分析及波谱分析确证了新化合物α－（对硝基苯氧基）十四酸的结构。     

α—（对硝基苯氧基）十四酸的合成

报道了α－（对硝基苯氧基）十四酸的合成方法，通过元素分析和波谱分析确证了该化合物的结构。     

α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼的合成

报道了α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼的合成方法。以十四酸为原料经α-(对硝基苯氧基)十四酸乙酯中间体,用水合肼肼解得到α-(对硝基苯氧基)十四酸酰肼。用乙腈-氯仿混合溶剂重结晶获得纯品,收率67.9%。通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱确定了该化合物的结构。     

N-(α-苯氧基)十四酰牛磺酸钠的合成

以α-溴代十四酸乙酯、苯酚、牛磺酸为原料,经W illiam son醚化,水解,催化酰化等反应制备了一种芳氧基作疏水基团支链的牛磺酸盐类表面活性剂,即N-(α-苯氧基)十四酰牛磺酸钠(SPTT)。研究了W illiam son醚化制备α-苯氧基十四酸乙酯的反应条件,考察了几种常用酰化方法对于合成N-(α-苯氧基)十四酰牛磺酸钠的可行性。研究结果表明,醚化反应的最佳条件为:n(α-溴代十四酸乙酯)∶n(苯酚)∶n(K2CO3)=1.05∶11∶,DMF为溶剂,用苯回流分水3 h,α-苯氧基十四酸乙酯的收率为78.3%;合成N-(α-苯氧基)十四酰牛磺酸钠(SPTT)的最佳方法是催化酰化法,即在二环己基碳二亚胺(DCC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)的催化下,α-苯氧基十四酸与牛磺酸及碳酸钠反应,n(α-苯氧基十四酸)∶n(DCC)∶n(NHS)∶n(牛磺酸)∶n(碳酸钠)=1∶1∶1∶1.5∶1.5,收率为72.3%。中间体及产物经FTIR,1HNMR,ESI-MS等表征,符合结构特征。     

湘西桐油中脂肪酸的气相色谱-质谱法分析

用氢氧化钾－甲醇脂交换法快速甲酯化处理油样，以色谱－质谱－计算机联用仪对湘西桐油中脂肪酸的成分进行了分析，共鉴定出５种组分，分别是α－桐酸、β－桐酸、亚油酸、油酸、棕桐酸，其中桐酸含量高达７３．５％。     

斜发沸石催化α—蒎烯水合反应催化活性与酸性质的关系初探

用三种云南产天然斜发沸石催化α－蒎烯的水合反应，采用程序升温脱附法和红外光谱分析研究了催化剂催化性能与酸性质的关系。研究结果表明，α－蒎烯的转化率与酸量成正比，水合产物的收率与Ｂ酸的强度有关。     

两种大环氨基膦酸及其La^3＋,Gd^3＋络合物的合成

在浓酸存在下,１,４,７,１０－四氮杂环十二烷和１,４,８,１１－四氮杂环十四烷分别与亚磷酸,甲醛发生Ｍａｎｎｉｃｈ型反应,得到相应的Ｎ,Ｎ”,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,７,１０－四氮杂环十二烷（ＤＯＴＰ）和Ｎ,Ｎ′,Ｎ″,Ｎ″－四甲膦酸－１,４,８,１１－四氮杂环十四烷（ＴＥＴＰ）,产物纯度较高,在不同的ｐＨ值条件下测定了产物的ＨＮＭＲ,考察了其化学位移的变化,在此基础上,采用改进的大环配体     

有机试剂2—（5—溴—2—噻唑偶氮）变色酸的合成及其性能的研究

以α－氨基噻唑为原料，经溴化得５－溴－２－氨基噻唑，然后重氮化，最后与变色酸偶联合成２－（５－溴－２－噻唑偶氮）变色酸。用水重结晶精制。经元素分析，红外光谱等鉴定了其结构，测定了其六级离解常数并研究了其性质。     

比色法快速分析苯丙酮酸含量的研究

研究了一种快速定量分析苯丙酮酸和β－苯基－α－丙酮酸混合物的方法。在冰醋酸和二甲亚砜的水溶液中，苯一丙酮酸可以和3价铁离子生成一种蓝绿色的配合物，该化合物在640nm处有最大吸收，而β－苯基－α－丙酮酸却没有这一显色现象。利用此原理可以快速分析混合中苯丙酮酸的含量，同时，不容理论上对该方法的原理进行了探讨。     

长碳链脂肪酸-N-(四氢噻唑-2-硫酮)甲酯系列化合物的合成及表征

设计合成了4种可作为Langmiur-Blodgett膜（简称LB膜）成膜材料的新的长碳链脂肪酸－N－（四氢噻唑－2－硫酮）甲酯类化合物，其中长碳链脂肪酸分别为十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸。利用噻唑杂环上氨基氢的活性进行在化制备得到相应的醇化物，再与酰氯反应得到相应的一系列长碳链杂环谷物化合物。通过元素分析、IR、^1HNMR,对这4种化合物的组成和结构进行了表征。     

几种酸处理法制—铜酞菁的比较

α－铜酞菁是有机颜料的重要品种，本文对酸溶法、酸胀法、二步法（铜酞菁硫酸盐的过滤－稀释法）进行了比较性实验。     

氯化亚砜的成环反应

简述了氯化亚砜与二羟基化物、醇胺、多元醇、有机酸胺、二酸、含α－甲基酰胺、二（α－甲基）化物等的成环反应。     

氯化亚砜的成环反应

简述了氯化亚砜与二羟基化物、醇胺、多元醇、有机酸胺、二酸、含α－甲基酰胺、二（α－甲基）化物等的成环反应。     

α-羟基-α-环己基苯乙酸的合成研究

由苯甲醛、三氯甲烷经相转移催化羰基加成法制得扁桃酸，再经氧化，酯化，格氏加成，水解等反应合成α－羟基－α－环己基苯乙酸。经IR，1H NMR及元素分析检测确认了合成产品的结构，产品含量达99．1％，产品总收率达30％。     

α—羰基酸酯的合成新法

本文报道了合成α-羰基酸酯的一种新方法。格氏试剂和三乙氧基乙腈作用得到α－羰基酸酯,而有机金属锂试剂和三乙氧基乙腈作用得到羧酸酯。     

一种不对称阴离子Gemini表面活性剂的合成及表面活性研究

以α-溴代十四酸乙酯和4-癸基苯酚为原料,经Williamson醚化、磺化及皂化反应制备了一种不对称阴离子Gemini表面活性剂α-(4-癸基-2-磺基)-苯氧基十四酸钠,简写为C12CO2Na-p-C10SO3Na,考察了醚化反应条件,并用FTIR和1HNMR表征了中间体及目标产物结构。结果表明,醚化反应的最佳条件为:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯作溶剂,无水K2CO3作缚酸剂,物料比n(α-溴代十四酸乙酯)∶n(4-癸基苯酚)=1.05∶1,回流反应3 h,醚化产物收率为77.2%(以4-癸基苯酚计)。采用吊片法测定了目标产物的表面活性,其表面张力最低可降至26 mN/m左右,临界胶束浓度(CMC)为3.28×10-6mol/L,比相应常规单链表面活性剂十四烷酸钠和间癸基苯磺酸钠的CMC低3个数量级,体现出Gemini表面活性剂优异的表面活性。     

β—甲基十五烷二酸双甲酯合成

本文研究了以α，ω－十二烷二酸、β－甲基戊二酸为原料经酯化、电解等工艺制备麝香酮的重要中间体β－甲基十五烷二酸双甲酯的方法，产品的总收率达８２％。     

α-抗结晶酞菁蓝颜料的研究

本文合成了一种具有抗结晶性能的铜酞菁－Ａ（铜酞菁衍生物）并对α－酞菁蓝与铜酞菁－Ａ的混合方式和混合比对铜酞菁－Ａ的抗结晶性能的影响进行了研究,发现通过α－酞菁蓝与铜酞菁－Ａ的酸溶稀释混合法和干混合法可得到抗结晶的稳定型的α－酞菁蓝颜料,采用干混合法时,混合比低于１５∶１为宜。     

—α—抗结晶酞菁蓝颜料的研究

本文合成了一种具有抗结晶性能的铜酞菁－Ａ（铜酞菁衍生物）并对α－酞菁蓝与铜酞菁－Ａ的混合方式和混合比对铜酞菁－Ａ的抗结晶性能的影响进行了研究,发现通过α－酞菁蓝与铜酞菁－Ａ的酸溶稀释混合法和干混合法可得到抗结晶的稳定型的α－酞菁蓝颜料,采用干混合法时,混合比低于１５：１为宜。     

α，β—不饱和酸化学的研究进展

对α，β－不饱和酸的合成，性质及应用等方面进行了综述。