参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 观察参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组32例,给予中药参仙乙肝灵片剂口服,同时口服阿德福韦酯胶囊;对照组32例,给予阿德福韦酯胶囊口服;观察比较两组用药后临床疗效.结果 治疗组在HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转方面优于对照组(P＜0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率为90.6%;对照组总有效率为71.9%;两组近期综合疗效总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎优于单用阿德福韦酯,在一定程度上能提高治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

自拟护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨自拟护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:120例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组58例予护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯,对照组62例予阿德福韦酯治疗。结果:治疗组显效20例,有效26例,总有效率为79.3%;对照组显效16例,有效15例,总有效率为50%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:护肝清毒化瘀汤联合阿德福韦酯治疗可提高慢性乙型肝炎患者抗病毒的应答率和肝功能复常率,从而提高临床疗效。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性研究

目的 研究复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性.方法 方便选取该院2015年10月—2016年10月诊治的慢性乙型肝炎患者120例,随机分两组,对照组和研究组各有60例.对照组进行常规西药治疗,采用的药物是甘草酸二铵,研究组采用复方甘草酸苷治疗.比较两组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率;药物治疗后不良反应现象;施行治疗前和施行治疗后患者肝功能相关指标的差异.结果 研究组患者慢性乙型肝炎治疗总有效率96.67%高于对照组83.33%(P<0.05);研究组药物治疗后不良反应发生率5.00%与对照组3.33%比较差异无统计学意义(P>0.05),其中,对照组有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,研究组患者有1例轻度血压升高、1例下肢水肿,1例恶心;施行治疗前两组肝功能相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05);施行治疗后研究组肝功能相关指标改善幅度更大(P<0.05).结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床可行性高,可有效改善患者肝功能,无严重用药不良反应,安全性高,可推广应用.     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎25例临床分析

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:将50例慢性乙型肝炎病人,随机分为治疗组25例,给予拉米夫定100mg,qd疗程12月;胸腺肽160mg,每周2次,疗程6月.对照组25例,给予拉米夫定100mg,qd疗程12月.结果:治疗组总有效率88.0%;对照组总有效率56.0%,两组总有效率相比有显著差异性(x2=6.39,P＜0.05).结论:拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,可作为一种有效的治疗方法.     

滋肾清肝饮治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨分析滋肾清肝饮治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎的临床疗效.方法收集2010年1月~2012年1月期间在肝病科接受治疗的肝肾阴虚型慢性乙型肝炎患者56例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用常规治疗,观察组患者给予滋肾清肝饮治疗,比较治疗结束后两组总有效率.结果治疗结束后,观察组总有效率为85.71%;对照组总有效率为50.00%.两组相比较有显著性差异,具有可比性(P<0.05).结论滋肾清肝饮治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎,安全可靠,有效率高,值得临床推广.     

慢性乙型肝炎患者的临床治疗研究

目的:探讨慢性乙型肝炎的临床治疗效果。方法:选取收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为对照组和观察组,对照组单用干扰素治疗,观察组在对照组的基础上加用拉米夫定治疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为60%,观察组总有效率为80%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:两药合用,总有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎

用于干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎58例,治疗28例,对照30例,观察半年,肝功,免疫学指标均有明显的改善,治疗组总有率89%,对照组总有效率63.3%,两组比较有显著性差异(х2=5.33 P<0.05).两种抗病毒药同用,功能协同发挥,提高了治疗慢性乙型肝炎疗效。     

MELD评分评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭38例的近期疗效

目的应用MELD评分评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝衰竭的近期疗效。方法75例慢性乙型肝炎肝衰竭患者分为两组,治疗组38例在内科综合治疗基础上加用恩替卡韦0.5mg/d（拉米夫定耐药者1.0mg/d）,对照组37例仅用内科综合治疗。观察治疗12周后两组MELD分值和临床转归等指标。结果治疗12周后治疗组患者MELD分值降至（19.8±4.7）,对照组患者MELD分值降至（27.3±7.0）,两组比较有显著性差异;治疗组总有效率78.9%、对照组总有效率51.4%,两组比较也有显著性差异。结论在内科综合治疗基础上加用恩替卡韦有利于提高慢性乙型肝炎肝衰竭的近期疗效。     

鳅黄芷汤治疗慢性乙型肝炎150例观察

目的:观察中药汤剂鳅黄芷汤治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将273例慢性乙型肝炎患者用随机数表法分成两组.治疗组150例用鳅黄芷汤治疗,对照组123例用复方益肝灵治疗,两组基础治疗相同,3个月为1个疗程.结果:治疗组总有效率96%,对照组有效率73%,经统计学处理,两组疗效有明显差异(P<0.001).结论:经验方鳅黄芷汤用于临床慢性乙型肝炎的治疗,效果肯定,并且在缓解症状方面优于对照组     

阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应分析

目的 研究阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应.方法 方便收集广东省兴宁市人民医院感染性疾病科2014年1月—2016年1月慢性乙型肝炎患者140例分两组,每组70例.拉米夫定组采用拉米夫定进行治疗;阿德福韦酯组采用阿德福韦酯治疗.就两组患者治疗前后肝功能有关指标的差异和慢性乙型肝炎治疗总有效率、药物不良反应发生率进行比较.结果 阿德福韦酯组慢性乙型肝炎治疗总有效率88.57%稍微高于拉米夫定组85.71%,但组间差异无统计学意义(P>0.05).仅有个别出现镜下血尿、一过性尿蛋白阳性、一过性尿素氮升高现象,所有患者无其他不良反应,淀粉酶、血肌酸激酶以及血常规等均正常,无出现血磷降低或血清肌酐上升现象,发生率均为2.86%.在治疗前两组患者肝功能有关指标相似,组间差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者肝功能有关指标均显著改善,跟治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果确切,可有效改善患者肝功能,但需注意监测血清肾功能和尿常规.     

强肝解毒饮治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的 探索自拟"强肝解毒饮"治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 将近5年来收治慢性乙型肝炎病例,随机分为治疗组和对照组,其中:治疗组60例采用自拟"强肝解毒饮"治疗,对照组58例,采用甘利欣注射液治疗,观察对比两组各自的临床疗效.结果 治疗组印例患者中,基本治愈27例(占45%),有效30例(占50%),无效3例(占5%),总有效率为95%;对照组58例中,基本治愈27例(占29.3%),有效23例(占39.6%),无效18例(占31.1%),总有效率68.9%.两组差异有非常显著性(P＜0.05).结论 治疗组"强肝解毒饮"治疗慢性乙型肝炎的总有效率优于对照组甘利欣注射液的疗效,且治疗方便,经济实用,值得临床运用.     

干扰素联合阿德福韦酯对慢性乙肝患者HBV-DNA定量的影响

目的 探讨干扰素与阿德福韦酯联合用药治疗慢性乙型肝炎对患者HBV-DNA定量等的影响,为慢性乙型肝炎临床治疗提供理论依据.方法 选取本院收治的慢性乙型肝炎患者85例,随机分成对照组(n=43)和观察组(n=42),两组均进行常规保肝治疗,在常规治疗基础上,对照组给予阿德福韦酯治疗,观察组在对照组的基础上加用干扰素进行治疗;观察两组治疗前后HBV-DNA定量变化、谷丙转氨酶(ALT)恢复正常率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率及合并血清总胆红素(TBil)水平、患者总不良反应发生率.结果 治疗后,两组ALT、TBil表达水平均较治疗前降低,且观察组治疗后ALT、TBil表达水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HBV-DNA转阴率、ALT恢复正常率、HBeAg转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组均有患者出现不良反应,对照组出现头痛3例,恶心2例,乏力1例,总不良反应率为13.9%;观察组出现头痛1例,恶心1例,乏力2例,观察组总不良反应率为9.5%;对照组总不良反应率较观察组略高,但差异无统计学意义.结论 干扰素联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎效率较单独使用阿德福韦酯高,安全性较好,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗慢性乙型肝炎56例

目的探讨慢性乙型肝炎的中西医结合的治疗方法。方法将109例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组56例和对照组53例两组。两组均采用西医四联疗法进行治疗,治疗组在此基础上加用中药辨证施治。结果总有效率85.71%。对照组总有效率为52.83%。治疗组效果明显优于对照组(P<0.05)。结论中医药在治疗慢性乙肝方面具有其独特的优点。本疗法值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎60例疗效分析

目的探讨采用复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将慢性乙型肝炎患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予复方甘草酸苷治疗,对照组给予甘草酸二铵治疗,比较两组患者治疗后的肝功能指标以及不良反应。结果治疗4周后,观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为86.67%,观察组明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎临床疗效确切,并且安全性高,不良反应小,值得临床推广应用。     

干扰素联合中药治疗慢性乙型肝炎疗效观察及护理

目的干扰素联合中药治疗慢性乙型肝炎的效果并介绍相应的护理措施。方法将92例患者随机两组,治疗组48例采用中药愈肝汤联合干扰素a-2b治疗,对照组44例予干扰素a-2b治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率68.18%,两组疗效比较有统计学意义（P〈0.01）。结论中药联合干扰素治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,再予以护理干预措施有利于疾病的康复。     

恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎71例疗效观察

目的观察恩替卡韦（ETV）治疗慢性重型乙型肝炎的疗效和安全性。方法121例慢性重型乙型肝炎患者随机分为两组。对照组50例,给予常规的综合治疗;治疗组71例,在常规综合治疗的基础上,加ETV 0.5 mg,每日1次口服。分别观察两组治疗前后肝功能和凝血酶原活动度（PTA）、血清HBVDNA水平变化及疗效。结果治疗组总有效率为77.8%,显著高于对照组的40.0%（P〈0.01）;治疗后30 d,与对照组比较,治疗组存活患者的总胆红素（TBil）显著降低,PTA显著升高,血清HBVDNA显著降低（均P〈0.001）。结论ETV治疗慢性重型乙型肝炎有较好的疗效和安全性。     

荣肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的:为了观察中药制剂荣肝颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化的治疗效果,对120例慢性乙型肝炎肝纤维化的病例进行了临床观察。方法:120例慢性乙型肝炎肝纤维化的病例分为荣肝颗粒联合恩替卡韦治疗组和恩替卡韦对照组各60例,观察治疗前后症状体征、肝功能、HBV-DNA定量、影像学指标、血清肝纤维化指标、肝脏组织学的变化情况,并将两组结果进行比较。结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率71.67%,两组比较有非常显著的差异(P0.01);两组治疗前后血清肝纤维化指标均有明显降低,与治疗前比较有非常显著的差异(P0.01),治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:临床观察证明荣肝颗粒对慢性乙型肝炎肝纤维化有较好的治疗效果。     

慢性乙型肝炎的三联疗法、中医免疫辨证三环治疗观察

目的：观察三联疗法、中医免疫辨证三环治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将我院2009年1～12月收治的96例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组。观察组48例患者采用三联疗法、中医免疫辨证三环治疗,对照组48例患者采用传统药物治疗,对比两组的临床疗效。结果：对照组总有效率为77.08%,观察组总有效率为91.67%,观察组疗效显著优于对照组,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：三联疗法、中医免疫辨证三环治疗慢性乙型肝炎具有疗效确切、副作用小以及不易反复的优势,建议在慢性乙型肝炎的临床治疗中广泛推广应用。     

左氧氟沙星治疗慢性乙型肝炎合并肺结核患者疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗合并慢性乙型肝炎的肺结核患者临床疗效及安全性。方法 77例处于非活动期或肝功能轻度异常的慢性乙型肝炎合并肺结核患者,随机分为治疗组38例予以3HREV/6HRE治疗,对照组39例予以3HREZ/6HRE治疗。结果治疗组肝功能损害发生或者加重几率23.7%,对照组肝功能损害发生或者加重几率48.7%,两组差异有显著性（P〈0.05）。治疗组抗结核总有效率92.1%,对照组总有效率94.9%,抗结核化疗总有效率无显著性差异（P〉0.05）。结论左氧氟沙星治疗慢性乙型肝炎合并肺结核患者临床疗效好,且肝毒性小,值得临床推广应用。     

六味地黄汤加味治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察

目的:观察分析六味地黄汤加味治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎疗效。方法:50例患者随机分为两组,治疗组30例采用六味地黄汤加味治疗,对照组20例采用复方益肝灵片治疗,两个疗程后观察疗效。结果:治疗组总有效率达86.7%,疗效明显优于对照组。结论:六味地黄汤加味治疗肝肾阴虚型慢性乙型肝炎安全有效。