阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法选取2009年1～12月笔者所在医院皮肤性病科收治的复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为A、B两组,A组32例予阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,B组30例仅予阿昔洛韦缓释片口服,连服3个月,比较两组的疗效及复发情况。结果 A组治疗3个月后随访发现其复发率(50.0%)明显低于B组(83.3%),两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);与B组复发间隔时间比较,A组复发间隔时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,复发率低,疗效优于单独应用阿昔洛韦,值得推广和应用。     

观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效

目的观察重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯疱疹的疗效。方法采取随机开放、平行对照的方法,60例单纯疱疹患者分为治疗组（A组）30例和对照组（B组）30例。以重组人干扰素α-2b喷雾剂外用作为治疗组,以3％阿昔洛韦软膏外用作为对照组进行对比观察。结果治疗组在治疗单纯疱疹的症状好转程度和治愈总病程天数上优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂是治疗单纯疱疹安全、有效的新型药物。     

干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨重组干扰素α-2b凝胶外用联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法随机将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为联合组-4对照组．每组45例。对照组予以阿昔洛韦片1次0．2g,1日5次,连服10d。联合组在对照组治疗基础上．局部涂擦重组人干扰素α-2b凝胶,连用10d。结果联合组止疱时间、开始结痴时间、脱痴时间、痊愈时间、1年内复发次数均明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗前,两组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值情况基本相似（均P〉0．05）。治疗后3个月,联合组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值均明显高于对照组（均P〈0．05）。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效显著,安全、可靠,对复发性生殖器疱疹的细胞免疫功能有一定的增强作用。     

重组人α-2b干扰素配合阿昔洛韦片治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的 观察重组人α-2b干扰素(尤靖安)外用对生殖器疱疹的临床疗效.方法 60例患者随机分成两组各30例,对照组口服阿昔洛韦片,治疗组在口服阿昔洛韦片的同时外用尤靖安,比较两组疗效.结果 治疗组在止疱、结痴、皮损愈合时间及自觉症状消失时间均优于对照组,随防1年,治疗组复发率为20.0%,对照组复发率为50.0%,两组比较差异有统计学意义.结论 尤靖安联合阿昔洛韦治疗生殖器疱疹能提高疗效,减少复发.     

生殖器疱疹经重组干扰素α-2b与阿昔洛韦联合治疗的疗效探讨

目的观察应用重组干扰素α-2b及阿昔洛韦两种药物对生殖器疱疹患者实施治疗后的疗效。方法择取我院在近期内收治的63例生殖器疱疹患者,并根据不同的治疗内容将63例患者分为A、B两组组。其中A组31例患者单一使用阿昔洛韦治疗,而B组32例患者则在A组患者的治疗基础上增加实施重组干扰素α-2b进行治疗。结果实施联合治疗的B组患者,其疱疹的消退时间及复发率均明显低于实施单纯治疗的A组患者(P<0.05)。结论对生殖器疱疹患者应用重组干扰素α-2b及阿昔洛韦治疗,可取得理想的治疗效果,且对于遏制疾病的复发具有重要意义。     

重组人干扰素α-2b凝胶防治尖锐湿疣复发26例

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶局部治疗尖锐湿疣及阻止其复发的疗效.方法 将51例尖锐湿疣患者随机分为两组.对照组25例予常规CO2激光治疗,治疗组26例在CO2激光治疗基础上予重组人干扰素α-2b凝胶病灶部位给药.结果 治疗组痊愈24例(92.31%),复发3例(11.54%);对照组痊愈16例(64.00%),复发9例(36.00%).两组治愈率和复发率比较均有统计学意义(P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶局部用药能有效降低尖锐湿疣的复发率.     

干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎33例

目的 观察干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)的疗效及安全性.方法 选择64例患者,随机均分为治疗组和对照组.两组患者确诊后均予以0.1%阿昔洛韦滴眼液滴眼,6～8次/d,并发虹膜睫状体炎或葡萄膜炎者加用1%阿托品散瞳;治疗组患者在此基础上加用重组人干扰素α-2b注射液10万U球结膜下注射,每次1 mL,同时予以重组人干扰素α-2b注射液90万U肌肉注射,隔天1次,共8次.结果 治疗后,治疗组临床总有效率为93.94%,明显高于对照组的51.61%(X2=14.68,P<0.01):随访观察1年,其中治疗组复发6例(18.18%),对照组复发14例(45.16%),治疗组复发率明显低于对照组(X2=5.42,P<0.05).两组治疗期间均无严重不良反应.结论 干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效确切,治愈率高,复发率低,副作用小,安全性较好.     

重组人干扰素α-2b凝胶联合神经妥乐平片改善带状疱疹神经痛的临床观察

目的观察重组人干扰素α-2b凝胶联合神经妥乐平片改善带状疱疹神经痛的临床效果。方法 90例患者按2:1分成治疗组60例,对照组30例,两组在相同的基础治疗上,对照组予炉甘石洗剂外涂,治疗组予重组人干扰素α-2b凝胶外涂、神经妥乐平片口服,观察疼痛改善情况。结果两组比较3周后治疗组的疼痛积分下降优于治疗组(P<0.05),第4周治疗组神经痛的后遗病例数少于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合神经妥乐平片可以较好的改善带状疱疹神经痛。     

重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理观察

目的 探讨重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效,促进本病痊愈,减少后遗痛.方法 将带状疱疹病人70例分成2组,治疗组口服阿昔洛韦片200mg,每日4次,外涂重组人干扰素α-2b软膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照组仅口服阿昔洛韦片.观察两组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况.结果 治疗组疗效与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),止痛、结痂、脱痂时间明显短于对照组(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率.     

重组人干扰素α-2b凝胶联合利巴韦林颗粒治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的 观察利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小儿普通型手足口病的疗效.方法 将普通型手足口病患者随机分为两组,观察组采用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组单纯予利巴韦林颗粒治疗,比较疗效.结果 利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小普通型手足口病可缩短退热时间、愈疱时间、结痂时间、疱疹消失时间,总有效率较对照组高.结论 小儿轻症手足口病应用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以缩短疗程,有效率高.     

重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣32例

目的:观察重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣的疗效.方法:将59例患者,按就诊先后随机分为2组:治疗组32例,外用干扰素乳膏和维A酸乳膏;对照组27例,外用阿昔洛韦凝胶和维A酸乳膏,2月后观察疗效.结果:治疗组治愈率56.3%,有效率71.9%,较对照组治愈率25.9%,有效率44.4%显著提高,两组差异有显著性(P<0.05).结论:重组人干扰素α-2b乳膏联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切,不良反应轻,是一种较好的治疗方法.     

重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效。方法:选取2014年12月—2016年12月期间诊治的慢性宫颈炎患者86例临床资料,将其随机分为对照组和治疗组(每组43例);对照组患者给予壳聚糖妇科凝胶治疗,治疗组患者给予重组人干扰素-α2b凝胶治疗,比较两组患者治疗后宫颈炎症消失时间和用药治疗总时间,以及治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间均明显短于对照组(P<0.05),总有效率为90.70%高于对照组为69.77%(P<0.05),不良反应的发生率为2.33%低于对照组为18.60%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2b凝胶对慢性宫颈炎患者的临床疗效优于壳聚糖妇科凝胶,用药治疗时间短,疗效确切,不良反应发生率较低。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全。方法选择疱疹性咽峡炎患儿120例,随机分为四组,治疗组1(干扰素组)30例、治疗组2(开喉剑组)30例、治疗组3(干扰素联合开喉剑治疗组)30例,对照组(30例)。对照组采用常规对症治疗。治疗组1在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化;治疗组2在常规治疗基础上加用开喉剑喷喉;治疗组3在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化联合开喉剑。结果 3个治疗组流涎或咽痛改善情况、溃疡或疱疹消退时间、平均住院时间、有效率均优于对照组(P<0.05),其中联合治疗组的效果最佳。结论 3个治疗组疗效均优于对照组,但联合治疗组在临床症状消退时间上均优于其他治疗组,有助于缩短病程,效果更佳,且未见明显不良反应。     

重组人干扰素α-1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎临床观察

目的观察重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床疗效和不良反应。方法79例患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注阿昔洛韦,治疗组给予肌肉注射重组人干扰素α－1b,咽颊部局部喷涂贝复济喷雾剂,观察其药物疗效、退热时间、疱疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组为79．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组（P〈0．05）,且不良反应少。结论重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎疗程短、疗效显著,不良反应少,值得推广。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效与安全性分析

目的探究重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效与安全性。方法前瞻性分析选取2015年1月至2016年1月收治的140例宫颈炎患者作为研究对象,将其分为对照组(70例)、观察组(70例),对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,观察组在使用重组人干扰素α-2b凝胶的同时采用保妇康栓进行联合治疗,观察比较两组患者的临床疗效、临床症状改善情况及不良发应发生率。结果观察组治疗总有效率95.71%明显高于对照组78.57%,观察组白带增多、尿痛以及腰酸等临床症状改善优于对照组(P<0.05),两组患者用药均未出现明显的不良反应。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫顼炎能够有效提高治疗总有效率,改善患者临床症状,且药物安全性高,具有临床推广和应用价值。     

清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价清毒益气汤辅于重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:选取2013年3月—2014年9月间收治的宫颈中重度不典型HPV感染的阳性患者53例,依据CIN(Cervical Intraepithelial Neoplasia,宫颈上皮内瘤样病变)分级给予手术治疗,术后对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用清毒益气汤(自拟方)治疗,两组患者均随访6月,比较两组患者治疗后的总有效率和HPV转阴率。结果:手术后,观察组患者治疗后的总有效率为73.08%高于对照组为62.96%(P<0.05),HPV转阴率为88.46%高于对照组为70.37%(P<0.05)。结论:采用清毒益气汤配合重组人干扰素α-2b凝胶外用治疗患者宫颈中重度不典型HPV感染患者的临床疗效优于单用重组人干扰素α-2b凝胶的疗效,且患者HPV转阴率高。     

咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发的比较

目的:了解局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶对激光术后预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效比较。方法:90例CA病人随机分成A、B、C3组,均行激光治疗去除疣体,A组32例外用咪喹莫特乳膏,B组30例外用重组人干扰素α-2b凝胶,C组28例局部不用任何药物(对照组)。结果:A组复发率9.40%,B组复发率30.00%,C组复发率78.60%。结论:激光去除疣体后局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P<0.01),咪喹莫特乳膏疗效更佳。     

妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效分析

目的 探讨妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效情况.方法 宫颈糜烂患者60例,依据治疗方式不同分为对照组(普通治疗组)30例和观察组(妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗组)30例.结果 观察组宫颈糜烂患者临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂症状改善明显,效果良好.     

铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣的效果观察

目的探讨铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣临床疗效。方法选取2010年10月—2012年10月我院收治的扁平疣患者94例,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组47例。对照组单纯使用重组人α-2b干扰素凝胶治疗,观察组采取铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床总有效率为95.7%（45/47）,高于对照组的78.7%（37/47）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论铒激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗扁平疣疗效显著。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2013年5—9月来首都医科大学附属北京佑安医院儿科就诊的患儿164例,随机分为治疗组(84例)和对照组(80例)。对照组给予对症基础治疗。治疗组在对照组基础上再加用重组人干扰素α-2b注射液300万单位,生理盐水2 mL稀释,空气压缩雾化吸入,体积流量4L/min,2次/d,观察期为7 d。3 d为1个疗程,观察3、6 d内两组体温、进食及疱疹改善情况。结果治疗组的效果明显优于对照组,治疗组的总有效率(98.8%)高于对照组(91.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组3、6 d内体温和疱疹情况皆优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组3、6 d进食情况差异无统计学意义。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对于促进手足口病患儿体温恢复及疱疹愈合方面的临床疗效满意,且安全性好,值得临床进一步研究推广。