呕必停预防化疗所致呕吐的临床效果

对３０例接受顺铂或环磷酰胺加阿霉素联合化疗病人，采用随机自身对照方法观察呕必停的止吐作用，并与康泉比较，观察相等剂量（呕必停５ｍｇ、康泉３ｍｇ）下的疗效和毒性。结果表明，呕必停能有效预防化疗所致的恶心、呕吐，呕必停与康泉的止吐效果相似。对顺铂所致急性呕吐，呕必停和康泉的有效率分别为９５．２％（２０／２１）和９０．５％（１９／２１），完全缓解率分别为７１．４％～９０．５％和６６．７％～９０．５％。对非顺铂所致呕吐，呕必停和康泉的有效率均为９／９，完全缓解率呕必停为９／９，康泉为８／９。两药的副作用小，为肿瘤化疗的良好止吐药     

康泉改进方案预防原发性肝癌化疗栓塞术后恶心呕吐的临床观察

目的探讨康泉改进方案预防原发性肝癌化疗栓塞术后恶心、呕吐的临床应用价值。方法将６０例肝癌患者随机分为两组。治疗组３０例，采用康泉改进方案，即康泉３ｍｇ加地塞米松１０ｍｇ和安定１０ｍｇ，化疗栓塞当天控制急性恶心呕吐；甲氧氯普胺３０ｍｇ加地塞米松１０ｍｇ，术后第３、５天控制迟发性反应。对照组３０例，采用康泉３ｍｇ、化疗栓塞当天注射。结果治疗组急性呕吐和恶性控制率分别为１００％和９３．３％，明显优于对照组的７３．３％和６６．７％（Ｐ＜０．０１），而且控制迟发性呕吐的疗效也优于对照组。结论康泉改进方案可提高预防原发性肝癌化疗栓塞术后恶心呕吐的疗效。     

格拉司琼预防化疗所致呕吐的临床验证

目的：评价格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果和不良反应。方法：１１２例分成３组：１）康泉自身对照组２１例：２）胃复安自身对照组１０例;３）开放组８１例。格拉司琼或康泉３ｍｇ化疗前静注,１天化疗方案当天用;３天或５天方案第１、３天用。胃复安２０ｍｇ每次化疗前骨注。结果：第１组康泉和格拉司琼有效率均为９０．５％（Ｐ＝０．５）;第２组胃复安和格拉司琼有效率分别为７０％和１００％;第３组有效率为８８．９％;全     

康泉防治化疗所致恶心呕吐临床疗效观察

康泉是５－ＨＴ３受体拮抗剂，一种新型的止呕药。我们于１９９３年６月－８月采用康泉（３４周期）同期对照的方法，观察其防治各种化疗药物所致的恶心呕吐，第一天总有效率９１．２％。对含顺铂化疗的有效率８５％，优于胃复安（６１．３％及５０％），而其毒副反应轻微，除４例头痛外，无一例出现锥体外系症状。本文报告２９例３４周期化疗中使用该药的情况。     

康泉控制化疗胃肠道反应50例报告

本文报道５０例癌症病人应用康泉控制胃肠道反应的临床观察效果。结果表明，康泉对恶心、呕吐的控制率分别为９６％、９４％，有６４％的病人不影响进食及日常生活用药第一天８４％的病人无呕吐发生，止吐有效率为９４％。大多数病人使用１次康泉即可制止呕吐，且作用可维持≥５天。末发现康泉有明显的副作用。     

单剂量康泉与枢复宁预防腹腔内化疗所致胃肠道反应的疗效比较

采用随机自身对比方法观察３６例应用和单剂量康泉（３ｍｇ）和单剂量枢复宁（８ｍｇ）预防腹腔内化疗所致胃肠道反应的效果。二者均在化疗前３０分钟静注一次，化疗方法均为ＰＤＤ６０－８０ｍｇ、５－Ｆｕ１０００－１５００ｍｇ、地塞米松１０－２０ｍｇ，一次腹腔内灌注。结果：康泉及枢复宁控制急性恶心有效率分别为９７．２％和９７．２％，没有差别（Ｐ＞０．０５），迟发性恶心ｄ２～ｄ５分别为９７．２％～１００．０％和９４．４％～１００．０％，亦无差别（Ｐ＞０．０５）；控制急性呕吐有效率分别为９７．２％和１００．０％，没有差别（Ｐ＞０．０５），迟发性呕吐ｄ２～ｄ５分别为９４．４％～１００．０％和９７．２％～１００．０％，亦无差别（Ｐ＞０．０５）；对改善进食各天均无差别。迟发性恶心发生率二者均为１１．１％，迟发性呕吐均为１３．９％。二者不良反应总发生率分别为３３．３％和３８．９％。结果显示单剂量康泉及枢复宁化疗前一次应用对预防腹腔化疗所致胃肠道反应的疗效均较好，且二者疗效及不良反应没有差别。     

康泉预防化疗引起的恶心呕吐临床疗效观察

在肿瘤的化学药物治疗中，恶心呕吐是最常见的副作用，也是限制化疗用药剂量及影响化疗完成的主要因素之一。患者常因难以忍受恶心呕吐的副作用而害怕化疗，拒绝化疗。因此，有效的控制患者的恶心呕吐症状，对化疗计划的顺利进行及改善患者的生活质量，具有重要的意义。康泉是对５－羟色胺３受体具有高选择及强有力的阻制作用的药物。我们对６３例联合化疗的肿瘤患者，应用康泉和胃复安进行对照观察，现将结果报告如下。１病例选择均为住院诊断明确，需进行化疗的患者。无脑转移、胃肠道梗阻及与药物无关的顽固性呕吐者。化疗前２４小时内没…     

康泉与盐酸恩丹西酮联组对化疗镇吐作用比较

对60例接受以顺铂为主治疗恶性肿瘤病人的临床观察，对比康泉、恩丹西酮的止吐效果，病例随机分为康泉组和恩丹西酮联合组，结果在5天治疗中镇吐作用，有效率康泉组为88％，恩丹西酮联组为84％，无统计学差异，且毒副反应相近，而恩丹西酮联组价格低，较康泉组更具有临床应用前景。     

抗癌药物所致恶心呕吐的防治进展

最近20年，抗癌药物的联合应用使癌症病人的生存率有所提高，但遗憾的是所用药物常引起恶心、呕吐，化疗方案可能因此受到病人的拒绝或者不得不作更动[1]。现就近年来国内、外这方面的防治进展作一综述。1枢复宁、康泉及呕必停止吐方案5羟色胺受体在细胞毒性药物引起的呕吐反应中所起作用的发现最终产生了高度特异性5羟色胺受体括抗剂［‘’。枢复宁、康泉与呕必停属此类药物，在临床上广泛应用。陈玉荣比较枢复宁与胃复安对应用顺钻的化疗病人的止吐效果，枢复宁急性期呕吐反应抑制有效率为95％，优于胃复安的575％，而两者抑制延缓期驱吐…     

苏罗同预防化疗引起的恶心呕吐的临床效果

观察苏罗同预防含顺铂或阿霉素方案化疗引起的恶性心呕吐的临床疗效和不良反应。方法对３０例患者采用随机自身对照研究的方法，分别在第１周期化疗前用苏罗同、第２周期笔康泉预防呕吐，或第１周期化疗前用康泉、第２周期和苏罗同预防呕吐。结果苏罗同和康泉第１天预防呕吐的有效率均为９６．７％，患者第１天平均呕吐次数分别为１．３次和１次。     

康泉预防肿瘤化疗药物所致消化道反应的临床观察

本对174例恶性肿瘤患在应用铂类或非铂类化学药物治疗前静脉注射康泉，观察其预防的效果。完全有效率达到83.3％，不含铂类药物组康泉预防消化道反应的效果显优于含铂药物组(P<0．05)。康泉3mg单剂给药法完全有效率78.8％,康泉3mg给药两天的双剂法完全有效率91．8％，两组比较有显差别(P<0．05)。康泉3mg与地塞米松结合的给药法虽略优于单用康泉，但其完全有效率无显性差别。     

康泉控制化疗胃肠道反应50例报告

本文报道50例癌症病人应用康泉控制胃肠道反应的临床观察效果．结果表明，康泉对恶心、呕吐的控制率分别为96％、94％，有64％的病人不影响进食及日常生活，用药第一天84％的病人无呕吐发生，止吐有效率为94％．大多数病人使用1次康泉即可制止呕吐，且作用可维持≥5天．未发现康泉有明显的副作用．     

康泉加地塞米松预防化疗所致呕吐的临床观察

目的：观察康泉加地塞米松(DXM)的止吐疗效。方法：运用随机自身交替对照，对60例接受大剂量顺铂(HD-PDD)化疗的患者，采用DXM10mg化疗前40分钟静脉推注，康泉3mg化疗前20分钟静脉推注，胃复安20mg化疗前20分钟静脉推注。结果：康泉加DXM能有效预防HD-PDD所致的恶心、呕吐，两组的止吐有效率分别为91.7％及65.0％，完全缓解率为75％及23.3％(P＜0.05)。结论：康泉加DXM对HD-PDD所致呕吐具有良好的预防效果，副作用小，且元锥体外系症状发生。     

平胃散加味防治康泉所致消化道副反应

平胃散加味防治康泉所致消化道副反应陈曦欧阳学农戴西湖曾金雄随着康泉、枢复宁等中枢止吐药物的问世，细胞毒药物引起的恶心、呕吐得到很大程度上的解决。据统计［１］，康泉止吐疗效达９０％以上，已成为帮助患者完成化疗的重要手段之一。我们在临床上运用化疗药物合并...     

人结肠癌裸鼠移植瘤免疫组织化学与生物学特性初步观察

目的为实验药理学开展内分泌治疗建立人结肠癌裸鼠移植瘤。方法将雌孕激素受体阳性人结肠癌移植于裸鼠并传５代，连续观察各代肿瘤病理特征、免疫组织化学、细胞动力学、ＤＮＡ倍体及受体表达规律，并与原人体结肠癌比较。部分移植瘤进行超微结构透射电镜观察。结果人结肠癌裸鼠异种移植建株成功，保持原人体结肠癌相同高分化管状腺癌，持续阳性雌孕激素受体表达（生化ＤＣＣ法），稳定细胞动力学特征与ＤＮＡ倍体（异倍体），原代和第１、３、５代荷瘤分别显示出大肠癌最具有特征的超微结构如微绒毛和小根等，特异性大肠癌标记物癌胚抗原与花生凝集素受体表达阳性。结论性激素受体作用失常参与大肠癌发病，为内分泌治疗提供基础。     

肉瘤病人化疗时用康泉镇吐可能出现心脏副作用

骨和软组织肉瘤病人用化疗或放疗时往往发生恶心和呕吐。近年问世的选择性5-HT3受体拮抗药——康泉(Granisetron)具有明显止呕作用,但康泉主要作用于迷走传入纤维末梢的5-HT3受体,因此应注意康泉对心脏的影响。作者选择12例,其中4例骨肉瘤(OS),4例横纹肌肉瘤,3例恶性纤维组织细胞瘤(MFH),1例Ewing’s肉瘤。治疗前心电图检查正常。OS病人序贯应用大剂量甲氨喋呤(MTX),长春新碱(VCR),顺铂(CDP),吡喃阿霉素(THP)和博莱霉素     

康泉和枢复宁预防化疗引起恶心呕吐的临床对比研究

对63例接受顺铂和／或阿霉素联合化疗的患进行了随机自身对照，观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患均在第一天给药。63例患被随机分为A、B两组，均接受两个周期相同的化疗。A组第一周期用康泉止吐，第二周期用枢复宁止吐；B组第一周期用枢复宁止吐，第二周期用康泉止吐。结果表明：康泉第一天止吐的有效率为90．5%,平均呕吐为4次。枢复宁第一天止吐的有效率为82.3%，平均呕吐次数为4．6次。统计学两组无显差异。对迟发性呕吐和毒性反应也进行对比，康泉与枢复宁也无明显差别。     

大肠癌亲和酶标法检测雌孕激素受体及临床生物学意义

目的探讨雌孕激素受体与结直肠癌病理、临床及生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学的亲和酶标法检测５３例结直肠癌的雌激素受体和孕激素受体。结果雌孕激素受体总阳性率为６０％（３２／５３）；女性和男性阳性率分别为７５％（２１／２８）和４４％（１１／２５），差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。管状乳头状腺癌受体阳性率为７０％，高于印戒细胞和粘液腺癌３８％（Ｐ＜０．０５）；ＤｕｋｅｓＢ期受体阳性率为７５％，高于Ｄ期３３％（Ｐ＜０．０５）；淋巴无转移者受体阳性率为８５％，高于有转移者４５％（Ｐ＜０．０５）。肿瘤体积＜５ｃｍ３者受体阳性率为７１％，高于≥５ｃｍ３者３９％（Ｐ＜０．０５）。直肠癌受体阳性率为７１％，高于结肠癌３３％（Ｐ＜０．０５）。高分化癌受体阳性率为７８％，高于低分化癌３５％（Ｐ＜０．０５）。结论女性大肠癌发病与受体关系密切；受体作用失常参与大肠癌发病始于较早期阶段；直肠癌发病与受体密度增高关系更为密切。     

欧必亭预防化疗引起消化道反应临床研究

肿瘤化疗后出现的恶心呕吐,常常限制了化疗药物的使用和剂量的提高,最终影响肿瘤的治疗效果。近年来,由诺华制药公司研制的欧必亭（Ｔｒｏｐｉｓｅｔｒｏｎ,商品名Ｎａｖｏｂａｎ）是一种新型的５－羟色胺３（５－ＨＴ３）受体拮抗剂,能高选择性抑制５－ＨＴ３受体。...     

盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效观察

为了观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性，对５０ 例病人采用随机自身对照的方法，比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下的疗效和毒性。结果显示盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致的恶心、呕吐，其止吐效果与康泉相近。２ 药的止呕有效率分别为８２％ 和８４％ ，完全缓解率分别为５６％ 和６２％ ，２ 药止吐效果无显著性差异，且毒副作用小。盐酸格拉司琼是１ 个与康泉疗效基本相同而无明显毒副作用的高效止吐药。