用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

碘离子选择性场效应敏感器研究

本文报道用ＡｇＩ／Ａｇ２Ｓ混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器，测定碘离子的线性范围在１０＾－７－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１，选择性系数ＫＩ＾－１．ｃｌ＾－１为６×１０＾－３，提示该器件可望用于临床血碘和药典的监测。     

动力学荧光猝灭法测定汽水中柠檬酸

基于硫酸介质中,柠檬酸能活化钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ,使其荧光猝灭,建立了一种动力学荧光猝灭测定柠檬酸的新方法。方法检出限为２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,线性范围为２．０×１０＾－５￣１．２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。用该法测定汽水中柠檬酸,结果令人满意。     

分光光度法测定相纸,定影液中的银

研究了在０．１－０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＯＨ介质中,用高磺酸外（作为显色剂）与银反应生成黄色络合物,摩尔吸光系数ε＝１．６９×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１,最大吸收小３６５ｎｍ,银的含量在０－８．０ｍｇ／Ｌ,从而建立了一种新的分光光度法,应用到相纸、定影液中银的测定,结果令人满意。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

非能斯特响应离子选择电极示波电位法滴定Cu^2＋

在０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ－１．０ｍｏｌＬＮａＣｌｐＨ＝４．８缓冲体系中，用对Ｃｕ＾２＋具有非能斯特响应（响应斜率６１ｍＶ／ｄｅｃａｄｅ）的高选择性碳糊电极（不含电活性物质）作指示电极，ＥＤＴＡ为滴定剂，以示波电位法滴定Ｃｕ＾２＋。滴定曲线的理论值实际值相符。等当点突跃大，电极制作简便，方法直观、准确。     

动力学分光光度法测定地质样品中溴碘

利用溴、碘在ＨＣｌ介质中对Ｈ２Ｏ２氧化邻苯二酚紫（ＰＶ）反应的催化，与高温热水解分解样品，离子交换预浓集和分离溴、碘相结合，建立了地质样品中溴、碘的测定方法。ＮＯ－２也能催化该反应严重干扰溴、碘的测定，加入氨基磺酸可以消除其对测定的影响。工作曲线在０～４μｇＢｒ－和０～２μｇＩ－时符合比尔定律，样品测定下限是０２×１０－６Ｉ－和０５×１０－６Ｂｒ－。对于含量为３０×１０－６Ｂｒ－和２０×１０－６Ｉ－的样品，其相对标准偏差分别为４９％和６６％（ｎ＝１２）。     

玻璃电极作内参比电极的PVC膜扑尔敏电极的研制

以扑尔敏－四苯硼缔合物为活性材料,制作了玻璃电极作为内参比电极的ＰＶＣ膜扑尔敏涂膜电极。实验表明,涂膜电极性能于普通液体内参比体系的扑尔敏离子选择性电极。线性响应范围５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,检测下限２．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,稳定性及生现性良好,ｐＨ范围宽。使用涂膜扑尔敏电极测定了扑尔敏药片中的扑尔敏含量,相对标准偏差０．７５％,回经９９．４％～１００．８％     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

一种运用于数字移动通信的谐波抑制功放模块

一种单氏电压３Ｖ供电的１．９ＧＨｚ小型化功放模块,在其输出端可对二、三次谐波输出进行抑制,模块体积为０．０３９ｃｃ（３．４×５．８×２．０ｍｍ）,在最大输出功率１９．８ｄＢｍ处能良好的射频性能（相邻信道,在频偏６００ｋＨｚ处,漏功率－５５。５ｄＢｃ,二次谐波－４５ｄＢｃ,三次谐波－４６．２ｄＢｃ）。此模块可产生省去外接滤波器的ＲＦ传输区域,从而使电路具有体积小的和结构薄的特点。     

硬质合金断裂韧性评估

两相高碳ＷＣ－Ｃｏ硬质合金的断裂韧性Ｋ１ｃ，维氏硬度和比矫顽磁力Ｈｓｃ间存在的关系；Ｋ１ｃ＾－１＝０．１２２２－６９．９７ＨＶ＾－１，ＨＳＣ＝１．１５５＋「（１８９７／ＨＶ）－３．３１２」＾－１。用线性弹性断裂力学对上述实验规律进行了验证。     

灿烂绿—聚氯乙烯膜涂层玻璃电极的研制

报道了一种灿烂绿－聚氯乙烯膜涂层玻璃电极。该电极是将灿烂绿敏感的聚氯乙膜涂敷于ｐＨ玻璃电极表面而制得的。所制电极具有制作简单，使用方便和选择性良好等优点。其Ｎｅｒｎｓｔ响应斜率为５４．７ｍＶ／ｄｅｃ，响应线性范围为９．８×１０＾－７￣５．３７×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的灿烂绿，能够直接用于灿烂绿的测定。将该电极应用于催化电位法分析，测定了环境水样中亚硝酸根的含量，结果满意。     

UV检测液相色谱法同时测定三价铬和六价铬

采用ＥＤＴＡ作螯合剂，与Ｃｒ（Ⅲ）生成稳定的Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－，用阴离子交换液相色谱法分离和检测Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－和ＣｒＯ＾－４。色谱柱Ｄｉｏｎｅｘ Ｉｏｎｐａｃ Ｃ５５，流动相１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｓ４，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，Ｖａｒｉａｎ ５０６０型液相色谱仪，ＵＶ－１００检测器，波长２４２ｎｍ。该法简便易行，可以直接择废水及土壤中的铬作价态分析，结果比较理想。     

FTIR光谱定性识别细菌合成的PHA

本文首次利用傅立叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）定性分析了细菌合成的不同链长的聚羟基脂肪酸酯（ＰＨＡ）膜。实验结果表明：不同链长度的ＰＨＡ可以通过其Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ－Ｃ和３０００ｃｍ＾－１￣２８００ｃｍ＾－１处ＣＨ２和ＣＨ３峰的位置、数目和强度进行鉴别,较传统的识别方法,ＦＴＩＲ光谱法更快速,并且不损坏样品。     

用便携式MIPID气相色谱仪现场测定空气中的苯,甲苯和乙烯

利用便携式微波等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）气相色谱仪，以氩气为载气和工作气体，测定了空气中的苯、甲苯和乙苯。考察了各种实验参数对测定的影响。探讨了苯系物电离电位与离子化效率及检出限的关系。对苯、甲苯和乙苯的检出限分别为４．０×１０＾－１１ｇ，２．５×１０＾－１１ｇ和１．２×１０＾－１１ｇ。     

季铵化碘掺杂导电聚合物的研制

研制了一种聚合物──聚芳胺呋喃（ＰＡＦ）．在这种聚合物的分子结构中含有大量的（Ｃ６Ｈ５Ｎ）、（－Ｃ４Ｈ２Ｏ－）等含氮的并富含双键的基团．用烷基化试剂将其离子化，在分子链中引入离子基团，可使其电导率提高１０个数量级；若再进一步用碘掺杂，其电导率可达１０－２ｓ·ｃｍ－１．掺杂后的聚合物呈绿色，并带金属光泽。     

流动注射光度法测铁的研究：Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EtoH显色体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ显色体的三种流路进行了系统的研究，选择了最佳的ＦＩＡ流路方式及其工作条件，拟订了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，测定前需用Ｈ２Ｏ２将Ｆｅ（Ⅱ）氧化成Ｆｅ（Ⅲ）用于总铁量的测定。方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０－１．４ｍｇ．ｌ＾－１，０．００４ｍｇ．ｌ＾－１和９０样次．ｈ＾－１。该方法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满     

对叔丁基邻苯二酚水溶液中TBC含量的毛细管气相色谱分析探讨

探讨了对叔丁基邻苯二酚（ＴＢＣ）水溶液中ＴＢＣ含量的毛细管气相色谱分析方法,该方法载气为氦气,样品径１０ｍ×０．５３ｍｍ×２．６５μｍＨＰ１弹性石英毛细管柱分离,采用ＴＣＤ检测,内标法定量（内标物３－硝基苯酚,３－ＮＰ）样品单次分析时间１５ｍｉｎＴＢＣ含量分析数据ＲＳＤ０．７６％,误差０．２４％。