马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗肠易激综合征的疗效。方法将151例肠易激综合征患者随机分为3组,A组服用马来酸曲美布汀片和美常安胶囊,B组只服用马来酸曲美布汀片,C组只服用美常安胶囊。三组连续使用8周。结果马来酸曲美布汀联合美常安胶囊治疗组临床症状、大便性状明显改善,有效率94.12%,马来酸曲美布汀片组有效率为78.00%,美常安胶囊62.01%,经radit分析,P〈0.05。结论马来酸曲美布汀片联合美常安胶囊治疗混合型肠易激综合征疗效好,不良反应小。     

枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征效果观察

目的研究枯草杆菌二联活菌、马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月河南能源鹤煤总医院收治的86例肠易激综合征患者,采用数字随机法分成实验组与对照组,各43例。对照组采用马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,实验组采用氟西汀、马来酸曲美布汀联合枯草杆菌二联活菌治疗,对比两组治疗4周时的总有效率及不良反应发生情况。结果实验组总有效率为93.02%,对照组总有效率为72.09%;实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用氟西汀、马来酸曲美布汀以及枯草杆菌二联活菌联合治疗肠易激综合征效果显著,值得推广应用。     

曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征临床观察

目的研究马来酸曲关布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征的疗效。方法80例患者随机分成2组,治疗组服用马来酸曲美布汀100mg．3次／d,氟西汀晨起口服20mg,1次／d;对照组只服用马来酸曲美布汀100mg,3次／d．各组疗程均为4周。结果治疗组治疗便秘型肠易激综合征疗效较对照组有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合氟西汀治疗便秘型肠易激综合征有较好的疗效。     

马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察.方法:选择120例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组60例用马来酸曲美布汀胶囊联合补脾益肠丸,对照组60例用马来酸曲美布汀胶囊.采用马来酸曲美布汀和补裨益肠丸合用(A组)对比马来酸曲美布汀(B组)治疗腹泻型IBS,观察两组药物对IBS的治疗疗效及不良反应.结果:总有效率治疗组86.7%,对照组68.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:马来酸曲美布汀联合补脾益肠丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征临床研究

目的:评价马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠易激综合征的临床疗效及安全性.方法:将90例肠易激综合征患者随机分3组,每组病例各30例.治疗组为培菲康联合马来酸曲美布汀治疗;对照组分别单用培菲康组和单用马来酸曲美布汀治疗.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:3组总有效率联合治疗组为93.33%,单用马来酸曲美布汀组为66.67%,单用培菲康组为63.33%.联合治疗组总有效率明显优于各单用药物对照组(P＜0.05);培菲康组与马来酸曲美布汀单独治疗组间比较,总有效率无差异(P＞0.05).治疗期间3组均未发现明显的不良反应.结论:培菲康联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全有效.     

马来酸曲美布汀联合酪酸菌制剂治疗肠易激综合征的疗效分析

①目的观察马来酸曲美布汀联合酪酸菌制剂治疗肠易激综合征的临床疗效。②方法80例患者随机分成3组,观察组30例,用马来酸曲美布汀200mg,3次/d,联合酪酸菌制剂40mg,3次/d;对照A组20例,用米雅BM片40mg,3次/d,对照B组30,例用援生力维200mg,3次/d,疗程均为4周。③结果观察组总有效率93.3%,对照A组总有效率60.0%,对照B组总有效率76.6%,观察组明显优于对照A、B两对照组(P<0.01)。④结论马来酸曲美布汀联合酪酸菌制剂是治疗肠易激综合征更为有效的方法。     

曲美布汀、谷维素联合嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的研究

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择120例肠易激综合征患者,分为治疗组60例和对照组60例。治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊、谷维素及复方嗜酸乳杆菌三联治疗,对照组予马来酸曲美布汀胶囊及谷维素治疗。结果:治疗组的总有效率为86.67%,对照组的总有效率为71.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀胶囊、谷维素联合复方嗜酸乳杆菌片治疗肠易激综合征,疗效显著,依从性良好,不良反应少,明显优于马来酸曲美布汀胶囊单联合谷维素治疗IBS,值得临床推广和应用。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征40例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果。方法选择该院肠易激综合征患者共80例,随机分为观察组和对照组。对照组患者给予氟西汀20mg口服,3次/d,给予谷维素40mg口服,3次/d。观察组患者给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d,同时给予谷维素40mg,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素能够显著改善肠易激综合征患者临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

马来酸曲美布汀联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨马来酸曲美布汀片联合参苓白术散治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选择106例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成两组,治疗组59例用马来酸曲美布汀片联合参苓白术散,对照组47例用马来酸曲美布汀片。结果:总有效率治疗组86.44%,对照组65.96%,两组比较有显著性差异(0.01相似文献   

左氧氟沙星联合培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析

目的观察左氧氟沙星联合益生菌培菲康序贯治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效。方法将86例IBS-D患者随机分为3组:A组(序贯治疗组)29例给予左氧氟沙星、匹维溴铵和复方谷氨酰胺胶囊(GLU)治疗1周后,再服用匹维溴铵、培菲康和GLU 8周;B组(培菲康治疗组)29例给予匹维溴铵、培菲康和GLU;C组(常规治疗组)28例给予匹维溴铵+GLU常规治疗,总疗程均8周。观察治疗前后症状评分,Bristol排便量表以及大便次数的变化情况。结果与治疗前比较,治疗后3组患者的症状总积分值均有不同程度下降(P均<0.01),在治疗后4～12周A组和B组症状总分处于较低水平,而C组在第12周时总分高于第8周(P<0.05),A组4～12周、B组8～12周均低于C组(P<0.05);与治疗前比较,3组治疗后腹痛发生时间、腹痛发生次数均下降(P均<0.01)。与B组相比,4周时A组的腹痛发生次数、腹痛发生时间均显著降低(P<0.05,P<0.01);与C组相比,A组均显著降低(P均<0.05),且该情况在停药后4周随访中持续体现。治疗后各组Bristol排便量表评分均显著下降(P<0.05),而3组间差异无统计学意义(P>0.05)。各组大便频率积分均有下降(P<0.05),第8周时,A组和B组的总分低于C组(P<0.05),第12周时,A组积分依然低于C组,而B组与C组评分无统计学差异(P>0.05),治疗后A组和B组黏液便比例明显下降(P<0.01),而C组变化不明显(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合培菲康序贯治疗腹泻型肠易激综合征疗效更为显著、持久,对改善患者的症状可能更有优势。     

美常安联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的：探讨微生物制剂美常安（枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊）与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法：采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg／次,3次／d,口服,同时莫沙必利分散片5mg／次,3次,d,疗程为8周。B组为对照组,49例,给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500me,／次,3次／d,口服,谷维素片20mg／次,3次,d,口服。治疗8周,观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状改善变化。结果：治疗组显效14例,有效28例,总有效率85．71％,明显高于对照组61．22％,比较差异有统计学意义（P〈O．05）,且并没有发现明显不良反应。结论：枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征能明显改善便秘症状,明显增加排便次数,并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平治疗肠易激综合征的临床研究

目的：观察马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法76例IBS患者随机分为对照组（予马来酸曲美布汀）和治疗组（予马来酸曲美布汀＋小剂量奥氮平）,每组38例,疗程2周：观察治疗前、后腹胀、腹痛、腹泻等症状变化。结果：治疗组显效率71.1%,有效率21.1%,总有效率92.2%;对照组显效率39.5%,有效率18.4%,总有效率57.9%（P〈0.01）。结论：马来酸曲美布汀联用小剂量奥氮平较单用马来酸曲美布汀治疗IBS更有效。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：观察60例IBS患者,应用马来酸曲美布汀200mg口服,每日3次,疗程4周。观察治疗前后症状变化。结果：马来酸曲美布汀对腹痛、腹胀、腹泻、便秘的有效率分别为48/56、44/46、32/45、5/6,总有效率为83.4%。无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS的一个安全有效的药物。     

马来酸曲美布丁联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀片联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择115例腹泻型肠易激综合征患者,随机分成2组,治疗组62例用马来酸曲美布汀胶囊联合资生丸,对照组53例用马来酸曲美布汀胶囊。结果：总有效率治疗组90％,对照组75％,2组比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：马来酸曲美布汀联合资生丸治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。     

甲钴胺防治长春新碱神经毒性临床观察

目的：观察甲钴胺防治长春新碱神经毒性的近期疗效。方法：入选54例患者随机分为A、B两组,两组化疗方案均为含长春新碱1 mg/m2的化疗方案,21 d为1周期。A组（试验组）采用甲钴胺＋化疗,B组（对照组）单用化疗。A组在用长春新碱之前口服甲钴胺片0.5 mg/次,每日3次,第1~7 d,所有患者完成4周期化疗后评价疗效。结果：可评价病例54例,A组28例,发生神经毒性1级4例、2级2例、3级1例,总发生率25.0%。B组26例,发生神经毒性1级9例、2级4例、3级4例,总发生率65.4%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲钴胺能降低长春新碱神经毒性的发生率,值得临床推广应用。     

匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征临床疗效观察

目的：探讨匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征的临床疗效及安全性。方法：选择我院消化内科于2009年3月～2010年7月收治的老年肠易激综合征患者73例，其中，男55例，女18例；平均年龄（65．7＋6．4）岁，按照随机数字表法将其分为试验组（n=37）和对照组（n=36）。试验组患者给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg，另给予谷维素治疗，每日3次，每次30mg。对照组患者只给予匹维溴胺治疗，每日3次，每次50mg。两组研究均以30d为1个疗程，评估两组的临床治疗效果及不良反应。结果：试验组和对照组的显效率分别为62．3％和27．8％，两组在显效率方面比较，差异有统计学意义（X^2=6．37，P〈0．05）。试验组和对照组的总有效率分别为89．2％和61．1％，两组在总有效率方面比较，差异有统计学意义（x^2=7．45，P〈O．05）。两组均未出现明显不良反应，患者耐受性好。结论：匹维溴胺联合谷维素治疗老年肠易激综合征疗效明显，不良反应轻微，值得临床推广。     

柳氮磺吡啶维持治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的：探讨和对比柳氮磺吡啶口服肠溶片和肠溶胶囊在溃疡性结肠炎（uc ）维持治疗中的疗效和安全性。方法将210例uc患者,在利用柳氮磺吡啶肠溶片治疗缓解后随机分为柳氮磺吡啶肠溶片治疗组（A组110例）和肠溶胶囊治疗组（B组100例）做维持治疗,观察期12周,每隔4周进行疗效、安全性评估。结果维持治疗第4、8、12周持续有效比例分别为68．38％和69％、65．45％和66％、63．63％和64．13％,组间疗效无差异;第12周时疗效低于第4周时（ P ＜0．05）。结论柳氮磺吡啶肠溶片和肠溶胶囊对uc的长期维持治疗的有效性和安全性较好。     

不同药物麻醉下行腹腔镜结直肠癌根治术的麻醉恢复质量的比较

目的探讨单独舒芬太尼与舒芬太尼复合瑞芬太尼麻醉用于腹腔镜下结直肠癌根治术病人麻醉恢复质量差异。方法共纳入100例我院行腹腔镜下结直肠癌根治术治疗患者,采用随机数字法平均分为A、B两组,A组行单独舒芬太尼麻醉,B组行舒芬太尼复合瑞芬太尼麻醉。记录两组患者的苏醒时间、拔除气管插管时间及不良反应的发生情况。结果A组患者苏醒时间（9．6．4-4．5）min、拔除气管插管时间（17．7±3．7）min、定向力恢复时间（16．8±4．1）min,与B组患者苏醒时间（9．8±4．3）min、拔除气管插管时间（17．8±4．2）min、定向力恢复时间（17．0±4．4）min相比差异不明显（P〉0．05）。术后A组患者出现呛咳14例（28．0％）,躁动15例（30．O％）,寒战21例（42．0％）,心动过速19例（38．0％）,明显多于B组患者呛咳4例（8．0％）,躁动5例（10．0％）,寒战9例（18．0％）,心动过速10例（20．0％）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）;A组恶心呕吐10例（20．0％）,与B组9例（18．0％）比较差异不明显（P〉0．05）。结论腹腔镜下结直肠癌根治术病人行舒芬太尼复合瑞芬太尼麻醉恢复质量较好,且临床不良反应的发生率较单独使用舒芬太尼麻醉少,值得临床推广应用。