相转移催化法合成双酚A型聚芳酯的研究

在相转移催化剂(BTEAC)存在下,将对苯二甲酰氯(TPC)、间苯二甲酰氯(IPC)和双酚A(BPA)进行界面缩聚反应,合成了高分子量的双酚A型聚芳酯。考察了BTEAC用量、NaOH用量、反应初始温度、有机相浓度、单体摩尔比及溶剂种类等因素对聚合反应的影响,用红外光谱、核磁共振谱、X-射线衍射等对共聚物的结构进行了表征。并通过聚合物的热失重分析,研究了端基结构对双酚A型聚芳酯热稳定性的影响。     

双马来酰亚胺树脂增韧改性剂的合成

经两步反应合成了二苯甲烷型双马树脂(BDM)的改性剂二(2-氯代-3-羟丙基醚)二烯丙基双酚A,测定了产物粘度并以红外光谱和核磁谱图对其结构进行了表征。通过环氧值和产率测定研究了催化剂对反应的影响,结果表明,第一步反应中可以Na OH颗粒为催化剂和缚酸剂,第二步反应中缩水甘油醚化二烯丙基双酚A可在稀盐酸条件下进行开环反应。加入该改性剂后,BDM在环氧树脂中的添加质量分数可达到30%以上。     

红外光谱吸收比法测定双酚A型环氧树脂的环氧值

一、前言双酚A型环氧树脂的环氧值,是选用固化剂用量的一项重要指标。目前在我国测定双酚A型环氧树脂的环氧值,是采用HC1—丙酮法或HC1—吡啶法。为了快迅而准确地测定环氧值,我们研究了红外光谱吸收比法。二、红外光谱吸收比法原理本方法选用在910cm~(-1)处的环氧基特征吸收谱带为测定环氧值的分析谱带。选择在1602cm~(-1)处的苯环C=C吸收谱带作参比谱带。因为在双酚A环氧树脂中环氧基的     

双酚AF改性水性聚氨酯的合成与性能研究

通过丙酮法以聚碳酸酯二元醇(PCDL)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,双酚AF为改性剂,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)、1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,三乙胺为中和成盐剂合成了一系列不同双酚AF含量改性的水性聚氨酯(WPU)乳液。通过傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)、力学性能、表面水接触角、吸水率测试等对聚合物结构与性能进行了表征。结果表明,随着双酚AF含量的增加,WPU薄膜的表面水接触角增大,吸水率降低,耐水性能有所提高;薄膜拉伸强度与断裂伸长率先增大后降低。热重分析结果表明,WPU薄膜的热分解温度随着双酚AF添加量的增加先增大后降低,仍保持良好的耐热性能。XRD分析结果表明,改性前后的水性聚氨酯薄膜均为非晶型,双酚AF的加入对结晶性能并无影响。     

同分异构双酚F型苯并噁嗪的研究

分别以同分异构体混合型双酚F和对位双酚F为原料,通过溶液法制备出双酚F型苯并噁嗪。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱法(GPC)、示差扫描量热法(DSC)、动态热力学分析(DMA)和热重分析(TGA)对2种双酚F型苯并噁嗪中间体的结构、固化行为及其固化物的性能进行了研究。结果表明双酚F中的同分异构体对苯并噁嗪的性能存在影响。对位双酚F型苯并噁嗪的成环率、固化物耐热性和热稳定性均高于同分异构混合双酚F型苯并噁嗪。     

双酚A二氰酸酯的合成与固化反应特性研究

采用二步法合成双酚A二氰酸酯(BCE)：由氰化钠和液溴反应合成溴化氰，溴化氰与双酚A在三乙胺的催化下合成BCE，合成产率在85％以上。运用红外光谱和差热分析等手段对合成的BCE树脂进行了表征，并研究了BCE树脂的固化反应特性。结果表明，合成BCE的纯度对氰酸酯树脂的固化反应特性和固化物性能有很大影响。     

双酚A双磷酰三聚氰胺的合成工艺研究

以双酚A和三氯氧磷、三聚氰胺为原料合成了双酚A双磷酰三聚氰胺氮-磷复合型阻燃剂。考察了反应温度、反应时间、反应物原料配比对产品收率的影响。结果表明,当第一步反应的反应温度为80℃、反应时间为7h、n(双酚A)∶n(三氯氧磷)为1∶2,第二步反应的反应温度为60℃、反应时间为5h、n(双酚A双磷酰氯)∶n(三聚氰胺)为1∶2时,产品双酚A双磷酰三聚氰胺的平均收率为61.78%,并通过红外光谱和热重分析,表征了产物的结构与性质。     

新型适于中温固化的二元氰酸酯的合成及性能研究

本文以1,4-二(2-羟基-2-丙基)苯为原料,合成了1,4-二(2-p-苯酚-2-丙基)苯(即双酚P).双酚P和氯化氰在三乙胺为催化剂的条件下,合成了新型适于中温固化的4,4'-[1,4-苯二(1-甲基亚乙基)]二苯基氰酸酯(即双酚P型氰酸酯).利用EI、FTIR对双酚P和双酚P型氰酸酯树脂的结构进行了表征.比较了双酚P型氰酸酯树脂和双酚A型氰酸酯树脂的DSC曲线,表明双酚P型氰酸酯树脂具有更低的固化反应温度.最后对固化后的双酚P型氰酸酯树脂的玻璃化转变温度、介电性能、吸水性能和力学性能进行了分析和表征.     

环氧改性丙烯酸树脂复合乳胶的合成及其性能研究

利用乳胶胶束的包裹作用,在水相中将双酚A环氧二丙烯酸酯与丙烯酸酯单体混合物束缚其内。通过乳液聚合实现两相在水相体系中的有效共聚,得到环氧改性丙烯酸树脂的复合乳胶。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)、粒径分析(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等对所制备的复合乳胶进行了表征,并测试了涂膜的力学性能、极化曲线。结果表明:乳胶粒子呈均匀的球形;当双酚A环氧二丙烯酸酯用量为整体复合树脂质量的5%时,涂膜的力学性能、热稳定性和耐腐蚀性均较优异,可较广泛应用于金属防护等领域。     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A

报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A的方法。在Na2HPO4-NaH2PO4(pH 7.0)缓冲液中,双酚A在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.63 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与双酚A的浓度在2.0×10-8~8.0×10-6mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9963,检出限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集110 s),探讨了双酚A在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于聚碳酸酯塑料中双酚A含量的测定与其加入回收率实验。