特素联合化疗治疗恶性肿瘤毒副作用的观察及护理

特素是我国近年来临床应用的抗肿瘤药新药。它是从紫杉醇树皮中分离提取的具有抗肿瘤活性的二萜类天然化合物。该药能在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。联合其他常     

紫杉醇所致外周静脉炎的防治与护理

紫杉醇是一种半合成的抗肿瘤药物,其抗癌机制通过直接作用于管蛋白微管蛋白的动态平衡,抑制管蛋白聚集,诱导微管解聚,使癌细胞停止于有丝分裂中期,从而导致进入间期或下一分裂周期细胞的凋亡.该药抗肿瘤活性高、 抗瘤谱广,在临床上得到了广泛的应用.     

诺维本临床应用观察及护理

诺维本（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,简称ＮＶＢ）又名异长春花碱,是半合成的长春花生物碱,是新一代有效抗肿瘤药物。国际合作临床研究表明对非小细胞肺癌、转移性乳腺癌有独特疗效,对其它转移性癌疗效亦佳,是一种对多种肿瘤治疗有效的细胞周期特异性药物。该药的安全性与严...     

法尼基转移酶抑制剂的抗肿瘤作用机制及临床试验进展

法尼基转移酶抑制剂是一类靶向作用于肿瘤细胞增殖、存活信号途径的新药,通过抑制细胞内包括Ras在内的蛋白法尼基化修饰发挥抗肿瘤作用。本文就该药的抗肿瘤作用机制和临床试验进展作一综述。     

氟尿嘧啶的临床新用途

氟尿嘧啶 (5 Fu)为嘧啶类抗代谢药 ,对多种动物肿瘤都有抑制作用 ,而且与常用抗肿瘤药无交叉耐药现象 ,是一种广泛应用于临床的抗肿瘤药。该药在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸 ,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶 ,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸 ,从而抑制DNA的生物合成 ,此外 ,还能掺入RNA ,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。该药不仅是一个作用于S期的周期特异性药物 ,而且对增殖细胞也有一定的影响。1　主要临床应用氟尿嘧啶在临床上主要用于 :①乳腺癌、消化道癌肿 (原发性和转移…     

法尼基转移酶抑制剂的抗肿瘤作用机制及临床试验进展

法尼基转移酶抑制剂是一类靶向作用于肿瘤细胞增殖、存活信号途径的新药，通过抑制细胞内包括Ras在内的蛋白法尼基化修饰发挥抗肿瘤作用。本文就该药的抗肿瘤作用机制和临床试验进展作一综述。     

国产顺铂注射液与粉针剂的临床对比研究

顺铂作为抗肿瘤药物其粉针剂在临床上被广泛采用,对非小细胞肺癌(NSCLC)、胃癌、大肠癌等具有肯定的疗效[1]。为了临床上更便捷使用该药,减少粉针剂溶解不便和剂量丢失,我科自2000年3月开始使用江西东亚药业有限公司生产的顺可达(顺铂注射液).观察其疗效与毒副作用,并与粉针剂比较。     

静脉滴注香菇多糖注射液致过敏反应1例报道

香菇多糖的主要成分为香菇多糖。其化学名称为β-（1-3）（1-61-1）-葡聚糖,功能是具有免疫调节作用的抗肿瘤辅助药物,能促进T-B淋巴细胞增殖,提高NK细胞活性,不良反应有少数人出现头晕、头痛、胸闷、面部潮红、口内异常感等。过敏体质者慎用。我科于2006年7月收治1例使用该药发生过敏反应的患者,现报道如下。     

白桃汤剂的抗肿瘤作用机制初探

本研究以Lewis肺癌细胞为对象,对白桃汤剂的抗肿瘤作用进行初步研究,为该药应用于临床提供理论依据. 1 材料与方法 1.1 材料 小鼠Lewis肺癌细胞(购于中科院上海细胞库).白桃汤剂(吉林医药学院制备,含核桃皮15 g,白附子15 g,甘草10 g,黄芪20 g等),按常规方法制成1 g/ml备用.环磷酰胺(上海生化制剂厂).小牛血清、DMEM培养基、胰酶(GIBCO公司),CO2恒温孵箱(Thermo Electron公司),倒置显微镜(Olympus公司) .     

克癌临治疗移植性肝癌（H22）的实验研究

本文报告了克癌临水煎液对小鼠移植性肝癌（Ｈ２２）的治疗作用。以该药２２．７ｇ／ｋｇ．Ｗ灌服荷实体型肝癌Ｈ２２）小鼠，能显著抑制其生长，肿瘤抑制率达５１．３％，并能明显抑制荷瘤机体肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平的异常增高，使其维持在一定水平而发挥抗肿瘤、调节机体免疫力等作用。经流式细胞术检测，表明该药还可阻滞肿瘤细胞从细胞周期Ｃ１期向Ｓ期的转变过程，阻断ＤＮＡ合成和复制，并进一步诱发期发生较高水平的细胞     

PD-1抑制剂替雷利珠单抗治疗晚期恶性肿瘤的药理作用与临床评价

近年来, 免疫治疗在恶性肿瘤领域取得了革命性突破, 越来越多的新型免疫检查点抑制剂问世, 彻底改变了恶性肿瘤的一线、二线和后线治疗选择。替雷利珠单抗是中国自主研发的PD-1抑制剂, 该药在经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌和胃癌/胃食管交界癌等肿瘤治疗中均表现出良好的抗肿瘤潜力和安全性。本文就替雷利珠单抗的结构与作用机制、药效学与药代动力学、临床研究及不良反应等方面的最新进展进行阐述, 以期为临床医师提供借鉴和参考。     

“饿死癌细胞”学说与“靶向效应”新疗法——河北省石家庄傅山中医院中西医结合抗癌研究思路方法与临床医疗特色成绩

本文在继承祖国传统中医理论和数千年医疗实践的基础上，运用现代科技的理论、观念、方法、手段开展研究工作，将中西医两种思维体系融合为一体，形成了一个多元思维的“智能医学”体系，开发研制的“傅山神”系列抗癌药，就是这种中西医结合思想的成果。该药以西医的分子细胞学理论为基础，融入中医药学原理，不仅能增强机体的免疫功能，促进机体自身抗肿瘤免疫监护功能的再生，同时还能激活天然杀伤细胞(MK)、和巨噬细胞(MF)，并促使其分泌肿瘤坏死因子(TNF)增多，加速肿瘤的坏死。此外，该药可押制肿瘤新生血管网的形成与发展，干扰癌细胞的新陈代谢，可使肿瘤得不到营养来源而逐渐“枯萎”，代谢产物不能排出而逐渐变性坏死。该药最大特点不是毒癌、杀癌，而是造成癌细胞集体“绝食”而“饿死”，绝不伤害正常细胞，从根本上解决了当前医学界在治癌过程中产生的“祛邪正亦衰”、“扶正邪更盛”的矛盾，并具有独特的“靶向效应”，被现代医学界称之为“生物导弹”。此外，该药还具有阻断肿瘤增殖细胞与静止细胞之间的信息传递功能，达到控制癌瘤复发和转移的目的。     

索拉非尼治疗晚期肾细胞癌不良反应的观察和处理

索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,为一新的多靶点抗肿瘤药,主要抑制肿瘤血管形成及肿瘤细胞增殖.索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌,对其他癌症的作用也正在研究中.目的:对索拉非尼治疗晚期肾细胞癌的不良反应进行归纳总结,以便于更广泛深入地了解该药,为临床合理用药提供参考.方法:从皮肤不良反应、消化系统不良反应、心血管系统不良反应、全身症状等方面进行观察分析.结果及结论:索拉非尼不良反应轻微,常见有皮疹、手足综合征、乏力、腹泻等,心血管系统不良反应虽较少,但应引起重视.     

培美曲塞治疗晚期癌症患者的观察及护理

培美曲塞是一种作用于叶酸代谢过程中多种靶点的抗肿瘤新药。该药对多种实体瘤有明确的抗肿瘤活性,包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃肠道肿瘤有明确的治疗效果^[1]。培美曲塞药物的不良反应主要是中性粒细胞减少、皮疹和疲乏等^[2],在补充叶酸、维生素B12、激素的情况下,不良反应明显减轻,患者耐性良好。     

p53诱导细胞老化的研究进展

p53基因是目前研究最多的肿瘤抑制基因之一,它与肿瘤的发生、发展关系密切,基于p53基因的抗肿瘤治疗已逐渐成为抗肿瘤治疗的重要方法之一.活化的p53可引起细胞周期静止,细胞凋亡或者细胞老化,而细胞老化和抗肿瘤之间存在着密切的关系,本文将对p53诱导细胞老化的最新进展作一综述.     

抗体依赖细胞介导的细胞毒性抗肿瘤研究进展

近年来,随着单克隆抗体临床应用的逐渐增加,抗体依赖细胞介导的细胞毒性(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC)的抗肿瘤效果日益受到重视。自然杀伤细胞(NK细胞)是介导ADCC特异性抗肿瘤最主要的效应细胞,而吞噬细胞、T细胞及粒细胞对ADCC抗肿瘤效应也有一定作用。ADCC被证明是单克隆抗体临床治疗肿瘤的重要机制和手段,IgG型抗体首先通过抗原结合部位与靶细胞(肿瘤细胞)结合,再由效应细胞上的FcγR识别其Fc段,介导ADCC。已投入临床应用的单克隆抗体有:利妥昔单克隆抗体及新型的抗CD20单克隆抗体、曲妥珠单克隆抗体、西妥昔单克隆抗体、依决洛单克隆抗体、尼妥珠单克隆抗体及吉妥单克隆抗体,这些单克隆抗体均具有ADCC抗肿瘤作用。单克隆抗体介导的ADCC抗肿瘤疗效受多方面因素影响,包括:IgGFc受体的基因多态、肿瘤细胞抗原、血清抗体水平、细胞因子及药物等。FcγRIIIa-158V/V基因型和FcγRIIa-131H/H基因型比其他基因型的外周血单个核细胞的ADCC作用更强。提高肿瘤抗原水平,降低血清抗体水平或增加某些细胞因子(如IL-2,IL-21,IL-15等)均可提高单克隆抗体的ADCC作用,而避免使用某些药物(如地塞米松、肿瘤坏死因子拮抗剂)或适当使用昂丹司琼和氯马斯汀也可增强单克隆抗体的ADCC抗肿瘤作用。总之,ADCC抗肿瘤的临床应用十分重要,但效果会受多方面因素的影响。本文就ADCC杀伤机理、临床常用的和已投入临床使用的具有ADCC抗肿瘤效应的单克隆抗体,影响ADCC抗肿瘤效率的因素及其他细胞ADCC的抗肿瘤作用进行了综述。     

紫杉醇变态反应原因及护理

紫杉醇是一种新型植物抗肿瘤药，对乳腺癌和卵巢癌有较好的疗效。该药毒性作用较明显，尤其是骨髓毒性、变态反应等，现就变态反应原因及护理对策讨论如下。     

“参苓合剂”抗肿瘤作用的药理研究

目的：探索“参苓合剂”抗肿瘤的药理作用。方法通过“参苓合剂”的抗实体肿瘤作用和对体外培养肿瘤细胞杀伤作用的实验进行探索研究。结果该药具有明显的抑制小鼠Ｓ１８０生长作用，对动物实丛瘤有显的抑制作用；对人肺癌Ｃ６细胞、人胃腺癌ＭＫＮ２８细胞均有明显的杀伤作用。当“渗苓合剂”浓度为１／２０时，对两种细胞的杀伤率均达到１００％，即全部杀死；当浓度在１／１６０－１／３００时，杀伤率可达５０％左右；当浓度至     

国产华明阿霉素联合治疗50例恶性肿瘤的临床观察

阿霉素是目前临床应用较广的广谱抗肿瘤药物,但多年来该药主要依赖进口,因价格较高使其应用受限。近年来国内开始研制生产该药并已用于临床。为观察国产阿霉素的疗效及不良反应,我们应用(鱼它)滨—华明阿霉素治疗了50例恶性肿瘤患者。现将初步观察结果报告如下。     

几种新抗肿瘤药物简介

为了寻找有效而毒副作用小的新抗肿瘤药物,各国科学家作了大量工作,兹就这方面简介如下,顺铂类药物:顺铂自七十年代问世以来,临床应用证明该药对恶性淋巴瘤、睾丸癌、卵巢癌、头颈部肿瘤及乳腺癌等都有明显疗效,对骨髓及肠粘膜毒性较小,与多种抗肿瘤药物合用可提高其疗效,不增或可减轻毒副反应,因此成为临床上广泛应用的抗肿瘤药物之一。但它有肾毒性,可引起严重不良反