孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选择2017年2月~2018年5月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各45例。对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC水平和临床疗效。结果 治疗后,研究组FEV1、FVC及FEV1/FVC水平高于对照组[（3.34±1.01）L vs（2.17±0.62）L、（4.23±1.31）L vs（3.19±1.05）L、（78.96±3.25）% vs（66.35±4.79）%],差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组总有效率为91.11%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果明显,促进相关症状消退,改善肺功能,快速稳定病情,为预后提供保障。     

孟鲁司特钠联合吸入治疗咳嗽变异性哮喘合并过敏性鼻炎的临床价值分析

目的分析孟鲁司特钠联合吸入治疗咳嗽变异性哮喘合并过敏性鼻炎的临床价值。方法选取我院儿童呼吸科2016年4月至2018年8月收治的154例咳嗽变异性哮喘合并过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机法将其分为观察组和对照组,每组各77例。对照组患儿予以布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能指标变化;比较两组患者治疗时的症状缓解率。结果治疗前两组患儿肺功能指标FEV1、FVC、PEF比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿肺功能指标FEV1、FVC、PEF明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗时的症状缓解率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘合并过敏性鼻炎起效快,临床疗效明显,能显著减轻患儿咳嗽症状和鼻部症状,提高运动耐力,改善肺功能,值得临床推广使用。     

吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘有效性与安全性的临床研究

目的 研究吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘的有效性与安全性。方法 回顾分析在我院接受治疗的96例哮喘儿童临床资料,随机分为对照组和治疗组,每组48例。取同期健康儿童40例为正常组。对照组口服醋酸泼尼松片治疗,治疗组雾化吸入布地奈德治疗,对比两组患儿治疗总有效率、肺功能指标、临床症状消退时间,以及吸入糖皮质激素对患儿身高、体重的影响。结果 治疗组治疗总有效率为97.87%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组VCmax、FEV1、FEV1/FVC改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组咳嗽、憋喘、哮鸣音消退时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,治疗组患儿身高、体重与正常组对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 吸入型糖皮质激素治疗儿童哮喘疗效确切,可快速减轻临床症状,改善肺功能,且对患者无不良影响。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的临床效果分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽的临床效果。方法:选取2015年6月至2016年11月在我院就诊的慢性咳嗽患儿82例为研究对象,根据随机数字表法将所有患儿分为两组,各41例。对照组患儿给予200~400μg·d-1布地奈德气雾剂吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合4~5 mg·d-1孟鲁司特钠片治疗,治疗1个月后,比较两组临床疗效、肺功能指标:包括一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF),及腹泻、恶心、喘鸣等不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组临床疗效明显升高(P0.05);治疗后,观察组患儿FEV1、FVC、PEF水平明显高于对照组患儿(P0.05)。与对照组相比,观察组不良反应发生率略低,差异无统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗小儿慢性咳嗽,可有效提高临床治疗效果,改善肺功能,且不良反应率较低、安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效分析

目的 探讨小儿哮喘应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗的疗效。方法 选取本院儿科2014年7月~2015年7月接收治疗的110例哮喘患儿,随机分为甲组和乙组,各55例。甲组患儿单纯应用布地奈德进行治疗,乙组患儿在甲组治疗的同时联合应用孟鲁司特钠,对比两组哮喘患儿的肺功能、炎性情况以及临床疗效。结果 ①乙组治疗后的FEV1、FVC与PEF依次为（0.89±0.20）L、（0.83±0.19）L、（90.00±18.20）L/s,均分别高于甲组的（0.78±0.30）L、（0.65±0.20）L、（81.20±21.00）L/s,差异有统计学意义（P＜0.05）。②乙组治疗后的hs-CRP、IL-6依次为（8.00±1.29）mg/L、（44.00±12.40）pg/ml,分别低于甲组的（11.30±2.00）mg/L、（95.68±16.55）pg/ml,差异有统计学意义（P＜0.05）。③乙组治疗总有效率为90.91%,高于甲组的72.73%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对哮喘患儿应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,有助于缓解呼吸道炎性症状、改善肺功能,促进临床疗效的进一步提升。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析孟鲁司特对支气管哮喘患者的治疗效果及影响,为临床提供参考。方法 选取2016年1月~2017年1月我院收治的90例支气管哮喘患者,以随机数表法分成观察组与对照组,各45例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比观察两组患者治疗总有效率、临床症状评分及不良反应情况。结果 观察组患者临床治疗总有效率94.33%,高于对照组77.78%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组临床症状评分（0.71±0.23）分,低于对照组（1.67±0.26）分,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应率4.40%与对照组6.60%对比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 孟鲁司特对支气管哮喘患者的治疗效果显著,与常规治疗相比,其不仅可有效提高临床疗效,而且可有效减少不良反应发生率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果分析

目的 分析孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法 随机选取我院2014年10月~2017年2月收治的200例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予静脉使用抗生素加口服丙卡特罗和氨溴索雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,比较两组患儿临床治疗效果和恢复情况。结果 在治疗的总有效率上比较,观察组比对照组明显更高（P＜0.05）;在咳嗽消失时间及肺部喘鸣音消失时间上比较,观察组比对照组明显更短（P＜0.05）;两组在不良反应发生率上比较无明显差异（P＞0.05）。结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎效果确切,能有效改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性高,值得推广使用。     

硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响分析

目的分析硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗对小儿支气管哮喘肺功能及免疫功能的影响。方法回顾性分析2018年2月至2019年10月本院收治的89例支气管哮喘患儿临床资料,按照治疗方法的差异分为联合组(n=43)和对照组(n=46)。对照组在常规药物治疗基础上加用硫酸镁治疗,联合组则采用硫酸镁联合孟鲁司特钠片治疗。比较两组患者治疗前后肺功能、免疫功能、临床疗效及不良反应发生情况。结果联合组临床总有效率为95.35%,显著高于对照组的78.26%(P0.05);联合组治疗后FVC、FEV_1、FEV1/FVC水平均显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者免疫功能各指标均有所升高,且联合组IgM、IgG、IgA、CD_(4+)、CD_(4+)/CD_(8+)均显著高于对照组(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘效果显著,可明显改善患儿肺功能并调节其免疫功能,安全性高,值得临床推广。     

核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的 疗效观察

目的 观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取2016年5月~2017年10月在我院治疗的72例小儿疱疹性咽峡炎患儿临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合应用核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者治疗总有效率、体征平均消退时间、住院时间和不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿体征平均消退时间为（2.88±1.20）d,住院时间为（5.87±1.66）d,分别短于对照组的（3.14±1.11）d,（7.53±0.95）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎可快速改善患儿临床症状,且临床不良反应少,具有临床应用和推广的重要价值。     

右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床价值分析

目的分析右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床价值。方法选取我院2016年7月至2018年7月收治的140例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各70例。对照组患儿采用右美沙芬缓释混悬液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。观察并比较两组患儿临床疗效和治疗前后咳嗽症状评分。结果观察组患儿治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的67.14%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后咳嗽症状评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽能够快速减轻患儿咳嗽症状,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床效果

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效及对炎性反应指标的影响,为进一步提高其治疗效果提供参考。方法 选择2018年1月~12月我院收治的106例支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、过敏性鼻炎症状评分、血清白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 对照组哮喘症状评分为（6.59±2.21）分,高于观察组的（4.92±1.95）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组过敏性鼻炎症状评分为（4.20±1.37）分,高于观察组的（3.52±1.26）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血清IL-6水平为（109.48±26.37）ng/L,高于观察组的（93.79±23.62）ng/L,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血清TNF-α水平为（351.39±46.37）ng/L,高于观察组的（313.50±37.15） ng/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德可有效改善支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童的临床症状及炎性反应指标,具有良好临床效果。     

治未病三伏贴对支气管哮喘缓解期患者 冬病夏治的疗效观察

目的 观察治未病三伏贴对支气管哮喘缓解期患者冬病夏治的临床疗效。方法 选取2017年2月~2018年2月在我院治疗的100例支气管哮喘缓解期患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用传统贴膏治疗,观察组采用治未病三伏贴治疗,观察对比两组临床疗效、VCmax、FEV1、FEV1/FVC、红斑和水肿评分。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组VCmax、FEV1、FEV1/FVC等指标的改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后红斑、水肿评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 治未病三伏贴可提高支气管哮喘缓解期患者冬病夏控制率,改善患者肺功能,减轻临床症状,且临床皮肤反应轻,患者容易接受,利于临床的应用。     

复可托治疗小儿反复肺炎支原体感染的疗效及对 免疫功能和肺功能的影响

目的 探讨复可托治疗小儿反复肺炎支原体感染的疗效及对免疫功能和肺功能的影响。方法 选取我院2015年1月~2017年1月收治的88例反复MP感染患儿为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各44例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在对照组基础上口服复可托,对比两组患儿临床疗效、免疫指标、肺功能指标。结果 观察组总有效率为97.73%,高于对照组的81.82%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿IgA、IgM、IgG、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等免疫指标优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿肺功能指标FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 复可托治疗小儿反复MP感染临床疗效显著,可有效改善免疫功能和肺功能。     

异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效

目的 探讨沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效。方法 选取2017年7月~2019年4月我院收治的慢阻肺急性加重期患者94例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组给予沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、不良反应总发生率及治疗前后肺功能指标变化情况（FEV1%、FEV1和FVC）。结果 观察组总有效率为91.49%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率为12.76%,低于对照组的14.89%,但差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,观察组FEV1%、FEV1和FVC均高于对照组[（70.61±14.74）% vs（61.24±13.42）%]、[（2.25±0.77）L vs（1.94±0.63）L]、[（3.46±0.98）L vs（3.07±0.91）L],差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者疗效显著,有助于改善患者临床症状及肺部通气功能,减少用药后不良反应发生几率,安全性高。     

低分子肝素治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者联合使用低分子肝素治疗的临床疗效。方法 选取2016年3月~2019年3月我院收治的58例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各29例。对照组采用呼吸兴奋剂尼可刹米治疗,观察组在对照组基础上联合低分子肝素治疗。比较两组患者的临床疗效、动脉血气指标（PaO2、PaCO2）及肺功能指标（FEV1、FEV1/FVC）。结果 观察组总有效率高于对照组（96.55% vs 72.41%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组PaCO2低于对照组[（56.13±9.07）mmHg vs（62.13±10.01）mmHg]、PaO2高于对照组[（71.06±8.22）mmHg vs （65.38±9.98）mmHg] ,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组FEV1、FEV1/FVC分别为（46.57±11.46）L、（42.78±10.45）%,高于对照组的（38.61±10.66）L、（36.22±9.88）%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的疗效显著,可有效改善患者肺功能及动脉血气指标,提高肺通气量。