黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 :探讨黄芪注射液对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法 :70例 2型糖尿病肾病 ( 期 )患者随机分为治疗组 4 0例 ,对照组 30例。两组均采用饮食控制 ,西药对症处理 ,在此基础上治疗组给予黄芪注射液治疗 ,连续治疗观察 4周。结果 :本观察显示 ,治疗组 HCT、血 Fbg、尿 FDP及有关肾脏生化检查指标明显改善 ,均优于对照组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :本观察表明通过改善肾小球微循环的药可降低尿白蛋白 ,有效延缓或终止早期糖尿病肾病的发展。     

黄芪注射液对早期糖尿病肾病细胞炎性因子的影响

目的探讨对早期糖尿病肾病给予黄芪注射液治疗后细胞炎性因子IL-6、IL-18、TNF-α的变化。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予缬沙坦胶囊80mg/d,治疗3个月。治疗组给予黄芪注射液和缬沙坦联合治疗3个疗程(每疗程15d)。检测各组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α的水平。结果黄芪注射液联合缬沙坦治疗3个疗程后患者血清IL-6、IL-18、TNF-α、TG、TC及UAER的水平明显下降(P均<0.05),且与单用缬沙坦组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,能明显降低血清IL-6、IL-18、TNF-α水平,提示黄芪有肾脏保护作用。     

阿魏酸钠和黄芪注射液联用对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响

目的:观察阿魏酸钠和黄芪注射液联用对早期糖尿病肾病(EDN)血液流变学和肾功能的影响。方法:将140例EDN患者随机分为治疗组和对照组(各70例)。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用黄芪注射液和阿魏酸钠注射液治疗,疗程3周。结果:治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SC r)、尿素氮(BUN)和血脂均明显下降(P<0.05或P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:阿魏酸钠和黄芪注射液联用能改善EDN患者的血液流变性、血脂和微循环,减少尿白蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能。     

刺五加注射液与缬沙坦联合治疗早期糖尿病肾病

目的观察刺五加注射液与缬沙坦联合对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法80例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上，随机分为对照组40例，予缬沙坦口服，观察组40例在缬沙坦基础上，每日静脉给予刺五加注射60ml滴注。结果观察组与对照组的治疗后24h尿蛋白（UEAR）均有显著性减少（P〈0．05），但观察组优于对照组（P〈0．05）。结论刺五加注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾衰有相互协同的作用，疗效优于缬沙坦组。     

黄芪注射液与缬沙坦联合应用对糖尿病肾病患者尿蛋白、BUN、Scr及血液流变学的影响

目的观察黄芪注射液与缬沙坦联合应用对糖尿病肾病患者尿蛋白、BUN、Scr及血液流变学的影响。方法选取2015年9月～2016年9月于我院接受诊治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各50例,两组均给予一般治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦治疗,观察组给予黄芪注射液联合缬沙坦治疗。观察两组患者治疗前后肾功能、血压、血液流变学指标差异及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组肾功能、血压及血液流变学指标比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组U-ALB、Scr、BUN均明显低于对照组(P0.05);治疗后两组患者血压均明显降低,但对照组高于观察组(P0.05);对照组治疗后血液流变学指标与治疗前无明显差异(P0.05),而观察组血液流变学指标与治疗差异显著,且低于对照组(P0.05)。结论黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能和肾血流,减轻肾损害,且无明显不良反应发生,安全性较高,临床应用价值显著。     

黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察黄芪注射液与卡托普利联合对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法72例早期糖尿病肾病患者在积极控制血糖的基础上,随机分为对照组36例,予卡托普利口服,观察组36例在卡托普利基础上每日静脉给予黄芪注射液50ml静脉滴注。结果观察组与对照组治疗后尿白蛋白排泄率（UAER）均有显著性减少（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪注射液联合卡托普利治疗早期糖尿病肾病有协同作用,疗效优于单用卡托普利。     

缬沙坦联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察口服缬沙坦联合百令胶囊对早期糖尿病肾病患者肾功能及尿白蛋白的影响.方法:早期糖尿病肾病患者121例,随机分为对照组、缬沙坦组、百令胶囊组及联合治疗组.联合治疗组应用缬沙坦联合百令胶囊治疗;缬沙坦组应用缬沙坦治疗;百令胶囊组应用百令胶囊治疗;对照组应用川芎嗪注射液治疗.结果:治疗后联合治疗组、缬沙坦组、百令胶囊组尿白蛋白排泄量和血肌酐含量均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后缬沙坦组、百令胶囊组、联合治疗组分别与对照组白蛋白排泄量和血肌酐含量比较差异有统计学意义(P<0.05).联合治疗组与缬沙坦组、百令胶囊组作治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后随访3个月,尿白蛋白和血肌酐含量无明显变化.结论:缬沙坦、百令胶囊均能减少早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄量和血肌酐水平,改善肾功,两药联用疗效优于两药单用.     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病30例疗效观察

观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。DN患者60例,随机分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予黄芪注射液并洛汀新治疗,对照组仅予洛汀新治疗,两组疗程均为4w。疗程结束后,治疗组尿白蛋白排泄率下降均优于对照组。在血糖、血脂、血压控制满意情况下,应用洛汀新基础上加用黄芪注射液可有效改善糖尿病肾病尿白蛋白排泄率,降低尿白蛋白,有益于糖尿病肾病的治疗。     

螺内酯与缬沙坦联合治疗对早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率的影响

目的:观察螺内酯和缬沙坦联合应用对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率(UAER)的影响.方法:选取早期糖尿病肾病患者60例,分为联合治疗组30例和缬沙坦组30例,两组控制血糖方法相同,缬沙坦组给予缬沙坦80 mg,每日1次,联合治疗组加服螺内酯20 mg,每日1次.均连续治疗4个月,比较治疗前后两组患者血浆白蛋白、尿素氮、肌酐、肌酐清除率及UAER的变化,观察药物不良反应.结果:治疗4个月后,两组UAER均显著降低(P<0.01),且与缬沙坦组[(86±10)μg/min]相比,联合治疗组UAER[(68±13)μg/min]降低更显著(P<0.01),其他指标差异无统计学意义(P>0.05),未观察到严重不良反应.结论:缬沙坦与小剂量螺内酯联合应用降低早期糖尿病肾病患者的UAER效果更显著,且使用安全.     

缬沙坦联合葛根素治疗糖尿病肾病的前瞻性研究

目的探讨缬沙坦联合葛根素注射液治疗糖尿病肾病的效果。方法将血压正常的糖尿病早期肾病患者22例和临床糖尿病肾病患者24例分别随机分为缬沙坦治疗组和葛根素联合缬沙坦治疗组,疗程均为18个月。结果缬沙坦组和葛根素联合缬沙坦组均能显著改善糖尿病肾病患者的尿白蛋白排泄率、尿内皮素1及尿β2微球蛋白(均为P<0.05),而葛根素联合缬沙坦疗效优于单用缬沙坦(P<0.05)。葛根素联合缬沙坦对血纤维蛋白原及血液粘滞度参数也有明显的效果。结论葛根素注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效肯定。     

阿魏酸钠片合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察阿魏酸钠片合黄芪注射液配合降糖药治糖尿病肾病的治疗作用机制。方法:治疗组38例采用阿魏酸钠片合黄芪注射液配合降糖药(二甲双胍、瑞格列奈、诺和灵-3R)治疗,疗程30d,并设对照组30例对比观察空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAIC)、胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、尿酸(uA)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)等。结果:治疗组有效率89.5%,对照组有效率70%,血脂、血肌酐、尿蛋白等改善情况均优于对照组(P<0.01)。结论:阿魏酸钠片合黄芪注射液治疗,对糖尿病肾病有促进降糖、改善肾功能及血脂、尿蛋白、血肌酐的功能。     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的临床观察

目的:观察低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法:以52例糖尿病肾病中-重度水肿的患者为研究对象,随机分为治疗组(26例)与对照组(26例).治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙联合黄芪治疗, 对照组仅给予常规和黄芪静滴治疗.2周后观察水肿消退情况以及尿量、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血清肌酐(Scr)和主要凝血指标等变化.结果:与对照组相比,治疗组2周后尿量增多、水肿明显改善(P<0.05),24 h尿蛋白明显减少,ALB增加,Scr明显下降(P<0.05).主要凝血指标除纤维蛋白原明显下降外(P<0.05),其他指标如血小板、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间两组间差异无显著性(P>0.05),治疗组亦未见明显出血副作用.结论:低分子肝素钙联合黄芪注射液可降低尿蛋白、提高血清白蛋白,改善糖尿病肾病患者的高凝状态、调节血液流变学、促使组织间液回流,从而对糖尿病肾病性水肿具有较好的利尿消肿作用.     

参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选择某院2015-01—2016-12收治的早期糖尿病肾病患者200例,均符合早期糖尿病肾病诊断标准及中医气阴两虚证候。按照随机数字表法分为观察组(参芪地黄汤联合缬沙坦治疗,100例)和对照组(缬沙坦治疗,100例)。观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为91.0%明显优于对照组的72.0%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组证候积分(17.2±1.9)分,明显低于对照组(32.2±2.5)分,差异有统计学意义,P0.05;两组24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿肌酐等指标与治疗前比较,P0.05;且治疗后观察组24 h尿蛋白定量、β2微球蛋白、尿肌酐等指标明显优于对照组,P0.05。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著。     

黄芪对糖尿病肾病患者肝细胞生长因子的影响及其意义

目的观察黄芪注射液治疗前后糖尿病肾病早期患者血清肝细胞生长因子表达的变化,探讨其与糖尿病肾病的关系,以及黄芪治疗糖尿病肾病的机制。方法100例糖尿病肾病(DN)早期患者,随机分为对照组(安慰剂组)、黄芪治疗组,分别测量治疗前后血清肝细胞生长因子(HGF)水平以及尿微量白蛋白、血糖、胰岛素、血脂等指标的关系。结果黄芪治疗组血清肝细胞生长因子(HGF)表达水平明显较安慰剂组升高,尿微量白蛋白较安慰剂组减少,血总胆固醇、低密度脂蛋白水平亦有下降。结论黄芪注射液治疗上调糖尿病肾病患者血清HGF水平,同时可减轻尿微量白蛋白,降低血肌酐水平,降低总胆固醇及低密度脂蛋白。HGF是肾脏的重要保护因子,对防治糖尿病肾病有重要意义。     

胰岛素联合撷沙坦干预治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察胰岛素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的干预作用。方法 46例早期糖尿病肾病患者,30例采用胰岛素联合缬沙坦治疗(观察组),16例行常规口服降血糖药物治疗(对照组),比较2组治疗前、后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、肌酐、血压、血脂等水平。结果治疗3个月后观察组空腹血糖、餐后2h血糖逐渐恢复正常,且血糖波动较小,而对照组血糖水平有所下降,但波动较大;尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率2组改变均不明显;治疗6个月观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率开始下降;治疗1a后观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率低于对照组(P<0.01),其中8例尿微量白蛋白达正常水平,而对照组均未恢复正常。结论胰岛素联合缬沙坦干预治疗可使部分早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄异常逆转,有助于疾病控制和治疗。     

前列地尔联合缬沙坦治疗老年早期糖尿病肾病临床随机对照研究

目的探讨老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗的疗效。方法选取我院2018年5月～10月接收的72例老年早期糖尿病肾病患者,随机分为对照组(n=36,采取缬沙坦治疗)与观察组(n=36,采取前列地尔联合缬沙坦治疗),对临床疗效及相关指标进行观察。结果相比于对照组,观察组患者临床有效率明显要高(P0.05);治疗后,两组血清肌酐、24h尿蛋白排泄量、尿素氮水平均较治疗前明显下降(P0.05),而观察组低于对照组(P0.05);治疗期间,观察组出现食欲下降2例,持续性咳嗽2例,对照组心律失常1例,恶心呕吐2例,两组不良反应率分别为11.11%、8.33%,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年早期糖尿病肾病患者采取缬沙坦联合前列地尔治疗,能够显著改善患者的肾功能,改善临床症状,疗效优于缬沙坦单独使用,安全性尚可,值得于临床推广。     

灯盏生脉胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察灯盏生脉胶囊与缬沙坦联合应用对早期糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法:将80例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均按照糖尿病常规治疗,对照组口服缬沙坦,治疗组在对照组的基础上加服灯盏生脉胶囊,疗程为12周,比较两组临床疗效及治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、全血黏度(ηb)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白排泄率(UALB)的变化。结果 :治疗组、对照组的总有效率分别为87.5%、62.5%;与对照组相比,治疗组治疗后的HbA1c、ηb、UALB均显著改善,差异有统计学意义,P0.05。结论:灯盏生脉胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病,能有效降低患者HbA1c、ηb、UALB水平,其临床疗效明显优于单用缬沙坦。     

黄芪和丹参注射液联用治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 了解黄芪和丹参注射液联用对糖尿病肾病的疗效.方法 126例糖尿病肾病随机分成治疗组和对照组各63例,均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用黄芪和丹参注射液.结果 治疗组尿蛋白排出率(VAER)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血脂明显下降(P＜0.05),且优于对照组(P＜0.05).结论 黄芪和丹参注射液联用利于减轻患者肾损害,值得临床应用.     

胰岛素联合缬沙坦干预治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察胰岛素联合缬沙坦对早期糖尿病肾病的干预作用.方法 46例早期糖尿病肾病患者,30例采用胰岛素联合缬沙坦治疗(观察组),16例行常规口服降血糖药物治疗(对照组),比较2组治疗前、后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、尿微量白蛋白、肌酐、血压、血脂等水平.结果 治疗3个月后观察组空腹血糖,餐后2h血糖逐渐恢复正常,且血糖波动较小,而对照组血糖水平有所下降,但波动较大;尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率2组改变均不明显;治疗6个月观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率开始下降;治疗1 a后观察组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率低于对照组(P＜0.01),其中8例尿微量白蛋白达正常水平,而对照组均未恢复正常.结论 胰岛素联合缬沙坦干预治疗可使部分早期糖尿病肾病患者尿蛋白排泄异常逆转,有助于疾病控制和治疗.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病30例临床观察

目的:观察黄芪注射液与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组30例、对照组30例。两组病例均给予常规综合治疗,控制血糖达到良好水平。对照组服用贝那普利10mg,1次/d,治疗组在对照组基础上,每日静脉给予黄芪注射液60mL,加入250mL生理盐水内滴注。比较两组用药前后空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果:治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率73.33%,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白、尿微量白蛋白指标在治疗后均低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后空腹血糖均控制在良好水平,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著差异。对照组用药后总胆固醇、甘油三酯与用药前无明显变化,治疗组用药后总胆固醇、甘油三酯水平均较用药前明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:黄芪注射液联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效,能有效降低尿蛋白、尿素氮、血肌酐、总胆固醇及甘油三酯水平,显示中西医结合治疗早期DN有独特优势,临床上值得推广。