维多利亚兰B光度法测定水中阴离子表面活性剂

在明胶和硫酸介质中，维多利亚兰Ｂ与十二烷基苯磺酸钠生成稳定的兰色配合物。ε５９５ｎｍ－２．３０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。基于这一反应，可以测定城市污水中阴离子表面活性剂含量。用本法进行了１１次实际样品的平行测定，其相对标准偏差２．１％。标准加入法测得回收率为９４．５％－９９．１％。     

几种阴离子表面活性剂对铝的缓蚀作用

用失重法研究了在盐酸介质中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠以及十二基硫酸钠对铝的缓蚀作用。     

阴离子表面活性剂临界胶束浓度的QSPR研究

以价分子连接指数(0χ,1χ,2χ)为自变量,临界胶束浓度(cmc)为因变量,采用 QSPR 方法和SPSS 21.0统计软件建立了样本数为40的数学模型。最佳模型为 lg cmcobs=2.245-0.7252χ,复相关系数R2=0.864。从预测方程可看出临界胶束浓度与2χ呈负相关关系。筛选过程中发现,0χ,1χ与函数值之间线性关系微弱,与2χ共线性较强,确定了临界胶束浓度最重要影响因素为2阶价分子连接指数(2χ)。内部验证使用留一法(Leave-one-out),得到的交叉验证系数q2=0.831,证明模型稳定性和预测性良好。残差频率分布直方图基本符合正态分布,实验预测值对比图中大部分样本点落在对角线附近,具有明显线性关系。从统计量及图表可证明,该方程可以用来预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

电催化氧化法处理阴离子表面活性剂废水实验研究

应用自制电化学反应器对废水中阴离子表面活性剂的电催化氧化处理进行了实验,研究了阳极材料、电解电压、电解时间、电极间距离、废水pH值、废水电导率等对阴离子表面活性剂电解去除效果的影响,得到了最佳的处理条件:在电解电压为8V电解时间为30-40min,电极间距离为2cm,废水pH值在8-10之间,废水电导率为0.062S/m的处理条件下,阴离子表面活性剂的电解处理去除率可达96%以上。利用TOC测定仪和紫外光谱等仪器分析和化学分析的方法,对阴离子表面活性剂降解过程中的中间产物进行了分析。     

油脂中阴离子表达活性剂残余含量的测定

在氯仿溶液中，十二烷基硫酸钠和亚甲基蓝发生络合反应生成一定的络合物，通过测定络合物的吸光度可计算十二烷基硫酸钠的含量。用此法可测定表面活性剂分提猪油后产品中的残余含量，具有操作简单、结果准确等优点，适合工业生产中使用。     

一种阴离子表面活性剂的研制

十八烷基硫酸钠这种表面活性剂是由无毒的正十八醇合成,用氯磺酸作为硫酸化剂。合成的表面活性剂通过熔点,红外光谱,核磁共振进行表征。对表面活性剂的物理特性,如krafft点、表面张力、电导率及扫描电镜进行研究。在30℃时,表面张力和临界胶束浓度分别为48 mNm和0.2 mmolL。临界胶束浓度和表面张力都会随着温度的升高而降低。当温度从30℃升高到50℃时,临界胶束浓度从0.2 mmolL降到0.1 mmolL。krafft点是56℃,熔点是209℃。     

荧光分光光度法测定石油中阴离子表面活性剂

用荧光分光光度法测定原油中所含的阴离子表面活性剂。结果表明，该法灵敏度高、检出限低、有很好的选择性，适合于复杂体系的测定。     

UV/H2O2法降解水中阴离子表面活性剂

目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染.     

阴离子表面活性剂(SDS和LAS)降解法的研究进展

随着节能减排的提出,低碳生活逐渐成为一种趋势.阴离子表面活性剂,一种常见的水体污染物,对它的降解成为低碳研究的热点.本文综述了电解法、光解法、超声降解和生物降解、微波处理法五种降解阴离子表面活性剂的方法.为今后阴离子表面活性剂的低碳降解研究方面提供一些选择方向.     

几种阴离子表面活性剂对铝的缓蚀作用

用失重法研究了在盐酸介质中阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＤＳＡＳＳ），十二烷基苯磺酸钠（ＤＢＳＡＳ）以及十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）对铝的缓蚀作用；提出这种缓蚀作用与表面吸附有关且符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程，从而计算出吸附热，吸附熵，吸附自由能等热力学参数，讨论了吸附方式及缓蚀作用之间的关系。     

阴离子表面活性剂测定时干扰的研究（Ⅱ）

研究了不同形态的铬和酚对亚甲兰法测定水中阴离子表面活性剂时的干扰。发现干扰的程度取决于铬、酚的含量和形态。     

阴离子表面活性剂测定过程中有关问题的探讨

就亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂应注意的有关问题进行了探讨，改进了测定的方法，具有简便良好的准确度和精密度。     

阴离子表面活性剂强化铝酸钠溶液种分过程的SEM研究

目的在铝酸钠溶液晶种分解过程中，加入适量的表面活性剂能够强化分解过程，提高分解产物氢氧化铝的粒度和强度．研究表面活性剂强化铝酸钠溶液晶种分解过程的微观作用机理．方法借助扫描电镜分析了种分过程中氢氧化铝晶体的生长．结果加入脂肪酸型阴离子表面活性剂Ⅰ后，晶粒在分解前期急剧增大；脂肪酸型阴离子表面活性剂Ⅰ在试验条件下可以促进某些大颗粒间的附聚．结论分解最终得到的产物粒度与空白样相比明显增大，晶体表面比空白样的晶体表面圆滑致密，因此加入脂肪酸型阴离子表面活性剂后产品的粒度和强度都得到了提高．     

三类钠盐阴离子表面活性剂对CHO细胞增殖活性的影响

探讨三类钠盐阴离子表面活性剂分子结构与其细胞增殖活性之间的关系.运用噻唑蓝比色法检测三类钠盐阴离子表面活性剂对CHO细胞增殖活性的影响,并用半数抑制浓度IC50值表征其毒性大小.结果表明:三类钠盐阴离子表面活性剂的促进作用随其碳链长度的增加而减小;三类钠盐阴离子表面活性剂的抑制作用随其碳链长度的增加而增大;细胞毒性由大到小为烷基硫酸酯钠盐,烷基磺酸钠盐,烷基羧酸钠盐.     

阴离子表面活性剂在铝酸钠溶液晶种分解中的作用

目的研究铝酸钠溶液晶种分解过程中阴离子表面活性剂的作用机理.方法在铝酸钠溶液晶种分解过程中,加入适量的I1、I2、I3、I4阴离子表面活性剂类添加剂可以强化分解过程,提高分解产物氢氧化铝的粒度和强度.采用紫外可见分光光度计测定了添加剂的重要组分——油酸的吸附平衡时间及吸附等温线;借助红外光谱确定阴离子表面活性剂在氢氧化铝颗粒表面的吸附方式.结果在试验条件下,油酸40 mim即达到吸附平衡;在铝酸钠溶液晶种分解过程中,阴离子表面活性剂主要通过静电力作用吸附到氢氧化铝颗粒表面.结论确定了铝酸钠溶液晶种分解体系油酸在氢氧化铝界面的等温吸附方程.     

表面活性剂水溶液在工业管道内流动时的减阻现象研究

通过实验研究三种阴离子和两种非离子表面活性剂的水溶液,不同浓度下,在工业管道内流动时的减阻现象,并讨论了温度对减阻效应的影响和溶液的使用寿命等问题。根据流变实验的结果,认为这些溶液属于三阶流体,推出了三阶流体的速度分布。最后,阐述了这些溶液在工业上应用的可能性、应用条件和应用场合,认为有三种表面活性剂有应用价值。     

PEG掺杂对阴离子表面活性剂层状液晶性能的研究

文章利用偏光显微镜和小角X线散射技术,研究了水溶中性聚合物聚乙二醇对层状液晶稳定性和近晶相周期的影响.研究表明,加入PEG之后对SDS体系稳定性有一定影响,PEG在水溶液中的质量分数超过15%之后,就不能呈现出偏光织构;随着PEG相对分子质量的增大,在不破坏层状相结构的条件下,在SDS体系中可掺杂的PEG质量浓度是逐步减小的.PEG掺杂前后,对SDS体系重复间距呈增大趋势.     

支链化延展型阴离子表面活性剂在聚甲基丙烯酸甲酯表面的吸附行为

为研究不同结构的表面活性剂在固体表面的吸附性能,利用座滴法研究支链化延展型阴离子表面活性剂十二烷基(聚氧异丙烯)8硫酸盐(G-C12PO8S)和十六烷基(聚氧异丙烯)8硫酸盐(G-C16PO8S)在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)表面的润湿性,考察延展型表面活性剂的支链化程度对吸附行为的影响,并讨论粘附张力、固液界面张力及...